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临床实验室基于EQA和IQC数据设定生物化学检验常规项目分析性能规范
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作者 吴风 孔丽蕊 +5 位作者 张艳 何大海 黄英 周朝琼 刘燕群 余林 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第4期203-207,212,共6页
目的基于室间质量评估(external quality assessment,EQA)和室内质量控制(internal quality control,IQC)数据,设定生物化学检验常规项目分析性能规范(analytical performance specifications,APS)。方法收集成都市郫都区中医医院检验科... 目的基于室间质量评估(external quality assessment,EQA)和室内质量控制(internal quality control,IQC)数据,设定生物化学检验常规项目分析性能规范(analytical performance specifications,APS)。方法收集成都市郫都区中医医院检验科2021~2023年参加国家卫生健康委员会临床检验中心生物化学检验常规项目EQA和IQC数据,将EQA数据的百分差值与IQC在控不精密度[以变异系数(coefficient of variation,CV)表示]与基于生物学变异(biological variation,BV)导出的三个标准进行比较,计算EQA数据百分差值通过率和在控CV通过率,以达到80%及以上为该水平质控品的APS设定为实验室常规生化检验项目的质量目标。对于未达到BV导出三个标准APS或达到标准而不适用的检验项目,采用WS/T 403-2012行业标准或基于当前技术水平设定APS。结果生物化学检验常规项目推荐的TEa/允许CV分别为:钾(K)2.4%/1.9%,钠(Na)4.0%/0.9%,氯(Cl)4.0%/0.9%,钙(Ca)3.4%/1.8%,磷(P)9.6%/1.9%,镁(Mg)3.8%/2.0%,血糖(Glu)6.1%/2.3%,肌酐(Crea)3.9%/2.2%,尿素(Urea)8.6%/3.3%,总蛋白(TP)4.9%/2.0%,清蛋白(Alb)3.3%/1.9%,总胆红素(TBil)6.3%/2.4%,丙氨酸氨基转移酶(ALT)9.3%/2.9%,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)6.2%/2.1%,γ-谷氨酰基转移酶(GGT)9.2%/2.1%,乳酸脱氢酶(LDH)6.8%/2.2%,碱性磷酸酶(ALP)7.2%/3.3%,总胆固醇(TC)8.3%/2.6%,三酰甘油(TG)12.9%/4.9%,淀粉酶(AMY)5.9%/1.6%,肌酸激酶(CK)4.3%/1.6%和尿酸(UA)2.9%/1.0%。结论基于BV或当前技术水平设定的APS可作为实验室生物化学检验常规项目的质量目标,实验室根据实际情况选择适合自己的APS。 展开更多
关键词 生物学变异 允许总误差 允许不精密度 允许偏移 分析性能规范 生物化学检验项目
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Application of Sigma Metric Analysis to Evaluate the Performance of the Biochemistry Analytical System in a Medical Biology Laboratory in Côte d’Ivoire
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作者 Koffi Akissi Joelle Kouakou Francisk +3 位作者 Kouadio Charlotte Yeo Karna Ahiboh Hugues Hauhouot-Attoungbré Marie-Laure 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2024年第1期14-21,共8页
Introduction: The Six Sigma methodology is an opportunity for a better understanding of the performance of analytical methods and for a better adaptation of the quality control management policy of the medical biology... Introduction: The Six Sigma methodology is an opportunity for a better understanding of the performance of analytical methods and for a better adaptation of the quality control management policy of the medical biology laboratory. Using the sigma metric, this study assessed the performance of the Biochemistry analytical system of a medical biology laboratory in Côte d'Ivoire. Methods: Six Sigma methodology was applied to 3 analytes (alanine aminotransferase, glucose and creatinine). Performance indicators such as measurement imprecision and bias were determined based on the results of internal and external quality controls. The sigma number was calculated using the total allowable error values proposed by Ricos et al. Results: For both control levels, ALT had a sigma number greater than 6 (7.6 for normal control and 7.9 for pathological control). However, low sigma numbers, less than or equal to 2 for creatinine (1.4 for normal control and 2 for pathological control) and less than 1 for glucose were found. Conclusion: This study revealed good analytical performance of ALT from the point of view of 6 sigma analysis. However, modifications to the overall quality control procedure for glucose and creatinine are needed to improve their analytical performance. The study should be extended to the entire laboratory’s analytes in order to modify the strategies of quality control procedures based on metric analysis for an overall improvement in analytical performance. 展开更多
关键词 Six Sigma Qualities Controls BIAS imprecision Total allowable Error
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允许总误差在西格玛度量用于评价临床化学检测项目分析质量上的应用研究 被引量:41
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作者 张路 王薇 王治国 《检验医学》 CAS 2015年第9期953-957,共5页
目的:探讨不同允许总误差( TEa)来源对西格玛(σ)度量评价实验室临床化学检验项目分析质量的重要性。方法用卫生部临床检验中心2014年第2次常规化学室内质控数据及2014年第1次常规化学室间质评某实验室19个检测项目的变异系数( C... 目的:探讨不同允许总误差( TEa)来源对西格玛(σ)度量评价实验室临床化学检验项目分析质量的重要性。方法用卫生部临床检验中心2014年第2次常规化学室内质控数据及2014年第1次常规化学室间质评某实验室19个检测项目的变异系数( CV)及百分差值(用其估计偏移大小),结合5种不同标准TEa计算2个批次质控品的σ值。对比分析不同标准TEa计算的σ度量评价检测项目的分析质量。结果σ度量随TEa及不精密度水平而变化。使用行业标准TEa:质控品1的σ值有68.4%集中在2~4,质控品2有58%集中在3~6;使用德国RiliB橃K TEa标准:σ值除甘油三酯低至负值、丙氨酸氨基转移酶( ALT)稍低于3外,其它项目的σ值均在3~6之间,高值可达14.78;使用美国CLIA′88 TEa:质控品1中有89.47%的σ值>3,高值可达7.69,质控品2中有84.2%的σ值>3,高值可达10.43;使用生物学变异(适当的) TEa:质控品1的σ值集中在1~5,其中63%<3,质控品2集中在1~6,但19项中有9项的σ值<3;使用澳大利亚的TEa:质控品1的σ值除1项外其余全部<3,质控品2的σ值有79%<3。质控品2的σ值普遍高于质控品1。结论6σ是一种更有效的质量控制方法,但很多检验项目缺少TEa,且不同来源TEa有时不一致。所以,对于常规临床实验室σ度量的解释意义重大。 展开更多
关键词 允许总误差 质量 不精密度 偏倚 西格玛度量
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Westgard方法决定图在生化检测系统性能评价中的应用研究 被引量:2
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作者 程明刚 郝艳华 +3 位作者 程静 曹建华 陈群蓉 蔡朝民 《医疗卫生装备》 CAS 2012年第3期109-110,120,共3页
目的:利用Westgard方法决定图判定Olympus AU2700生化检测系统的性能。方法:依据NCCLS EP5-A文件进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪测定19个常规生化项目的结果进行统计分析,得到批内、批间、日间和总不精密... 目的:利用Westgard方法决定图判定Olympus AU2700生化检测系统的性能。方法:依据NCCLS EP5-A文件进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪测定19个常规生化项目的结果进行统计分析,得到批内、批间、日间和总不精密度。不准确度根据2009年卫生部临床检验中心第3次全国常规化学室间质评统计结果确定。计算各项目的不精密度、不准确度相对于CLIA88总允许误差(TEa)的百分比,并利用Westgard方法决定图判断生化检测系统性能的可接受性。结果:钠(Na)和尿素氯(Bun)性能差,钙(Ca)、总胆红素(T-Bil)和肌酐(Cr)性能边缘,氯(C1)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(AKP)和直接胆红素(D-Bil)性能良好,其余10个项目的性能优秀。结论:Na和Bun性能差,需要对其进行方法改进和性能的重新评估。应用Westgard方法决定图可简单、准确、直观地判断检测系统性能。 展开更多
关键词 不精密度 不准确度 允许总误差 方法决定图
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22个内分泌检验项目允许总误差、允许不精密度和允许偏移的设定 被引量:1
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作者 王薇 张志新 +2 位作者 张传宝 周伟燕 王治国 《检验医学》 CAS 2023年第8期707-712,共6页
目的设定22个内分泌检验项目允许总误差(TEa)、允许不精密度[用变异系数(CV)表示]和允许偏移(Bias),以推荐相关项目的性能规范。方法收集2020—2022年国家卫生健康委临床检验中心内分泌项目室间质量评价(EQA)和室内质量控制(IQC)数据。... 目的设定22个内分泌检验项目允许总误差(TEa)、允许不精密度[用变异系数(CV)表示]和允许偏移(Bias),以推荐相关项目的性能规范。方法收集2020—2022年国家卫生健康委临床检验中心内分泌项目室间质量评价(EQA)和室内质量控制(IQC)数据。根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式,基于生物学变异(BV)和当前技术水平模式导出性能规范。对于有BV数据的检验项目,将EQA数据的“百分差值”、IQC数据的当月在控“CV”与基于BV导出的3个水平评价标准进行比较,计算所有批号质控品的百分差值通过率和CV通过率,以通过率达到80%为该水平质控品的性能规范满足该项目推荐性能规范要求。对于无BV数据或基于BV导出的3个水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目,基于当前技术水平导出推荐TEa和CV,再导出允许Bias。结果22个内分泌检验项目推荐的TEa/允许CV分别为:游离三碘甲状腺原氨酸18.9%/6.5%,总三碘甲状腺原氨酸17.4%/7.1%,游离甲状腺素25.0%/6.2%,总甲状腺素20.0%/7%,促甲状腺激素24.6%/8.9%,皮质醇26.3%/8.2%,雌二醇26.0%/7.5%,卵泡刺激素21.2%/6.2%,黄体生成素25.0%/6.8%,孕酮26.2%/9.3%,催乳素18.7%/7.4%,睾酮16.5%/6.3%,C-肽20.8%/8.3%,叶酸29.5%/8.9%,胰岛素25.0%/6.4%,甲状腺球蛋白28.2%/8.0%,甲状旁腺激素30.0%/11.8%,醛固酮21.4%/9.2%,硫酸脱氢表雄酮25.0%/7.5%,维生素B1225.0%/7.5%,生长激素25.0%/7.0%,促肾上腺皮质激素27.4%/9.1%。结论设定的22个内分泌检验项目的TEa、允许CV和允许Bias可推荐作为符合中国临床实验室当前技术水平的性能规范。 展开更多
关键词 生物学变异 允许总误差 允许不精密度 允许偏移 内分泌 性能规范
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Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能 被引量:1
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作者 程明刚 陈群蓉 +1 位作者 蔡朝民 刘倩茹 《现代检验医学杂志》 CAS 2010年第5期142-144,共3页
目的 采用Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能.方法 依据NCCLS EP5-A文件,进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪电解质单元测定钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的结果进行统计分析得到批内、批间、... 目的 采用Westgard方法决定图判定电解质检测系统的性能.方法 依据NCCLS EP5-A文件,进行精密度实验操作,应用EXCEL软件对Olympus AU2700生化分析仪电解质单元测定钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的结果进行统计分析得到批内、批间、日间和总不精密度.不准确度根据2009年卫生部临床检验中心第3次全国常规化学室间质评统计结果确定.利用Westgard方法决定图判断电解质检测系统性能的可接受性.结果 Na+性能差,K+性能优秀,Cl-高值质控血清性能良好,但低值质控血清性能边缘.结论 Na+性能差,需要对其电极进行系统保养,Na+/K+选择性检查和性能的重新评估;应用Westgard方法决定图可简单、准确、直观地判断检测系统性能. 展开更多
关键词 不精密度 不准确度 允许总误差 方法决定图
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Sigma值在建立室内质控允许误差中的应用探讨 被引量:1
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作者 陶然 胡志峰 陈建波 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第5期109-111,共3页
目的通过Sigma值的计算,建立适合现有质量体系的室内允许误差。方法依据EP5文件得出各检测项目的不精密度,同时根据参与美国病理家协会校准验证活动得出的各项目的斜率、截距,计算出各项目不同医学决定水平处的偏倚,得出各检测项目的Si... 目的通过Sigma值的计算,建立适合现有质量体系的室内允许误差。方法依据EP5文件得出各检测项目的不精密度,同时根据参与美国病理家协会校准验证活动得出的各项目的斜率、截距,计算出各项目不同医学决定水平处的偏倚,得出各检测项目的Sigma值,若超出范围,则根据最适Sigma值对该项目的室内允许误差进行相应调整,最终得到适合各检测项目的允许误差。结果血清磷(P)、C-反应蛋白(CRP)、C4继续使用CLIA’88中规定的最大允许误差,IgA,IgG,IgM,C3,血清铁(Iron)的室内允许误差在CLIA’88规定的基础上有所缩减。结论该方法可与方法验证一起对检测系统的性能作出完整评价,并对标准中没有给出最大允许误差或室内变异较大的项目得出暂定的允许误差,同时通过室内质控、试剂批号验证的检验,达到质量持续性提升的最终目标。 展开更多
关键词 最大允许误差 不精密度 偏倚
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基于生物学变异的质量规范在临床生化室内质量控制管理中的应用 被引量:9
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作者 栗秀芳 张鸿伟 黎海生 《医学检验与临床》 2016年第1期7-10,共4页
目的:探讨基于生物学变异的允许不精密度(CVA)和允许总误差(TEa)质量规范在临床常规化学质量控制管理中的应用。方法:在评估本实验室现有检测系统性能特征(实际不精密度CV及偏倚Bias)的基础上,把基于生物学变异不同水平的质量... 目的:探讨基于生物学变异的允许不精密度(CVA)和允许总误差(TEa)质量规范在临床常规化学质量控制管理中的应用。方法:在评估本实验室现有检测系统性能特征(实际不精密度CV及偏倚Bias)的基础上,把基于生物学变异不同水平的质量规范(CV、Bias、TEa)应用于常规化学分析室内质量控制中,通过对应用后的2013至2014年常规化学TC等23项项目室内质量控制在控数据及同年参加室间质评活动的结果进行统计分析,综合评价检测系统分析性是否满足质量规范,根据统计结果比较进一步选择适合本实验室的质量规范。结果:两年来,常规化学23个项目已达最佳期望和最低水平的生物学变异质量规范的情况:CVA均为22项占95.7%、TEa均为21项占91.3%.Ca、Na项目的TEa和Na项目CVA均不达质量目标要求,这两个项目由于个体间生物学变异较小,和我室选用了Ralibak的质量目标要求是一致的。结论:基于生物学变异的质量规范对于当前的技术和方法容易满足,对分析质量的提高是有效的,可以根据检测系统的性能特征来确定选用不同水平的生物学变异质量规范。 展开更多
关键词 生物学变异 允许不精密度 允许总误差 质量规范 质量控制
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我国心肌标志物检验项目性能规范的设定 被引量:6
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作者 杜雨轩 张诗诗 +3 位作者 张传宝 汪静 王薇 王治国 《临床检验杂志》 CAS 2021年第1期47-52,共6页
目的制定我国心肌标志物———心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(Myo)、同型半胱氨酸(Hcy)的性能规范,包括允许总误差(TEa)、允许不精密度(Ia)和允许偏倚(Ba)。方法根据米兰会议性能规范设定模式中的模式二(基于生... 目的制定我国心肌标志物———心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、肌红蛋白(Myo)、同型半胱氨酸(Hcy)的性能规范,包括允许总误差(TEa)、允许不精密度(Ia)和允许偏倚(Ba)。方法根据米兰会议性能规范设定模式中的模式二(基于生物学变异)和模式三(基于当前技术水平)设定性能规范。结果基于生物学变异推荐cTnI的TEa、Ia和Ba分别为27.91%(适当)、10.54%(最低)、10.52%;基于生物学变异推荐cTnT的TEa和Ia分别为24.47%(最佳)、15.30%(适当);基于生物学变异推荐Myo的TEa、Ia和Ba分别为19.60%(适当)、10.43%(最低)、2.39%;基于当前技术水平推荐Hcy的TEa、Ia和Ba分别为20.00%、8.50%、5.98%。结论制定了符合我国临床实验室当前检测水平的心肌标志物性能规范。 展开更多
关键词 性能规范 心肌标志物 允许总误差 允许不精密度 允许偏倚
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我国18个肿瘤标志物检验项目性能规范的制定 被引量:1
10
作者 张志新 张传宝 +2 位作者 汪静 王薇 王治国 《临床检验杂志》 CAS 2023年第4期278-282,共5页
目的根据意大利米兰会议确定的性能规范设定模式,基于生物学变异(BV)和基于当前技术水平模式导出性能规范,为我国18个肿瘤标志物检验项目推荐允许总误差(TEa)、允许不精密度(CV)和允许偏倚(Bias)。方法通过Clinet⁃EQA软件收集参加国家... 目的根据意大利米兰会议确定的性能规范设定模式,基于生物学变异(BV)和基于当前技术水平模式导出性能规范,为我国18个肿瘤标志物检验项目推荐允许总误差(TEa)、允许不精密度(CV)和允许偏倚(Bias)。方法通过Clinet⁃EQA软件收集参加国家卫生健康委临床检验中心2019—2021年肿瘤标志物室间质评(EQA)活动实验室的数据[包括EQA数据和室内质控(IQC)数据]。对于有BV数据的检验项目,将各项目EQA数据的“百分差值=(测量结果-靶值)/靶值×100%”、IQC数据的“当月在控CV”分别与基于BV导出的3种水平评价标准比较,计算各年份所有批号的百分差值通过率和CV通过率,当通过率达到80%,则该水平的性能规范满足作为该项目推荐性能规范的要求。对于无BV数据的检验项目或者基于BV导出的3种水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目,则基于当前技术水平来导出推荐性能规范:TEa当前=1/2×(P90-P10),“当月在控CV”的P80可作为该批号基于当前技术水平推导出的允许CV。利用公式Bias≤TEa-z×CV导出推荐允许Bias。结果18个检验项目推荐的TEa/CV如下:AFP(21%/7%),CEA(20.5%/6.8%),HCG(23.4%/7.8%),β⁃HCG(20.4%/6.8%),T⁃PSA和F⁃PSA(24.4%/7.5%),CA125(20.9%/6.5%),CA15⁃3(20.8%/7%),CA19⁃9(25%/7.8%),CA50和CA242(24%/8%),CA72⁃4(22.8%/7.6%),HE4和CYFRA21⁃1(21.9%/7.3%),NSE(20.9%/8.2%),SCCA(22.9%/7.7%),Ferritin(25%/7.1%),β2⁃MG(21.3%/7.1%)。结论为18个肿瘤标志物检验项目推荐了符合我国实验室当前检测水平的允许总误差、允许不精密度和允许偏倚。 展开更多
关键词 性能规范 允许总误差 允许不精密度 允许偏倚 肿瘤标志物
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6种允许总误差对20个生化项目建立个性化质量控制方案的影响 被引量:3
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作者 闫玉珠 王冀邯 +1 位作者 赵和平 吕静 《检验医学与临床》 CAS 2020年第23期3442-3447,3452,共7页
目的比较6种允许总误差(TEa)对20个临床生化项目检测的分析性能量化的差异,建立20个生化项目的个性化质量控制方案。方法应用6σ分析20个生化项目的σ水平。偏倚(Bias)来自于2019年国家卫生健康委员会临床检验中心组织的室间质量评价。... 目的比较6种允许总误差(TEa)对20个临床生化项目检测的分析性能量化的差异,建立20个生化项目的个性化质量控制方案。方法应用6σ分析20个生化项目的σ水平。偏倚(Bias)来自于2019年国家卫生健康委员会临床检验中心组织的室间质量评价。不精确度(CV%)由2019年1—10月室内质量控制结果计算。6种TEa规范分别来自于生物学变异(Bio)最低、适中和最佳TEa、美国临床实验室改进法案修正案(CLIA'88)、我国行业规范临床生物化学检验常规项目分析质量指标(WS/T403-2012)、国家胆固醇教育计划(NCEP)、德国RiliBAK质控指南(RiliBAK 2008)及澳大利亚皇家病理学家学院(RCPA)的质量保证项目。同时,计算质量目标指数(QGI)来评价检验项目性能不佳的原因。结果来自于Bio(最佳TEa)的标准最严格,而RiliBAK 2008标准最宽松。总胆固醇(CHOL)和三酰甘油(TG)的TEa选自NCEP,清蛋白(ALB)和氯(Cl)的TEa选自CLIA'88,总蛋白(TP)的TEa选自Bio(最低TEa),其余生化项目的TEa来自于WS/T403-2012。其中,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、TP、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、ALB、钾(K)和钠(Na)需要改进准确度和精密度,总胆红素(TBIL)、葡萄糖(GLU)、肌酐(CREA)、尿素(UREA)、Cl和钙(Ca)需要改进精密度。根据各项目不同的σ水平,选择不同的质量控制规则。结论选择合适的TEa,可以得到正确的σ度量,从而对整个实验过程进行全面的质量评价。 展开更多
关键词 六西格玛 质量目标指数 质量控制规则 精密度 偏倚 允许总误差
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临床实验室分析质量目标的共识(上) 被引量:11
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作者 冯仁丰 《检验医学》 CAS 2016年第1期1-8,共8页
临床实验室的检验质量关系到患者的生命安全,因此建立评价检测结果质量(即分析质量)的方法及指标成为检测结果使用者研究、评论和实践的重点。为了在全球范围内统一分析质量指标的认识、定义以及实际检验质量评估的方法,全世界已召开多... 临床实验室的检验质量关系到患者的生命安全,因此建立评价检测结果质量(即分析质量)的方法及指标成为检测结果使用者研究、评论和实践的重点。为了在全球范围内统一分析质量指标的认识、定义以及实际检验质量评估的方法,全世界已召开多次国际协同会议。1999年4月,斯德哥尔摩会议发表的协同声明是临床实验室建立和评估分析质量指标分级的指导原则。2014年5月,在意大利米兰召开的国际会议发表的协同声明对1999年斯德哥尔摩会议确定的分析质量指标的分类做了修改,为今后进一步实施与探讨分析质量指标奠定了基础。 展开更多
关键词 分析性能 性能指标 质量目标 允许误差 协同声明 不精密度 偏移 允许变异系数 允许偏移
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我国34个常规化学检验项目性能规范研究 被引量:3
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作者 张志新 张传宝 +2 位作者 赵海建 王薇 王治国 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期319-325,共7页
目的为我国34个常规化学检验项目推荐允许总误差(TEa)、允许不精密度(CV)和允许偏倚(Bias)。方法根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式,基于生物学变异(BV)和基于当前技术水平模式导出性能规范。通过Clinet-EQA软件收集参加国... 目的为我国34个常规化学检验项目推荐允许总误差(TEa)、允许不精密度(CV)和允许偏倚(Bias)。方法根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式,基于生物学变异(BV)和基于当前技术水平模式导出性能规范。通过Clinet-EQA软件收集参加国家卫生健康委临床检验中心2019至2021年常规化学和脂类分析EQA活动实验室的数据(包括EQA数据和IQC数据)。对于有BV数据的检验项目,将各研究项目EQA数据的“百分差值”、IQC数据的“当月在控CV”分别与基于BV导出的3种水平评价标准比较,计算各年份所有批号的百分差值通过率和CV通过率,当通过率达到80%,则该水平的性能规范满足作为该项目推荐性能规范的要求。对于无BV数据的检验项目或者基于BV导出的3种水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目,则基于当前技术水平来导出推荐性能规范。各检验项目在获得推荐TEa和允许CV后,利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出推荐允许Bias。结果34个检验项目推荐的TEa(CV)%结果如下:K4.7(2),Na4(1.5),Cl 4(1.4),Ca5(2),P9.6(3.9),Glu6.4(2.5),Urea8(3),UA12(4.1),Cre11(3.3),TP5(2),Alb5.2(2.4),TC8.6(2.7),TG13.5(5),HDL-C16.5(4.3),LDL-C20.5(6.2),ApoAⅠ16(5.3),ApoB 17.1(5.5),Lp(a)24.1(10.4),TBil 12.4(5),DBil20(7.3),ALT16(5),AST13.5(4.8),ALP17.5(4.8),AMY13.1(3.3),CK11.3(3.8),LDH11(3.9),CHE13.4(5.3),LIP20(6.9),Fe13.3(5.2),Mg14(4.5),Cu17.9(6.8),Zn15.1(6.4),γ-GGT10(3.3),α-HBDH18(5.8)。利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出34个检验项目允许Bias。结论为34个临床常规化学定量检验项目推荐了符合我国实验室当前检测水平的允许总误差、允许不精密度和允许偏倚。 展开更多
关键词 性能规范 允许总误差 允许不精密度 允许偏倚 生物学变异
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