Spectrophotometric Determination of Aluminium with 2,3,7-Trihydroxy-9-[4-(2,4-dihydroxy)phenylazo] phenylfluorone

The conditions of color reaction of Aluminium(Ⅲ) with a new organic reagent 2,3,7 trihydroxy 9 [2,4 dihydroxy)phenylazo]phenylfluorone (ARPF) in the presence of cetyltrimethyammonium bromide(CTMAB) were studied. It was found that Aluminium(Ⅲ) reacts with ARPF and CTMAB in pH 6.5 HAc NaAc buffer solution to form a 1∶2 red complex with maximum absorption at 562 nm .The molar absorptivity is 1.10×10 5 L·mol -1 ·cm -1 . Beer's law is obeyed in the range of 0 5.5 μg Al(Ⅲ) per 25 mL. The method has been applied to determination of Aluminium in the limestone with satisfactory results.

分光光度法测定油条中铝残留量的不确定度评定

采用分光光度法测定油条中铝的残留量,通过分析影响测量结果的不确定度来源,评定各个不确定度分量,计算合成与扩展不确定度,结果表明,油条样品中铝残留量为60.13 mg·kg^(-1)时,扩展不确定度为3.69 mg·kg^(-1)(k=2),铝校准曲线拟合、铝标准工作溶液配制与测量重复性引入的不确定度对测量结果影响较大。

分光光度法测定铝的进展

分光光度法以仪器价廉、操作简单、快速等优点而具有广泛的实用价值，成为测定铝常用的分析方法。除原有显色体系的应用扩展外，新显色剂及新的铝光度分析体系的建立，以及各种新型分析测试技术的发展促进了铝的光度分析技术灵敏度提高、选择性增强。文章综述了国内近年来（2000-2004年）普通分光光度法、动力学分光光度法、固相及析相富集分光光度法、导数分光光度法用于测定铝的研究进展。引用文献32篇。

4-(H酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑酮光度法测定铝

研究了新试剂４－（Ｈ酸偶氮）－１－苯基－３－甲基吡唑酮（ＨＡＰＭＰ）与铝的显色反应，在ｐＨ４．６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＣＴＭＡＢ存在下，ＨＡＰＭＰ和Ａｌ（Ⅲ）反应生成２∶１红色络合物，λｍａｘ＝５５５ｎｍ，ε＝１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铝的含量在０～３．５μｇ／２５ｍＬ内符合比尔定律，方法已用于天然水样中铝的测定。

4-(2-噻唑偶氮)连苯三酚与铁Ⅱ显色反应的研究及应用

在吐温40存在下,用分光光度法研究了新试剂4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚(TATB)与铁的显色反应性能。在pH8 0～9 0范围内,4 (2 噻唑偶氮)连苯三酚与铁形成3∶1的蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长λmax在620nm处,在25mL溶液中铁质量在0～30μg服从比尔定律,测定的表观摩尔吸光系数ε620为4 30×104,所拟方法用于纯铝及铝合金样品中微量铁的测定,结果满意。

一阶导数光谱法同时测定石英砂中铁和铝的研究

研究了在 pH =6 0的HAc NaAc缓冲体系中 ,Al(Ⅲ )和Fe(Ⅲ )分别与乙二醇二乙醚二氨基四乙酸(EGTA) ,邻苯三酚红 (PR) ,溴化十六烷基吡啶 (CPB)形成的四元络合物的性质 ,利用一阶导数光谱法对微量铁和铝进行了同时测定 ,测定的变异系数分别为 4 5 %和 1 1% ,加标回收率分别为 93～ 98%和 95～ 10 2 % 。

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中钴

采用一种选择性好、灵敏度高的显色剂--苦胺酸偶氮变色酸,建立了测定铝合金中微量钴的分光光度法.在有氟化钠存在下及pH 11的氢氧化铵-氯化铵缓冲溶液中,钴与显色剂形成的络合物最大吸收峰在650 nm处,表观摩尔吸光系数ε=3.1×104.在25 mL溶液中,0～50μg钴(Ⅱ)服从比尔定律.该法测定钴的选择性好,用于铝合金样品的测定,相对标准偏差为2.2%,回收率在95%～105%之间.

铁(Ⅲ)-对氨基苯基荧光酮-变色酸-OP体系分光光度法测定铁

在碱性介质中,铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮和变色酸及乳化剂OP发生显色反应,据此建立了分光光度法测定铁的方法。研究发现：铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮及变色酸及OP形成了绿色的四元混配胶束络合物,该络合物的最大吸收波长为620 nm,且络合物中铁（Ⅲ）与对氨基苯基荧光酮及变色酸的组成比nFe（Ⅲ）∶nAPF∶nCA为1∶2∶1。在10 mL溶液中铁质量在1~10μg范围内服从比尔定律,相关系数为0.999 5。方法用于铝合金样品中微量铁的测定,结果同经典的邻二氮杂菲法所得结果相吻合。

二溴对甲基偶氮磺光度法测定铝合金中微量铅

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮磺与铅的反应,建立了直接测定铝合金中微量铅的光度分析方法。在0 6mol/L硝酸介质中,铅与二溴对甲基偶氮磺形成1∶2蓝色络合物,最大吸收波长630nm,表观摩尔吸光系数为9 05×104。在25mL溶液中,铅含量在0～50μg符合比尔定律。用于铝合金标样中铅的测定,相对标准偏差RSD为1 85%～4 02%,结果与标准值吻合。本法可用于铝合金中微量铅的直接测定。

铝敏化紫外分光光度法测定氧氟沙星

研究了金属离子对氧氟沙星紫外光谱的影响及反应条件．结果表明，在pH3．5～4．9的NaAc—HAc缓冲溶液中，铝离子对氧氟沙星吸光度有显著增敏作用．Al—OFLX体系的测定波长λmax=292nm，线性范围为0．2～38．7μg／mL；回归方程为Y=0．0069＋0．09438C（C=μg／mL），r=0．9998；检出限为3．5×10^-2μg／mL．据此建立了测定药物制剂中氧氟沙星含量的铝敏化紫外分光光度法．方法灵敏、操作简便，用于药物制剂中氧氟沙星的分析测定，回收率在95％～105％之间，结果令人满意．

过氧化氢氧化灿烂甲酚蓝动力学光度法测定痕量铝

基于pH3.6的乙酸 乙酸钠缓冲介质中Al3+对过氧化氢氧化灿烂甲酚蓝(BCB)褪色反应的催化作用,提出了测定痕量铝的新的催化动力学光度法。研究了该法的适宜反应条件,方法的线性范围为0～100ng mL,检出限为0.9ng mL。方法已用于样品中痕量铝的测定。

对氯苯基荧光酮光度法测定微量铝

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,铝(Ⅲ)与对氯苯基荧光酮(pClPF)的显色反应和光度性质。在 pH6.0的 HAc-NaAc 缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与试剂形成1:2的络合物。络合物在波长563nm 处的表观摩尔吸光系数ε=1.10×10~5。铝(Ⅲ)含量在0～6.0μg/25ml 范围内符合比尔定律。拟定方法法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意。

二溴邻羧基偶氮氯膦光度测定铝合金中微量锶

本文介绍在一定量钙、钡共存下测定锶的新方法。在0.48mol／LH2SO4介质中，二溴邻羧基偶氮氮膦与锶形成2：1的蓝色络合物，最大吸收波长为630nm。摩尔吸光系数为3．2×104L·mol－1·cm－1，据量在0～1mg／L范围内符合比耳定律。经过二氧化锰共沉淀分离富集后，可测定各种复杂铝合金样品中痕量锶。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定铝

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，铝与４，５－二溴邻硝基苯基荧光酮（ＤＢｏＮ－ＰＦ）的显色反应。实验结果表明，在ｐＨ５０～５６的六次甲基四胺—盐酸的缓冲溶液中，铝与ＤＢｏＮ－ＰＦ形成１∶２络合物，其最大吸收峰位于５７９ｎｍ处，摩尔吸光系数ε＝１．５×１０５，铝含量在０～４μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。当体系中引入氟化物后，可允许一定量的掩蔽剂存在，提高了方法的选择性。方法简便，快速，灵敏度高，用于铜合金、合金钢中铝的测定，结果满意。

双波长K系数分光光度法同时测定原油中铝、铁

显色体系为Al3+(Fe3+)-邻硝基苯基荧光酮-CTMAB-OP,以硫脲掩蔽干扰离子Cu2+,氟化钠掩蔽Al3+,在610 nm波长下测定铁,再用K系数法在556 nm波长下测定铝,建立了双波长K系数-分光光度法同时测定原油中铝、铁的分析方法.对测定条件、共存元素干扰情况进行了考察.人工合成样品回收率:铁为98.3%～99.1%,铝为95.3%～98.2%;样品加标回收率:铁为95.4%～104.5%,铝为95.5%～100.5%.

9—（3,5—二溴）水杨基荧光酮—铝—CTMAB三元络合物显色 …

研究了９－（３，５－二溴）水杨基荧光酮－铝－表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）的显色反应条件和光度性质，在ｐＨ５．１０的六次甲基四胺ＨＣｌ缓冲介质中，当加入ＣＴＭＡＢ后，Ａｌ与试剂形成灵敏度较高的三元胶束配合物，最大吸收峰位于５６０ｎｍ处，表现摩尔吸光系数为１．９４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，铝含量在０－６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。

水中铝的铍试剂Ⅲ分光光度测定法

目的探讨用铍试剂Ⅲ分光光度法测定水中铝的含量。方法水中的铝与铍试剂Ⅲ在合适的温度和酸度下进行反应,生成的红色络合物用分光光度法进行测定,同时探讨了最佳实验条件。结果最佳反应温度为85℃,最佳反应时间为5min,缓冲液pH=6.1。水中铝的铍试剂Ⅲ分光光度测定法的线性范围为0～0.02mg/L,回收率为80.0%～96.0%,相对标准偏差为0.70%。结论该方法具有良好的准确度和重现性、操作简便、灵敏度高等优点,适合水中铝含量的测定。

铜试剂萃取-水杨基荧光酮分光光度法测定重油中的微量铝

以铜试剂－氯仿萃取分离干扰离子，用水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺显色体系测定重油中的微量铝。考察了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在０～７μｇ／２５ｍＬ，ε５５８ｎｍ＝１．３１×１０５Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，合成样回收率为９６．２％～１０４．６％，重油分析结果相对标准偏差≤５．１％。方法灵敏、简便。

微乳液析相液-液萃取分光光度法测定铝

建立了TritonX100微乳液析相液液萃取法测定铝的新体系。在VTritonX100∶V正丁醇∶V正庚烷∶V水=2.7∶15∶1.5∶4微乳液介质中,铝水杨基荧光酮于72℃水浴中加热15min即被富集于微乳液层中。最大吸收波长为540nm,铝含量在0～0.5mg·L-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸收系数为4.3×105L·mol-1·cm-1。方法用于食品中铝的测定,结果满意。