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Methane Dry Reforming over Alumina Supported Co Catalysts
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作者 Sergio L. González Cortés Malcolm L. H. Green 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期457-461,共5页
A series of Co/γ-Al_2O_3 catalysts were prepared with the impregnation method and characterized by means of the BET specific surface area, X-ray diffraction(XRD), thermogravimetric analysis(TGA) and Laser Raman spect... A series of Co/γ-Al_2O_3 catalysts were prepared with the impregnation method and characterized by means of the BET specific surface area, X-ray diffraction(XRD), thermogravimetric analysis(TGA) and Laser Raman spectroscopy. The Co/γ-Al_2O_3 catalysts were activated by using H_2, 20%CH_4/H_2 or CH_4, respectively. There was no obvious difference between the activities of the Co/γ-Al_2O_3 catalyst activated by using the different activation methods for methane dry reforming. The catalytic properties of the Co/γ-Al_2O_3 catalysts with different Co loadings were also investigated. The optimized Co loading for the Co/γ-Al_2O_3 catalyst pretreated with 20% CH_4/H_2 is around 12%(mass fraction). 展开更多
关键词 Methane dry reforming alumina supported cobalt catalysts Catalytic deactivation
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Complete Oxidation of Methane over Palladium Supported on Alumina Modified with Calcium,Lanthanum,and Cerium Ions 被引量:4
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作者 Beata Stasinska Wojciech Gac +1 位作者 Theophilos Ioannides Andrzej Machocki 《Journal of Natural Gas Chemistry》 CAS CSCD 2007年第4期342-348,共7页
The activity and thermal stability of Pd/Al2O3 and Pd/(Al2O3+MOx) (M=Ca, La, Ce) palladium catalysts in the reaction of complete oxidation of methane are presented in this study. The catalyst supports were prepar... The activity and thermal stability of Pd/Al2O3 and Pd/(Al2O3+MOx) (M=Ca, La, Ce) palladium catalysts in the reaction of complete oxidation of methane are presented in this study. The catalyst supports were prepared by sol-gel method and they were dried either conventionally or with supercritical carbon dioxide. Then they were impregnated with palladium nitrate solution. The catalysts with unmodified alumina had a high surface area. The activity and thermal stability of the aluminasupported catalyst was also very high. The introduction of calcium, lanthanum, or cerium oxide into alumina support caused a decrease of the surface area in the way dependent on the support precursor drying method. These modifiers decreased the activity of palladium catalysts, and they required higher temperatures for the complete oxidation of methane than unmodified Pd/Al2O3. The improvement of the palladium activity by lanthanum and cerium support modifier was observed only at low temperatures of the reaction. 展开更多
关键词 catalytic oxidation of methane palladium catalysts alumina support modification lan- thanum modifier cerium modifier calcium modifier
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One-step Synthesis of n-Butanol from Ethanol Condensation over Alumina-supported Metal Catalysts 被引量:4
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作者 Ke Wu YANG Xuan Zhen JIANG Wei Chao ZHANGD Department of Chemistry, Zhejiang University, HangZhou 310027 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1497-1500,共4页
One-step synthesis of n-butanol from bimolecular condensation of ethanol was firstlyachieved over nickel supported gamma alumina catalyst. A mechanism of dehydration path for thegrowth of carbon chain by eliminating a... One-step synthesis of n-butanol from bimolecular condensation of ethanol was firstlyachieved over nickel supported gamma alumina catalyst. A mechanism of dehydration path for thegrowth of carbon chain by eliminating a hydroxy group from one ethanol molecule with a α-H ofother ethanol molecule rather than aldol condensation was verified. 展开更多
关键词 Ethanol condensation N-BUTANOL nickel supported on gamma alumina DEHYDRATION
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Preparation of Nano-Sized γ-Al_2O_3 Supported Iron Catalyst for Fischer-Tropsch Synthesis by Solvated Metal Atom Impregnation Methods 被引量:2
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作者 Lihua Yu Xiaoxiang Zhang Zongjie Du Da Wang Shurong Wang Shihua Wu 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第1期46-52,共7页
Two types of small iron clusters supported on γ-Al2O3-RT(dehydroxylated at room temperature) and γ-Al2O3-800 (dehydroxylated at 800 ℃) were prepared by solvated metal atom impregnation (SMAI) techniques. The ... Two types of small iron clusters supported on γ-Al2O3-RT(dehydroxylated at room temperature) and γ-Al2O3-800 (dehydroxylated at 800 ℃) were prepared by solvated metal atom impregnation (SMAI) techniques. The iron atom precursor complex, bis(toluene)iron(0) formed in the metal atom reactor, was impregnated into γ-Al2O3 having different concentrations of surface hydroxyl groups to study the effect of surface hydroxylation on the crucial stage of iron cluster formation. Catalysts prepared in this way were characterized by TEM, Mǒssbauer, and chemisorption measurements, and the results show that higher concentration of surface hydroxyl groups of γ-Al2O3-RT favors the formation of more positively charged supported iron cluster Fen/γ-Al2O3-RT, and the lower concentration of surface hydroxyl groups of γ-Al2O3-800 favors the formation of basically neutral supported iron cluster Fen/γ-Al2O3-800. The measured results also indicate that the higher concentration of surface hydroxyl groups causes the rapid decomposition of precursor complex, bis(toluene)iron(0), and favors the formation of relatively large iron cluster. Consequently, these two types of catalysts show different catalytic properties in Fischer-Tropsch reaction. The catalytic pattern of Fen/γ-Al2O3-RT in F-T reaction is similar to that of the unreduced γ-Fe2O3 and that of Fen/γ-Al2O3-800 is similar to that of the reduced α-Fe2O3. 展开更多
关键词 iron clusters solvated metal atom impregnation iron atom precursor complex FischerTropsch synthesis alumina supported catalyst
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Effects of carrier and Mn loading on supported manganese oxide catalysts for catalytic combustion of methane 被引量:3
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作者 Jinyan Hu Wei Chu Limin Shi 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第2期159-164,共6页
Supported manganese oxide catalysts were prepared by incipient wetness impregnation method for methane catalytic combustion, and effects of the support (Al2O3, SiO2 and TiO2) and Mn loading were investigated. These ... Supported manganese oxide catalysts were prepared by incipient wetness impregnation method for methane catalytic combustion, and effects of the support (Al2O3, SiO2 and TiO2) and Mn loading were investigated. These catalysts were characterized with N2 adsorption, X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and temperature-programmed reduction techniques. Methane conversion varied in a large range depending on supports or Mn loading. Al2O3 supported 15% Mn catalyst exhibited better activity toward methane catalytic oxidation. The manganese state and oxygen species played an important role in the catalytic performance, 展开更多
关键词 methane catalytic combustion manganese oxide catalyst support effect alumina
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Effects of the Different Supports on the Activity and Selectivity of Iron-Cobalt Bimetallic Catalyst for Fischer-Tropsch Synthesis 被引量:3
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作者 Xiangdong Ma Qiwen Sun +2 位作者 Fahai Cao Weiyong Ying Dingye Fang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2006年第4期335-339,共5页
Silica, alumina, and activated carbon supported iron-cobalt catalysts were prepared by incipient wetness impregnation. These catalysts have been characterized by BET, X-ray diffraction (XRD), and temperature-program... Silica, alumina, and activated carbon supported iron-cobalt catalysts were prepared by incipient wetness impregnation. These catalysts have been characterized by BET, X-ray diffraction (XRD), and temperature-programmed reduction (TPR). Activity and selectivity of iron-cobalt supported on different carriers for CO hydrogenation were studied under the conditions of 1.5 MPa, 493 K, 630 h^-1, and H2/CO ratio of 1.6. The results indicate that the activity, C4 olefin/(C4 olefin+C4 paraffin) ratio, and C5 olefin/(C5 olefin+C5 paraffin) decrease in the order of Fe-Co/SiO2, Fe-Co/AC1, Fe-Co/Al2O3 and Fe- Co/AC2. The activity of Fe-Co/SiO2 reached a maximum. The results of TPR show that the Fe-Co/SiO2 catalyst is to some extent different. XRD patterns show that the Fe-Co/SiO2 catalyst differs significantly from the others; it has two diffraction peaks. The active spinel phase is correlated with the supports. 展开更多
关键词 Fischer-Tropsch synthesis bimetallic catalyst iron COBALT support silica alumina active carbon SYNGAS
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Supported Cupric Oxide Catalysts for Cyclopropanation of Styrene with Ethyl Diazoacetate
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作者 刘翔 刘艳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期319-320,共2页
关键词 苯乙烯 重氮乙酸乙酯 环丙烷化反应 氧化铜 二氧化钛 负载型催化剂 催化反应 三氧化二铝
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Performance Characterization of Supported Iron Nanocatalysts for Fischer-Tropsch Synthesis
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作者 Sara Faiz Hanna Tasfy Noor Asmawati Mohd Zabidi Duvvuri Subbarao 《材料科学与工程(中英文A版)》 2011年第1X期9-15,共7页
关键词 铁纳米粒子 纳米催化剂 费托合成 性能表征 CO转化率 SiO2 Al2O3 物理化学性质
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Preparation and Characterization of Al_2O_3-TiO_2 Complex Supports by Nano-scale Self-assembly Technique
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作者 Li Kuanbiao Li Ping +1 位作者 Wang Dingcong Zhao Shanlin 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2010年第1期13-16,共4页
二拍子的圆舞 nano 规模自己组装为形成 mesoporous 支持的技术和框架结构机制为与被申请生产残油 hydrotreating 催化剂的大毛孔体积准备 Al2O3-TiO2 复杂支持被采用。特定的表面区域,毛孔体积和复杂支持的毛孔尺寸分发上的不同 TiO2... 二拍子的圆舞 nano 规模自己组装为形成 mesoporous 支持的技术和框架结构机制为与被申请生产残油 hydrotreating 催化剂的大毛孔体积准备 Al2O3-TiO2 复杂支持被采用。特定的表面区域,毛孔体积和复杂支持的毛孔尺寸分发上的不同 TiO2 内容和锻烧温度的影响被学习。TEM 和 SEM 被采用描绘 Al2O3-TiO2 复杂支持。测试结果表明 Al2O3-TiO2 复杂支持的特定的表面区域在 20% 的 TiO2 集体部分是最大的,并且当锻烧温度在在 300 ~ 700 之间的范围时,复杂支持的毛孔分发是稳定的。由 TEM 和 SEM 的复杂支持的描述证明 TiO2 在复杂支持是同类地分布式的,它赞成带活跃部件。Al2O3-TiO2 复杂支持能作为对残油 hydrotreating 催化剂的最好的催化剂支持工作。 展开更多
关键词 AL2O3 TIO2 自组装技术 复合 纳米尺度 技术支持 表征 加氢精制催化剂
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渣油加氢催化剂活性相结构调控及对反应性能影响 被引量:1
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作者 王嘉 彭冲 +1 位作者 唐磊 陆安慧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1811-1821,共11页
开发高性能催化剂是渣油加氢提质的关键。本文重点介绍了氧化铝载体及催化剂制备方法对活性相结构和稳定性的影响。从氧化铝载体出发,分析了氧化铝表面性质(表面羟基种类和浓度、载体表面取向)、晶相(γ-Al_(2)O_(3)、η-Al_(2)O_(3)、... 开发高性能催化剂是渣油加氢提质的关键。本文重点介绍了氧化铝载体及催化剂制备方法对活性相结构和稳定性的影响。从氧化铝载体出发,分析了氧化铝表面性质(表面羟基种类和浓度、载体表面取向)、晶相(γ-Al_(2)O_(3)、η-Al_(2)O_(3)、δ-Al_(2)O_(3)、θ-Al_(2)O_(3)、α-Al_(2)O_(3)等)及孔结构(孔径分布和比表面积)对金属-载体相互作用、反应物分子在载体表面吸附和内部扩散的影响。从催化剂制备方法出发,总结了水热处理对氧化铝表面羟基、酸性、孔结构改性的方法。此外,概述了催化剂制备过程中助剂类型和硫化条件对活性相结构的影响,并分析了活性相与催化性能的构效关系。最后,指出了工业催化剂制备时大孔径和高机械强度需要匹配的问题,提出根据实际应用需求来调控活性组分在载体上的宏观分布,并展望了催化剂孔道结构设计与原位表征技术的开发等未来发展方向。 展开更多
关键词 氧化铝 加氢脱硫 催化剂载体 表面性质 活性相
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氧化铝载体的研究进展
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作者 宋超 金立 +2 位作者 铁锴 田保亮 王国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期830-838,共9页
Al_(2)O_(3)作为一种重要的载体在催化领域有着广泛应用,它是一种形态变化复杂的两性化合物,已知有9种晶型,不同晶型的Al_(2)O_(3),即便是同一种晶型Al_(2)O_(3),它的宏观及微观结构性质因制备方法不同有很大差异,进而影响乃至决定催化... Al_(2)O_(3)作为一种重要的载体在催化领域有着广泛应用,它是一种形态变化复杂的两性化合物,已知有9种晶型,不同晶型的Al_(2)O_(3),即便是同一种晶型Al_(2)O_(3),它的宏观及微观结构性质因制备方法不同有很大差异,进而影响乃至决定催化剂的性能。综述了近年来Al_(2)O_(3)载体的研究进展,介绍了Al_(2)O_(3)的织构、结构和表面特性,重点探讨了载体物性与催化性能间的构效关系,并提出了Al_(2)O_(3)载体未来研究工作的发展方向及研究重点。 展开更多
关键词 氧化铝 载体 催化剂 织构 表面
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B掺杂Al_(2)O_(3)@C负载CoMo型加氢脱硫催化剂性能 被引量:1
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作者 于志庆 黄文斌 +4 位作者 王晓晗 邓开鑫 魏强 周亚松 姜鹏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3550-3560,共11页
采用碳前体热解预积炭的方法,引入非均相碳层和杂原子硼对氧化铝载体表面性质进行改性掺杂,制备了相应的CoMo负载型加氢脱硫(HDS)催化剂。采用XRD、N_(2)-吸脱附(BET)、Py-FTIR、H_(2)-TPR、HRTEM和XPS等方法对改性氧化铝和CoMo系列负... 采用碳前体热解预积炭的方法,引入非均相碳层和杂原子硼对氧化铝载体表面性质进行改性掺杂,制备了相应的CoMo负载型加氢脱硫(HDS)催化剂。采用XRD、N_(2)-吸脱附(BET)、Py-FTIR、H_(2)-TPR、HRTEM和XPS等方法对改性氧化铝和CoMo系列负载催化剂进行物理化学性能表征,并对模型化合物DBT和4,6-DMDBT的HDS催化性能进行评价。分析结果表明:碳层的引入可以有效减少氧化铝载体表面的—OH官能团,进而调节氧化铝的酸性和调控活性金属与载体之间的相互作用,避免了CoAl_(2)O_(4)尖晶石的生成。杂原子B的掺杂可使得载体表面产生更多的缺陷位点,增强Mo物种的硫化程度和分散程度,活性金属在载体表面形成更多的“TypeⅡ”型CoMoS活性相,这有利于复杂含硫化合物的加氢脱除。实验结果显示:270℃下DBT和290℃下4,6-DMDBT在CoMo-Al_(2)O_(3)@BC的催化剂上,重时体积空速为4h^(-1)条件下,HDS转化率最高,分别可达83.42%和69.98%,较CoMo-Al_(2)O_(3)催化剂分提升13.67%和10.40%。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂载体 复合材料 氧化铝
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载体表面性质调控Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂丙烷脱氢性能 被引量:1
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作者 崔明彧 焦建豪 +3 位作者 康津铭 刘世佳 关慧敏 宋丽娟 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第1期40-47,共8页
Al_(2)O_(3)载体的性质是影响丙烷脱氢Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂性能的关键因素。采用450、650、850℃三种焙烧温度制备了γ-Al_(2)O_(3)载体,运用XRD、XRF、NH3-TPD、Py-FTIR、CO-FTIR、OH-FTIR等表征手段系统研究了载体和其负载型... Al_(2)O_(3)载体的性质是影响丙烷脱氢Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂性能的关键因素。采用450、650、850℃三种焙烧温度制备了γ-Al_(2)O_(3)载体,运用XRD、XRF、NH3-TPD、Py-FTIR、CO-FTIR、OH-FTIR等表征手段系统研究了载体和其负载型催化剂的结构和性质,使用固定床在线分析微型反应装置评价了丙烷脱氢反应性能,并对气相产物分布和结焦性质进行了分析。结果表明,随着焙烧温度的升高,γ-Al_(2)O_(3)载体的表面酸量减少,850℃高温焙烧几乎完全消除了表面弱L酸中心,这说明γ-Al_(2)O_(3)表面配位不饱和Al位点和表面-OH数量随焙烧温度的升高而减少,这一特征不利于金属活性中心的高度分散;CO-FTIR和TEM表征结果均证实了在Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)-850催化剂上形成了更大的Pt团簇,更多的饱和配位Pt活性相结构会促进深度脱氢等副反应的发生,降低丙烯产物的选择性。 展开更多
关键词 氧化铝 表面性质 负载型催化剂 丙烷脱氢 焙烧
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从废氧化铝载体催化剂中回收铂的研究现状
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作者 汪凌松 董海刚 +3 位作者 张纯熹 吴跃东 赵家春 王建强 《贵金属》 CAS 北大核心 2023年第S01期56-62,共7页
废氧化铝载体铂催化剂具有极高的价值,从废催化剂中回收铂意义重大。综述了从废氧化铝载体铂催化剂中回收铂的技术现状,并对主要回收工艺存在的优缺点进行了评述。湿法工艺存在难以处理复杂物料和综合利用废液等问题,火法工艺存在对设... 废氧化铝载体铂催化剂具有极高的价值,从废催化剂中回收铂意义重大。综述了从废氧化铝载体铂催化剂中回收铂的技术现状,并对主要回收工艺存在的优缺点进行了评述。湿法工艺存在难以处理复杂物料和综合利用废液等问题,火法工艺存在对设备要求高和造渣方法局限等问题,尚未大规模工业应用。未来废催化剂数量庞大且成分愈发复杂,开发更加高效清洁的回收工艺是未来的主要发展趋势。 展开更多
关键词 氧化铝载体 废催化剂 回收
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对叔丁基苯酚选择加氢催化剂的制备与性能评价
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作者 贺友 田春雨 +3 位作者 迟姚玲 牛彤 尚永幸 张谦温 《石油化工》 CSCD 北大核心 2023年第12期1643-1648,共6页
以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察... 以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察了Ni负载量、反应温度、压力、液时空速对对叔丁基苯酚选择加氢反应的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Ni负载量为30%(w)时,催化剂的选择加氢性能最佳;最佳反应条件为:反应温度160℃、液时空速2.5 h^(-1)、反应压力2 MPa,在此条件下,对叔丁基苯酚转化率可达到96.39%、对叔丁基环己醇的选择性可达到95.68%。在连续反应300 h的过程中,催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 NI基催化剂 Al_(2)O_(3)载体 对叔丁基苯酚 对叔丁基环己醇 选择加氢
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氧化铝负载钌基氨合成催化剂的制备条件及载体改性 被引量:28
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作者 张新波 李小年 +3 位作者 霍超 岑亚青 祝一锋 刘化章 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期207-213,共7页
利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂 .考察了氢氧化铝的焙烧温度 ,催化剂的还原温度 ,助剂K、Ba和Sm的添加 ,以及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响 .通过XRD ,N2 物理吸附和CO2 化学吸附等方法表征了载体... 利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂 .考察了氢氧化铝的焙烧温度 ,催化剂的还原温度 ,助剂K、Ba和Sm的添加 ,以及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响 .通过XRD ,N2 物理吸附和CO2 化学吸附等方法表征了载体的物相结构、比表面积和表面碱性 .研究结果表明 ,氧化铝表面碱性随着氢氧化铝焙烧温度的升高而增大是催化剂活性升高的主要原因 ,载体比表面积的降低对催化剂活性的影响相对较小 .助剂K、Ba和Sm的加入显著地提高了催化剂的活性 ,同时助剂Ba和Sm还减弱了强吸附氢对氮吸附的抑制作用 ,明显提高了催化剂的高压活性 .用MgO改性氧化铝载体降低了其比表面积 ,但是显著地提高了载体的表面碱性和催化剂的活性 .BaO改性的氧化铝载体的比表面积、表面碱性及其负载的钌基催化剂的活性随着BaO含量的增加先升高后降低 ,当BaO摩尔含量为 7.7%时 。 展开更多
关键词 制备条件 载体 改性 氧化铝 负载型催化剂 合成 表面碱性 催化活性
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甲烷部分氧化制合成气载体及助剂对Ni系催化剂活性的影响 被引量:33
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作者 余林 袁书华 +2 位作者 田久英 王升 储伟 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期383-386,共4页
采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂... 采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂上 ,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异 .在 770℃下 ,甲烷转化率及CO和H2 的选择性按Ni/γ Al2 O3<Ni/δ Al2 O3<Ni/θ Al2 O3≈Ni/α Al2 O3顺序排列 .在相同的条件下 ,加入适量的CeO2 助剂后 ,Ni/γ Al2 O3和Ni/δ Al2 O3上的反应活性和选择性显著提高 ,而Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3上的活性和选择性却变化不大 .同时 ,表征结果显示 ,Ni易与γ Al2 O3形成镍铝尖晶石NiAl2 O4,加入CeO2 助剂能有效地抑制该组分的生成 ,而Ni/α Al2 O3样品中未发现NiAl2 O4.因此 ,不同Ni/Al2 O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2 O3载体的性质不同 ,及CeO2 对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同 . 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 甲烷 部分氧化 合成气 氧化铈 催化助剂 催化活性
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稀土Ce对制合成气用Ce-Ni/Al_2O_3催化剂活性和稳定性的影响 被引量:23
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作者 宋一兵 余林 +3 位作者 孙长勇 叶飞 方奕文 林维明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-270,共4页
用浸渍法制备了Ni/Al2 O3 和Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,并用BET ,TGA DTA和XPS技术对催化剂进行了表征 ,考察了稀土Ce对催化剂性能的影响 ,探讨了催化剂失活的原因 .结果表明 ,在甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应中 ,稀土Ce存在有部分还原变... 用浸渍法制备了Ni/Al2 O3 和Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,并用BET ,TGA DTA和XPS技术对催化剂进行了表征 ,考察了稀土Ce对催化剂性能的影响 ,探讨了催化剂失活的原因 .结果表明 ,在甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应中 ,稀土Ce存在有部分还原变价过程 (Ce4+ →Ce3 + ) ,不仅抑制了催化剂的积碳 ,而且改善了催化剂的水热稳定性和催化性能 .经过较长时间反应的Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,其比表面积下降 ,活性物种Ni和助剂Ce向体相迁移或部分流失 。 展开更多
关键词 稳定性 甲烷 二氧化碳 合成气 氧化铝 负载型催化剂 催化活性 催化重整
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超声波-微波法制备NiW/Al_2O_3加氢脱硫催化剂 被引量:27
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作者 刘学芬 张乐 +2 位作者 石亚华 聂红 龙湘云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期748-752,共5页
采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研... 采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研究了催化剂的表面状态和物化性质 .结果表明 ,使用超声波及微波技术制备的NiW /Al2 O3 催化剂具有较高的加氢脱硫活性 ,催化剂的活性组分较易硫化 ,可生成更多的硫化物种参与反应 .催化剂中硫化态钨的表面原子浓度较高 ,从而使硫化态钨物种保持较高的表面分散度 ,有利于增加活性中心的数目 .该催化剂的活性中心结构具有较多配位不饱和的边缘位和棱边位 ,因而具有较高的加氢脱硫活性 . 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 超声波 微波 噻吩 加氢脱硫
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气相法CO与亚硝酸甲酯偶联合成草酸二甲酯用Pd/α-Al_2O_3催化剂的研究 被引量:42
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作者 赵秀阁 吕兴龙 +2 位作者 赵红钢 朱毓群 肖文德 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-128,共4页
一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔... 一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔径及孔体积的增大使催化剂活性升高 ;助剂的添加可有效地提高Pd的分散度 ,减小Pd的粒径 ,从而使CH3 ONO转化率从 5 7 1%升高到 84 7% ,DMO时空收率可达到 898g/ (L·h) .助剂添加后 ,活性组分Pd的含量可以从 1%降至 0 3% ,而DMO时空收率仍可达到 74 5 g/ (L·h) . 展开更多
关键词 亚硝酸甲酯 一氧化碳 偶联合成 草酸二甲酯 氧化铝 负载型催化剂 助剂 气相法
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