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Syntheses, Confirmation and Properties of Porphyrin Oligomers with Alkoxyl Linkages
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作者 LIXiang-qing SHIYing-yan +2 位作者 YULian-xiang WANGXing-qiao LIUGuo-fa 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期253-257,共5页
A new and general synthesis of a porphyrinK(Ⅰ) with two alkoxyl linkages is described. The synthesis involves the reaction of dibromopropane with phenolic porphyrin to form ω-bromopropylporphyrin ether. This ether t... A new and general synthesis of a porphyrinK(Ⅰ) with two alkoxyl linkages is described. The synthesis involves the reaction of dibromopropane with phenolic porphyrin to form ω-bromopropylporphyrin ether. This ether then reacts with another phenolic porphyrin to give the target compounds. The properties of the target compounds were confirmed by means of elemental analysis, UV-Vis, IR, and ~ 1H NMR spectroscopies. Their spectral properties and thermal stability were also studied. 展开更多
关键词 SYNTHESIS Characterization Porphyrin oligomers alkoxyl linkages
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The Inhibition Effects of Alkoxyl Thiourea Derivatives toward the Growth of Isolated Oscillatoria sp. from Kenyir Lake, Terengganu
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作者 Nor Azman Kasan Siti Zafirah Mohamad Yusof +2 位作者 Naqiyyu Bazz Ramli Wan M. Khairul Hazlina Ahamad Zakeri 《Journal of Environmental Science and Engineering(A)》 2015年第8期389-394,共6页
In controlling eutrophication phenomenon, there were conventional methods which lead to negative effects to aquatic environment. This study was aimed to investigate the usage of synthesized thiourea compounds to inhib... In controlling eutrophication phenomenon, there were conventional methods which lead to negative effects to aquatic environment. This study was aimed to investigate the usage of synthesized thiourea compounds to inhibit the growth of Oscillatoria sp. in Kenyir lake, Terengganu, Malaysia. The inhibition effects of four eco-friendly alkoxyl thiourea derivatives compounds named as N-((4-(decyloxy)phenyl)carbamothioyl)-4-methyl benzamide, N-((4-(decyloxy)phenyl)carbamothioyl)-4-nitro benzamide, 4-chloro-N-((4-(decyloxy)phenyl)carbamothioyl) benzamide and N-((4-(decyloxy)phenyl)carbamothioyl) benzamide were examined onto the growth culture of Oscillatoria sp. These compounds were tested in 30 mL of Oscillatoria sp. cultures with different concentration of 16 μg·mL-1, 18 μg·mL-1, 20 μg·mL-1, 24 μg·mL-1 and 28 μg·mL-1respectively. The treatment flasks were supplied with an aerator for 24 hours under continuous illumination at 25 ℃. Chlorophyll-a concentration were extracted to calculate the inhibition percentage of each treatment. Overall, all these compounds showed inhibition effects towards the growth of Oscillatoria sp., with the highest inhibition of 37% by N-((4-(decyloxy)phenyl)carbamothioyl)-4-methyl benzamide at the concentration of 18μg·mL-1. The methyl group that attach to the synthesized compound may contribute to the effectiveness of the compound which act as an algae inhibitor. However, extensive studies still need to be conducted in order to investigate the mechanism on how this compound reacts with Oscillatoria sp.. 展开更多
关键词 EUTROPHICATION alkoxyl thiourea Oscillatoria sp. CHLOROPHYLL-A inhibition effect.
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Visible light-promoted, iodine-catalyzed selenoalkoxylation of olefins with diselenides and alcohols in the presence of hydrogen peroxide/air oxidant: an efficient access to α-alkoxyl selenides 被引量:3
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作者 Mingxuan Liu Yiming Li +2 位作者 Lei Yu Qing Xu Xuefeng Jiang 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2018年第3期294-299,共6页
Under iodine-catalyzed and visible light-irradiated aerobic conditions, selenoalkoxylation of olefins with diselenides and alcohols can be efficiently achieved to afford the useful α-alkoxyl selenides in the presence... Under iodine-catalyzed and visible light-irradiated aerobic conditions, selenoalkoxylation of olefins with diselenides and alcohols can be efficiently achieved to afford the useful α-alkoxyl selenides in the presence of only 0.5 equiv. of H_2O_2. Controlling the sub-stoichiometric H_2O_2 amount is crucial to avoid the non-selective over-oxidation of the diselenides that leads to the ineffective hyper-valent selenium compounds. Meanwhile, under visible light irradiation, the green, safe, and low-cost air can work as a supplemental mild oxidant in the reaction to ensure selective oxidation of the diselenides, full conversion of the reactants, and ultimately good yield of the products. 展开更多
关键词 selenium alkoxyl selenide aerobic oxidation visible light iodine catalysis
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Palladium-Catalyzed 2H-1,2,3-Triazole-Directed Oxidative Alkoxylation of Arenes with Alcohols
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作者 Wenjuan Shi Zhangjie Shi 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期974-980,共7页
A palladium catalyzed ortho-alkoxylation of aryl C-H bond was accomplished with primary and secondary alcohols as alkoxylation reagents and with triazole as new directing group.This transformation has a good functiona... A palladium catalyzed ortho-alkoxylation of aryl C-H bond was accomplished with primary and secondary alcohols as alkoxylation reagents and with triazole as new directing group.This transformation has a good functional group tolerance and is not sensitive to moisture and air. 展开更多
关键词 TRIAZOLE alkoxylATION palladium C-H activation
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Donor-acceptor complex enables alkoxyl radical generation for metal-free inert bond functionalizations
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《Science Foundation in China》 CAS 2017年第4期6-,共1页
With the support by the National Natural Science Foundation of China,the research group led by Prof.Chen Yiyun(陈以昀)from Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences demonstrates that the dono... With the support by the National Natural Science Foundation of China,the research group led by Prof.Chen Yiyun(陈以昀)from Shanghai Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences demonstrates that the donor-acceptor complex enables metal-free inert bond functionalizations,which was published in Angew Chem Int Ed(2017,56(41):12619-12623). 展开更多
关键词 Donor-acceptor complex enables alkoxyl radical generation for metal-free inert bond functionalizations
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NFSI参与的高效铜催化苄位碳氢键烷氧基化反应
6
作者 张铖 汪普生 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期8-13,I0002,I0009,共8页
本文报道了一种铜催化苄位碳氢键烷氧基化反应,该反应在不需添加牺牲还原剂的条件下进行。机理研究揭示了从醋酸铜、N-氟代双苯磺酰胺和甲醇生成活性一价铜物种的新途径,其中适当用量的铜催化剂能够平衡苄位碳氢键烷氧基化反应和苄基醚... 本文报道了一种铜催化苄位碳氢键烷氧基化反应,该反应在不需添加牺牲还原剂的条件下进行。机理研究揭示了从醋酸铜、N-氟代双苯磺酰胺和甲醇生成活性一价铜物种的新途径,其中适当用量的铜催化剂能够平衡苄位碳氢键烷氧基化反应和苄基醚产物过度氧化的反应速率,从而获得最佳收率。 展开更多
关键词 碳氢活化 氢原子转移 烷氧基化 自由基
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对甲苯磺酸促进下三组分合成烷氧基化的吲哚衍生物
7
作者 徐尧 《绵阳师范学院学报》 2023年第11期40-45,共6页
从达米酮烯胺酮、芳酮醛水合物和醇出发,在微波辐射条件下,研究了对甲苯磺酸促进下合成烷氧基化的吲哚衍生物的三组分多米诺反应.该方法起始原料简单,反应速度快,化学产率高,后处理方便,是一种简洁高效的绿色合成方法.
关键词 吲哚衍生物 烷氧基化 三组分反应
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工业清洗用低泡表面活性剂的应用研究 被引量:1
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作者 李晨玥 应班 《中国洗涤用品工业》 CAS 2023年第7期19-22,共4页
文章浅述了工业清洗的发展现状,并针对发展趋势开发了几款新型非离子表面活性剂脂肪醇烷氧基化物HIF系列。通过与市面上常用的产品比较其泡沫、润湿、清洗等性能,结果显示,HIF系列产品具有显著的低泡性能,较强的润湿力、清洗力。
关键词 工业清洗 非离子表面活性剂 去污 脂肪醇烷氧基化物
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微量热法研究β-环糊精与3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵的相互作用 被引量:14
9
作者 孙得志 王世兵 +2 位作者 魏西莲 尹宝霖 李林尉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1247-1251,J004,共6页
在 2 98 .15K下用微量热法研究了 β 环糊精与 3 烷氧基 2 羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用 .实验表明 ,随着疏水链CnH2n + 1O中碳原子数目n的增加 (n =8,12 ,14 ) ,主 -客体包合物的化学计量比由 1∶1为主变为 2∶1为主 .... 在 2 98 .15K下用微量热法研究了 β 环糊精与 3 烷氧基 2 羟丙基三甲基溴化铵在水溶液中的包结作用 .实验表明 ,随着疏水链CnH2n + 1O中碳原子数目n的增加 (n =8,12 ,14 ) ,主 -客体包合物的化学计量比由 1∶1为主变为 2∶1为主 .各包合物都比较稳定 ,对应于n =8,12 ,14所得实验稳定常数分别为 :β1=1.0 8× 10 -3 dm3 ·mol-1,β1=2 8.66× 10 3 dm3 ·mol-1,β2 =14 1.9× 10 3 dm6·mol-2 .形成包合物的过程都是焓、熵共同驱动的过程 .包合物标准形成焓 (ΔH )和标准形成熵(ΔS )随着CnH2n+ 1O中碳原子数目n的增加而减小 .从主。 展开更多
关键词 Β-环糊精 3-烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵 微量热 包结作用 表面活性剂 平衡常数 热力学函数
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聚醚-酯嵌段共聚物提高聚氨酯弹性体水解稳定性的研究 被引量:8
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作者 殷宁 亢茂青 +2 位作者 冯月兰 封悦霞 王心葵 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期105-109,共5页
采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯... 采用双金属络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷、环氧乙烷进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于聚氨酯弹性体(PUE)的合成,可得到综合性能优良的PUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型PUE的力学性能接近纯聚酯型PUE,优于纯聚醚型PUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近纯聚醚型PUE。 展开更多
关键词 双金属络合催化剂 烷氧基化反应 聚醚酯多元醇 聚氨酯弹性体 水解稳定性 力学性能
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3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵和十二烷基磺酸钠混合溶液的相互作用 被引量:19
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作者 尹宝霖 张广友 +1 位作者 魏西莲 石成法 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-22,共5页
研究了3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(RTAC)同系物与十二烷基磺酸钠(R12SO3Na)混合水溶液的表面张力、胶团形成和表面吸附。实验表明,此类复配体系在胶团形成,降低表面张力的效率和能力上均显示了全面的增效作用。
关键词 十二烷基磺酸钠 混合溶液 RTAC 表面活性剂
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MgO/γ-Al_2O_3烷氧基化催化剂制备及结构与性能研究 被引量:9
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作者 张蕊 李殿卿 +2 位作者 张法智 D.G.Evans 段雪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期74-77,共4页
在γ Al2 O3 载体上浸渍Mg (NO3 ) 2 ·6H2 O ,然后分别经 40 0、45 0和 5 0 0℃焙烧制成MgO/γ Al2 O3 固体碱催化剂。结果表明 ,MgO在γ Al2 O3 载体表面具有单层分散性质 ,当MgO的负载量低于某一数值 (阈值 )时 ,从样品的X光粉... 在γ Al2 O3 载体上浸渍Mg (NO3 ) 2 ·6H2 O ,然后分别经 40 0、45 0和 5 0 0℃焙烧制成MgO/γ Al2 O3 固体碱催化剂。结果表明 ,MgO在γ Al2 O3 载体表面具有单层分散性质 ,当MgO的负载量低于某一数值 (阈值 )时 ,从样品的X光粉末衍射谱图上观察不到MgO的特征衍射峰 ,负载量超过阈值时开始出现MgO的晶相 ,且MgO的XRD衍射峰强度随MgO的负载量的增加而增加 ,其单分散阈值为 0 0 80 gMgO/ 10 0m2 γ Al2 O3 。应用CO2 TPD技术测定了样品的碱性 ,结果表明 ,样品在接近阈值时其碱量大幅度增加 ,碱强度提高。样品的比表面最初随着MgO负载量的增加而下降 ,但达阈值后基本保持不变。 展开更多
关键词 制备 结构 性能 研究 MgO/γ-Al2O3 烷氧基化催化剂 单层分散 阈值
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应用新定义的拓扑指数预测烷氧氯硅烷、单硫醚的气相色谱保留指数 被引量:25
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作者 余训民 杨道武 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期101-105,共5页
根据分子中成键原子i的结构特征和所处的化学环境,新定义了原子i的价点价δYi,以价连接矩阵为基础构建了 1个新的结构信息价连接性指数mY。利用线性回归技术分别建立了 22个烷氧氯硅烷、61个单硫醚化合物的mY与这些物质的气相色谱保留指... 根据分子中成键原子i的结构特征和所处的化学环境,新定义了原子i的价点价δYi,以价连接矩阵为基础构建了 1个新的结构信息价连接性指数mY。利用线性回归技术分别建立了 22个烷氧氯硅烷、61个单硫醚化合物的mY与这些物质的气相色谱保留指数RI的定量结构 /保留相关关系模型 (QSRR)。新模型物理意义明确,计算简便,对不同类型化合物在不同极性固定相上的气相色谱保留指数RI具有良好的稳定性和预测能力,新的结构信息价连接性指数能很好地反映化合物的结构特征。 展开更多
关键词 保留指数 连接性指数 硫醚 拓扑指数 原子 价点价 氯硅烷 气相色谱 化合物 醚化
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一类新的刚性链侧链型液晶高分子的合成 被引量:7
14
作者 李自法 郭银忠 +1 位作者 张春晓 周其凤 《高分子学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期414-419,共6页
以自由基聚合方法,合成了一系列含有三个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物.在这类新的液晶高分子中,刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚甲基丙烯酸酯大分子主链上.这些高分子有很高的玻璃化转变温度,表明其分子链... 以自由基聚合方法,合成了一系列含有三个苯环通过酯键相联的液晶性单体及其聚合物.在这类新的液晶高分子中,刚性液晶基元不通过柔性间隔基而直接竖挂在聚甲基丙烯酸酯大分子主链上.这些高分子有很高的玻璃化转变温度,表明其分子链刚性较大,因而代表了一类新的刚性链侧链型液晶高分子.它们的液晶行为用DSC、偏光显微镜和X-光衍射进行了表征.发现所有单体和聚合物均为向列型热致性液晶. 展开更多
关键词 液晶 烷氧基 苯甲酰氧基 苯基 甲基丙烯酸酯
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1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基环烷基(或环取代的烷基)醚的合成 被引量:3
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作者 谈燮峰 余金权 +3 位作者 陈欣权 周萍 冯爱群 萧树德 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期185-189,共5页
近年来,我们曾报道了莰烯-三环烯在氢型丝光沸石催化下与开链醇及二醇等进行烷氧基化反应的结果。最近,Scheidll,Fran报道用浓硫酸催化莰烯与环戊醇反应,合成exo-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚基环戊醚。
关键词 莰烯 三环烯 催化烷氧基化
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黄芩甙、茜草素、茶多酚和Trolox抗氧化能力的增强化学发光研究 被引量:7
16
作者 张健 沈恂 +1 位作者 汤丽霞 李心愿 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期350-356,共7页
应用辣根过氧化物-鲁米诺-过硼酸钠-对碘酚增强化学发光体系测量了四种抗氧化剂清除苯氧自由基的能力,并与其清除超氧阴离子和抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力相比较,结果表明,这四种抗氧化剂在不同系统中都有明显的抗氧化能力,抗... 应用辣根过氧化物-鲁米诺-过硼酸钠-对碘酚增强化学发光体系测量了四种抗氧化剂清除苯氧自由基的能力,并与其清除超氧阴离子和抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力相比较,结果表明,这四种抗氧化剂在不同系统中都有明显的抗氧化能力,抗氧化剂清除苯氧自由基比清除超氧阴离子的能力更接近于抗鼠肝微粒体脂质过氧化的能力,从而提示增强化学发光法在测定抗氧化剂的抗氧化能力上有良好的应用前景。 展开更多
关键词 抗氧化能力 黄芩甙 茜草素 茶多酚 TROLOX
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可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究 被引量:3
17
作者 孙建平 林婷 +2 位作者 翁家宝 黄小珠 程云涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期960-965,共6页
以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、... 以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400~550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。 展开更多
关键词 不对称烷氧基取代聚对苯乙炔 热稳定性 光致发光 荧光寿命
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聚醚—酯嵌段共聚物改性微孔聚氨酯弹性体性能的研究 被引量:8
18
作者 殷宁 亢茂青 +2 位作者 冯月兰 封悦霞 王心葵 《弹性体》 CAS 2006年第3期17-21,共5页
采用双金属氰化物络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于微孔聚氨酯弹性体(MPUE)的合成,可得到综合性能优良的MPUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型M... 采用双金属氰化物络合催化剂(DMC),以脂肪族己二酸系聚酯多元醇为起始剂,与环氧丙烷(PO)、环氧乙烷(EO)进行烷氧基化反应,制得聚醚酯多元醇用于微孔聚氨酯弹性体(MPUE)的合成,可得到综合性能优良的MPUE材料。在相同硬段含量下,聚醚酯型MPUE的力学性能接近聚酯型MPUE,优于聚醚型MPUE,并且其耐水解性能得到较大的提高,接近聚醚型MPUE。 展开更多
关键词 双金属氰化物络合催化剂 烷氧基化反应 聚醚酯多元醇 微孔聚氨酯弹性体 水解稳定性: 机械力学性能
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阳离子表面活性剂在活性炭上的吸附研究 被引量:3
19
作者 尹宝霖 魏西莲 孙得志 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期1-3,共3页
利用表面张力法测定了活性炭自水溶液中吸附阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 (CnNCl)的吸附等温线 ,应用热力学公式计算出了吸附过程的ΔG0 、ΔH0 和ΔS0 ,实验结果表明 ,CnNCl同系物的吸附量随温度的升高而降低 ,... 利用表面张力法测定了活性炭自水溶液中吸附阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟丙基三甲基氯化铵 (CnNCl)的吸附等温线 ,应用热力学公式计算出了吸附过程的ΔG0 、ΔH0 和ΔS0 ,实验结果表明 ,CnNCl同系物的吸附量随温度的升高而降低 ,随表面活性剂中疏水基碳链的增长而升高。 展开更多
关键词 阳离子表面活性剂 表面张力 活性炭 吸附 3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵 吸附 等温线
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4,6-二乙氧基间苯二胺的合成 被引量:4
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作者 赵德明 张谭 +1 位作者 竺三奇 金宁人 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期649-653,共5页
以1,5-二氯-2,4-二硝基苯(DCDNB)为原料,经烷氧基化和催化加氢还原反应合成4,6-二乙氧基间苯二胺(DEDAB),并探索了其影响因素。结果表明合成中间体1,5-二乙氧基-2,4-二硝基苯(DEDNB)的较佳条件为:n(DCDNB)∶n(NaOH)∶n(无水C2H5OH)=1∶4... 以1,5-二氯-2,4-二硝基苯(DCDNB)为原料,经烷氧基化和催化加氢还原反应合成4,6-二乙氧基间苯二胺(DEDAB),并探索了其影响因素。结果表明合成中间体1,5-二乙氧基-2,4-二硝基苯(DEDNB)的较佳条件为:n(DCDNB)∶n(NaOH)∶n(无水C2H5OH)=1∶4∶30,室温下反应7 h,收率96.43%,HPLC纯度99.74%;产品DEDAB的较优合成工艺条件为:n(DEDNB)∶n(无水C2H5OH)=1∶44,w(10%Pd/C)/w(DEDNB)=10%,反应时间7 h,反应温度110℃,氢气压力1.5 MPa,收率95.42%,HPLC纯度98.87%。产品及中间体结构经1H NMR、MS和FTIR分析表征确认。 展开更多
关键词 1 5-二氯-2 4-二硝基苯 1 5-二乙氧基-2 4-二硝基苯 4 6-二乙氧基间苯二胺 烷氧基化反应 加氢还原反应
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