烷基酚聚氧乙烯醚类物质的环境雌激素效应

随着环境污染的加剧，环境污染物的雌激素效应成为当前科学研究的一个热点，烷基酚聚氧乙烯醚（APEs）类物质即为具有雌激素效应的环境污染物之一、APEs为一类非离子表面活性剂在工业生产和家庭洗涤中应用广泛，APEs类物质进入环境后可以降解为一些中间代谢物，这些中间代谢物具有环境持久性，很难在环境中进一步降解．研究人员通过3种活体外生物评估法研究发现APEs的中间代谢物具有雌激素活性，可以诱导水体中雄性鱼类等生物的雌性化，同时对哺乳动物和人类健康也具有潜在危害，因此进行更加深入研究，确定APEs类物质对人体的危害。

荧光摩尔吸收系数法测定洗护用品中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO,n=0～30)的高效液相色谱分析方法。采用乙腈水溶液超声提取不同基质类型的洗涤用品和化妆品护理用品,利用快速反相C18柱(Poroshell 120 EC-C18,75 mm×4.6 mm,2.7μm)串联HILIC硅胶色谱柱(Atlantis HILIC Slica,250 mm×4.6 mm,5μm)对NPnEO和OPnEO的各单体及样品杂质进行有效分离,以乙腈-10 mmol/L醋酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,荧光检测器进行检测,建立了荧光摩尔吸收系数定量校正NPnEO和OPnEO的计算模型。通过测定NPnEO和OPnEO混合标准溶液,计算得到两者的荧光摩尔吸收系数。对样品中NPnEO和OPnEO的平均分子量进行测定,并利用荧光摩尔吸收系数对总峰面积进行校正定量。方法的回收率为99.0%～105.7%,相对标准偏差不大于12.5%,定量下限为40.0 mg/kg。该方法快速、准确、适用范围广,可用于各类洗涤用品和化妆品护理用品中烷基酚聚氧乙烯醚(NPnEO和OPnEO)含量的检测。

皮革及纺织品中烷基酚与烷基酚聚氧乙烯醚的液相色谱-质谱测定

建立了液相色谱-质谱法测定皮革及纺织品中辛基酚（OP）、壬基酚（NP）、辛基酚聚氧乙烯醚（OPEO）及壬基酚聚氧乙烯醚（NPEO）的分析方法。样品经超声波振荡萃取，c18反相色谱柱进行分离，甲醇-水为流动相，离子源为ESI。OP和NP采用负离子模式，定量离子分别为m／z205、219；OPEO和NPEO采用正离子模式，定量离子分别为m／z229＋44nEO和m／z243＋44nEO（nEO=3～16）。在优化实验条件下，方法的定量下限为0．25～2．5mg／kg，样品加标回收率为92％～107％，相对标准偏差为5．3％～9．5％（50mg／kg，n=6）。方法简单、快速、灵敏度高，可满足欧盟等地区对皮革及纺织品中OP、NP、OPEO、NPEO的测定要求。

食品中烷基酚类物质污染现状、来源及其检测技术研究进展

烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)是一类由烷基酚(AP)和环氧乙烷反应合成的化合物,因其具有优良的表面活性,广泛应用于农药、包装材料、乳化剂和洗涤剂等产品中。环境中长链的APEO会降解为AP、短链APnEO(n≤2)等代谢物,这些产物会在生物体内累积,并对生物体产生雌激素效应等毒效应。目前,在许多国家和地区的人体血液、尿液、脂肪和母乳等中都检出了AP和短链APEO,而膳食摄入可能是人体暴露AP、APEO的主要途径,因此,有必要对食品中AP、APEO展开进一步研究。文中梳理了国内外食品中AP、APEO的污染现状及其来源,并综述了食品中AP、APEO的提取及检测技术。

纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚的分析方法

论述了纺织品中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)的毒性和主要分析方法,并指出了各种方法的优缺点;展望了APEO分析方法的发展。

Development of an analytical method to determine phenolic endocrine disrupting chemicals in sewage and sludge by GC/MS

An analytical method has been developed to determine bisphenol A and five degradation products of al-kylphenol ethoxylates in sewage and sludge. The parameters of accelerated solvent extraction (ASE) were optimized. C18 cartridge was used to clean up the sewage and the extract of sludge. The sensitivity of the mass detector was improved by adjusting the voltage of the lens manually. The instrumental detection limit was 3.2―17.8 pg. The method detection limits were 2.5―11.4 ng/L and 0.3―2.1 ng/g for sewage and sludge analysis respectively. The recovery and relative standard deviation for sewage analysis were 79.2%―111.4% and 6.9%―12.6%; for sludge analysis were 68.5%―114.0% and 8.9%―16.0%. Finally this method was applied to determin-ing the phenolic endocrine disrupting chemicals in sewage and sludge from a sewage treatment plant in Beijing.