库拉索芦荟叶皮层与叶肉组织中芦荟苷和总蒽醌的含量测定

目的 :测定库拉索芦荟叶皮层与叶肉组织中芦荟苷和总蒽醌的含量。方法 高效液相色谱法和紫外 -可见分光光度法。结果 叶皮层中芦荟苷和总蒽醌的含量明显高于叶肉组织 ,鲜品经加热干燥含量明显降低。结论 叶皮层为芦荟的主要活性部位 ,新鲜芦荟在加工过程中应尽量避免加热处理。

超声提取芦荟中芦荟苷的工艺研究

研究了利用超声波技术提取芦荟中芦荟苷的优化工艺,用分光光度法测定所提取芦荟苷的含量。采用正交设计,考察了超声时间、料液比、甲醇浓度等因素对芦荟中芦荟苷提取率的影响,确定了最佳提取条件为:超声时间40min,甲醇浓度60%,料液比1∶60(g/mL)。与传统水提取法相比,最适提取时间大大缩短,得率由1.559%提高到1.792%。结果表明,超声波对芦荟苷的提取起到强化作用,是分离芦荟中芦荟苷的一种较好的工艺方法。

应用噬菌体展示技术筛选原发性肝癌血清结合蛋白

目的:通过筛选原发性肝癌血清蛋白结合蛋白,探究肝癌的分子发病机制.方法:应用噬菌体展示技术,以肝癌患者的血清作为固相筛选分子,对T7 Select噬菌体人肝细胞cDNA文库进行5轮"吸附-洗脱-扩增"的筛选过程,经噬斑的聚合酶链式反应(PCR)扩增后,对阳性PCR产物直接进行序列测定和同源性分析.结果:噬菌体经富集后,随机挑取48个噬斑进行PCR扩增,得到5种大小不同的PCR片断,序列测定后经序列同源性分析,结果发现与肝癌患者血清蛋白结合的蛋白有以下5种:人核仁螺旋体磷酸化蛋白NOLC1,人高度迁移基核小体结合域1(HMGN1),人依赖ATP的DNA连接酶1(LIG1),人小EDRK-丰富因子2(SERF2)和A-kinase anchor protein 9 isoform.结论:用噬菌体人肝cDNA文库筛选得到了肝癌血清蛋白结合蛋白,为进一步阐明肝癌的发生及发病机制奠定了基础.

芦荟中芦荟苷提取工艺研究

目的:对芦荟中的芦荟苷提取工艺进行研究。方法:对乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数、pH值分别进行了单因素试验和L9(34)正交试验,并对提取过程中影响提取率的因素进行了系统分析。结果:确定提取最佳工艺条件为:乙醇浓度50%、料液比1:15、提取时间60min、提取2次、最佳pH值为5。结论:最佳回流提取工艺具有提取率高、纯度高等优点。

喷射热泵在改造中小型抽凝式汽轮机的实际应用及节能效益

本文应用喷射热泵将抽凝式汽轮机改造为低背压汽轮机,并用实例介绍了改造方法设计计算以及关键技术,从而消除冷源损失,达到节能减排的良好效果。

高效液相色谱法测定丽康宝胶囊中芦荟苷含量

目的建立测定丽康宝胶囊中芦荟苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液（45∶55）,流速为1.0 m L/min,检测波长为355 nm。结果芦荟苷进样量在0.134 5~4.307 5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,加样回收率为101.12%,RSD=1.12%（n=6）。结论该法简便、准确,重复性好,可作为丽康宝胶囊中芦荟苷的含量测定方法。

超临界流体萃取芦荟苷的研究

研究了带夹带剂的超临界流体萃取芦荟中芦荟苷的工艺,讨论了萃取条件(温度和压力)、萃取时间等对芦荟苷萃取率的影响。通过正交试验对萃取釜条件(夹带剂用量、萃取温度和压力)进行了优化。结果表明,分离釜的温度和压力、CO2流量等对萃取效率影响较小;最佳工艺条件为:静萃取时间为40 min,动萃取时间为30 min,以乙醇作夹带剂、乙醇用量250 mL/100g芦荟、萃取温度30℃、萃取压力25 MPa。在此条件下萃取量达1.78%。