云南肉豆蔻化学成分的研究

目的 :研究云南肉豆蔻地上部分的化学成分。方法 :正、反相硅胶柱色谱分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分得 5个化合物 ,鉴定为otobain(Ⅰ ) ,β sitosterol(Ⅱ ) ,er gosterol(Ⅲ ) ,afzelin(Ⅳ )和quercetrin (Ⅴ )。 结论 :化合物Ⅳ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。

阿福豆苷对家兔离体主动脉环的作用及其机制研究

目的研究阿福豆苷（Afzelin）对家兔离体主动脉环的作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用家兔离体主动脉环灌流模型,观察阿福豆苷对基础状态和去甲肾上腺素（norepinephrine,NE）预收缩主动脉环的作用,并观察不同抑制剂对阿福豆苷舒张血管作用的影响。结果阿福豆苷1×10-6~1×10-3mol.L-1对基础状态内皮完整的主动脉环的张力无影响;对NE预收缩的主动脉环,阿福豆苷在累积浓度3×10-6~1×10-3mol.L-1时能剂量依赖性和内皮依赖性地舒张主动脉环,并且该作用能分别被硝基-L-精氨酸甲酯（N-（omega）-nitro-L-arginine-methyl-ester,L-NAME）、亚甲蓝（methylene blue,MB）和吲哚美辛（indomethacine,Indo）预处理所抑制。结论阿福豆苷3×10-6~1×10-3mol.L-1对主动脉具有内皮依赖性的舒张作用,其舒张机制可能与一氧化氮-鸟苷酸环化酶-环磷酸鸟苷（NO-GC-cGMP）途径以及环氧合酶（COX）途径有关。

黄杞茎皮总黄酮降血糖实验研究

从黄杞茎皮中分离得到两黄酮混合物（TFER），经波谱分析为阿福豆苷和槲皮苷。药理试验表明，TFER对四氧嘧啶致糖尿病模型小鼠有降血糖作用。

阿福豆苷对结直肠癌小鼠肿瘤抑制作用及其抗血管生成的影响

目的探讨阿福豆苷对结直肠癌BALA/C小鼠肿瘤抑制作用及抗血管生成作用。方法将60只BALA/C小鼠随机分为顺铂组、模型组、高剂量阿福豆苷组、中剂量阿福豆苷组及低剂量阿福豆苷组,每组各12只。接种结直肠癌LOVO细胞进行结直肠癌造模,对高剂量阿福豆苷组、中剂量阿福豆苷组及低剂量阿福豆苷组小鼠分别灌胃阿福豆苷100、50、25 mg/kg;顺铂组给予顺铂15 mg/kg灌胃;模型组给予等量生理盐水灌胃。各组均灌胃1次/d,连续给药30 d。末次灌胃24 h后,将各组小鼠处死,取其肿瘤组织,称取肿瘤组织重量,计算肿瘤抑制率及肿瘤组织体积。采用HE染色法观察各组肿瘤组织病理学情况。采用荧光免疫法检测各组小鼠血管生成相关蛋白血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)及血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)表达情况。结果与模型组比较,顺铂组、高剂量阿福豆苷组、中剂量阿福豆苷组和低剂量阿福豆苷组小鼠肿瘤组织重量及肿瘤组织体积均降低(P均<0.05)。HE染色结果显示,模型组小鼠肿瘤组织中癌细胞形态及染色情况均正常,癌细胞结构完整,高剂量阿福豆苷组、中剂量阿福豆苷组和低剂量阿福豆苷组小鼠肿瘤组织癌细胞亦出现大面积凋亡。与模型组比较,顺铂组、高剂量阿福豆苷组、中剂量阿福豆苷组和低剂量阿福豆苷组小鼠肿瘤组织VEGFR-2、VEGF及HIF-1α相对表达量均降低(P均<0.05)。结论阿福豆苷对结直肠癌BALA/C小鼠具有较好的肿瘤抑制作用,其主要机制可能为抗血管生成。

一测多评法联合化学计量学及熵权优劣解距离分析综合评价青钱柳药材质量

目的建立多组分定量联合化学计量学及熵权TOPSIS分析对不同产地所得青钱柳Cyclocarya paliurus质量进行评价的方法,为青钱柳药材的品质评价和质量控制提供参考。方法取不同产地所得18批青钱柳为检测样品,以熊果酸为内参物,采用一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定青钱柳中14个成分的含量,运用化学计量学和熵权TOPSIS分析法对不同产地青钱柳进行比较分析和综合评价。结果含量测定方法学考察结果符合中国药典规定要求。以熊果酸为内参物的相对校正因子稳定性、耐用性良好(RSD均小于2.0%),外标法实测值与QAMS法计算结果没有显著差异。化学计量学方法显示18批青钱柳可聚为3类,呈现一定的区域差异;槲皮素-3-O-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、熊果酸、阿福豆苷和异槲皮苷是影响青钱柳产品质量的主要成分;EW-TOPSIS法分析结果显示贵州和四川地区所得青钱柳质量最优,其次为湖南、江西和安徽。结论所建方法快速灵敏、准确可靠,可用于青钱柳内在质量的综合质量评价。

金荞麦地上部分化学成分的研究

目的研究金荞麦Fagopyrum dibotrys地上部分的化学成分。方法采用色谱分离技术进行分离和纯化,并根据谱学数据鉴定化合物的结构。结果从金荞麦地上部分的甲醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为苯甲酸（1）、对羟基苯甲酸（2）、对羟基苯甲醛（3）、3,4-二羟基苯甲酸（4）、琥珀酸（5）、咖啡酸（6）、咖啡酸甲酯（7）、木犀草素（8）、苜蓿素（9）、槲皮素（10）、afzelin A（11）、2α,3β,29-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid（12）、yarumic acid（13）和3α-hydroxy-urs-12,15-dien（14）。结论化合物2、3和6~9为首次从金荞麦地上部分中分离得到,化合物11~14为首次从荞麦属植物中分离得到。

赶黄草黄酮类化学成分研究

目的研究赶黄草Penthorum chinense地上部分的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、聚酰胺、硅胶和凝胶等柱色谱、制备薄层色谱、液相色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果从赶黄草醋酸乙酯部分分离和鉴定了9个黄酮类化合物:6'-羟基-2'-甲氧基二氢查耳酮-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚(2)、槲皮素(3)、槲皮苷(4)、广寄生苷(5)、阿福豆苷(6)、绣线菊苷(7)、乔松素-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(8)、乔松素-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖苷(9)。结论化合物1为新化合物,命名为赶黄草苷,化合物5~7为首次从该属植物中分离得到。

RP-HPLC法测定郁李仁中郁李仁苷A和阿福豆苷含量

目的:建立同时测定不同产地、不同种属郁李仁中郁李仁苷A和阿福豆苷含量的RP-HPLC分析方法。方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%醋酸水溶液(52:48,v/v),流速1.0mL.min-1,检测波长264nm,柱温35℃。结果:郁李仁苷A和阿福豆苷浓度分别在2.512～40.19μg.mL-1(r=0.9997),0.996～15.94μg.mL-1(r=0.9995)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.8%和100.2%。结论:此方法快速、准确,重复性好,可作为测定不同种属郁李仁药材中郁李仁苷A和阿福豆苷含量的方法。

一点红地上部分的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究一点红地上部分的化学成分。方法采用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等多种色谱技术对一点红地上部分的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从一点红地上部分的醇提物分离得到18个化合物,分别鉴定为异鼠李素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1),阿福豆苷(2),槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷(3),5,2',6'-trihydroxy-7-methoxyflavone 2'-O-β-D-glucopyranoside(4),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(5),香叶木苷(6),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(7),蒙花苷(8),牡荆素(9),槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10),芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(11),对羟基苯乙酸甲酯(12),3,4-二羟基-苯乙酸(13),短叶苏木酚(14),绿原酸(15),绿原酸甲酯(16),掌叶半夏碱戊(17),尿苷(18)。结论除化合物5,11外,其余均为首次从该属植物中分离得到。

盘龙七化学成分研究(Ⅱ)

目的研究盘龙七Bergenia scopulosa的化学成分。方法采用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从盘龙七甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1)、(+)-儿茶素(2)、熊果苷(3)、6-O-没食子酰基熊果苷(4)、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、苯丙氨酸(6)、琥珀酸(7)、原儿茶酸(8)、没食子酸(9)、没食子酸甲酯(10)、槲皮素(11)、金丝桃苷(12)、芦丁(13)、阿福豆苷(14)、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、11-O-没食子酰岩白菜素(16)。结论化合物5～16为首次从该植物中分离得到。

指纹图谱及多成分定量结合化学模式识别法评价不同产地青钱柳质量

目的基于UPLC指纹图谱、多成分定量与化学模式识别相结合的方法,评价不同产地青钱柳质量,为其进一步开发利用提供依据。方法建立5个省20批不同产地青钱柳UPLC指纹图谱,确定共有峰,通过对照品比对指认3种化学成分并测定样品中含量;使用SPSS22.2、SIMCA软件进行聚类分析和主成分分析。结果选取了16个色谱峰作为指纹图谱的共有峰,通过聚类分析可将20批青钱柳分为6类,主成分分析与聚类分析结果基本一致;经主成分分析,5个主成分因子的累积方差贡献率为86.765%,通过主成分分析推测出产于湖北恩施的S14、S15药材样品的质量最好,产于江西修水的S4、S5、S8、S16次之;被指认的异槲皮苷、槲皮苷、阿福豆苷在20批样品中的质量分数分别为0.360%~0.884%、0.263%~1.097%、0.092%~0.403%,其中,S4、S8、S14、S15的主成分分析综合得分及3个成分含量总和均处在前4位,而S18、S20则均处在倒数前2位。结论指纹图谱、结合聚类分析及主成分分析可以更全面地评价青钱柳质量,异槲皮苷、槲皮苷、阿福豆苷可以作为青钱柳质量控制的指标性成分。