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以曙红Y为探针的荧光猝灭法定量分析壳寡糖
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作者 蔡梓栋 黄媛 +2 位作者 陈泳琳 王雅亭 白研 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第2期220-228,共9页
建立基于荧光猝灭的定量分析壳寡糖(COS)的新方法。在pH=3.80的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,壳寡糖质子化氨基与曙红(EY)通过静电引力结合形成高分子复合物,破坏了EY的分子内羟基短氢键结构,导致荧光强度降低,曲拉通X-114(Tritonx-114)长链... 建立基于荧光猝灭的定量分析壳寡糖(COS)的新方法。在pH=3.80的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,壳寡糖质子化氨基与曙红(EY)通过静电引力结合形成高分子复合物,破坏了EY的分子内羟基短氢键结构,导致荧光强度降低,曲拉通X-114(Tritonx-114)长链的聚氧乙烯结构和COS长链分子对EY发色团的屏蔽作用,使EY-COS-Tritonx-114体系的荧光猝灭作用进一步增强。在一定浓度范围内,荧光的猝灭程度与COS的浓度呈线性关系。基于此,建立了一种灵敏度高、简易可行的定量分析壳寡糖新方法。结果:在优化的检测条件下,在0.10~3.00μg/mL范围内,ΔF与壳寡糖浓度存在良好的线性关系,回归方程为ΔF=975.69 c+68.742(c:μg/mL),R^(2)=0.9966,检出限为39.83 ng/mL。该法简便、快速、准确可靠,可用于较为复杂样品中壳寡糖的含量测定。 展开更多
关键词 壳寡糖 曙红y 荧光猝灭法
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Eosin Y/Pt/SiO_2催化剂光催化还原水制氢 被引量:6
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作者 张晓杰 汤长青 +2 位作者 靳治良 吕功煊 李树本 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1143-1148,共6页
构建了具有较高可见光还原水制氢性能的Eosin Y/Pt/SiO2催化体系,详细考察了二氧化硅性质、曙红Y与二氧化硅的混合方式以及光照强度等因素对光敏化催化剂制氢性能的影响.实验结果表明:二氧化硅的比表面积增大,析氢速率随之提高;光照强... 构建了具有较高可见光还原水制氢性能的Eosin Y/Pt/SiO2催化体系,详细考察了二氧化硅性质、曙红Y与二氧化硅的混合方式以及光照强度等因素对光敏化催化剂制氢性能的影响.实验结果表明:二氧化硅的比表面积增大,析氢速率随之提高;光照强度过高或过低都不利于提高光量子效率;与曙红Y浸渍法吸附在二氧化硅表面制备的催化剂相比,原位物理混合制备的催化剂光敏化析氢速率和稳定性均有显著提高. 展开更多
关键词 曙红y 光敏化析氢 二氧化硅 可见光
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Eosin Y/有序二氧化硅复合体的光致发光性质研究(英文)
3
作者 万丽娟 付宏刚 史克英 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第3期365-367,371,共4页
介孔复合体材料越来越受到人们的关注。通过溶胶-凝胶方法合成出Eosin Y/有序二氧化硅复合体,研究了复合体的光致发光性质。实验发现:随着Eosin Y加入量的增多,光致发光谱峰强度增强。初步探讨了荧光强度增强的机制,认为介孔材料对于Eos... 介孔复合体材料越来越受到人们的关注。通过溶胶-凝胶方法合成出Eosin Y/有序二氧化硅复合体,研究了复合体的光致发光性质。实验发现:随着Eosin Y加入量的增多,光致发光谱峰强度增强。初步探讨了荧光强度增强的机制,认为介孔材料对于Eosin Y分子的锚定作用减少了Eosin Y分子的荧光自促灭效应。 展开更多
关键词 eosin y 有序二氧化硅复合体 光致发光
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Rapid determination of Cl^- by light-absorption ratio variation approach using Cl^-eosin Y-Ag^+ adsorptive precipitation 被引量:1
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作者 Jing Bai Hong Yan Wang Hong Wen Gao 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期569-572,共4页
The adsorptive precipitation between eosin Y (EY) and AgCl colloids at pH 3.73 caused the sensitive color change of the solution. The reaction mechanism between EY and AgCl was analyzed and this reaction was used fo... The adsorptive precipitation between eosin Y (EY) and AgCl colloids at pH 3.73 caused the sensitive color change of the solution. The reaction mechanism between EY and AgCl was analyzed and this reaction was used for determination of Cl^- in trace level by the light-absorption radio variation approach. 展开更多
关键词 Determination of chloride eosin y Adsorptive precipitation Light-absorption ratio variation approach
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Fe^(3+) 偶联的Eosin-Y染料敏化Pt/ZnO可见光制氢活性 被引量:1
5
作者 赵宝军 吴琛 +5 位作者 尹正 曾正祥 黄曦 缪香英 彭绍琴 徐俊英 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2021年第4期365-370,共6页
以浸渍法制备了Eosin-Y染料敏化的EY-Pt/ZnO和Fe^(3+)偶联的EY-Fe-Pt/ZnO光催化剂。利用XRD、UV-Vis漫反射光谱、FTIR光谱、XPS能谱和电化学方法对催化剂进行了表征。以三甲胺(TMA)为电子给体,考察了催化剂在可见光(λ≥420 nm)照射下... 以浸渍法制备了Eosin-Y染料敏化的EY-Pt/ZnO和Fe^(3+)偶联的EY-Fe-Pt/ZnO光催化剂。利用XRD、UV-Vis漫反射光谱、FTIR光谱、XPS能谱和电化学方法对催化剂进行了表征。以三甲胺(TMA)为电子给体,考察了催化剂在可见光(λ≥420 nm)照射下的光催化分解水制氢活性。结果表明:Eosin-Y染料的敏化使Pt/ZnO对可见光有较强的吸收和放氢活性。Fe^(3+)离子偶联后提高了Eosin-Y染料在Pt/ZnO光催化剂表面的吸附,促进了光生电子-空穴的分离,使催化剂可见光制氢活性和稳定性得以提高。最佳条件下,经过8 h光照,Fe^(3+)离子偶联的催化剂EY(0.05)-Fe(0.003)-Pt/ZnO的制氢活性比单一用Eosin-Y染料敏化的催化剂EY(0.05)-Pt/ZnO的制氢活性提高了47%。 展开更多
关键词 eosin y敏化 Pt/ZnO Fe^(3+)偶联 光催化制氢
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介孔掺硫活性炭活化过硫酸盐降解曙红Y废水的研究 被引量:1
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作者 李伊帆 郭耀萍 +2 位作者 郭亚丹 宣铿 黄亚雄 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期52-59,共8页
在不同活化温度下制备了介孔掺硫活性炭(ACS-X),通过扫描电镜(SEM)、元素分析(EA)、N_(2)-等温吸脱附、X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行表征。通过建立掺硫活性炭活化过二硫酸盐(PS)降解曙红Y(EY)体系,探究了孔结构性质对活性炭吸... 在不同活化温度下制备了介孔掺硫活性炭(ACS-X),通过扫描电镜(SEM)、元素分析(EA)、N_(2)-等温吸脱附、X射线光电子能谱(XPS)等手段对其进行表征。通过建立掺硫活性炭活化过二硫酸盐(PS)降解曙红Y(EY)体系,探究了孔结构性质对活性炭吸附性能和催化性能的影响。结果表明,ACS-X的孔结构是影响活性炭吸附性能的主要因素,而活性炭的催化性能由孔结构性质和含硫官能团的存在形式及原子分数共同影响。还考察了ACS-X投加量、PS浓度、EY浓度、溶液初始pH等因素对EY废水降解效果的影响,探究了PS活化机理。结果表明,当PS浓度为3 mmol/L,ACS-800投加量为0.05 g/L,EY质量浓度为50 mg/L时,在60 min内降解率达到100%;酸性条件下ACS-800/PS体系降解EY的效果优于碱性条件;捕获实验表明体系中存在·OH、SO_(4)^(·-)与~1O_(2,)但^(1)O_(2)起主导作用。 展开更多
关键词 掺硫活性炭 孔结构 过硫酸盐 曙红y
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ZnO/eosin-Y混合薄膜的生长机理和形态(英文) 被引量:1
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作者 MARí Bernabé SINGH Krishan-Chander +2 位作者 MOLLAR Miguel MOYA Mónica RANA Ravi 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期251-256,共6页
Thin hybrid films of ZnO/eosin-Y were prepared by electrodeposition at-0.8 and-0.9 V in aqueous and non-aqueous baths at temperatures ranging from 40 to 90 ℃ with dye concentrations of 100 and 400 μmol·L-1.The ... Thin hybrid films of ZnO/eosin-Y were prepared by electrodeposition at-0.8 and-0.9 V in aqueous and non-aqueous baths at temperatures ranging from 40 to 90 ℃ with dye concentrations of 100 and 400 μmol·L-1.The films were characterized by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM),energy-dispersive X-ray analysis (EDX),and absorption spectroscopy.The films prepared in a non-aqueous bath were non-porous and did not adsorb dye molecules on their surface.However,the films grown in aqueous media were porous in nature and adsorbed dye during the deposition of ZnO.Preferential growth of the film along the (002) face was observed,and the highest crystallinity was achieved when the film was deposited at 60 ℃.The maximum absorption was achieved for the films grown at 60 to 70 ℃,a deposition potential of-0.9 V,and a dye concentration of 100 μmol·L-1. 展开更多
关键词 摘要 编辑部 编辑工作 读者
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Two New Coordination Complexes Based on Eosin Y Dye Ligand:Syntheses,Crystal Structures and Magnetic Properties
8
作者 徐孝武 周忠源 +1 位作者 田崇斌 杜少武 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第10期1593-1600,共8页
Two novel coordination compounds formulated as [Co2(EY)2(L1)]·2C2H5OH(1) and [Mn2(EY)2(L1)]·2C2H5OH(2)(EY = Eosin Y dianion, L1 = 4,4'-bipyridine) based on Eosin Y dye ligand have been prepare... Two novel coordination compounds formulated as [Co2(EY)2(L1)]·2C2H5OH(1) and [Mn2(EY)2(L1)]·2C2H5OH(2)(EY = Eosin Y dianion, L1 = 4,4'-bipyridine) based on Eosin Y dye ligand have been prepared by solvothermal reactions and structurally characterized. Single-crystal X-ray diffraction studies reveal that compounds 1 and 2 are isostructural. They show weak antiferromagnetic coupling between the adjacent Co^Ⅱ and Mn^Ⅱ ions, respectively. 展开更多
关键词 coordination compounds solvothermal reactions eosin y dye antiferromagnetic couplings
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Kinetics of Degradation of Eosin Y by One of the Advanced Oxidation Processes (AOPs)—Fenton’s Process
9
作者 Ashraf Hossain A. B. M. Sadique Rayhan +4 位作者 Md. Jahir Raihan Aklima Nargis Iqbal M. I. Ismail Ahsan Habib Abu Jafar Mahmood 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第12期863-879,共17页
Kinetics of homogeneous degradation of Eosin Y (EY), also known as Acid red 87 (CI 45380), are studied, mostly using Fenton’s process, at 30℃ by monitoring its absorbance at 517 nm (λ<sub>max</sub> of E... Kinetics of homogeneous degradation of Eosin Y (EY), also known as Acid red 87 (CI 45380), are studied, mostly using Fenton’s process, at 30℃ by monitoring its absorbance at 517 nm (λ<sub>max</sub> of EY). This process is one of the advanced oxidation processes (AOPs). Mixture of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> and Fe(II) ion in acetate buffer medium (pH 2.74 - 4.56) generates hydroxyl free radicals (?OH) which attack the dye molecules, resulting in degradation of the dye molecules. Results show that the initial rate of EY degradation decreases with the increasing of solution pH because of removal of kinetically important Fe (iron) species through formation of ferric hydroxide. On the other hand, the rate increases with increasing the concentrations of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, Fe(II) and EY at low solution pH. The initial rate increases with increasing of concentration of H2O2 and, subsequently remains unaffected with further increase of its concentration at a constant Fe(II) concentration because of the enhanced scavenging environment created by H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> at its higher concentration. The initial rate also increases with increasing of concentration of Fe(II) at a constant H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> concentration and remains unaffected with its further increase. EY concentration also enhances the initial rate at low pH. However, the initial rate is significantly enhanced by UV light. This is because of formation of additional hydroxyl radicals through excitation of the dye molecules by UV light. During the period of experiment, EY in aqueous solution alone hardly suffered any degradation. Degradation mechanism of EY by the Fenton and photo-Fenton’s processes is also discussed. Statistical analysis was used to validate the experimental results. Low values of the standard deviation for both the initial rate and % degradation indicated the consistency of the experimental data. 展开更多
关键词 eosin y Fenton’s Process Pseudo First-Order Initial Rate DEGRADATION
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Sol-Gel γ-Al2O3 Nanoparticles Assessment of the Removal of Eosin Yellow Using: Adsorption, Kinetic and Thermodynamic Parameters
10
作者 Mohamed S. Thabet Ahmed M. Ismaiel 《Journal of Encapsulation and Adsorption Sciences》 2016年第3期70-90,共21页
The adsorption behavior of eosin yellow (EY) from aqueous solution onto γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> nanoparticles in batch technique was studied. γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3&l... The adsorption behavior of eosin yellow (EY) from aqueous solution onto γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> nanoparticles in batch technique was studied. γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> NPs was prepared and characterized by SEM, TEM, XRD and FTIR analysis. The effect of pH, dosage of adsorbent, contact time, temperature, and the initial concentration of dye was investigated. The maximum amount of dye removal found about 99.36% at pH4, the adsorption dose 1g/L, with the initial dye concentration of 100 mg/L, and the temperature of 25&deg;C, with contact time 120 min. The adsorption behavior of the eosin yellow dye is applicable to Langmuir isotherm model, with the maximum sorption capacity of 47.78 mg/g of γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>. The kinetic data also described by the pseudo-second-order model with a correlation coefficient (0.9999), and the mechanism of the process showed a multi-linear steps and the intra-particle diffusion was not only rate controlling step. The adsorption process was endothermic with positive enthalpy of 121.8 kJ/mol, and showed spontaneous process with a mean free energy -5.19 kJ/mol, and increase randomness, 369.77 J/mol. k, at the adsorbent solution interface. The adsorption process was chemisorption in nature The activation energy estimated from Arrhenius and modified Arrhenius is 40.9 kJ/mol, 106.37 kJ/mol respectively. The sticking probability of EY onto Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> NPs very high estimated from the value of S* < 1, (4.82E-19). 展开更多
关键词 eosin y ADSORPTION NANOPARTICLES Aluminum Oxide Thermodynamic Parameters Kinetics
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曙红Y分光光度法测定盐酸异丙嗪 被引量:14
11
作者 秦宗会 刘绍璞 +1 位作者 孔玲 江虹 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期702-705,共4页
在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- ... 在弱酸性NaAc HCl缓冲介质中 ,盐酸异丙嗪与曙红Y、赤藓红、乙基曙红等卤代荧光素类染料反应 ,形成离子缔合物。溶液颜色发生明显变化 ,其中曙红Y体系则发生显著的褪色作用 ,最大褪色波长为 5 16nm ,ε为 2 .73× 10 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,此外在 5 4 8nm处出现一个较低的吸收峰 (Δλ =32nm)。因此 ,本文采用曙红Y褪色光度法测定盐酸异丙嗪。其浓度在 0~ 1.5× 10 - 5mol/L范围内遵守比尔定律。方法灵敏度较高 ,选择性好 ,操作简便快速。用于片剂、针剂和伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 曙红y 分光光度法 盐酸异丙嗪 离子缔合物 镇静药 药物含量测定
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曙红Y在介孔分子筛MCM-41膜及粉体中的封装及发光性质研究 被引量:5
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作者 白妮 张萍 +4 位作者 郭阳虹 李守贵 庞文琴 罗薇 邹广田 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期786-788,共3页
由于分子筛材料在催化、吸附、气相分离、电极、传感器和光电子器件等方面有着潜在的应用前景[1~3],结构有序并且具有良好稳定性的分子筛膜材料的制备受到人们广泛关注[4~6],将一些功能有机分子封装于薄膜中制得具有特殊光学性质的材... 由于分子筛材料在催化、吸附、气相分离、电极、传感器和光电子器件等方面有着潜在的应用前景[1~3],结构有序并且具有良好稳定性的分子筛膜材料的制备受到人们广泛关注[4~6],将一些功能有机分子封装于薄膜中制得具有特殊光学性质的材料具有实际应用价值[7,8]. 在以往的研究中,曙红Y被引入到有机聚合物膜[9]和无机氧化物粉体[10]中并测定了该复合材料的光学性质,但将其引进具有规则孔道结构及狭窄孔分布的无机微孔材料中的研究尚未见报道. 本文通过共混方法成功地将曙红Y引入到具有较大孔径及规则孔结构的介孔分子筛MCM-41膜及粉体中,利用X射线粉末衍射和紫外漫反射等手段对组装体进行了表征,测定了复合材料的荧光性质,并探讨了组装机理. 展开更多
关键词 曙红y 介孔分子筛 MCM-41膜 粉体材料 封装 发光性质 组装 膜材料
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阳离子表面活性剂-曙红Y体系的二级散射光谱及其在分析化学上的应用 被引量:15
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作者 刘绍璞 刘忠芳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第6期665-668,共4页
本文研究了阳离子表面活性剂(C-sf)与曙红Y离子缔合物的二级散射和“反二级散射”光谱.考察了它们的光谱特征,影响因素和适宜条件,提出用二级散射光谱法测定痕量c-sf的新的高灵敏度分析方法。
关键词 二级散射光谱 阳离子 表面活性剂 曙红y
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镉(Ⅱ)-邻菲啰啉-曙红Y缔合体系光度法测定痕量镉 被引量:6
14
作者 李咏梅 王新宇 +1 位作者 陈蕾 赵盛平 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期78-80,共3页
研究了镉(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和曙红Y(EY)的显色反应条件。试验表明,在pH5.0HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与phen和EY反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3]EY,离子缔合物的最大吸收峰位于568nm。镉(Ⅱ)浓度在0.02~0.8μg/mL范围内符合比... 研究了镉(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和曙红Y(EY)的显色反应条件。试验表明,在pH5.0HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与phen和EY反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3]EY,离子缔合物的最大吸收峰位于568nm。镉(Ⅱ)浓度在0.02~0.8μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.07×105 L.mol-1.cm-1,检出限为11.7μg/L。大部分常见离子不干扰测定,样品中较高浓度的Ag+,Hg2+,Ni 2+等离子干扰严重,测定前用巯基棉分离去除。方法用于测定工业废水中镉,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为1.3%~1.6%(n=5),回收率为98%~103%。 展开更多
关键词 分光光度法 邻菲啰啉 曙红y 离子缔合物
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改进的Fenton法对曙红Y的脱色研究 被引量:4
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作者 房发俐 冯贵颖 +2 位作者 赵志萍 王俊华 马军强 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期163-166,共4页
以曙红Y染料为研究对象,对日光/草酸铁/过氧化氢组成的改进Fenton试剂处理曙红Y染料废水进行了研究,探讨了反应时间、pH、过氧化氢投加量、草酸钠以及硫酸铁用量对脱色率的影响。并确定其最佳条件为:溶液pH值为3左右,草酸钠1 mL,硫酸铁2... 以曙红Y染料为研究对象,对日光/草酸铁/过氧化氢组成的改进Fenton试剂处理曙红Y染料废水进行了研究,探讨了反应时间、pH、过氧化氢投加量、草酸钠以及硫酸铁用量对脱色率的影响。并确定其最佳条件为:溶液pH值为3左右,草酸钠1 mL,硫酸铁2 mL,H2O20.5 mL,在此条件下光照30 min曙红Y溶液的脱色率达99.80%。 展开更多
关键词 日光 草酸铁络合物 过氧化氢 曙红y
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硫掺杂二氧化钛光催化降解曙红Y溶液的研究 被引量:6
16
作者 王磊 夏璐 +2 位作者 金帅 鲁栋梁 胡伊旭 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期131-136,共6页
在sol-gel法制备TiO2的过程中引入过硫酸钾,制备具有可见光活性的硫掺杂二氧化钛,采用FTIR、SEM、XRD、粒度分析等手段进行表征,并以曙红Y溶液作为模型物在可见光作用下考察其光催化降解活性。结果表明:以可见光作光源,制备的硫掺杂二... 在sol-gel法制备TiO2的过程中引入过硫酸钾,制备具有可见光活性的硫掺杂二氧化钛,采用FTIR、SEM、XRD、粒度分析等手段进行表征,并以曙红Y溶液作为模型物在可见光作用下考察其光催化降解活性。结果表明:以可见光作光源,制备的硫掺杂二氧化钛能很好地降解曙红Y废水,在催化剂的投入量为0.8g/L,曙红Y溶液的初始浓度为10mg/L,光照时间为40min,pH=5条件下,曙红Y溶液的脱色率达97.16%。 展开更多
关键词 硫掺杂TiO2 曙红y 可见光催化 溶胶-凝胶法 表征
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曙红Y与消旋山莨菪碱的相互作用及其分析应用 被引量:4
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作者 冯素玲 时惠敏 樊静 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1157-1160,共4页
在弱酸性介质中,消旋山莨菪碱与曙红Y依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使曙红Y的共振光散射(RLS)强度明显增强。体系的最大散射峰位于364nm处。研究了离子缔合物的光谱特征、反应的最佳条件和共存物质的影响。消旋山莨菪碱... 在弱酸性介质中,消旋山莨菪碱与曙红Y依靠静电引力和疏水作用力形成离子缔合物,使曙红Y的共振光散射(RLS)强度明显增强。体系的最大散射峰位于364nm处。研究了离子缔合物的光谱特征、反应的最佳条件和共存物质的影响。消旋山莨菪碱的浓度在1.0—140mg/L的范围内与RLS强度呈线性关系;方法的检出限为0.88mg/L。将方法用于市售消旋山莨菪碱片含量的快速测定,并与药典分析法进行了对照,结果表明两种方法之间无显著性差异。 展开更多
关键词 曙红y 共振光散射 消旋山莨菪碱
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曙红Y-盐酸氯丙嗪分光光度法测定盐酸氯丙嗪 被引量:3
18
作者 潘自红 刘巧茹 +1 位作者 陈丽华 段晓辉 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第4期732-734,共3页
采用分光光度法研究曙红Y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红Y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯... 采用分光光度法研究曙红Y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红Y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯丙嗪的浓度在0.32~9.20 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,其线性回归方程为A=-0.187 2-0.091 69C(mg/L),线性相关系数r=0.999 0;检出限为0.095 mg/L,相对标准偏差为0.98%(4.0 mg/L,n=11),回收率为98.6%~101.6%。该方法简单、快速,应用于药物制剂中盐酸氯丙嗪的含量测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 盐酸氯丙嗪 分光光度法 曙红y
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羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附研究 被引量:3
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作者 伍婵翠 夏金虹 +1 位作者 秦桂平 黎元龙 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期723-726,共4页
以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红Y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研... 以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红Y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红Y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研究吸附等温曲线和动力学方程。实验结果表明,曙红Y初始浓度增加时,吸附量也增加,直到吸附饱和,羧甲基壳聚糖的饱和吸附量为75 mg/g;相同条件下,吸附剂用量增加时,平衡吸附量减小,去除率增加。298 K,吸附剂投加量为1 g,pH=7.0,吸附时间为40 min时,初始浓度为560 mg/L的曙红Y染料的去除率可以达到90%以上。符合Langmuir等温方程和二级吸附动力学方程。 展开更多
关键词 羧甲基壳聚糖 吸附 曙红y 脱色
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盐酸甲氯芬酯的曙红Y褪色分光光度法测定 被引量:3
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作者 马卫兴 刘英红 +1 位作者 沙鸥 周岩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期213-215,共3页
利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬... 利用盐酸甲氯芬酯与曙红Y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬酯在2~18μg/ml浓度范围内符合比耳定律。 展开更多
关键词 盐酸甲氯芬酯 曙红y 褪色反应 分光光度法 测定
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