阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发作用比较研究

目的:比较2种抗病毒药物病毒抑制疗法预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果。方法:将132例频发性生殖器疱疹患者(复发次数>6次/年)随机分成2组,Ⅰ组口服阿昔洛韦400 mg每日2次,连续服用6个月。Ⅱ组口服伐昔洛韦500mg,每日2次,连续服用3个月,第4、5个月口服500 mg,每日1次,第6个月口服500 mg,隔日1次。分别对用药过程中及用药6个月后的复发情况进行观察。结果:与治疗前相比,2种方案治疗后平均复发次数均明显减少,2组治疗前、后平均复发次数差异均有统计学意义(t=12.46,P<0.05)。伐昔洛韦组与阿昔洛韦组比较,前者显著减低无症状排毒情况(t=5.72,P<0.05)。结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦不仅可以有效预防频发性生殖器疱疹复发次数,而且可以减少生殖器部位的无症状排毒情况。

更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床观察

目的:观察更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效及安全性。方法:29例单纯疱疹病毒性角膜炎患者随机分为两组,治疗组18例使用更昔洛韦眼用凝胶点患眼,每天4次;对照组11例使用正大捷普眼液点患眼,每天6次。两组均连续治疗21d,比较两组患者治疗3,7,14和21d后的临床效果,并记录不良反应。结果:治疗组与对照组治愈率分别为26.09%和7.69%,两者比较有显著性差异(P<0.01),但治疗组与对照组有效率差异无统计学意义(P>0.01)。两组药物不良反应发生率均较低。结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎安全有效,不良反应少。

阿昔洛韦片通用性近红外定量分析模型的建立

目的采用近红外漫反射光谱分析技术和化学计量学的方法对阿昔洛韦片进行快速定量分析。方法以全国不同企业生产的阿昔洛韦片(国家评价抽验品种)为分析对象,用光纤探头测定近红外漫反射光谱,光谱预处理方法为一阶导数和矢量归一化,谱段范围为6684.2～5881.9cm-1,4755.7～4300.5cm-1;回归方法采用偏最小二乘法。结果93个校正集样品经交叉验证建立校正模型,浓度范围为27.57～77.56mg.mg-1,交叉验证均方根误差(RMSECV)为1.28,决定系数为99.01%;用92个样品进行外部验证,外部验证均方根误差(RMSEP)为1.17,相关系数为99.08%。结论该法快速、简便,结果准确,满足药品现场快速检测的需要。

更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗126例单疱性病毒性角膜炎的临床疗效比较

目的比较单疱性病毒性角膜炎中应用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液的疗效,以探索最佳治疗措施。方法选择我科收治的126例单疱性病毒性角膜炎患者,分为两组,即观察组予以更昔洛韦眼用凝胶治疗,对照组阿昔洛韦滴眼液治疗,每组各63例。治疗后观察不同程度患者的治疗时间,评定疗效及安全性,随访1年观察复发情况。结果本研究中的所有患者均完成治疗,与观察组有效率95.24%比较,对照组有效率降低明显,差异具统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组不同病情患者的治疗时间,浅层型、深层型以及混合型的治疗时间均缩短明显,不良反应发生率以及复发率均降低明显,差异可见统计学意义(P<0.05)。结论在单疱性病毒性角膜炎患者中应用更昔洛韦可缩短不同程度患者的治疗时间,疗效较好,且安全性较高,复发率低。

阿昔洛韦乳膏的制备及质量控制

目的制备阿昔洛韦乳膏,建立其质量控制方法并考察其稳定性。方法以阿昔洛韦为主药,以胺皂和十二烷基硫酸钠为乳化剂,以单硬脂酸甘油酯为稳定剂,采用反相初生皂法制备O/W型乳剂基质;通过对产品的性状、pH值、含量测定、离心试验、耐寒热试验、留样观察等考察其稳定性。结果制备的乳膏细腻、均匀、美观,易于涂布及洗除;平均回收率为99.5%(RSD=0.61%);稳定性试验均符合规定。结论按本处方及制备工艺所得乳膏质量合格、性质稳定,所建立的质控方法可靠。