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Simultaneous Monitoring of Nitrogen Dioxide and Aerosol Concentrations with Dual Path Differential Optical Absorption Spectroscopy 被引量:1
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作者 Hayato Saito Yutaro Goto +9 位作者 Yusaku Mabuchi Ilham Alimuddin Gerry Bagtasa Naohiro Manago Hitoshi Irie Ippei Harada Toshihiko Ishibashi Kazunori Yashiro Shumpei Kameyama Hiroaki Kuze 《Open Journal of Air Pollution》 2014年第1期20-32,共13页
Differential optical absorption spectroscopy (DOAS) is a useful technique for measuring nitrogen dioxide (NO2) and aerosol, the most important species in urban environmental pollution. This paper reports on the result... Differential optical absorption spectroscopy (DOAS) is a useful technique for measuring nitrogen dioxide (NO2) and aerosol, the most important species in urban environmental pollution. This paper reports on the results of our dual path DOAS measurements recently conducted in Chiba City, Japan, using xenon flashlights equipped on tall constructions as aviation obstruction lights. Because of the proximity of the southern DOAS path to an industrial area, it is found that the level of air pollution generally increases with the dominance of westerly winds, from the plausible source area to the observation light path. This situation is consistent with the result of wind lidar measurement covering a sector of ±28? with the observation range of approximately 2.8 km. In spite of the fact that the two DOAS paths, having path lengths of 5.5 and 3.5 km each, are located in separated regions of Chiba City, the observed temporal behavior was similar for both nitrogen dioxide and aerosol, though the southern path tends to exhibit slightly higher pollution levels than the northern counterpart. Additionally it is confirmed that size information of aerosol particles can be derived from the DOAS data through the analysis of the wavelength dependence of the aerosol optical thickness, which shows fairly good correlation with the mass ratio between PM2.5 and suspended particulate matter (SPM) obtained from the in-situ sampling station measurement. Thus, the DOAS approach can also be utilized for obtaining information on PM2.5 that is considered to be more harmful to human health than SPM. 展开更多
关键词 Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS) WIND Lidar Urban Air POLLUTION nitrogen Dioxide aerosol PM2.5 SPM
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基于激光诱导击穿光谱技术的水中氮元素检测
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作者 杨新艳 王鑫 +8 位作者 李东东 王玺 祝鹏 刘昌 张徐 任红梅 秦正波 华泽丰 郑贤锋 《量子电子学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期506-513,共8页
利用气溶胶辅助激光诱导击穿光谱(LIBS)技术实现了对水中富营养化元素氮的实时在线准确快速检测。针对传统的同心雾化器对液体的进样量受液体物理性质限制的缺陷,本文采用微量注射泵辅助进样实现不同盐度待测样的相同进样量。结果表明,... 利用气溶胶辅助激光诱导击穿光谱(LIBS)技术实现了对水中富营养化元素氮的实时在线准确快速检测。针对传统的同心雾化器对液体的进样量受液体物理性质限制的缺陷,本文采用微量注射泵辅助进样实现不同盐度待测样的相同进样量。结果表明,采用微量注射泵,N I 746.831 nm绝对光谱强度的平均相对标准偏差D_(RSAV)由19.51%改善至6.78%,定量分析检测极限LoD由5.45改善至1.57 mg/L,预测浓度与制备浓度的线性决定系数R^(2)、平均相对误差E_(R)和交叉验证均方根误差E_(RMSCV)分别由0.2830、45.80%和23.96mg/L改善至0.9043、10.33%和4.28 mg/L。本研究的结果表明微量注射泵辅助进样可实现气溶胶辅助LIBS技术对水中氮元素的精准灵敏检测。 展开更多
关键词 光谱学 激光诱导击穿光谱 气溶胶 微量注射泵
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Simulating Dry Deposition Fluxes of PM_(10) and Particulate Inorganic Nitrogen over the Eastern China Seas During a Severe Asian Dust Event Using WRF-Chem Model 被引量:5
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作者 YAN Han GAO Huiwang +1 位作者 YAO Xiaohong WANG Zifa 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2012年第3期301-314,共14页
A WRF-Chem model including a comprehensive gas-phase nitrogen chemistry module was used to simulate a severe dust event appearing in the eastern China on 19-25 March, 2002. The modeling result well reproduced PM10 con... A WRF-Chem model including a comprehensive gas-phase nitrogen chemistry module was used to simulate a severe dust event appearing in the eastern China on 19-25 March, 2002. The modeling result well reproduced PM10 concentrations in various distances from the dust sources and the transport pathway of the dust strom. The results showed that both the concentrations and the dry deposition fluxes of PM10 increased over the China seas during the dust event following the passage of a cold front system. The maximum fluxes of PM10 in the Yellow Sea and the East China Sea during the dust event were 5.5 and 8.4 times of those before the event, respectively. However, the temporal variations of the dry deposition fluxes of particulate inorganic nitrogen differed over the Yellow Sea from those over the East China Sea. Nitrate and ammonium in the whole northern China rapidly decreased because of the intrusion of dust-loaded air on 19 March. The dust plume arrived in the Yellow Sea on 20 March, decreasing the particulate inorganic nitrogen in mass concentration accordingly. The minimum dry deposition fluxes of nitrate and ammonium in the Yellow Sea were about 3/5 and 1/6 of those before the dust arrival, respectively. In contrast, when the dust plume crossed over the Yangtze Delta area, it became abundant in nitrate and ammonium and increased the concentrations and dry deposition fluxes of particulate inorganic nitrogen over the East China Sea, where the maximum dry deposition fluxes of nitrate and ammonium increased approximately by 4.1 and 2.6 times of those prior to the dust arrival. 展开更多
关键词 Asian dust aerosol inorganic particulate nitrogen dry deposition flux WRF-Chem model
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High Contribution of Sea Salt Aerosols on Atmospheric Particles Measured at an Urban Tropical Location in Reunion Island
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作者 Chatrapatty Bhugwant Miloud Bessafi +3 位作者 Olivier Favez Laura Chiappini Bruno Sieja Eva Leoz-Garziandia 《Journal of Environmental Protection》 2013年第8期828-842,共15页
PM10 was monitored during 2008-2011 period at LUT and BON, two urban tropical stations close to each other at Saint-Pierre city, in Reunion Island (south-western Indian Ocean). During the study period, notable PM10 co... PM10 was monitored during 2008-2011 period at LUT and BON, two urban tropical stations close to each other at Saint-Pierre city, in Reunion Island (south-western Indian Ocean). During the study period, notable PM10 concentrations are observed at BON close to the coasts. At LUT, a more inland site, the daily PM10 concentration range between 13 and 70 μg/m3. Importantly, the limit value for the protection of the human health is systematically exceeded at BON while it is never exceeded at LUT. Also, the quality objective (QO: 30 μg/m3, on annual average) and the limit value for the human health protection (LV: 40 μg/m3, on annual average) are exceeded at BON each year during 2008-2011, while at LUT no regulatory values are exceeded. Nitrogen dioxide, an atmospheric tracer of anthropogenic activities was also monitored at LUT and BON. The mean diurnal NO2 variation is of the same level and order of magnitude and exhibits a similar pattern at both stations suggesting that distinct sources influence the PM10 at LUT and at BON. Chemical analysis was performed on daily filters sampled in September-November 2011 at the two stations to determine the sea salt contribution on PM10 across Saint-Pierre city. It showed that the sea salt contribution to the PM10 is 55% at BON in September 2011. The sea salt particles are therefore the main cause for the exceedances of the regulatory values of PM10 recorded at BON. The results importantly suggest that the notable PM10 concentrations measured at this urban marine site might have some but minor impact on human health. 展开更多
关键词 PM10 nitrogen Dioxide ANTHROPOGENIC Sea Salt aerosolS Chemical Characterization REGULATORY Values Human Health Lung Cancer URBAN TROPICAL
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基于多同位素的珠三角PM_(2.5)中二次无机气溶胶来源解析
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作者 温丽容 林勃机 +7 位作者 李婷婷 张子洋 张正恩 江明 周炎 张涛 李军 张干 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2023年第9期1654-1662,共9页
二次无机气溶胶(SIA,Secondary inorganic aerosol)是PM_(2.5)中的重要组成部分,其快速形成是导致大气能见度下降的重要原因。二次无机气溶胶主要包括硫酸根、硝酸根和铵根离子,其来源广、生成途径复杂,识别其来源存在一定的挑战。最近... 二次无机气溶胶(SIA,Secondary inorganic aerosol)是PM_(2.5)中的重要组成部分,其快速形成是导致大气能见度下降的重要原因。二次无机气溶胶主要包括硫酸根、硝酸根和铵根离子,其来源广、生成途径复杂,识别其来源存在一定的挑战。最近,基于稳定同位素(δ^(34)S-SO_(4)^(2−)、δ^(15)N-NO_(3)^(−)、δ^(18)O-NO_(3)^(−)、δ^(15)N-NH_(4)^(+))的源解析方法被应用到相应污染物的来源解析。选取珠三角鹤山大气超级站作为研究地点,开展了为期1年的大气PM_(2.5)样品采集,在分析了70个样品的水溶性离子、痕量金属元素、有机碳、无机碳的基础上,选取其中的37个大气PM_(2.5)样品,分析了相应的δ^(34)S-SO_(4)^(2−)、δ^(15)N-NO_(3)^(−)和δ^(18)O-NO_(3)^(−)、δ^(15)N-NH_(4)^(+)同位素值,结合稳定同位素平衡和优化的贝叶斯模型进行源解析,定量了各污染源对二次无机气溶胶的影响。结果表明,PM_(2.5)年平均质量浓度为39.8μg∙m^(−3)。PM_(2.5)中SIA占比年均29.8%,呈现春季>冬季>夏季>秋季的季节变化规律,冬季二次污染程度较2013年明显下降;年均各SIA对颗粒质量浓度贡献顺序为硫酸根>硝酸根>铵根。δ^(34)S-SO_(4)^(2−)值范围为1.8‰-9.6‰,平均值为4.5‰±1.7‰。源解析结果显示采样期间燃煤、燃油、生物成因硫排放对鹤山SO_(4)^(2−)分别贡献了41.8%、32.9%、25.3%。δ^(15)N-NO_(3)^(−)范围为0.8‰-8.3‰,平均值为4.7‰±2.0‰。贝叶斯源解析结果显示,燃煤排放是鹤山NO_(3)^(−)最主要来源,年均贡献率达到41.6%,其余污染源年均贡献率排序为,生物质燃烧(BB)>汽油车>船舶>土壤微生物,贡献率依次为20.9%、15.6%、13.9%、8.0%。将各SIA浓度与对应的源解析结果合并,结果表明非化石源对总SIA贡献最大,为37.2%,其次为燃煤源及燃油源,分别为35.6%、27.2%。排放清单法可能低估了非化石源对SIA的贡献,在珠三角地区低估值约为10%。清洁大气时期燃油对SIA的贡献显著高于轻度污染与重度污染时期,最高可达48.4%。 展开更多
关键词 珠三角 PM_(2.5) 二次无机气溶胶 氮同位素 硫同位素 贝叶斯模型
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南、黄海及青岛地区大气气溶胶中无机氮组分的研究 被引量:31
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作者 于丽敏 祁建华 +3 位作者 孙娜娜 石金辉 高会旺 郭新宇 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期319-325,共7页
于2004年冬季在青岛地区采集了大气气溶胶TSP(总悬浮颗粒物)样品,并于2005年3月和5月航次采集了黄、南海TSP和安德森分级样品,分析了气溶胶中无机氮组分(NO2^-、NH4^-、NO3^-)的浓度,探讨了相应区域大气颗粒物中各种无机氮离子... 于2004年冬季在青岛地区采集了大气气溶胶TSP(总悬浮颗粒物)样品,并于2005年3月和5月航次采集了黄、南海TSP和安德森分级样品,分析了气溶胶中无机氮组分(NO2^-、NH4^-、NO3^-)的浓度,探讨了相应区域大气颗粒物中各种无机氮离子的区域分布、粒级分布.青岛地区冬季TSP的月平均值为102.00-227.00 μg·m^-3;黄海TSP浓度为80.00-130.00μg·m^-3,低于青岛地区;南海TSP浓度最低,在30.167μg·m^-3以下.NH4^-N是南、黄海及青岛地区大气气溶胶中主要的无机氮组分,占到总无机氮含量的53.14%-94.72%;其次是NO3^- -N。占到总无机氮含量的4.75%-46.64%;NO2^- -N对无机氮的干沉降贡献很小。仅占不到0.54%.NO3^- -N的粒径范围较宽,多数呈现双峰分布,峰值出现在4.7-7.0μm和2.1-3.3μm范围内;NH4^+ -N的粒径分布范围较窄,主要集中于1.1μm以下的细粒子范围内;NO2^- -N性质不稳定,其分布比较复杂.近年来,汽车尾气排放量的增大增加了青岛地区大气气溶胶中NO3^- -N的含量. 展开更多
关键词 气溶胶 无机氮 TSP 青岛
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大气有机氮沉降及其对海洋生态系统的影响 被引量:26
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作者 石金辉 高会旺 张经 《地球科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期721-729,共9页
有机氮是大气中含氮物质的重要组成部分。大气中有机氮化合物的种类繁多,按其存在的形态可分为:氧化型、还原型以及生物/颗粒型有机氮,这些有机氮可来自自然源和人为源的直接释放,也可来自于无机氮与碳氢化合物间的大气化学反应。大气... 有机氮是大气中含氮物质的重要组成部分。大气中有机氮化合物的种类繁多,按其存在的形态可分为:氧化型、还原型以及生物/颗粒型有机氮,这些有机氮可来自自然源和人为源的直接释放,也可来自于无机氮与碳氢化合物间的大气化学反应。大气有机氮对海洋的输入不仅可以促进海洋初级生产力的增长、进而增加二氧化碳的吸收速率,还可能影响海洋生态系统的结构和功能。分析了海洋大气有机氮沉降的最新研究进展,结果表明:气溶胶中的有机氮在总氮中所占的比例为39.6%±14.7%;陆地雨水中以有机形式存在的溶解氮为30.2%±15.0%,而海洋上,溶解有机氮可达到雨水中总氮的62.8%±3.3%。可见,目前仅包括无机氮沉降的入海通量可能低估了1/3。因此,开展大气有机氮沉降的研究,有助于评价有机氮在全球氮循环中的作用,以及对海洋生态系统的短期和长期的影响。 展开更多
关键词 有机氮 大气沉降 有机气溶胶 雨水 氮循环
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青岛夏季不同天气下气溶胶中无机氮磷的浓度及沉降研究 被引量:3
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作者 祁建华 王玉珏 +2 位作者 刁明亚 景瑞瑛 孙芃 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期88-96,共9页
本文下2011年8月连续采集了青岛近岸大气气溶胶TSP(总悬浮颗粒物)样品,运用离子色谱法(IC)测定了可溶性无机氮磷组分的浓度,并估算了其干沉降通量,分析了天气过程对无机氮磷浓度的影响,讨论了大气干沉降对黄海初级生产力的影响... 本文下2011年8月连续采集了青岛近岸大气气溶胶TSP(总悬浮颗粒物)样品,运用离子色谱法(IC)测定了可溶性无机氮磷组分的浓度,并估算了其干沉降通量,分析了天气过程对无机氮磷浓度的影响,讨论了大气干沉降对黄海初级生产力的影响。结果表明,夏季青岛沿海地区气溶胶颗粒物、NH4^+-N、NorN的平均浓度分别为139.96、9.70、3.08μg/m^3,NO2^-—N和PO4^3-浓度很低,分别存0.15和1.00μg/m。以下;NH4+-N含量约为NO3^-N的3倍,二者之和占总无机氮的99%以上。天气过程显著影响颗粒物及无机氮的浓度和组成,雾天时,颗粒物、NHjN、N(EN的浓度分别升高到晴天时的1.48、1.98和2.21倍,大风天气下分别为晴天时的1.85、2.84和4.50倍;降雨对气溶胶存在明显的清除作用,对颗粒物和无机氮的清除率分别为7.70%~32.97%和54.16%~64.49%。气象要素和气团来源、路径对气溶胶浓度和组成的影响也十分显著。颗粒态兀机氮磷的沉降通量分别为0.55和96.14μg/(m^2·d),输入黄海后呵产生94.51~138.30mg/(m^2.month)的新生产力,对总初级生产力的贡献不大,但特殊天气下大气f沉降引起的新生产力可以在短时间内迅速增加。颗粒态无机氮磷的沉降通量之比为13.7,沉降后不会使黄海磷限制的营养盐结构产生明显变化。 展开更多
关键词 气溶胶 无机氮 无机磷 天气过程 初级生产力
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过硫酸盐氧化-紫外分光光度法测定气溶胶中的总氮 被引量:5
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作者 孙娜娜 石金辉 +2 位作者 伯绍毅 祁建华 高会旺 《化学分析计量》 CAS 2007年第3期21-24,共4页
在120℃~124℃的碱性介质条件下,以过硫酸钾作氧化剂,将气溶胶萃取液中有机氮、NH4^+、NO2^-转化为NO3^-,用紫外分光光度法进行分析。结果表明,溶液中有机氮的浓度在120μmol/L以下时,其回收率为97.1%~101.4%;当浓度为120... 在120℃~124℃的碱性介质条件下,以过硫酸钾作氧化剂,将气溶胶萃取液中有机氮、NH4^+、NO2^-转化为NO3^-,用紫外分光光度法进行分析。结果表明,溶液中有机氮的浓度在120μmol/L以下时,其回收率为97.1%~101.4%;当浓度为120μmol/L以上时,其回收率随着浓度的增大而降低。试验了共存干扰元素对总氮分析的影响,探讨了气溶胶有机氮的分析精密度与有机氮相对含量的关系。 展开更多
关键词 总氮 过硫酸钾湿法氧化 紫外分光光度法 气溶胶 有机氮
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大气气溶胶中有机氮和无机氮的测试方法及应用 被引量:2
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作者 刘随心 曹军骥 +2 位作者 何建辉 徐红梅 郭旭 《中国粉体技术》 CAS 北大核心 2013年第5期7-11,共5页
选用元素分析仪测定大气气溶胶样品中的总氮含量,并使用总有机碳分析仪和离子色谱仪分别获得水溶性总氮和水溶性无机氮组分的含量;在此基础之上,通过相差法获得气溶胶中的水溶性有机氮和非水溶性氮组分含量;对本方法的精确度和准确度进... 选用元素分析仪测定大气气溶胶样品中的总氮含量,并使用总有机碳分析仪和离子色谱仪分别获得水溶性总氮和水溶性无机氮组分的含量;在此基础之上,通过相差法获得气溶胶中的水溶性有机氮和非水溶性氮组分含量;对本方法的精确度和准确度进行评估,及使用此方法对西安市大气细颗粒物PM2.5中含氮组分的进一步分析。结果表明,本方法能够系统准确地测试大气气溶胶中的多种含氮组分含量,可操作性强。 展开更多
关键词 大气气溶胶 细颗粒物(PM2.5) 氮沉降 元素分析
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近地面臭氧研究进展 被引量:72
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作者 耿福海 刘琼 陈勇航 《沙漠与绿洲气象》 2012年第6期8-14,共7页
近地面臭氧是空气中氮氧化物和挥发性有机物发生光化学反应的产物,其浓度与气象条件密切相关。晴天少云、紫外辐射较强、温度较高、相对湿度较低以及风速较小的天气,均有利于臭氧的生成,其中紫外辐射是产生臭氧最关键的因素。臭氧前体物... 近地面臭氧是空气中氮氧化物和挥发性有机物发生光化学反应的产物,其浓度与气象条件密切相关。晴天少云、紫外辐射较强、温度较高、相对湿度较低以及风速较小的天气,均有利于臭氧的生成,其中紫外辐射是产生臭氧最关键的因素。臭氧前体物(氮氧化物和挥发性有机物)的浓度及其比值是影响近地面臭氧浓度的另外三个重要因素。我国大多数城市的O3处于VOC控制区,即NOx浓度的增加会引起O3浓度的降低,而VOCs浓度的增加则会使其浓度升高。因而VOC源解析问题成为近年来O3研究的一个热点问题。同时,由于气溶胶可以直接吸收、散射太阳紫外辐射、短波辐射以及大气长波辐射,因此气溶胶的存在会影响大气中光化学反应的进程,从而影响臭氧的光化学生成,气溶胶对近地面臭氧的影响已成为目前大气环境的前沿课题。 展开更多
关键词 近地面臭氧 气象条件 氮氧化物 挥发性有机物 气溶胶
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沿淮麦区大气无机态氮质量浓度的观测研究
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作者 崔键 周静 +2 位作者 杨浩 梁家妮 杜志敏 《生态环境学报》 CSCD 北大核心 2011年第2期368-371,共4页
2010年6月6日至6月16日,运用采样器TH-110B和TH-150C收集了地处沿淮麦区3个观测点的气体(NH3和NO2)和气溶胶样品,初步探讨了小麦收获期大气气态氮和颗粒态氮质量浓度的特征。结果表明:气态氮质量浓度以NO2最高,其时均质量浓度和日均质... 2010年6月6日至6月16日,运用采样器TH-110B和TH-150C收集了地处沿淮麦区3个观测点的气体(NH3和NO2)和气溶胶样品,初步探讨了小麦收获期大气气态氮和颗粒态氮质量浓度的特征。结果表明:气态氮质量浓度以NO2最高,其时均质量浓度和日均质量浓度分别为0.57~0.64 mg.m-3和0.29~0.63 mg·m-3,且均超标(0.24和0.12 mg·m-3);颗粒态氮质量浓度以NH4+-N最高(4.12~78.28μg·m-3),占总氮的47.00%~71.19%。此外,农业活动如收割,可增加大气气溶胶及无机态氮的质量浓度。 展开更多
关键词 气态氮 颗粒态氮 收获期 沿淮麦区
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大气气溶胶中有机碳和有机氮的研究 被引量:1
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作者 孙宏 张泽 敖雪桔 《黑龙江环境通报》 1998年第2期56-57,53,共3页
气溶胶中常含有一定的有机物,通过对其OC和ON的含量分析,结果表明OC和ON具有同源性和相关性。
关键词 大气气溶胶 有机碳 有机氮 大气污染物
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天津市PM_(2.5)中氮含量及同位素的昼夜及季节变化 被引量:7
14
作者 董志超 徐占杰 +5 位作者 王爽 李培森 赵雪琰 傅平青 刘丛强 Chandra Mouli Pavuluri 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第3期1014-1023,共10页
为研究天津市大气气溶胶中氮的来源,分析了2016年夏、冬两季昼夜采集的细颗粒物气溶胶(PM_(2.5))中无机离子浓度和氮同位素组成(δ^(15)N).结果显示:天津市冬季平均PM_(2.5)质量浓度(207μg/m^(3))远高于夏季(40.1μg/m^(3)),冬季PM_(2... 为研究天津市大气气溶胶中氮的来源,分析了2016年夏、冬两季昼夜采集的细颗粒物气溶胶(PM_(2.5))中无机离子浓度和氮同位素组成(δ^(15)N).结果显示:天津市冬季平均PM_(2.5)质量浓度(207μg/m^(3))远高于夏季(40.1μg/m^(3)),冬季PM_(2.5)的δ^(15)N值(+5.1‰)低于夏季(+10.7‰),即夏季PM_(2.5)较冬季更富集15N;夏季PM_(2.5)中NH^(4+)的平均浓度高于c(NO_(3)^(–)),但是冬季NO_(3)^(–)浓度最高,其次是c(NH^(4+))>c(SO_(4)^(2–));此外,通过对比昼夜样品,夏季PM_(2.5)中氮含量和氮同位素组成在昼夜均表现出明显差异,而冬季不明显.结果表明,天津市夏季气溶胶中含氮化合物在昼夜受海陆风的影响,即白天受海洋气溶胶影响较大而夜间则为陆源气溶胶物质影响,然而冬季受东亚季风的影响削弱了海陆风对海陆间大气气溶胶的交换作用,且在冬季化石燃料燃烧源氮贡献较大. 展开更多
关键词 大气气溶胶 氮同位素 海陆风 天津
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大气气溶胶中的氮:化学形态与同位素特征研究进展 被引量:6
15
作者 李佩霖 傅平青 +4 位作者 康世昌 万欣 刘彬 邬光剑 丛志远 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-10,共10页
氮是大气气溶胶的重要组成部分.气溶胶中的氮组分参与大气中的光化学反应,进而改变大气组成,影响气候变化与人类健康.同时,大气中过量的颗粒氮改变了氮素的自然循环,当它们沉降到地表时对陆地和水生生态系统产生深远的影响.本文综述了... 氮是大气气溶胶的重要组成部分.气溶胶中的氮组分参与大气中的光化学反应,进而改变大气组成,影响气候变化与人类健康.同时,大气中过量的颗粒氮改变了氮素的自然循环,当它们沉降到地表时对陆地和水生生态系统产生深远的影响.本文综述了近年来气溶胶氮组分的研究进展,按其化学形态分别阐述了气溶胶中无机氮和有机氮的来源及其相关大气化学过程等,同时探讨了气溶胶中氮的同位素特征,指出该研究领域的薄弱环节并对其研究前景进行了展望. 展开更多
关键词 气溶胶 光化学反应 氮组分 同位素组成 研究进展
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大气气溶胶硝酸盐中稳定氮氧同位素比值测定 被引量:8
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作者 赵祝钰 曹芳 +4 位作者 张雯淇 翟晓瑶 方言 范美益 章炎麟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期907-915,共9页
改进了两步化学还原法的pH值、反应时间、镉粉种类、NaCl浓度等条件,测定了大气气溶胶硝酸盐的氮、氧同位素比值。将样品溶液中的硝酸盐通过两步还原为氧化亚氮气体(N_2O),将产生的N_2O通过自动进样器以及预浓缩装置进入MAT253稳定同位... 改进了两步化学还原法的pH值、反应时间、镉粉种类、NaCl浓度等条件,测定了大气气溶胶硝酸盐的氮、氧同位素比值。将样品溶液中的硝酸盐通过两步还原为氧化亚氮气体(N_2O),将产生的N_2O通过自动进样器以及预浓缩装置进入MAT253稳定同位素比质谱仪测定其氮、氧同位素比值。借助已知氮、氧同位素比值的国际标准样品建立了N_2O和NO^-_3的氮、氧同位素比值的标准曲线,通过公式即可换算样品中硝酸盐的氮、氧同位素比值。方法最小进样量只需0.8μg(以N计),氮、氧同位素的标准偏差分别为0.08‰和0.24‰。本方法原理明确,操作简便、快速,灵敏度与精度符合环境微量样品测试要求。将此方法应用于东北大气颗粒物样品的测定中,所测氮氧同位素比值特征可以有效区分硝酸盐来源与生成机制的季节差异。此方法适用于大气气溶胶样品以及雨水、雪水等大气低浓度环境样品的测定。 展开更多
关键词 大气气溶胶 硝酸盐 化学还原法 氮、氧同位素比值
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氨与甲苯SOA形成含氮有机物的影响因素研究 被引量:8
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作者 徐俊 黄明强 +5 位作者 冯状状 蔡顺有 赵卫雄 胡长进 顾学军 张为俊 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期533-541,共9页
利用自制的烟雾腔系统使臭氧光解产生OH自由基,启动甲苯光氧化产生二次有机气溶胶(SOA)粒子,在不同的实验条件下研究甲苯SOA与氨反应形成的含氮有机物,并采用紫外-可见分光光度计测量反应产物溶液在205和270nm处的吸光度,探究光照时间... 利用自制的烟雾腔系统使臭氧光解产生OH自由基,启动甲苯光氧化产生二次有机气溶胶(SOA)粒子,在不同的实验条件下研究甲苯SOA与氨反应形成的含氮有机物,并采用紫外-可见分光光度计测量反应产物溶液在205和270nm处的吸光度,探究光照时间、甲苯、氨、臭氧浓度和相对湿度等环境因素对含氮有机物形成的影响规律.结果表明,有机酸铵和咪唑类产物的生成浓度随着紫外光照时间的延长,甲苯、氨和臭氧的浓度的增加而逐渐增大.但是当臭氧浓度超过一定值后,光解生成的高浓度OH自由基能够使甲苯光氧化产物变成更多的挥发性化合物,从而不利于含氮有机物的生成.水分子的增加会使臭氧光解产生的OH自由基浓度减少,从而导致有机酸铵和咪唑类产物的生成浓度随着相对湿度的增大而降低.这为研究人为源SOA颗粒中含氮有机物棕色碳的形成提供了实验依据. 展开更多
关键词 甲苯二次有机气溶胶 含氮有机物 影响因素 烟雾腔
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煤烟型无机气溶胶的形成特征研究
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作者 王伟 田晓 +3 位作者 崔阳 郭利利 何秋生 王新明 《太原科技大学学报》 2022年第2期122-128,135,共8页
本研究于2020年夏季(8月1日-31日)和冬季(12月1日-31日)使用气溶胶化学组分分析仪(ACSM)在太原盆地典型煤焦化工区介休开展PM_(2.5)中主要化学组分(包括SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)和有机物)的在线观测。结果表明:在... 本研究于2020年夏季(8月1日-31日)和冬季(12月1日-31日)使用气溶胶化学组分分析仪(ACSM)在太原盆地典型煤焦化工区介休开展PM_(2.5)中主要化学组分(包括SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+)、Cl^(-)和有机物)的在线观测。结果表明:在冬季受供暖的影响,煤炭消耗量增加,SO_(2)、NO_(2)和CO等污染物的排放量高于夏季;夏季和冬季PM_(2.5)的浓度分别为(45.66±31.31)μg/m^(3)和(57.74±53.79)μg/m^(3),其中无机气溶胶(SO_(4)^(2-)、NO_(3)^(-)、NH_(4)^(+))占PM_(2.5)的68.89%和62.41%.无机气溶胶的浓度随PM_(2.5)浓度增大而升高。SO_(4)^(2-)的形成在夏季主要表现为光化学反应,在冬季主要表现为液相反应;NO_(3)^(-)的形成在夏季表现为光化学反应和液相反应,在冬季主要是液相反应;结合风速和风向分析发现夏季区域传输和本地生成对SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)均有贡献,冬季则主要是本地生成为主。夏季硫氮转化速率为0.26和0.14,冬季硫氮转化速率均为0.09,夏季SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(-)的转化效率更高。本研究可为太原盆地相关城市PM_(2.5)污染改善工作提供参考。 展开更多
关键词 硫酸根 硝酸根 硫氮转化 无机气溶胶 煤烟型
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冲厕水中氮磷去除的气雾栽培法处理技术
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作者 颜志明 马伟 +3 位作者 徐格 黎征武 郑向勇 孔海南 《净水技术》 CAS 2017年第2期83-87,91,共6页
以研发绿色建筑生活污水的处理为目的,考察了植物+填料系统、植物系统、无植物系统三种气雾方式及静止对比样对不同浓度冲厕水中氮磷的处理效果。结果表明,间歇式气雾栽培模式明显提高了对氮磷的去除效果,悬挂颗粒活性炭填料可促进对氨... 以研发绿色建筑生活污水的处理为目的,考察了植物+填料系统、植物系统、无植物系统三种气雾方式及静止对比样对不同浓度冲厕水中氮磷的处理效果。结果表明,间歇式气雾栽培模式明显提高了对氮磷的去除效果,悬挂颗粒活性炭填料可促进对氨氮和总氮的去除效果,种植植物能够促进对磷的去除,对于氨氮、总氮和总磷的去除,存在植物+填料系统>植物系统>无植物系统>静止对比样的趋势。在冲厕水与自来水稀释比在5:5以下时,试验用草莓生长良好;当浓度增大到6:4以上,草莓开始死亡。当试验用水的氨氮浓度为2.83~275.54 mg/L、总氮为4.36~296.67 mg/L、总磷为0.73~20.67 mg/L时,植物+填料系统、植物系统、无植物系统相应的去除率分别可达到85.92%~99.31%、83.49~96.59%、71.11%~97.90%;29.94%~68.76%、24.60~54.87%、10.28%~53.95%;47.82%~74.79%、40.16~74.49%、20.64%~71.12%。 展开更多
关键词 绿色建筑 冲厕水 气雾栽培 氮磷去除
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南昌市粗颗粒气溶胶中水解氨基酸的浓度和组成特征 被引量:1
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作者 温泽群 李波 +4 位作者 肖化云 朱仁果 朱玉雯 廖文静 李灿明 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1416-1420,共5页
对南昌市5个不同采样区的粗颗粒气溶胶进行采集,测定并分析了粗颗粒气溶胶中水解氨基酸(HAA)的浓度、组成特征以及稳定氮同位素变化规律。结果表明,南昌市粗颗粒气溶胶中总水解氨基酸(THAA)摩尔浓度为0.2~4396.1 pmol/m^(3),平均摩尔浓... 对南昌市5个不同采样区的粗颗粒气溶胶进行采集,测定并分析了粗颗粒气溶胶中水解氨基酸(HAA)的浓度、组成特征以及稳定氮同位素变化规律。结果表明,南昌市粗颗粒气溶胶中总水解氨基酸(THAA)摩尔浓度为0.2~4396.1 pmol/m^(3),平均摩尔浓度为429.8 pmol/m^(3),5个采样区中,森林地区THAA浓度相对最高。脯氨酸(Pro)、甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、谷氨酸(Glu)、异亮氨酸(Ile)是南昌市粗颗粒气溶胶中的主要HAA。降雨会影响粗颗粒气溶胶中HAA浓度变化,可导致Ala、Val、Leu、Ile、Glu、Gly等自然源HAA浓度增加。降雨期THAA稳定氮同位素比值(δ15 N)相比非降雨期呈现整体偏负的特征,说明降雨对自然源生物气溶胶的释放具有促进作用,导致THAA和自然源HAA单体浓度增加。 展开更多
关键词 气溶胶 粗颗粒 氨基酸 氮同位素
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