α-烯基磺酸钠改性对天丝织物墨滴铺展及颜色性能的影响

为探讨α-烯基磺酸钠(AOS)改性对墨滴在天丝织物上铺展行为和颜色性能的影响,采用海藻酸钠(SA)和α-烯基磺酸钠对天丝织物改性,通过扫描电子显微镜、红外光谱和接触角仪对α-烯基磺酸钠改性前后织物的表观形貌、化学组成和润湿性能进行分析。结果表明,当AOS质量分数为3%时,喷墨印花的效果最好;天丝织物经AOS与SA改性后,表面形成了新的锯齿状膜结构,织物亲水性降低。AOS与SA填充了纤维间的孔隙,有效抑制了墨滴的铺展与渗透,提升了喷墨印花的图案效果。

α-烯基磺酸钠和十六烷基三甲基溴化铵复配体系的泡沫性能

利用Ross-Miles法、电导率法和光学法等研究了阴离子表面活性剂α-烯基磺酸钠(AOS)和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)不同摩尔比复配溶液的泡沫性能。结果表明,在表面活性剂的总浓度为cT=7.8×10-3mol/L时,AOS/CTAB不同摩尔比复配溶液的发泡性能与AOS溶液基本相当,但AOS/CTAB复配能较明显地提高体系的泡沫稳定性;不同摩尔比复配溶液的泡沫稳定性顺序为:AOS/CTAB 5∶1>AOS/CTAB 10∶1>AOS/CTAB15∶1>AOS/CTAB 20∶1>AOS。

糖苷基季铵盐与α-烯基磺酸钠复配体系的表面活性

研究了糖苷基季铵盐(CAPG)与α-烯基磺酸钠(AOS)复配体系的稳定性以及在表面和溶液中的相互作用。结果表明,复配体系具有很好的稳定性,在形成胶束的能力、降低表面张力的效能及效率方面均有显著的提高,当n(CAPG)∶n(AOS)=1∶1时增效作用最为明显,其cmcT(临界胶束浓度)、γcmc(临界胶束浓度时的表面张力)和cπ=40(表面张力为40mN.m-1时表面活性剂的总浓度)分别为4.4×10-5mol.L-1,24.9mN.m-1和1.7×10-5mol.L-1,混合表面活性剂在表面和胶束中的相互作用参数βσ和βm分别为-15.93和-14.29,表现出很好的协同效应。

α-烯基磺酸钠与碳酸钠复配降黏剂对稠油乳化降黏效果的影响

为降低稠油黏度,改善稠油的流动性能,将α-烯基磺酸盐(AOS)与碳酸钠(Na_2CO_3)复配作为降黏剂,研究了二者加量对稠油乳化降黏的影响,分析了乳化降黏机理。结果表明,AOS耐温性良好,形成的O/W型乳状液稳定性随温度升高而增强。AOS对稠油的乳化降黏效果较好,稠油乳液黏度随AOS加量增大而逐渐降低,AOS加量为2.0%时的稠油降黏效果最佳,降黏率为81.95%。AOS与Na_2CO_3复配对稠油乳化降黏有协同增效的作用,1.0%Na_2CO_3与0.05%AOS按体积比1∶1复配后的稠油乳化降黏效果最佳,稠油降黏率为98.22%;与单独使用AOS相比,AOS与碱复配后的稠油乳液黏度降低,AOS用量减少,经济效益提高。

α-烯烃磺酸盐、NaCl、NH_4Cl对液体洗涤剂粘度影响的研究

研究了阴离子表面活性剂/非离子表面活性剂复配液体洗涤剂时α 烯烃磺酸盐、NaCl、NH4Cl对其粘度的影响。结果表明:液体洗涤剂中无论是否含有NaCl或NH4Cl,其粘度均随体系中α 烯烃磺酸盐浓度的增加而下降。NaCl或NH4Cl对液体洗涤剂粘度的提高程度与α 烯烃磺酸盐的浓度有关。对以α 烯烃磺酸盐为主体表面活性剂的液体洗涤剂,其粘度的提高与NaCl或NH4Cl的浓度有关。

单电子转移活性自由基聚合法制备表面活性聚合物及性能

以丙烯酰胺(AM)和α-烯基磺酸钠(AOS)为功能单体,2-氯丙酰胺(CPA)为引发剂,采用单电子转移自由基聚合方法,制备无规二元共聚物PAM-co-PAOS。结果表明,最佳工艺条件为c(单体)=2.5 mol/L,n(单体)∶n(CPA)∶n(CuBr)∶n(Me_(6)TREN)=769∶1.2∶1∶3.8;m(AOS)∶m(AM+AOS)=3.5%。对表面活性聚合物PAM-co-PAOS进行性能研究,在大庆模拟盐水中具有较好的增黏性及表面活性。

α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸钠复配体系的耐盐能力及界面性能

采用Klett光电比色计考察了C14-16 α-烯基磺酸钠和烷基二苯醚双磺酸盐(C14-16AOS/Dowfax8390)复配体系的耐盐(NaCl)能力,并考察了NaCl质量浓度对C14-16AOS/Dowfax8390复配体系与癸烷间的界面张力的影响。结果表明:随着Dowfax8390质量浓度的增加,复配体系的耐盐能力增加;C14-16AOS与癸烷间的动态界面张力迅速达到平衡。随着NaCl质量浓度的增加,Dowfax8390与癸烷间的动态界面张力达到平衡的时间明显缩短。组成为m(C14-16 AOS)∶m(Dowfax8390)=5∶5的复配体系与癸烷之间的界面张力比组成为8∶2的高,但低于单一的Dowfax8390与癸烷之间的界面张力,而与单一的C14-16AOS与癸烷之间的界面张力相近。复配体系与癸烷间的界面张力随NaCl质量浓度的增加而降低;在NaCl质量浓度相同条件下,复配体系中Dowfax8390含量的增加导致复配体系与癸烷间的界面张力升高。

α-烯烃磺酸钠复配体系的泡沫性能

利用泡沫扫描仪研究了α-烯烃磺酸钠(AOS)与阴离子、两性离子、非离子及阳离子表面活性剂复配体系的泡沫性能,提出利用泡沫综合指数方法分析对比不同复配体系的泡沫性能。实验结果表明:AOS与十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱(LHSB)、月桂酰胺丙基甜菜碱(LAPB)或非离子双子表面活性剂(DWS)复配具有较好的协同增效作用,复配体系泡沫性能可得到大幅提高。AOS与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)或壬基酚聚氧乙烯醚(OP)复配分子间的协同增效作用较差,泡沫综合指数没有明显提高。在AOS与十六烷基三甲基氯化铵(CTAB)质量比在1/9～2/8或8/2～9/1之间,AOS与CTAB复配体系具有协同增效作用,泡沫综合指数较大。AOS与少量的单分子双季铵盐(MD)复配,可以提高AOS的泡沫性能。

α-烯基磺酸盐的合成、性能及应用研究进展

介绍了α-烯基磺酸盐表面活性剂的结构,综述了其合成工艺,并从反应温和度、副反应以及后处理等方面对合成工艺进行了分析比较,总结了各工艺路线的优缺点。最后介绍了α-烯基磺酸盐的性质以及在各个领域的应用。

高温高盐碎屑岩油藏注气用复合磺酸盐起泡剂性能

碎屑岩油藏岩石表面带负电,注气用起泡剂应优先选择阴离子表面活性剂。α-烯烃磺酸钠(AOS)是常用的阴离子类起泡剂,但在高盐含量水中溶解性差。将AOS和烷基二苯醚二磺酸钠(B2)复配,形成在矿化度1.12×10^(5) mg/L模拟地层水中具有较好溶解性的起泡剂AOS51(m(AOS)∶m(B2)=5∶1)。在温度110℃、压力30 MPa条件下,AOS51发泡率与在高盐条件下性能最好的羟磺基甜菜碱类起泡剂S23相当,而泡沫稳定性略逊于S23。静态吸附实验结果表明,AOS51在质量分数0.05%~1.0%范围内吸附量低于0.30 mg/g;起泡剂质量分数小于0.20%时AOS51与S23吸附量差异不大,但当起泡剂质量分数大于0.20%时S23的吸附量明显高于AOS51。岩心流动实验结果表明,质量分数0.10%和0.20%的AOS51在气测渗透率为80 mD和180 mD岩心中形成泡沫的阻力因子分别大于65、75和125、270,同时还表现出选择性流度降低特征;相同条件下AOS51流度调控能力优于S23。

α-烯烃磺酸钠抗盐性改性研究

α-烯烃磺酸钠与丙烯酰胺共聚,再通过Mannich反应进行改性,提高其抗盐性。研究表明,α-烯烃磺酸钠与丙烯酰胺在聚合温度为50℃,物质的量之比为1:2,引发剂用量为单体总质量的0.1%,聚合时间为6 h,丙烯酰胺、甲醛、仲胺的物质的量之比为1:0.5:0.75,仲胺选择二乙胺时,聚合物抗盐泡沫性能最佳,起泡高度、稳泡率、携液量明显提高,有望作为耐高盐泡排剂在气田使用。

α-烯基磺酸盐表面活性剂在柴油氧化脱硫中的作用

以α-烯基磺酸盐表面活性剂为表面活性剂,过氧化氢-乙酸为氧化体系,柴油为研究对象,DMF为萃取剂,考察了H2O2/CH3COOH/α-烯基磺酸盐体系催化氧化柴油脱硫的适宜反应条件及脱硫效果。结果表明,加入α-烯基磺酸钠表面活性剂后,柴油脱硫实验较适宜反应条件是:表面活性剂的加入量为0.10 g,反应温度为40℃,反应时间为80 min,VH2O2/VCH3COOH=0.5,V氧化体系/V柴油=1,脱硫率最高,可从不加表面活性剂时的30.93%提高到72.28%。

聚α-烯烃磺酸钠低聚物的合成、表征及其性能研究

以α-烯烃磺酸钠为单体,过氧化苯甲酰为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂制备了聚α-烯烃磺酸钠.使用红外光谱对聚合物进行结构表征.通过表面张力仪、接触角测量仪和水煤浆粘度计研究了产物的表面活性、润湿性能和分散性能.通过分水法考察了产物的乳化性能.结果表明,α-烯烃磺酸钠完全聚合得到聚α-烯烃磺酸钠,25℃下产物的CMC为5.9×10-2 mol·L-1,表面张力为37.3mN·m-1,在煤块表面的接触角为32.30°,表明其具有较高的表面活性和润湿性能,此外聚α-烯烃磺酸钠还表现出良好的乳化性能和分散性能.

α-烯烃磺酸盐的性能及其应用研究

测定和研究了α -烯烃磺酸盐 (AOS)与其它表面活性剂复配体系的粘度、起泡力、稳泡度等特性 ,并用正交实验法对以AOS为主体表面活性剂的香波、沐浴露等个人洗护用品配方进行了研究。

α-烯基磺酸盐中磺内酯的测定

采用气相色谱-质谱法对α-烯基磺酸盐（AOS）中磺内酯3对异构体进行定性分析,同时采用气相色谱外标法结合火焰离子化检测器进行α-烯基磺酸盐制备的中间过程（磺化、中和及水解）以及最终成品中磺内酯含量的测定。从4批AOS样品所得到的测定结果表明,当磺内酯质量浓度在20μg·mL^-1～200μg·mL^-1范围内时GC峰值与磺内酯质量浓度表现为良好的线性关系,相关系数为0.999 0,最低检出限为5μg/g。精密度测试所得标准偏差为1.1%～6.5%（n=6）。回收率达到90.00%～97.96%。

α-烯烃磺酸盐在液体洗涤剂中的应用

介绍了采用气相三氧化硫法生产的α-烯烃磺酸钠在液体洗涤剂配方中的应用。通过正交设计说明,影响黏度的最重要因素是氯化钠的质量分数。考察了不同碳数AOS对液体洗涤剂黏度的影响以及AOS与AES复配后液体洗涤剂去污力、调黏度和泡沫性能的区别,综合应用实验结果表明,AOS适合用于液体洗涤剂中。

超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱法对α-烯烃磺酸盐的分析

建立了阴离子表面活性剂α-烯烃磺酸盐（AOS）中多种组分（C14-18烯烃磺酸盐、C14-18羟烷基磺酸盐和少量二磺酸盐）的超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（UPLC—Q—TOF—MS）分析方法。样品用超纯水超声溶解，过0．22μm微孔滤膜，经Waters ACQUITY UPLCHSS C18色谱柱（150mm×2．1mm×1．7μm）分离，采用电喷雾离子源（ESI）负离子模式对AOS进行四极杆飞行时间串联质谱分析，分析时间为16rain，各组分基本完全分离，可实现对AOS中多组分的定性定量分析。

MBR处理含a-烯基磺酸钠废水的实验研究

采用分置式膜生物反应器(MBR)进行去除模拟废水中a-烯基磺酸钠(AOS)的实验。结果表明:MBR对阴离子表面活性剂的去除率高于99%．考察了AOS生物降解的影响因素,确定其适宜降解条件为:气体流量0．3 m3／h,活性污泥质量浓度6 648 mg／L,外加碳源COD质量浓度400 mg/L．

α-烯烃磺酸钠性能及其在日化产品中的应用

介绍了α-烯烃磺酸钠(AOS)的组成及性能,讨论了其表面活性、抗硬水性、泡沫以及安全性能,分析了其在衣用织物洗涤剂、手洗餐具洗涤剂和个人清洁护理品中的应用。

AOS与CHSB复配体系的表面扩张性质和泡沫性能

为考察α-烯烃磺酸钠(AOS)与椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)复配体系在大庆油田泡沫驱中应用的可行性,利用界面流变仪和泡沫扫描仪研究了AOS与CHSB复配体系的表面张力、表面扩张黏弹性及泡沫性能.实验结果表明:与单剂体系相比,AOS与CHSB复配体系的界面张力和临界胶束浓度均降低.当AOS与CHSB质量比为6∶4时,复配体系的表面张力和临界胶束浓度达到最低.AOS与CHSB复配体系的表面扩张黏弹性和相角随浓度增加先增加然后降低.复配体系的表面扩张黏弹性好于单纯AOS和CHSB体系,在AOS与CHSB质量比为6∶4时,复配体系的表面扩张黏弹性最强.AOS与CHSB复配体系的泡沫稳定性有明显提高.在AOS与CHSB质量比在4∶6～7∶3之间,复配体系的泡沫性能最佳.