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Oxidative cyclization of allyl compounds and isocyanide: A facile entry to polysubstituted 2-cyanopyrroles
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作者 Yaping Zhang Wei Zhou +4 位作者 Mingchun Gao Tianqi Liu Bingxin Liu Chang-Hua Ding Bin Xu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期330-335,共6页
A facile Tf OH-catalyzed oxidative cyclization of allyl compounds and isocyanide has been developed with the assistance of DDQ, where isocyanide is used as the crucial "N" and "CN" sources. Highly ... A facile Tf OH-catalyzed oxidative cyclization of allyl compounds and isocyanide has been developed with the assistance of DDQ, where isocyanide is used as the crucial "N" and "CN" sources. Highly functionalized 2-cyanopyrroles are constructed efficiently through a new formal [3 + 2] mode, demonstrating diverse reactivity and synthetic utility in organic chemistry. 2-Cyanopyrrole is converted into a nucleobase analogue of Remdesivir and 5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole through a three-step or a two-step sequence, respectively. This protocol features broad substrate scope, operational simplicity and good functional group tolerance. 展开更多
关键词 ISOCYANIDE Cyanopyrrole INSERTION allyl compound Bronsted acid catalysis
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Bismuth Mediated Organic Reaction: A Convenient Method for the Synthesis of Allylic (Benzylic) Selenides and α-Organylselenocarbonyl Compounds in Aqueous Media 被引量:1
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作者 Pei Pei SUN Ya Ping XIAO Bao Chuan SHI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第12期1037-1040,共4页
In the presence of BiCl3/Al or BiCl3/Fe, in THF-H2O, allylic (benzylic) bromides or α-bromoketones react with diorganyl diselenides to give allylic (benzylic) selenides orα-organylselenocarbonyl compounds respective... In the presence of BiCl3/Al or BiCl3/Fe, in THF-H2O, allylic (benzylic) bromides or α-bromoketones react with diorganyl diselenides to give allylic (benzylic) selenides orα-organylselenocarbonyl compounds respectively in moderate to good yields. 展开更多
关键词 Bismuth allylic ( benzylic) selenides α-organylselenocarbonyl compounds synthesis.
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杂萘联苯双马来酰亚胺封装基板材料的制备与性能
3
作者 牛慧敏 李战胜 宗立率 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期112-122,共11页
针对高精密度电子芯片对封装基板材料耐热性不断提出新的要求,合成了一种杂萘联苯双马来酰亚胺(DHPZBMI)和新型固化剂二烯丙基联苯二酚(DABP)来制备高耐热性封装基板材料。通过熔融共混的方式,使用DHPZBMI、DABP与苯并噁嗪(BOZ)改性商用... 针对高精密度电子芯片对封装基板材料耐热性不断提出新的要求,合成了一种杂萘联苯双马来酰亚胺(DHPZBMI)和新型固化剂二烯丙基联苯二酚(DABP)来制备高耐热性封装基板材料。通过熔融共混的方式,使用DHPZBMI、DABP与苯并噁嗪(BOZ)改性商用N,N’-(4,4’-二苯基甲烷)双马来酰亚胺(BDM)树脂,并采用与玻璃纤维布热压的方式制备出复合材料。通过差示扫描量热分析和红外光谱研究了树脂体系的固化过程,同时,进行了流变性能、热性能、力学性能等测试。研究结果表明,体系有宽温域(>100℃)加工窗口,5%热失重温度(T5%)高于395℃,有良好的热稳定性。DHPZBMI的加入有效提高了树脂体系的耐热性,25%的DHPZBMI摩尔添加量使得树脂体系的玻璃化转变温度(Tg)提高了20℃,且随DHPZBMI的增加而升高,最高达288℃。复合材料的Tg也呈现出相同的趋势,BDDB/GF-1的Tg高达314℃。其复合材料弯曲强度最高为821 MPa,弯曲模量达41.2 GPa,介电损耗低至0.011,热膨胀系数低于45×10-6K-1,与铜箔的剥离强度达1.025 N/mm。整个体系具有良好的综合性能,在封装基板领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 烯丙基化合物 苯并噁嗪 共混改性 封装基板
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1,1-二芳基烯丙醇的1,2-芳基迁移反应研究进展
4
作者 郭国哲 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第5期1001-1010,共10页
1,1-二芳基烯丙醇的1,2-芳基迁移反应是合成各种羰基化合物的有效方法之一,已经广泛应用于药物、天然产物、有机功能分子等中间体的合成,文章综述了近几年1,1-二芳基烯丙醇的1,2-芳基迁移反应研究进展。
关键词 芳基烯丙醇 羰基化合物 自由基加成 1 2-芳基迁移
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烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂的研究进展 被引量:23
5
作者 程雷 王汝敏 +1 位作者 王小建 党婧 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2009年第4期58-63,共6页
双马来酰亚胺(BMI)树脂以其优异的机械和热稳定性能广泛用于航空航天等领域,但纯BMI熔点高、韧性和溶解性差,不能满足实际使用要求,必须对其进行改性。探讨了烯丙基化合物改性BMI的反应机理,包括"Ene"反应、Diels-Alder反应... 双马来酰亚胺(BMI)树脂以其优异的机械和热稳定性能广泛用于航空航天等领域,但纯BMI熔点高、韧性和溶解性差,不能满足实际使用要求,必须对其进行改性。探讨了烯丙基化合物改性BMI的反应机理,包括"Ene"反应、Diels-Alder反应以及体系中可能存在的其他反应;并分别概述了二烯丙基双酚A(DABPA)、含硼烯丙基化合物、烯丙基酚醛树脂、烯丙基酚氧树脂及其他烯丙基化合物改性BMI体系的研究进展和改性效果。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺树脂 烯丙基化合物 改性
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新型烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂的制备及研究 被引量:5
6
作者 胡睿 王汝敏 +1 位作者 强雪原 马瑞婷 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期10-14,共5页
利用环氧树脂和二烯丙基双酚A(DP)合成了一种新型烯丙基化合物(改性剂A),然后用该化合物改性双马来酰亚胺树脂(BMI),通过差示扫描量热法研究了BMI/DP/改性剂A体系的固化反应动力学,确定了固化工艺参数,并测试了该体系的力学性能、热性... 利用环氧树脂和二烯丙基双酚A(DP)合成了一种新型烯丙基化合物(改性剂A),然后用该化合物改性双马来酰亚胺树脂(BMI),通过差示扫描量热法研究了BMI/DP/改性剂A体系的固化反应动力学,确定了固化工艺参数,并测试了该体系的力学性能、热性能和溶解性能。结果表明,该体系固化反应的表观活化能为88.512 kJ/mol,反应级数为0.91,为非整数,表明固化反应机理较为复杂;该体系较佳的固化工艺为150℃/1 h+170℃/2 h+200℃/2 h;相对于DP,改性剂A对BMI的增韧效果更为优异,当改性剂A用量为70份时,BMI/DP/改性剂A体系的力学性能最好,其冲击强度为23.31 kJ/m2,弯曲强度为155.8 MPa,热变形温度为224℃,质量损失5%时的温度为389.4℃,可溶于丙酮,具有良好的韧性、热性能和溶解性能。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 动力学 烯丙基化合物 增韧
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烯丙基化合物对双马来酰亚胺树脂的改性研究 被引量:11
7
作者 张英强 徐耀民 +2 位作者 郑康生 姚春燕 王霞 《玻璃钢/复合材料》 CAS CSCD 2009年第3期56-58,共3页
为了得到综合性能更好的双马来酰亚胺(BMI)树脂,本文以二烯丙基双酚A(BA)和二烯丙基双酚S(BS)为共改性剂,对BMI树脂进行了改性,考察了共改性剂配比、固化后处理时间对改性BMI树脂体系的影响。采用动态力学分析(DMA)对改性后的BMI树脂浇... 为了得到综合性能更好的双马来酰亚胺(BMI)树脂,本文以二烯丙基双酚A(BA)和二烯丙基双酚S(BS)为共改性剂,对BMI树脂进行了改性,考察了共改性剂配比、固化后处理时间对改性BMI树脂体系的影响。采用动态力学分析(DMA)对改性后的BMI树脂浇铸体的热性能进行了初步分析。结果表明,BA/BS(摩尔比)为7/3的浇铸体的玻璃化转变温度(Tg)高达349.5℃,延长固化后处理时间可使浇铸体的T大幅提高。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺树脂 烯丙基化合物 浇铸体 热性能
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氯丙烯对大鼠神经组织神经丝亚单位蛋白含量的影响 被引量:2
8
作者 谢克勤 肖志锋 +1 位作者 李岩 赵丽 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期382-386,共5页
目的 为了进一步探讨氯丙烯引起的周围神经病的发病机理。方法 用Western印迹方法测定了亚慢性中毒大鼠大脑、脊髓、坐骨神经组织低分子量神经丝 (NF L)、中分子量神经丝 (NF M)和高分子量神经丝 (NF H) 3个亚单位相对含量的变化。结... 目的 为了进一步探讨氯丙烯引起的周围神经病的发病机理。方法 用Western印迹方法测定了亚慢性中毒大鼠大脑、脊髓、坐骨神经组织低分子量神经丝 (NF L)、中分子量神经丝 (NF M)和高分子量神经丝 (NF H) 3个亚单位相对含量的变化。结果 氯丙烯使脑组织沉淀和上清液中神经丝 3个亚单位的相对含量明显降低 ;在脊髓组织沉淀和上清液中 ,NF M均降低。NF H在沉淀增加 ,在上清液中降低。NF L在沉淀增加 ;在坐骨神经组织沉淀和上清液中 ,氯丙烯使NF M含量降低 ,而使NF H含量增加。NF L在沉淀中降低、在上清液中明显增加。结论 氯丙烯引起的中毒性周围神经病与神经丝亚单位紊乱有关。 展开更多
关键词 神经丝 烯丙化合物 氯丙烯 神经微丝蛋白质类 周围神经疾病 毒理学
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酚醛树脂的共聚改性 被引量:12
9
作者 范儆 梁国正 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期57-60,共4页
综合论述了酚醛树脂共聚改性的新思路,介绍了近年来共聚改性的酚醛树脂,以期推动其进一步发展。
关键词 酚醛树脂 共聚改性 双马来酰亚胺 烯丙基
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烯丙基化合物改性双马来酰亚胺树脂研究进展 被引量:14
10
作者 李玲 张广成 蓝立文 《华北工学院学报》 EI 2001年第1期29-37,共9页
目的 概述烯丙基化合物改性 BMI的研究成果 .方法 综述了 90年代以来的多篇文献 .结果 详细介绍了各种烯丙基化合物及其改性 BMI的研究进展 .结论 烯丙基化合物改性
关键词 烯丙基化合物 双马来酰亚胺树有旨 本征共增韧 改性 研究进展
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大蒜的抗癌作用 被引量:4
11
作者 李清春 张景强 余焕玲 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第2期4-6,10,共4页
文章重点总结近十年来国内外对大蒜抗癌作用研究的最新进展。主要从流行病学和动物模型两方面来阐述,并对大蒜抗癌的机理做了重点论述。
关键词 大蒜 大蒜素 癌症 烯丙基化合物
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烯丙基化合物改性双马来酰亚胺反应机理的探讨 被引量:16
12
作者 刘生鹏 刘润山 《绝缘材料》 CAS 2006年第4期29-32,共4页
介绍了烯丙基化合物改性BMI树脂体系的反应机理,包括“ene”反应、Diels-Alder反应以及其它可能存在的反应。对比研究了二烯丙基双酚A醚(DABPE)/BDM和二烯丙基双酚A(DABPA)/BDM体系的固化机理和固化物的物性,表明DABPA的活性比较高。
关键词 双马来酰亚胺 烯丙基化合物 二烯丙基双酚A醚 二烯丙基双酚A 反应机理
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环氧树脂改性双马来酰亚胺树脂体系的性能研究 被引量:4
13
作者 李志超 陈宇飞 贾锡琛 《绝缘材料》 CAS 北大核心 2017年第1期28-31,36,共5页
以双马来酰亚胺(MBMI)为基体,3,3′-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,环氧树脂(EP)为增韧剂,4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂,制备了改性双马来酰亚胺树脂(EP-MBMI),并对其性能进行研究。结果表明:随着EP含量... 以双马来酰亚胺(MBMI)为基体,3,3′-二烯丙基双酚A(BBA)和双酚A双烯丙基醚(BBE)为活性稀释剂,环氧树脂(EP)为增韧剂,4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)为固化剂,制备了改性双马来酰亚胺树脂(EP-MBMI),并对其性能进行研究。结果表明:随着EP含量的增加,材料的弯曲强度呈先上升后下降的趋势,当EP含量为20%时,EP-MBMI体系的弯曲强度最大,为134.5 MPa,比MBMI的弯曲强度提高了22.8%。另外,EP-MBMI体系的介电常数随EP含量的增加呈下降的趋势,且在环氧树脂含量在20%时介电常数达到最小值;介质损耗随EP含量的增加有所增加,但数量级均为10-3;EP-MBMI体系的体积电阻率及电气强度随EP含量的增加呈先增大后减小的趋势,并分别在EP含量为15%及20%时取得最大值,分别为4.87×1015Ω·m和15.66 k V/mm。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 环氧树脂 烯丙基化合物 二氨基二苯甲烷
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异硫氰酸烯丙酯包合物壳聚糖复合保鲜纸对冷鲜肉的保鲜效果 被引量:11
14
作者 陆宽 黄运安 +1 位作者 武剑 朱秋劲 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第4期117-119,123,共4页
为延长冷鲜肉的保质期,研究了异硫氰酸烯丙酯(AITC)包合物和壳聚糖涂膜液制成的保鲜纸对冷鲜肉的保鲜效果。结果表明,含有AITC包合物的壳聚糖涂膜液对冷鲜肉的保鲜效果优于壳聚糖涂膜液及空白组,能够有效地抑制冷鲜肉的细菌总数增长,延... 为延长冷鲜肉的保质期,研究了异硫氰酸烯丙酯(AITC)包合物和壳聚糖涂膜液制成的保鲜纸对冷鲜肉的保鲜效果。结果表明,含有AITC包合物的壳聚糖涂膜液对冷鲜肉的保鲜效果优于壳聚糖涂膜液及空白组,能够有效地抑制冷鲜肉的细菌总数增长,延缓挥发性盐基氮(TVB-N)和硫代巴比妥酸反应物值(TBARS)的上升,控制冷鲜肉的pH增加。在4℃贮藏条件下,冷鲜肉处于一级新鲜度的时间达到8d,是空白组的2.7倍,是处理1的1.6倍。表明,AITC包合物的壳聚糖复合保鲜纸能有效延长冷鲜肉的保质期。 展开更多
关键词 异硫氰酸烯丙酯 壳聚糖 包合物 冷鲜肉 保鲜效果
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纯水中金属钕诱发芳香醛烯丙基化反应的研究 被引量:3
15
作者 边延江 胡晓红 王虎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1582-1585,共4页
在Nd-SnCl2-H2O体系中,用烯丙基溴超声诱发下进行了一系列芳香醛的烯丙基反应,室温反应50~60min得76%~93%烯丙基化产物;而不用超声波时同样体系中搅拌3~4h高烯丙基醇产率为30%~86%.该方法时间短、产率高、环境友好.
关键词 羰基化合物 烯丙基化 二氯化锡
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Keggin类杂多化合物催化环氧化环戊烯的谱学研究 被引量:8
16
作者 丁勇 高强 +3 位作者 李贵贤 王建明 闫亮 索继栓 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1167-1174,i001,共9页
报道了一系列Keggin类杂多化合物与H2O2(30%)催化氧化环戊烯.其中两缺位的[γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4的催化活性最好,环戊烯转化率为90%,环戊烯环氧化物的选择性为98%.反应前后的UV-vis,FT-IR分析表明,反应后催化剂的结构保持,没有发... 报道了一系列Keggin类杂多化合物与H2O2(30%)催化氧化环戊烯.其中两缺位的[γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4的催化活性最好,环戊烯转化率为90%,环戊烯环氧化物的选择性为98%.反应前后的UV-vis,FT-IR分析表明,反应后催化剂的结构保持,没有发生降解.在以磷为中心原子的磷系Keggin杂多酸复合溴代十六烷基吡啶中,钼钨混合型的催化活性优于钨磷酸(H3PW12O40?mH2O)和钼磷酸(H3PMo12O40?mH2O)的.而在十一种钼钨混合型的含磷杂多化合物H3PMo12-nWnO40?mH2O中,当n=6时的H3PMo6W6O40?mH2O显示出了最好的活性.我们采用UV-vis,FT-IRand31PNMR等谱学方法表征了新鲜的催化剂和处于反应状态下的催化剂.发现在反应条件H2O2(30%)的量是催化剂的50倍时,H3PMo6W6O40?mH2O全部降解成数种含磷的物种,这些含磷物种可能包含反应中最具催化活性的物种.而在此条件时,发现H3PW12O40?mH2O降解得很少,只有一种磷钨氧物种生成,但不是Venturello-Ishii催化体系中的活性物种{PO4[WO(O2)2]4}3-. 展开更多
关键词 Keggin类杂多化合物 催化环氧化 环戊烯 Venturello—Ishii催化体系 谱学
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新型离子液体的合成及其在Heck反应合成烯丙醇类化合物中的应用 被引量:2
17
作者 孙莉 陶荣哨 +1 位作者 胡卫雅 裴文 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第10期899-903,共5页
以甲基咪唑(或咪唑)和N-取代芳基-3-氯丙酰胺为原料,与KPF6经离子交换制得6个新型酰胺基功能化离子液体(2a^2c和3a^3c)。以2-溴-6-甲氧基萘与烯丙醇反应为模板反应,2或3为反应介质,考察反应的转化率和区域选择性。结果表明:3为反应介质... 以甲基咪唑(或咪唑)和N-取代芳基-3-氯丙酰胺为原料,与KPF6经离子交换制得6个新型酰胺基功能化离子液体(2a^2c和3a^3c)。以2-溴-6-甲氧基萘与烯丙醇反应为模板反应,2或3为反应介质,考察反应的转化率和区域选择性。结果表明:3为反应介质时,转化率和区域选择性均高于2。以溴代芳烃和烯丙醇为原料,3c为反应介质,醋酸钯催化Heck反应制得2-取代芳烃烯丙醇化合物,收率85%~89%,立体选择性均大于99%。所得产物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,EI-MS和元素分析表征。 展开更多
关键词 HECK反应 酰胺基功能化离子液体 烯丙醇化合物 合成 应用
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烯丙基酚氧树脂改性双马来酰亚胺树脂基体的研究 被引量:1
18
作者 胡睿 王汝敏 +1 位作者 王道翠 袁利辉 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2013年第10期11-15,共5页
以新型烯丙基酚氧树脂作为BMI(双马来酰亚胺)树脂的改性剂,制备相应的改性树脂,并采用红外光谱(FT-IR)法跟踪了该改性树脂的固化反应过程;探讨了活性稀释剂D和后固化工艺等对该改性树脂的黏度、凝胶时间、力学性能和热性能等影响。结果... 以新型烯丙基酚氧树脂作为BMI(双马来酰亚胺)树脂的改性剂,制备相应的改性树脂,并采用红外光谱(FT-IR)法跟踪了该改性树脂的固化反应过程;探讨了活性稀释剂D和后固化工艺等对该改性树脂的黏度、凝胶时间、力学性能和热性能等影响。结果表明:当n(活性稀释剂D):n(BMI)=10:100时,改性树脂的综合性能相对最好,其冲击强度为30.52 kJ/m^2、弯曲强度为157.1 MPa和HDT(热变形温度)为224℃;加入适量的活性稀释剂D,可明显降低体系的黏度、提高改性树脂的韧性;后处理工艺可以明显提高改性树脂的耐热性,当后处理工艺为"220℃/2 h→240℃/2 h"时,改性树脂的HDT达到了314℃。 展开更多
关键词 双马来酰亚胺 活性稀释剂 烯丙基化合物 增韧
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烯丙基化合物改胜双马来酰亚胺的研究 被引量:1
19
作者 旷文峰 江璐霞 蔡兴贤 《合成树脂及塑料》 CAS 1995年第3期55-58,共4页
综述了近8年来烯丙基化合物改性双马来酰亚胺的研究情况。
关键词 烯丙基化合物 双马来酰亚胺 改性 聚酰亚胺
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烯丙基酯合成方法在萜类化合物中的应用研究进展 被引量:1
20
作者 卢言菊 赵振东 +3 位作者 古研 陈玉湘 毕良武 隋管华 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S2期383-386,共4页
作为重要聚合物单体或反应性中间体使用的烯丙基酯类化合物,其合成方法主要包括醇酸脱水直接酯化法、酰氯化醇解酯化法、酯(盐)酯交换酯化法、羧酸盐烯丙基卤化物交换酯化法(无机碱催化和有机胺/季铵盐相转移催化)等。以马来松香烯丙醇... 作为重要聚合物单体或反应性中间体使用的烯丙基酯类化合物,其合成方法主要包括醇酸脱水直接酯化法、酰氯化醇解酯化法、酯(盐)酯交换酯化法、羧酸盐烯丙基卤化物交换酯化法(无机碱催化和有机胺/季铵盐相转移催化)等。以马来松香烯丙醇酯、松香烯丙醇酯、脱氢枞酸烯丙醇酯、蒎酸二烯丙基酯等的合成作为应用实例,综述了烯丙基酯合成方法在萜类化合物中的研究及应用进展,指出相转移催化法是合成萜类烯丙基酯化合物的有效方法之一。 展开更多
关键词 烯丙基酯 萜类化合物 合成方法
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