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Modeling of Isobutane/Butene Alkylation Using Solid Acid Catalysts in a Fixed Bed Reactor 被引量:3
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作者 Liu Zheng Tang Xiaojin +1 位作者 Hu Lifeng Hou Shuandi 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2016年第2期63-69,共7页
A dynamic mass transfer model of isobutane/butene alkylation over solid acid catalysts in a fixed bed reactor was established. In the model, a modified equation for the relationship between point activity and effectiv... A dynamic mass transfer model of isobutane/butene alkylation over solid acid catalysts in a fixed bed reactor was established. In the model, a modified equation for the relationship between point activity and effective diffusion coefficient was proposed. It is found that the simulation results fit the experimental data well and the breakthrough time of the bed layer is predicted accurately. By modeling the alkylation process, the time-space distribution of butene and point activity profiles of catalysts can be obtained. Furthermore, the reasons for the deactivation of solid acid catalysts were investigated. It indicates that the main reason for the deactivation of catalysts is the site coverage near the inlet of the reactor, while it is ascribed to the steric effect in the region far away from the inlet. 展开更多
关键词 mass transfer model isobutane/butene alkylation fixed BED reactor DEACTIVATION INTERNAL DIFFUSION
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O-Alkylation of Chitosan for Gene Delivery by Using Ionic Liquid in an in- situ Reactor
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作者 Huiying Chen Shaohui Cui +4 位作者 Yinan Zhao Bing Wang Shubiao Zhang Huiying Chen Xiaojun Peng 《Engineering(科研)》 2012年第10期114-117,共4页
An in-situ reactor was elaborately designed for O-alkylation of chitosan in an ionic liquid ([BMIM]Cl) solvent, using N, N'-carbonyldiimidazole? as bonding agent. The original chitosan and the modified chitosan we... An in-situ reactor was elaborately designed for O-alkylation of chitosan in an ionic liquid ([BMIM]Cl) solvent, using N, N'-carbonyldiimidazole? as bonding agent. The original chitosan and the modified chitosan were characterized by FT-IR and XRD analysis. FT-IR spectra revealed that the alkylation of chitosan selectively occurred at hydroxyl groups, with unprotected amino groups untouched. It was proposed that the particular properties of the ionic liquid solvent should be responsible for the selectively alkylation. The result from X-ray diffraction showed that the crystallinity of O-alkylation of chitosan decreases, most likely due to the decomposition of CS in the ionic liquid. The solubility test of O-alkylated chitosan in aqueous HAc solution (w/w: 0.1%) confirmed that the product could be easily dissolved in aqueous HAc solution because of its abundant free amino groups. It was suggested that the O-alkylated chitosan was suitable for the coming cell transfection test in vitro. 展开更多
关键词 Gene Delivery CHITOSAN alkylation Ionic Liquid Iu-Situ reactor
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Synthesis of Linear Alkylbenzene in a Novel Liquid-Solid Circulating Moving Bed Reactor
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作者 韩明汉 徐聪 +1 位作者 崔哲 金涌 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期379-383,共5页
For the alkylation of benzene with long-chain olefins, using Hβzeolite catalyst as replacement of HF or AlCl3 has the advantages of no corrosion, less environmental pollution, and much more 2-phenyl isomer, which has... For the alkylation of benzene with long-chain olefins, using Hβzeolite catalyst as replacement of HF or AlCl3 has the advantages of no corrosion, less environmental pollution, and much more 2-phenyl isomer, which has the highest biodegradability and solubility, and better detergent properties among the related isomers. The characterization of the coke shows that the deactivation of catalyst is caused by the jam of bulkier molecules, such as naphthalene, indane and linear alkylbenzenes, which are too big to move quickly in the intracrystalline pores of catalyst. The deactivated catalyst can be regenerated by benzene washing at higher temperature. To make the processes of reaction and regeneration continuous, a novel moving bed reactor is developed. Comparing with the processes with fixed bed reactors, the processes in this work have the advantages of continuous operation, low temperature, low pressure, low mole ratio of benzene to olefins, and high weight hourly space velocity. 展开更多
关键词 β zeolite alkylation linear alkylbenzene moving bed reactor
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磷改性ZSM-5分子筛的制备及其催化苯酚烷基化反应性能
4
作者 吴宜轩 孟璇 +1 位作者 施力 刘乃旺 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1233-1241,共9页
为了解决ZSM-5分子筛催化苯酚烷基化对甲酚选择性低的问题,采用等体积浸渍法对制备的ZSM-5分子筛进行硅、磷、镁改性得到系列改性ZSM-5催化剂。采用XRD、Py-IR和BET等手段对改性前后ZSM-5分子筛进行表征,并采用固定床反应器考察了改性ZS... 为了解决ZSM-5分子筛催化苯酚烷基化对甲酚选择性低的问题,采用等体积浸渍法对制备的ZSM-5分子筛进行硅、磷、镁改性得到系列改性ZSM-5催化剂。采用XRD、Py-IR和BET等手段对改性前后ZSM-5分子筛进行表征,并采用固定床反应器考察了改性ZSM-5分子筛催化苯酚烷基化反应性能。结果表明:磷负载质量分数15%的15P-ZSM-5分子筛的比表面积和总酸量分别从未改性前的395 m^(2)/g和406μmol/g降低到了309 m^(2)/g和128μmol/g,外表面酸量从未改性前的18μmol/g降低到了3μmol/g;在质量空速12 h^(-1)、反应温度420℃、反应压力1.5 MPa条件下进行催化苯酚烷基化反应,磷负载质量分数10%的10P-ZSM-5分子筛作用下的苯酚转化率为52.4%、对甲酚选择性为15.4%;磷改性可以通过磷酸根离子覆盖ZSM-5分子筛外表面的酸位点对表面酸性酸量进行调节,提高对甲酚的选择性,与其他改性分子筛相比,磷改性分子筛具有最佳的苯酚烷基化反应性能。 展开更多
关键词 ZSM-5分子筛 苯酚 甲醇 对甲酚 烷基化 固定床反应器 改性
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离子液体烷基化用轴流式旋流反应器结构优化
5
作者 李发健 毕京贺 +1 位作者 朱丽云 王振波 《流体机械》 CSCD 北大核心 2024年第8期47-53,共7页
为了研究结构参数对离子液体烷基化用旋流反应器分离性能的影响,采用雷诺应力模型和Eulerian多相流模型研究不同结构参数对旋流反应器轻相收率、重相收率及综合效率的影响;同时结合响应面法分析结构参数对反应器分离性能影响的相互作用... 为了研究结构参数对离子液体烷基化用旋流反应器分离性能的影响,采用雷诺应力模型和Eulerian多相流模型研究不同结构参数对旋流反应器轻相收率、重相收率及综合效率的影响;同时结合响应面法分析结构参数对反应器分离性能影响的相互作用,确定最优的反应器结构。结果表明:锥段角度z增加,旋流反应器轻重两相分离效率均先增大后减小,在z=5°时,分离效率有最优值;溢流管插入深度l增加,旋流反应器两相分离效率先稳定不变后缓慢下降再趋于稳定,整体变化在10%以内;溢流管直径d对反应器分离效率的影响较小;依据响应面法分析得到结构参数对反应器分离效率的影响显著性顺序为:锥段角度z>溢流管插入深度l>溢流管直径d,同时得到旋流反应器最优结构为:z=5°,l=13 mm,d=13 mm;在该结构参数组合下,旋流反应器综合效率为82.28%,较优化前提高了17.19%。研究结果可为实现两相的充分分离提供更优结构。 展开更多
关键词 离子液体烷基化 旋流反应器 结构优化 响应面法
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分散相入口结构参数对液液旋流反应器速度场的影响
6
作者 田海彤 朱文杰 +5 位作者 孙浩 马淑娟 李臣毅 张明阳 王振波 张谦 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期70-76,共7页
为解决离子液体烷基化工艺在工业生产中存在产物分离不及时导致的停留时间过长,副反应产物增多等诸多问题,将一种可以缩短反应时间的液液旋流反应器直接用于该工艺中,利用旋流反应器实现反应分离一体化,并利用数值模拟研究分散相结构入... 为解决离子液体烷基化工艺在工业生产中存在产物分离不及时导致的停留时间过长,副反应产物增多等诸多问题,将一种可以缩短反应时间的液液旋流反应器直接用于该工艺中,利用旋流反应器实现反应分离一体化,并利用数值模拟研究分散相结构入口参数对旋流反应器内速度场的影响。结果表明:在保持相同的入口面积下,切向缝(分散相入口的主要部分)数量的增加会导致分散相切向速度增大,而对轴向速度的影响较小,20 mm-6的切向缝设置效果最佳;将分散相入口中心,缓冲腔中心和切向缝中心设置至同一条直线上,切向速度和轴向速度均会减小;切向缝位置越接近导向叶片,同一截面下切向速度越大,在稳定的非涡流区域轴向速度也会增大。最终对比分析得到高度-数量为30 mm-4,三心合一后,切向缝位置z=82—112 mm,轴向截面位置为80 mm的速度场混合程度最高,效果最好。此研究为旋流反应器应用于离子液体烷基化反应时的结构参数优化提供了理论基础。 展开更多
关键词 烷基化 离子液体 旋流反应器 速度场 数值模拟
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干气制乙苯装置烷基化催化剂快速失活原因分析
7
作者 江明亮 《炼油技术与工程》 CAS 2024年第6期52-56,共5页
介绍了中国石油化工股份有限公司安庆分公司干气制乙苯烷基化催化剂快速失活情况,讨论了快速失活的原因,分析了原料干气或苯中碱性物质的来源以及对催化剂的影响,提出了碱性物质以外的杂质也会影响催化剂活性的观点。实验分析表明,催化... 介绍了中国石油化工股份有限公司安庆分公司干气制乙苯烷基化催化剂快速失活情况,讨论了快速失活的原因,分析了原料干气或苯中碱性物质的来源以及对催化剂的影响,提出了碱性物质以外的杂质也会影响催化剂活性的观点。实验分析表明,催化装置干气除含有氨气外,还存在未知氮化物。工业试验结果表明:来自于催化装置以外的尾气,可显著影响烷基化催化剂的活性;将成分复杂的尾气和部分干气改出系统后,催化剂活性可以保持长时间稳定。生产中进行了水洗系统改造、改出成分复杂的尾气、加强上下游装置沟通,烷基化催化剂实际使用寿命大幅超出正常使用寿命。 展开更多
关键词 干气制乙苯装置 烷基化催化剂 快速失活 碱性物质 氮化物 反应器床层温升 干气水洗
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一起硫酸法烷基化反应器的腐蚀分析
8
作者 曾德程 关楚 《中国特种设备安全》 2024年第5期65-68,77,共5页
某硫酸法烷基化装置开工后运行仅1年,烷基化反应器局部位置腐蚀严重,个别管线及部件发生腐蚀并导致壁厚减薄。对硫酸法烷基化反应器腐蚀的产生原因进行分析,并提出防护措施,对酸碱混流、管线出口等局部进行材质升级,对设计不合理造成稀... 某硫酸法烷基化装置开工后运行仅1年,烷基化反应器局部位置腐蚀严重,个别管线及部件发生腐蚀并导致壁厚减薄。对硫酸法烷基化反应器腐蚀的产生原因进行分析,并提出防护措施,对酸碱混流、管线出口等局部进行材质升级,对设计不合理造成稀硫酸腐蚀的部位进行改造。针对硫酸法烷基化工艺运行的压力容器,分析检验薄弱点,为同类工艺烷基化反应器检验提供参考。 展开更多
关键词 硫酸法 烷基化反应器 腐蚀 检验
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硫酸法烷基化装置单反应器运行探讨 被引量:2
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作者 邹继龙 李锋 +1 位作者 邹永康 赵兰 《硫磷设计与粉体工程》 CAS 2023年第4期20-23,I0001,I0002,共6页
针对烷基化油市场行情低迷、原料市场紧缺的情况,某石化企业将硫酸法烷基化装置的双反应器运行切换成单反应器运行。对比分析了切换前后运行时的原料性质、工艺操作参数、烷基化油产品质量,以及装置酸耗、能耗、原料单耗等指标,认为:在... 针对烷基化油市场行情低迷、原料市场紧缺的情况,某石化企业将硫酸法烷基化装置的双反应器运行切换成单反应器运行。对比分析了切换前后运行时的原料性质、工艺操作参数、烷基化油产品质量,以及装置酸耗、能耗、原料单耗等指标,认为:在原料性质相对稳定的情况下,低生产负荷时单反应器运行完全可以满足生产要求,产品质量优于控制指标,但装置酸耗、能耗有所上升。 展开更多
关键词 烷基化装置 硫酸法 反应器 运行总结 产品质量
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烷基化硫酸反应器密封设计分析与计算
10
作者 曹达 董辉 +1 位作者 扈升华 刘成浩 《中国科技纵横》 2023年第10期76-82,共7页
烷基化装置主要以较为成熟的硫酸法为主,DuPont(杜邦)公司的Stratco工艺是目前全球对烷基化油生产的主要代表性工艺,Stratco卧式偏心反应器是当今最为成熟的搅拌混合反应器且市场占有率极高。因此对国内市场而言,机械密封的可靠性是其... 烷基化装置主要以较为成熟的硫酸法为主,DuPont(杜邦)公司的Stratco工艺是目前全球对烷基化油生产的主要代表性工艺,Stratco卧式偏心反应器是当今最为成熟的搅拌混合反应器且市场占有率极高。因此对国内市场而言,机械密封的可靠性是其能否长期平稳运行的重要保障。通过结构布置及理论计算,深入分析硫酸反应器密封的设计要点,主要从两个方面进行理论分析。一是结合工艺流程,从传热机制角度确定选型方案;二是通过控制端面间界面形状改善机封的运行状态,合理利用以往成功的技术理念给出结构参数,利用有限元软件进行分析校核,输入实际工况参数后结合流、固、热耦合迭代,计算出较为可靠的理论结果,最后通过模拟试验对比验证结构参数的可靠性。 展开更多
关键词 烷基化装置 机械密封 传热机制 结构参数
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甲醇芳构化中催化剂酸性对脱烷基、烷基化和异构化反应的影响 被引量:19
11
作者 张金贵 骞伟中 +4 位作者 汤效平 沈葵 王彤 黄晓凡 魏飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1281-1288,共8页
在Zn/P/ZSM-5催化剂上研究了甲醇、二甲苯、甲苯和甲醇等不同进料下芳烃产品分布随反应积碳的变化,发现催化剂积碳对芳构化反应、脱烷基反应和烷基化反应的影响不同.在不同硅铝摩尔比(Si/Al比)和Zn负载量的Zn/P/ZSM-5催化剂上进行甲醇转... 在Zn/P/ZSM-5催化剂上研究了甲醇、二甲苯、甲苯和甲醇等不同进料下芳烃产品分布随反应积碳的变化,发现催化剂积碳对芳构化反应、脱烷基反应和烷基化反应的影响不同.在不同硅铝摩尔比(Si/Al比)和Zn负载量的Zn/P/ZSM-5催化剂上进行甲醇转化,考察催化剂酸性位点强度、密度和类型与芳烃收率和产品分布之间的关系,发现当强酸位点酸密度下降时,脱烷基反应最先被抑制,其次是芳构化反应和异构化反应,而烷基化反应却不受影响.在Si/Al比为14,3%(w)Zn负载量的Zn/P/ZSM-5催化剂上可得到75%左右的芳烃收率,二甲苯收率在35%左右,具有重要的工业应用前景. 展开更多
关键词 甲醇 ZSM-5分子筛 芳构化 脱烷基 烷基化 异构化
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乙苯合成的研究进展 被引量:23
12
作者 张永强 杨克勇 +1 位作者 杜泽学 闵恩泽 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期796-799,共4页
ZHANG Yong-qiang,YANG Ke-y*$ong,DU Ze-xue,MIN En-ze (Research Institute of Petroleum Processing,Beijing 100083,China)
关键词 乙烯 乙苯 合成 烷基化 催化剂 反应器 研究 进展
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烷基化工艺及硫酸烷基化反应器研究进展 被引量:19
13
作者 李明伟 李涛 任保增 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1573-1580,共8页
目前烷基化研究主要集中在新型催化剂的开发和酸烃混合过程的强化,研究开发新型烷基化反应器是突破点之一。本文综述了国内外碳四烷基化工艺技术现状,简述了硫酸、氢氟酸、离子液体、固体酸作为催化剂的反应工艺。回顾了碳四烷基化反应... 目前烷基化研究主要集中在新型催化剂的开发和酸烃混合过程的强化,研究开发新型烷基化反应器是突破点之一。本文综述了国内外碳四烷基化工艺技术现状,简述了硫酸、氢氟酸、离子液体、固体酸作为催化剂的反应工艺。回顾了碳四烷基化反应机理,指出异丁烷的氢转移是反应的控速步骤,进而提出烷基化技术改进的关键是强化异丁烷向酸相的传质,并以此指导新型反应器的设计。文章着重介绍了硫酸法烷基化反应器,将其按照混合方式分为搅拌混合式、静态混合式、喷射混合式以及剪切混合式等。从原料混合、产物分离和传热等方面详细介绍了几种典型的硫酸法烷基化反应器,并对各种反应器的优缺点进行了总结,便于炼油企业结合自身优势选择合理的烷基化反应器及工艺路线。 展开更多
关键词 烷基化 异丁烷 反应器 混合 聚结
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2,6-二氯甲苯的合成 被引量:4
14
作者 方永勤 吕春绪 +1 位作者 陈群 范正明 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期656-659,共4页
报道以异丁烯、甲苯、液氯为原料 ,经烷基化、氯化、脱烷基反应合成 2 ,6 -二氯甲苯。研究了各步反应的影响因素及最佳反应条件。该工艺氯化采用复合催化剂 ,无需用任何溶剂 ,二氯化物收率大于 78% ,2 ,6 -二氯甲苯总收率可达 6 0 % ,... 报道以异丁烯、甲苯、液氯为原料 ,经烷基化、氯化、脱烷基反应合成 2 ,6 -二氯甲苯。研究了各步反应的影响因素及最佳反应条件。该工艺氯化采用复合催化剂 ,无需用任何溶剂 ,二氯化物收率大于 78% ,2 ,6 -二氯甲苯总收率可达 6 0 % ,纯度大于 99%。 展开更多
关键词 2 6-二氯甲苯 合成 异丁烯 甲苯 液氯 烷基化 氯化 脱烷基化
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在FX-02沸石催化剂上苯与乙烯烷基化反应的研究 被引量:9
15
作者 杜迎春 杨立英 张吉瑞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期215-218,共4页
采用固定床鼓泡反应器,在FX02沸石催化剂上进行苯与乙烯烷基化反应的研究。通过加速失活试验,考察了不同工艺条件对催化剂操作寿命的影响,得到了使苯转化率和乙苯选择性较高及反应产物中二甲苯含量极低的适宜的工艺条件。
关键词 烷基化反应 沸石催化剂 鼓泡床 反应器 苯乙烯
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离子液体催化苯与1-十二烯烷基化的循环反应分离实验装置 被引量:8
16
作者 乔聪震 李成岳 +1 位作者 陈标华 田小宁 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2038-2042,共5页
针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物... 针对酸性氯铝酸盐室温离子液体 [BMIM][AlCl4]催化苯与 1 十二烯烷基化合成十二烷基苯 (LAB)反应体系双液相、反应速率高和催化剂对湿气敏感的特点 ,建立了一套既可间歇操作也可连续操作的强制混合 反应 分离 再循环实验装置 .循环物料和离子液体的混合与烷基化反应在一台静态混合反应器中进行 ,反应后料液和离子液体在一台液 液沉降器中进行分离 .运行结果表明 ,在一定的物料循环和离子液体注入流量范围内 ,可以实现离子液体催化剂和反应料液的高效、快速混合与分离 ,催化剂被有效地保留在反应系统内并实现了它的再循环 . 展开更多
关键词 离子液体 烷基化 1-十二烯 静态混合反应器 再循环
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离子液体烷基化工艺用新型旋流反应器压降比的试验研究 被引量:4
17
作者 王磊 张明阳 +2 位作者 朱丽云 王振波 金有海 《流体机械》 CSCD 北大核心 2017年第9期7-10,21,共5页
在室内对离子液体烷基化工艺用旋流反应器的压降比性能进行了试验研究。结果表明:离子液体烷基化工艺用旋流反应器的压降比,随着溢流比的增大而增大,随着进料比的增大而减小,随着入口流量的增大而增大;根据试验结果,建立旋流反应器的压... 在室内对离子液体烷基化工艺用旋流反应器的压降比性能进行了试验研究。结果表明:离子液体烷基化工艺用旋流反应器的压降比,随着溢流比的增大而增大,随着进料比的增大而减小,随着入口流量的增大而增大;根据试验结果,建立旋流反应器的压降比计算模型;随着压降比的增大,轻相回收率增大,重相回收率减小;旋流反应的压降比把回收率与操作参数联系起来,用于指导旋流反应器适应不同的现场工艺。 展开更多
关键词 旋流反应器 离子液体烷基化 压降比 操作参数 回收率
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新型烷基化反应器结构优化及其中液滴分布规律的实验研究 被引量:2
18
作者 周建军 刘植昌 +2 位作者 刘梦溪 卢春喜 徐春明 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期134-140,共7页
采用双电导探针测定了不同实验条件下新型烷基化反应器中物料的液滴直径。反应器的结构参数对液滴直径有较大影响,优化后,反应器上升管高度与内径之比=8、喷嘴出口平面高度z=0.49m。研究发现,反应器可以分为4个流动区域,即预混区、混... 采用双电导探针测定了不同实验条件下新型烷基化反应器中物料的液滴直径。反应器的结构参数对液滴直径有较大影响,优化后,反应器上升管高度与内径之比=8、喷嘴出口平面高度z=0.49m。研究发现,反应器可以分为4个流动区域,即预混区、混合区、环流区及分离区。考察了水相表观进料速率ua、油相通过喷嘴喷入反应器的表观进料速率ub和油相通过分配管喷入反应器的表观速率uc等操作参数对各区域内的液滴直径分布的影响。各区域内的液滴大小各不相同,但都具有中心区域油滴直径小、近壁区域油滴直径大的分布特点。在本实验范围内,分别增大ua、ub和uc,各区油滴直径随之减小;但当uc>0.011m/s时,油滴直径会随之增大。 展开更多
关键词 烷基化 离子液体 反应器 液滴直径 双电导探针
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VPT法制备MCM-22分子筛催化剂颗粒及其烷基化性能 被引量:3
19
作者 李英霞 陈标华 +2 位作者 穆致君 李成岳 王文兴 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2015-2019,共5页
采用汽相法 (VPT)制备了以成型干胶颗粒为基体的MCM 2 2分子筛催化剂 .利用XRD、SEM和BET测试技术对所制备催化剂进行了物相表征、形貌观察和织构分析 ,并以苯和丙烯烷基化合成异丙苯为模型反应 ,在液 固固定床反应器上对所制备催化剂... 采用汽相法 (VPT)制备了以成型干胶颗粒为基体的MCM 2 2分子筛催化剂 .利用XRD、SEM和BET测试技术对所制备催化剂进行了物相表征、形貌观察和织构分析 ,并以苯和丙烯烷基化合成异丙苯为模型反应 ,在液 固固定床反应器上对所制备催化剂的性能进行了评价 .结果表明 :汽相法制备的MCM 2 2分子筛催化剂不仅具有较好的结晶度和较高的微孔表面积 ,而且具有更好的晶体生长取向性和更加致密的结构 ;在烷基化反应中也具有很好的活性、选择性和稳定性 ,特别是对目的产物异丙苯的选择性明显高于水热法 (HTS)合成的催化剂 ,在异丙苯合成上具有很好的应用前景 . 展开更多
关键词 MCM-22分子筛 异丙苯 汽相法 烷基化
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2,6-二羟基甲苯的合成 被引量:2
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作者 刘林学 陈宝绒 刘毅锋 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1075-1077,共3页
Dihydroxy toluene was synthesized from resorcinol in 4 steps:alkylation, methylacylation, Huang Ming Long reaction and dealkylation. In first two steps ethylene dichloride was used as the solvent. This made the two re... Dihydroxy toluene was synthesized from resorcinol in 4 steps:alkylation, methylacylation, Huang Ming Long reaction and dealkylation. In first two steps ethylene dichloride was used as the solvent. This made the two reactions easy and the yields high, and also decreased the amount of DMF used in second step. The third step was a modified Huang Ming Long reaction carried out at more mild condition. The total yield of the title compound was 62%. 展开更多
关键词 二羟基甲苯 间苯二酚 二氯乙烷 烷基化 甲酰化 黄鸣龙反应 转移烷基化
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