THE CORRELATION OF CENTRAL AFFERENT OF ACUPOINTS QUANLIAO(SI 18) AND SHIBAI(ST 2): TRANSGANGLIONIC DEGENERATIVE METHOD STUDY

Using transganglionic degenerative methed, we investigated the primary afferentinformation of acupoints of Quanliao (SI 18) and Shibai(ST 2). The results showed that the largeamounts of degenerative fibers could be found bilaterally in trigeminal spinal nucleus and its tract,trigeminal principal sensory nucleus, trigeminal mesencephalic nucleus and some degenerations couldbe observed ipsilaterally in solitary tract and its nucleus, medullary lateral reticular nucleus, giganto-cellular reticular nucleus and nucleus raphe magnus following transection of infraorbital nerve. A verymoderate degenerative fibers could be identifed in ipsilateral accessory spinal nucleus and spinal reticu-lar nucleus. A few degenerative fibers were seen on the contralateral magnocellular part of caudatepart of trigeminal spinal nucleus by passing through the posterior commissure of canalis centralis.These results suggest that the primary information of acupoints of Quanliao and Shibai could be trans-mittered into the above

小鼠致密斑后肾小管与入球微动脉毗邻关系的三维可视化

目的采用微细结构三维可视化技术,建立致密斑后远端小管与入球微动脉的空间走行,定位检测毗邻关系部位的蛋白。方法C57 BL/6小鼠灌流固定取肾,垂直于肾长轴切取组织块,树脂812包埋,从肾被膜到外髓外带,获得720张2.5μm厚的连续切片,通过计算机配准程序将数字化显微图像进行对齐,并采用C语言编辑的追踪程序对小管及血管走行进行三维重建。选取接触部位的组织切片,应用改良的免疫过氧化物酶染色方法检测H+-ATPase和Pendrin。结果通过重建3只小鼠90个肾单位的入球微动脉、远端小管及其延续的连接小管的走行,分析毗邻关系并测量长度,发现小管-入球微动脉密切接触多发生在浅表及中间皮质肾单位,其接触处的小管细胞表达H+-ATPase和Pendrin,是非A-非B型闰细胞。结论致密斑后的小管节段与入球微动脉的接触并非偶然,而是发生于远曲小管末端或(和)连接小管的非A-非B型闰细胞处,提示该部位的接触对致密斑处的管球反馈可能起拮抗作用,从而恢复肾小球滤过率和肾血流量。

大鼠尾壳核的神经纤维联系:轴突顺-逆行追踪

用Sprague-DawIey大鼠35只,分两组。第1组15只,用WGA-HRP轴突逆行追踪法观察尾壳核的传入纤维联系。第2组2o只,用放射自显影法顺行追踪尾壳核的传出纤维联系。结果发现:大鼠尾壳核接受来自大脑皮质广泛区域的投射,包括额叶皮质1～2区、顶叶皮质1～2区和扣带前皮质等。此外,尾壳核也发出纤维至额叶皮质、顶叶皮质、扣带前皮质和粒型岛皮质等。此结果与Voneida等认为尚未证明有无纹体皮质纤维的说法有出入。尾壳核与皮质下中枢的联系与其他学者的报道类似,主要接受同侧黑质和丘脑板内核,其次是接受杏仁内侧核、丘脑腹外侧核、丘脑内侧背核和中缝背核等的纤维。传出纤维除到上述区域外,还投射到丘脑网状核、缰外侧核和下丘脑外侧区等。

大鼠外侧隔核的传入联系

用HRP、WGA-HRP法逆行追踪了大鼠外侧隔核(sL)不同部位的传入纤维联系。观察到外侧隔核接受底部端脑、边缘系统及中央灰质等广泛部位的传入。其中,下丘脑外侧校,乳头体上核、海马及被盖腹侧区是外侧隔核传入纤维来源的主要部位。此外,还观察到外侧隔核前,后部的传入存在较大差异,向外侧隔核后部的投射多于前部。也观察到向外侧隔核的某些投射具有一定的局部定位关系。

树鼩下丘脑视交叉上核传入联系的研究

用ＨＲＰ逆行追踪技术，探讨了“灵长类原宗”树鼩下丘脑视交叉上核的传入联系．证明向单侧视交叉上核微电泳ＨＲＰ后，至少在２３个脑区出现标记细胞，而且大多出现在注射同侧。发现了过去未见报道过的新的标记区：（１）扣带前回皮质，（２）伏隔核，（３）丘脑连结核，（４）视前外侧区，（５）下丘脑外侧区，（６）无名质．

鸡端脑和下丘脑向面神经腹侧核的传出性纤维联系──HRP逆行追踪法

将２０％ＨＲｐ水溶液注射于鸡的面神经腹侧核，逆行追踪支配该部的有关高位神经核团。结果于端脑、下丘脑和脑干内出现标记细胞，瑞脑内的标记细胞较多地出现于古纹状体，少量出现于旧纹状体腹侧与枕中脑束之间的区域，两群标记细胞形态上明显不同。下丘脑的标记细胞较多地出现于下丘脑后区，室旁核出现少量，个别散在于下丘脑其他区域。

下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶阳性神经元的传入联系

目的:为了观察下丘脑外侧核乙酰胆碱酯酶(AchE)阳性神经元的传入纤维联系.方法:采用HRP与AchE相结合的双标记方法,对17只大鼠下丘脑外侧核进行了逆行追踪研究.结果:在下列核团观察到HRP AchE双标记细胞:斜角带核垂直支腹侧部、斜角带核水平支 隔内侧核、中缝背核、蓝斑、臂旁核、下丘脑前核、对侧下丘脑外侧核、小脑间位核及小脑齿状核.此外.在扣带皮质也见到少量HRP-AchE 双标记细胞.结论:下丘脑外侧核接受许多核团AchE阳性神经元的投射.

豚鼠延髓网状巨细胞核传入联系——HRP逆行标记法

应用HRP技术,将HRP注入豚鼠延髓网状巨细胞核,追踪其传入纤维的起源。HRP注入延髓网状巨细胞核及其腹侧部后,大量标记细胞出现在大脑皮层运动感觉区、上丘、小脑顶核及脊髓颈、胸、腰段灰质。此外在中脑、脑桥、延髓网状结构,前庭内侧核,蓝斑及其腹侧部也出现了标记细胞。当将HRP微电泳至延髓网状巨细胞核以后,标记细胞数量明显减少,但在运动感觉皮层、上丘、小脑顶核、前庭内侧核、颈髓灰质和中脑、脑桥、延髓网状结构仍出现标记细胞,然而在蓝斑及其腹侧部以及脊髓胸、腰段灰质未见有标记细胞。本文就延髓网状巨细胞核与运动、痛觉、睡眠等的关系进行了探讨。

大鼠嗅球传入联系的起源

用荧光逆行标记技术,探索大鼠嗅球传入纤维起源。一侧嗅球注入DAPI后,可在下列核(区)内找到DAPI逆行标记细胞:嗅前核、伏隔核、斜角带核、梨状皮质,视前大细胞核、中缝背核、中央上核和蓝斑.以DAPI-PI配对分别注入两侧嗅球后,可在嗅前核和中缝背核找到DAPI-PI逆行双标记细胞。

黄雀延髓层状核的传出纤维联系──HRP法研究

向４２只黄雀的延髓展状核加压注入或微电泳泳入ＨＲＰ后，在同侧的脑桥上橄榄核、对侧的脑桥外侧丘系腹核及中脑外侧核背侧部内见到密集的顺行标记终末或纤维；在双侧的延髓巨细胞核出现了大量的逆行标记细胞；在对侧的层状核内既有密集的标记终末又有一些标记细胞．结果表明：层状核的传出纤维投射到同侧上橄榄核，经外侧丘系走行至对侧的外侧丘系腹核和中脑外侧核背侧部，双侧的层状核之间也有交互投射。此外，层状核接受耳蜗亚核──双侧巨细胞核的传入投射．因此，层状核是听觉上行通路中的第二级中继站．

大鼠终纹床核卵圆核的传入联系——FG和WGA-HRP逆行追踪法研究

实验选用雄性Sprague-Dawley大鼠24只,分2组进行。第1组11只,将2～4％的荧光金(fluoro-gold,FG)水溶液加压或电泳导入一侧终纹床核群卵圆核,检查中枢不同区域逆行标记细胞的分布。第2组13只,将WGA-HRP/HRP混合水溶液注入一侧卵圆核,检查逆行标记细胞在不同脑区的分布。比较两组结果,发现所标记的神经元分布范围和趋势大致相同;但FG标记的神经元突起远较HRP标记长,并在对侧某些区域出现标记细胞。这表明作为一种逆行束路示踪剂,FG较WGA-HRP敏感性高。逆行标记细胞主要见于梨状皮质、纹底、海马下托、视前区、斜角带水平支、大细胞视前区、腹侧苍白球;杏仁体的中央核、内侧核、皮质核;丘脑的中线核群、束旁核、室旁核有散在的标记细胞;下丘脑的前区、外侧区、背侧区和腹内核、弓状核、前乳头体核有数量不等的标记细胞;中脑的中央灰质腹侧半、中缝背核、脚桥被盖核、中缝核群和腹侧被盖区、黑质致密带、脚间核、束间核;脑桥的臂旁核、蓝斑、三叉神经中脑核、A_5区、中缝核群;延髓的孤束核/迷走神经背核和C_1/A_1等区域均可看到一定数量的标记细胞。本工作首次较系统地观察了大鼠卵圓核的传入纤维联系。

大鼠丘脑背内侧核的传出联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM),又将WGA-HRP注射于17只大鼠前额叶皮质的前扣带回背部,前边缘叶和岛叶无颗粒皮质背部,观察DM的传出投射。DM投射到前额叶皮质的范围广泛,并有一定的局部定位。DM外侧部主要投射到前扣带回背部,其次为中央前区内侧皮质、前边缘叶、岛叶无颗粒皮质背部及腹外侧眶区等。DM内侧部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部,其次为前边缘叶、下边缘叶、内侧眶区及腹侧眶区等。DM中间部主要投射到岛叶无颗粒皮质背部。DM还投射到某些皮质下核团,如丘脑网状核、外侧视前区、尾壳核、伏隔核、苍白球、丘脑下部外侧区及束旁核等。此外,DM和前额叶皮质的前扣带回背部、中央前区内侧皮质、前边缘叶、下边缘叶及岛叶无颗粒皮质背部以及和丘脑网状核、外侧视前区及丘脑下部外侧区之间均有交互投射。

大鼠丘脑背内侧核的传入联系——WGA-HRP法研究

将WGA-HRP微电泳导入19只大鼠的丘脑背内侧核(DM)的不同部位,观察其传入投射。DM接受来自前额叶皮质、底部端脑、边缘系统、单胺类神经元、网状结构、中央灰质及上丘等广泛部位的传入,并有一定的局部定位关系。DM内侧部主要接受岛叶无颗粒皮质背部、下边缘区皮质、杏仁核簇、隔核、终纹床核以及中缝核群等的传入,可能和边缘系统功能有关。DM中间部主要接受岛叶无颗粒皮质背部及前梨状叶皮质的传入,也可能和边缘系统功能有关。DM外侧部主要接受前扣带回背侧及中央前区内侧皮质、E-W核及上丘等的传入,可能和眼球运动有关。其中,杏仁核簇、E-W核及中缝大核到DM的传入投射,文献上尚未见报道。此外,DM各部均接受来自未名质、斜角带核、外侧视前区及丘脑网状核等的传入。

大鼠斜角带核垂直支的传出纤维联系

用WGA-HRP、CB-HRP及HRP法顺行追踪了斜角带核垂直支的传出纤维联系,结果如下:1.一些标记纤维进入海马伞和穹隆,分布到海马等结构,2.有些标记纤维经扣带束终于扣带皮质前、后部;3.较多的标记纤维行走于髓纹内,终于丘脑带旁核、丘脑内侧核及丘脑内侧核内、外侧部。斜角带核垂直支腹侧部有大量纤维经髓纹终于外侧缰核内侧部,仅少量纤维终止在内侧缰核;4.一些标记纤维加入内侧前脑束,分布于下丘脑外侧核、被盖腹侧区及脚间核。此外,斜角带核垂直支还投射到中缝核、室周核、中央灰质、杏仁复合体的某些部分及蓝斑。

黑尾蜡嘴雀原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将HRP微电泳人黑尾蜡嘴雀(Eophona mihratoria)端脑原纹状体粗核内,观察其传入性纤维联系.在下列部位发现有密集的逆行标记细胞:(1):原纹状体带核;(2)上纹状体腹侧尾核;(3)新纹状体前部大细胞核外侧部;(4)脑桥蓝斑.以上标记细胞均出现在同侧.结果表明,原纹状体粗核接受原纹状体带核、上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部及脑桥蓝斑的传入性投射.

大鼠斜角带核垂直支(VDB)的传入联系

用HRP法研究了VDB的传入联系。结果表明VDB的背、腹侧部均接受下列结构的传入:斜角带核水平支、内侧隔核、扣带皮质、梨状皮质、内嗅皮质、海马、下丘脑外侧核、下丘脑后核、乳头体上核、杏仁内侧核、杏仁皮质核、杏仁基底核内侧及外侧部、室周核、中央灰质腹外侧部、中缝背核、中缝正中核、脚间核、臂旁背侧核、被盖腹侧区及蓝斑。此外,VDB背侧部还接受杏仁外侧核后部、被盖背核的腹侧部及外侧部、嗅前核、未定带及连接核的投射。偶见屏状核投射到VDB背侧部;VDB腹侧部还接受外侧缰核内侧部及杏仁前区的少量投射。

大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系—HRP、荧光素法研究

本文应用HRP和荧光素标记法对大白鼠外侧隔核的传入性神经纤维联系进行了研究。实验结果表明,外侧隔核的传入神经纤维来源于端脑海马的CA_(1-4)区、杏仁皮质核、内嗅区皮质、斜角带核、视前内侧核、视前外侧核;丘脑的室周核和带旁核;底丘脑的Forel's H_2区和未定带;下丘脑的前核、外侧核、后核以及乳头体上核;中脑的腹侧被盖区。

大鼠腹侧间脑至室管膜的传出联系——PHA-L法研究

用PHA-L免疫组织化学顺行追踪技术对20只大鼠腹侧间脑至室管膜的传出联系进行了研究。在脑室系统一些部位的室管膜层或其下方见有丰富的标记纤维,并附有许多膨体。这些纤维似乎参与构成室管膜上、下丛,是脑-脑脊液神经体液回路的重要组成环节。

大鼠屏状核的传入联系

采用ＷＧＡ－ＨＲＰ和ＣＢ－ＨＲＰ法，追踪了１６只大鼠屏状核的传入纤维联系，结果表明大脑皮质的躯体感觉区、视皮质及扣带皮质有细胞发出纤维投射到屏状核；丘脑腹侧核、未定带、中缝背核及脑脚周核投射到屏状核；下丘脑外侧核、视前大细胞核、斜角带核水平支和蓝斑有少量纤维投射到屏状核。

猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系──HRP法研究

本文用ＨＲＰ（辣根过氧化物酶）法研究了６只仔猪大脑皮层缘回和外缘回与皮层及皮层下结构的联系，结果如下：（１）将ＨＲＰ注入缘回后，在双侧大脑半球缘回、外缘回和外薛氏回及同侧大脑半球冠状回、扣带回和梨状叶、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后外侧核、后核群、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞末梢；在丘脑网状核、脑干网状给构、脑桥核、上丘、顶盖前区、壳核和尾状核中出现标记末梢。（２）将ＨＲＰ注入外缘回后，在双侧大脑半球外缘回、缘回和外薛氏回及同侧压部回、同侧丘脑的外侧膝状体、枕核、后核群、后外侧核、腹后核、板内核和室旁核、脑干的蓝斑、中缝背核和中脑中央灰质内均出现标记细胞和末梢；在脑干网状结构和脑桥核出现标记末梢。