三种丙烯菊酯系列产品的光解和水解稳定性

研究了富右旋反式丙烯菊酯、Es-生物丙烯菊酯、右旋丙烯菊酯 3种丙烯菊酯系列农药在水体中的光解以及不同温度、pH条件水体中的水解作用。结果表明 ,在 5 0 0W氙灯下 ,3种菊酯类农药在水溶液中的光解均呈一级动力学反应 ,3种农药的光解半衰期分别为 1.84 ,1.37和 1.5 1h ;在 2 5℃的酸性水溶液中 ,3种农药的水解速率很慢 ,半衰期均大于 16 2d ;水温的升高与碱性的增强均能加速水解过程。在 5 0℃的碱性水溶液中 ,3种农药的光解半衰期分别为 0 .2 1,0 .2 2和 0 .18d。虽然 3种丙烯菊酯异构体含量不同 ,但其光解、水解特性没有显著差别。本文对有关水解机理也作了初步分析。

丙烯菊酯和胺菊酯与DNA相互作用的光谱研究

采用紫外光谱和荧光光谱法,研究了丙烯菊酯和胺菊酯与单双链DNA、鸟嘌呤及鸟嘌呤核苷之间的相互作用.拟除虫菊酯农药可使DNA溶液的吸收光谱出现减色效应,但最大吸收波长无明显位移;不同浓度的DNA可导致农药荧光猝灭.还分别考察了离子强度、KI对农药-DNA体系的影响及农药对中性红-DNA体系的影响.结果表明:丙烯菊酯与ssDNA之间存在静电和沟槽两种作用方式,而胺菊酯与ssDNA之间主要是静电作用.鸟嘌呤和鸟嘌呤核苷与农药作用的紫外光谱和荧光光谱研究表明,它们与农药之间主要以氢键相互作用,且鸟嘌呤核苷与农药的作用比鸟嘌呤与农药的作用要强.

丙烯菊酯旋光异构体的色谱分析

本文报道丙烯菊酯旋光异构体的色谱分析方法。丙烯菊酸在氢氧化钾醇溶液中水解成菊酸和丙烯醇酮，然后分别将菊酸与ｄ－２－辛醇或１－２－辛醇反应，丙烯醇酮与Ｒ（－）－戊菊酸反应，制成非对映衍生物，再进行毛细管柱气相色谱和气相色谱／质谱联机分析，获得各异构体的相对含量。

毛细管气相色谱法测定盘香中烯丙菊酯和八氯二丙醚

采用毛细管气相色谱法对盘香中烯丙菊酯和八氯二丙醚含量进行了分离测定,结果表明,烯丙菊酯和八氯二丙醚分别在0.01～4 g/L和0.03～3.60 g/L范围内线性关系良好,线性相关方程分别为y=3 068.7x+443 152.8和y=2 412.8x+100 704.9,线性相关系数r=0.999 7,0.999 6.每单盘盘香样品中烯丙菊酯和八氯二丙醚含量分别为22.5～34.7 mg,70.3～96.8 mg,平均回收率分别为95.2%～100.9%, 95.3%～101.7%.本方法快速,简便,分离效果好,准确度高,可用于生产企业和质检部门的质量监测.

0.6%胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂的气相色谱分析

介绍了胺菊酯·烯丙菊酯·氯菊酯气雾剂中各有效成分质量分析的气相色谱法。该方法使用HP–5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,对样品中的3种有效成分进行同柱分离和测定。结果表明,此方法中烯丙菊酯、胺菊酯、氯菊酯的标准偏差分别为0.00931、0.00577、0.00447;变异系数分别为3.37%、1.01%、2.43%;平均回收率分别为98.66%、99.40%、99.71%;线性相关系数分别为0.9895、0.9921、0.9966。

不同结构的烯丙菊酯蚊香灭蚊效果的比较研究

目的测试以富右旋反式烯丙菊酯和烯丙菊酯为有效成分不同品种盘香对淡色库蚊的防治效果。方法室内试验和模拟现场试验。结果测试的23个品种的蚊香对淡色库蚊的模拟现场杀灭效果全部达到国标A级,室内试验有17个达到A级,其中有6个烯丙菊酯蚊香达到B级。富右旋反式烯丙菊酯蚊香的效果优于烯丙菊酯蚊香。结论两个系列的蚊香都能够有效地杀灭蚊虫。

S-生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用

目的 了解S-生物丙烯菊酯的毒性和致敏作用。方法 用SD大鼠进行急性经口、经皮、吸入毒性实验和亚慢性毒性实验;用NIH小鼠进行腹腔和皮下注射毒性实验;用FMMU豚鼠进行皮肤致敏试验;用新西兰纯种白兔进行眼和皮肤刺激性试验;并进行Ames试验。结果 大鼠急性经口,经皮和小鼠腹腔,皮下注射的LD50:雌性鼠分别为619、4200、584、4300mg/kg,雄性鼠分别为1100、2700、681、3690mg/kg;大鼠急性吸入LC50雌雄均>2500mg/m3(2h);兔眼和皮肤刺激强度均属轻度刺激性;豚鼠皮肤致敏率为14.3％;最大无作用剂量为13.097mg/kg;Ames试验为阴性。结论 S-生物丙烯菊酯属低毒性农药,为轻度致敏物。

右旋反式烯丙菊酯慢性经口毒性实验研究

目的 了解右旋反式烯丙菊酯的慢性经口毒性。方法 按国家标准方法 ,用无特定病源体 (SPF)级SD大鼠进行慢性经口毒性实验 (6个月喂养 ) ,每组 40只动物 ,雌雄各半 ,体重 50～ 70g ,共 4组 ,受试物掺进饲料中喂饲 ,实际摄入剂量分别为 0 (对照 )、2 3 3、9 66和 3 8 66mg kg- 1 d- 1。实验结束后留部分动物用普通饲料喂饲 1个月 ,以观察其恢复情况。结果 实验过程中各组动物未见明显毒性反应 ,体重无明显改变 ;中、高剂量组动物WBC降低 ,高剂量组动物淋巴细胞比例降低 ,其它 7个血常规指标基本正常 ;血液生化检查除中、高剂量组动物白 /球蛋白比升高外 ,其它 8个指标并无明显改变。高剂量组部分动物脏器 (心、肝、脾、肺、肾、脑 )有不同程度的病理表现 ,中剂量组部分动物脏器 (肝、脾、肺、脑 )有不同程度的异常表现 ;高剂量组动物卵巢脏器系数升高。结论 一定剂量的右旋反式烯丙菊酯对SD大鼠WBC、血蛋白有一定的影响 ,可引起部分脏器的病理改变。慢性 (6个月 )经口毒性的最大无作用剂量为 2 3 3mg kg- 1 d- 1。

空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱测定法

〔目的〕本文报道空气中右旋丙烯菊酯的高效液相色谱法。空气样品用玻璃纤维滤纸采集 ,经甲醇洗脱后 ,用HypersilBDS-C18柱分离 ,紫外检测器检测。在本法的测定条件下 ,最低检出浓度为 0 .0 0 5mg/m3 ,当右旋丙烯菊酯浓度为 5 .0 - 40 .0mg/L时 ,呈线性响应关系 ,相对标准偏差为 2 .3% - 2 .9%。本法的洗脱效率为 95 .0 % - 99.4% ,采样效率为98.9% - 10 0 %。右旋丙烯菊酯在玻璃纤维滤纸中可稳定 7d。

含药煤油灯驱避大劣按蚊的室内效果观察

通过实验室内空白对照组、单纯煤油灯组和含药煤油灯组大劣按蚊叮咬频率的比较，证实含有0．05％右旋丙烯菊酯的煤油灯对大劣按蚊具有明显的驱避作用，同时具有一定的击倒和杀死作用。此外，对3组试验中大劣按蚊叮咬的时间分布进行了分析。

几种菊酯类药剂对淡色库蚊熏杀效果的研究

在室内研究了3种菊酯类药剂对蚊虫的熏倒、灭杀效果。结果表明:当富右旋反式丙烯菊酯浓度为600mg/mL时驱避效果最佳,对志愿者的有效保护时间为7·5h。药剂浓度为200mg/mL时以右旋丙炔菊酯的击倒、灭杀效果最佳,在16h后分别达到了33·3%、20%,当浓度为400mg/mL、600mg/mL时以富右旋反式丙烯菊酯的效果最佳,16h后对蚊虫的击倒、灭杀效果分别达到50%、23·3%和60%、33·3%。混配药剂中,以富右旋反式丙烯菊酯、右旋丙炔菊酯组合剂量均为300mg/mL时最佳,其对志愿者的有效保护时间为6·5h。16h后对蚊虫的击倒和灭杀效果达到了60%和40%。

丙烯菊酯农药的微生物生物修复作用研究

通过富集驯化培养,获得了降解丙烯菊酯的混合微生物.研究结果表明,该混合微生物发挥最优降解力的温度是35℃,pH为7.0,培养时间为72h.丙烯菊酯降解速度和混合培养微生物生长速度对外加碳源有较强的依赖性.在培养液中添加1g/L葡萄糖时,72h丙烯菊酯去除率可达76%;而采用丙烯菊酯作为培养菌生长的唯一碳源、氮源和能源时,72h丙烯菊酯去除率为55%.

气相色谱法测定驱蚊功效印刷品中3种功效化合物

建立了气相色谱–氢火焰离子技术测定功效印刷品中3种驱蚊成分的方法。样品用二氯甲烷进行超声提取,邻苯二甲酸二丁酯为内标,利用毛细管色谱柱HP–5(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,保留时间定性,内标法定量。结果表明,3种驱蚊功效物质色谱分离良好,在质量浓度0.1~1.0 mg/L范围内与色谱峰面积呈线性相关。方法定量限(10S/N)为1.25 mg/kg,样品加标回收率为97%~108%,测定结果的相对标准偏差不大于8.1%(n=6)。该方法快速、可靠、准确、简便,适用于驱蚊功效的印刷品中3种驱蚊功效类化合物的分析检测。

羟丙基-β-环糊精对烯丙菊酯的增溶作用及其包合物的表征

为了开发水溶性好、运输方便、对环境威胁小的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对烯丙菊酯的包合作用。通过相溶解度图法研究了HP-β-CD对烯丙菊酯的增溶作用,并用共蒸法制备了烯丙菊酯/HP-β-CD包合物,经差示扫描量热法(DSC)、红外光谱法(IR)、热重分析法(TG)和核磁共振法(NMR)对其结构进行了表征。结果表明:HP-β-CD对烯丙菊酯有明显的增溶作用,相溶解度曲线为线性AL型,烯丙菊酯与HP-β-CD形成了物质的量之比为1∶1的包合物;DSC和TG分析均证明了该包合物的形成,IR和NMR分析显示烯丙菊酯的五元环部分已深入HP-β-CD空腔内部,且重心位于内腔H-5附近。

气相色谱法快速测定家用气雾杀虫剂中丙烯菊酯、氯菊酯、增效醚含量

用气相色谱法定量测定了家用气雾杀虫剂中的丙烯菊酯、氯菊酯和增效醚。色谱柱为５％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＨＰ，以邻苯二甲酸二苯酯为内标物，测得的回收率分别为１００％，１０２％，９９．９％；变异系数为０．１３，０．５６，０．４８，方法简便、快速。

高效卫生杀虫剂丙烯菊酯的合成工艺改进

由2-甲基呋喃?三氯氧磷?氯丙烯等为原料经四步反应合成丙烯菊酯.其关键中间体烯丙醇酮是由2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃催化异构合成,并将传统的两步反应简化为一步反应,简化了工艺流程,缩短了反应时间,提高了烯丙醇酮的产率.该中间体产率由文献报道的最大值83.0%提高到88.0%.确定了该中间体的最佳反应条件为:以水为反应介质,m催化剂∶m反应物=3∶100,反应时间23h.与文献报道的其他合成路线相比,该工艺有利于丙烯菊酯的工业化生产.

毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯

毛细管气相色谱法测定丙烯菊酯与丙炔菊酯杜宗英祝晓红向瑞礼（四川联大分析测试中心成都６１００６４）关键词丙烯菊酯丙炔菊酯气相色谱中图分类号Ｏ６５７．７１丙烯菊酯与丙炔菊酯是目前最广范使用的电热灭蚊药剂。丙炔菊酯由于是较新的灭蚊药，它比丙烯菊酯的药效高但...

电热蚊香片中右旋丙烯菊酯的测定方法

本文介绍用3％SE－30ChromsorbWAWDMCS填充柱，用FID检测器对电热蚊香片中右旋丙烯菊酯进行定量分析，分析方法的变异系数为0.12％，线性相关系数为0．9993，平均回收率为99．8％。该方法具有快速、方便、精确等优点。

盘式蚊香中丙烯菊酯含量分析试验

探讨了气相色谱法分析盘式蚊香中丙烯菊酯的方法。该方法快速、简便 ,分离效果好 ,准确度高 ;试验测定方法对丙烯菊酯回收率为 99.6 % ,精密度变异系数为 2 .6 3%。该方法既适用于质检机构科学、公正的检验 。

二氯苯醚菊酯、富右旋丙烯菊酯与胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定

虫害是人们生产和生活中常见且亟待解决的问题。杀虫剂对于防治病虫害起着十分重要的作用 ,但是单一使用原药有许多局限性。本文介绍了二氯苯醚菊酯、富右旋丙烯菊酯和胺菊酯混剂对家蝇的毒力测定方法 ,复配杀虫剂的原理与方法。