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杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的比较蛋白质组学分析 被引量:8
1
作者 敬保迁 邓世山 +1 位作者 张仁刚 张洁 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期102-106,共5页
目的应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况。方法分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白,分别经pH3~10的预制胶条进行双向电泳分离,凝胶用考马斯亮蓝染色,凝胶图像... 目的应用蛋白质组学技术分析杜氏利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体蛋白质表达状况。方法分别提取和纯化杜氏利什曼原虫四川SC6株前鞭毛体与纯培养无鞭毛体的总蛋白,分别经pH3~10的预制胶条进行双向电泳分离,凝胶用考马斯亮蓝染色,凝胶图像以PDQuest1.0软件分析,并对主要差异表达蛋白点用电喷雾质谱法进行鉴定。结果等量的前鞭毛体与纯培养的无鞭毛体总蛋白经双向电泳分离后均可获近700个蛋白点,其中超过90%的蛋白点的分布和相对强度基本一致。与前鞭毛体比较,6个蛋白点在无鞭毛体蛋白中明显高表达,3个蛋白点低表达。6个明显高表达的蛋白点中有5个为已知功能蛋白,分别为Reiske铁硫蛋白前体、α微管蛋白、过氧化物酶1、二氢硫辛酰胺乙酰转移酶前体和甘露糖-1-磷酸瓜氨酸转移酶;3个低表达的蛋白点中有2个为已知功能蛋白,分别为热休克蛋白70和β微管蛋白。这些差异调节表达蛋白与碳水化合物/能量代谢,应激反应,细胞膜和细胞骨架形成相关。结论前鞭毛体与无鞭毛体蛋白质的表达存在差异。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 前鞭毛体 无鞭毛体 比较蛋白质组学
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不同种株利什曼原虫前鞭毛体体外向无鞭毛体转化的研究 被引量:2
2
作者 张仁刚 敬保迁 +1 位作者 张洁 杨健 《四川动物》 CSCD 北大核心 2009年第4期488-492,共5页
目的观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在不同体外培养条件下向无鞭毛体的转化。方法将6个对数生长期的不同种株利什曼原虫前鞭毛体接种于含M199和RPMI1640复合培养液的24孔板内,在不同温度、pH值、血清、CO2下培养,第3天和第6天分类计数... 目的观察不同种株利什曼原虫前鞭毛体在不同体外培养条件下向无鞭毛体的转化。方法将6个对数生长期的不同种株利什曼原虫前鞭毛体接种于含M199和RPMI1640复合培养液的24孔板内,在不同温度、pH值、血清、CO2下培养,第3天和第6天分类计数不同形态的原虫。结果当培养温度为26℃,而其他培养条件发生变化时,利什曼原虫的增殖速度发生变化,大多数原虫保持前鞭毛体典型性形态,运动活跃。当培养温度上升至37℃,不论其他培养条件如何变化,原虫均沉积于培养孔底,停止增殖,运动减缓,显著地向中间体和无鞭毛体转化,酸性pH值和5%CO2可促进前鞭毛体转化为无鞭毛体,新生小牛血清可延长无鞭毛体的成活。但相同的培养条件下,杜氏利什曼原虫转化效率低于其他种株利什曼原虫。结论温度是影响利什曼原虫前鞭毛体转化为无鞭毛体的基本因素,酸性pH值与CO2可协同温度促进转化,不同种株利什曼原虫的遗传异质性可影响转化效率。 展开更多
关键词 利什曼原虫 无鞭毛体 体外培养
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经骨髓细胞形态学检查确诊内脏利什曼病一例 被引量:2
3
作者 王哲 徐倩 +4 位作者 付建珠 赵亚玲 张昕 孙立娜 田明杰 《新医学》 2015年第10期706-708,共3页
内脏利什曼病又名黑热病,是通过中华白蛉叮咬而传播的慢性地方性传染病,属人畜共患疾病,目前临床上已较少见,极易误诊。其临床表现主要为不规则发热,肝、脾、淋巴结肿大以及贫血等。该文报道1例以不规则发热、肝与脾肿大及全血细胞减少... 内脏利什曼病又名黑热病,是通过中华白蛉叮咬而传播的慢性地方性传染病,属人畜共患疾病,目前临床上已较少见,极易误诊。其临床表现主要为不规则发热,肝、脾、淋巴结肿大以及贫血等。该文报道1例以不规则发热、肝与脾肿大及全血细胞减少为主要表现的内脏利什曼病患儿,于其骨髓涂片中发现利什曼原虫的无鞭毛体,遂确诊,给予葡萄糖酸锑钠治疗后,患儿病情好转,肝、脾明显缩小,血常规及骨髓象恢复正常。因此,骨髓细胞形态学检查对于诊断内脏利什曼病极为重要。 展开更多
关键词 内脏利什曼病 脾肿大 骨髓 利什曼原虫
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棘腹蛙血液内利川锥虫生活史的研究 被引量:1
4
作者 李连祥 江建国 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期66-73,101-102,共8页
利川锥虫(TrypanosomalichuanensisLi)寄生在棘腹蛙血液内。虫体波动膜明显。鞭毛较粗,一般不伸出体外形成游离的鞭毛。感染试验表明其中间宿主是绿蛙蛭(BatracobdellapaludosaCa... 利川锥虫(TrypanosomalichuanensisLi)寄生在棘腹蛙血液内。虫体波动膜明显。鞭毛较粗,一般不伸出体外形成游离的鞭毛。感染试验表明其中间宿主是绿蛙蛭(BatracobdellapaludosaCarena)。虫体在绿蛙蛭嗉囊的上皮细胞内进行裂配生殖或假包囊,产生许多无鞭体、前鞭体和锥虫体等不同发育时期。前鞭体的超微结构特点是:虫体表膜较厚,表膜下微管管壁较厚,线粒体较多,卵圆或长椭圆形,隆嵴不明显。未见高尔基体,内质网很少,不易观察到。胞质中有3—5颗或更多、多角形至圆形,较大的色素体。 展开更多
关键词 利川锥虫 绿蛙蛭 生活史
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克氏锥虫的超微结构
5
作者 徐麟鹤 潘家栋 俞永富 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 1989年第4期298-300,324,共4页
从感染克氏锥虫的小鼠切取病变心肌组织,同时取培养的锥虫作电镜观察。结果显示:无鞭毛体圆或椭圆形。鞭毛袋内藏鞭毛。无鞭毛体的鞭毛较短,大都藏于袋内。在鞭毛横切面上,周围有9对微管,中央有2根微管。质膜下有排列整齐的膜下微管,约... 从感染克氏锥虫的小鼠切取病变心肌组织,同时取培养的锥虫作电镜观察。结果显示:无鞭毛体圆或椭圆形。鞭毛袋内藏鞭毛。无鞭毛体的鞭毛较短,大都藏于袋内。在鞭毛横切面上,周围有9对微管,中央有2根微管。质膜下有排列整齐的膜下微管,约143根。动基体腊肠状,内腔中含有呈“8”字形紧密排列的DNA纤丝。高尔基复合体呈囊状。在小鼠心肌纤维中,常可见簇状排列的无鞭毛体。锥鞭毛体的动基体在核后方,动基体的DNA由平行而疏松排列的纤丝组成。动基体DNA纤丝在无鞭毛体及锥鞭毛体内形态显著不同。阐明这种形态变化的本质,对揭示动基体功能将起重要作用。 展开更多
关键词 克氏锥虫 无鞭毛体 维鞭毛体 翅微结构 动基体
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杜氏利什曼原虫无鞭毛体形态及分裂过程的电镜观察 被引量:1
6
作者 高兴政 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1989年第3期233-237,共5页
无鞭毛体呈椭圆形,后部有深杯样表膜凹陷,虫体一侧有一小突起。膜下微管数为74—90个。细胞核有1—3个核仁,细胞质内充满核糖体,动基体大小不一,多呈腊肠形,由动基体延伸形成长袋状线粒体。靠近鞭毛袋一侧有一组4个游离微管,鞭毛轴丝为... 无鞭毛体呈椭圆形,后部有深杯样表膜凹陷,虫体一侧有一小突起。膜下微管数为74—90个。细胞核有1—3个核仁,细胞质内充满核糖体,动基体大小不一,多呈腊肠形,由动基体延伸形成长袋状线粒体。靠近鞭毛袋一侧有一组4个游离微管,鞭毛轴丝为9+2结构,并具有基板_1和基板_2结构,基体为9组三联微管。 无鞭毛体分裂从新鞭毛轴丝形成和动基体DNA纤丝伸长开始,以后DNA纤丝带出现裂隙,继之核仁裂碎、消失,形成核内纺锤体,开始细胞核的分裂,随后虫体一侧表膜出现凹陷,新膜下微管和表膜先后形成,并从此处向细胞内伸入,最后完全包绕两个分裂的虫体,完成细胞分裂。随着虫体的发育繁殖,含虫空泡涨大,电子致密度变低。分裂后的无鞭毛体贴附到含虫空泡膜,并向巨噬细胞细胞质内移动,最后离开原来的含虫空泡,形成新的含虫空泡。 展开更多
关键词 利什曼原虫 无鞭毛体 形态学
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克拉玛依地区的利什曼病——Ⅱ.新疆克拉玛依大沙鼠体内利什曼原虫无鞭毛体的亚显微结构 被引量:3
7
作者 沈炳贵 管立人 +1 位作者 杨元清 许永湘 《地方病通报》 1989年第4期56-59,99-102,共4页
对新疆克拉玛依大沙鼠体内利什曼原虫无鞭毛体进行了亚显微结构的观察,结果表明虫体较一般致病的利什曼原虫为大。其长为4.21±0.95μm(2.41~5.56μm)宽为1.58±0.34μm(1.10~2.28μm,周长为9.98±2.01μm(6.41~13.21μ... 对新疆克拉玛依大沙鼠体内利什曼原虫无鞭毛体进行了亚显微结构的观察,结果表明虫体较一般致病的利什曼原虫为大。其长为4.21±0.95μm(2.41~5.56μm)宽为1.58±0.34μm(1.10~2.28μm,周长为9.98±2.01μm(6.41~13.21μm),虫体的膜下微管数在有细胞核的切面上为92±13(71~118),而在有鞭毛的切面上则为71±10(59~94),说明虫体不同部位的膜下微管数是不同的。膜下微管的走向并非全呈直线状。微管的直径为25nm,间距为20~30nm;微管间有与内质网相联的弯曲小管,开口于虫体的体表,并有电子致密物联结微管。质膜厚度为8nm。在胞质内有线粒体、内质网、高尔基体等细胞器。此外,还见到菊形管状和包涵体样结构,但其意义不明。 展开更多
关键词 利什曼病 利什曼原虫 无鞭毛体
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亚马逊利什曼原虫无鞭毛体的体外培养及其抗原性分析 被引量:1
8
作者 王华民 Soong Lynn 《中国热带医学》 CAS 2006年第5期755-756,810,共3页
目的建立亚马逊利什曼原虫无鞭毛体体外培养方法,并用间接免疫荧光法分析其抗原特异性。方法小鼠皮损组织处获得的无鞭毛体(Al)、由前鞭毛体转化来的无鞭毛体(Ap)、J774.G8巨噬细胞来源的无鞭毛体(Aj)置于改良后的Schneider’sDrosophil... 目的建立亚马逊利什曼原虫无鞭毛体体外培养方法,并用间接免疫荧光法分析其抗原特异性。方法小鼠皮损组织处获得的无鞭毛体(Al)、由前鞭毛体转化来的无鞭毛体(Ap)、J774.G8巨噬细胞来源的无鞭毛体(Aj)置于改良后的Schneider’sDrosophila培养基,pH4.6、33℃条件下培养,取培养物光镜下观察并用间接免疫荧光法分析。结果三种不同来源无鞭毛体体外培养物光镜检查形态相似,均与纯培养获得的无鞭毛体一样。与无鞭毛体特异性蛋白P-8和P-4特异性单克隆抗体进行间接免疫荧光分析显示,三种不同来源的无鞭毛体均出现阳性,且浓度与部位相似。而前鞭毛体与抗P-8单克隆抗体(mAb)染色呈弱阳性反应,与抗P-4单克隆抗体呈阴性反应。相反,GP-46/M-2McAb与前鞭毛体染色呈强阳性反应,与无鞭毛体仅呈弱阳性反应。结论在33℃条件下,用改良的Schneider’sDrosophila培养基进行无鞭毛体体外培养获得成功。用阶段特异性单克隆抗体,进行间接免疫荧光分析法可鉴定亚马逊利什曼原虫的无鞭毛体。 展开更多
关键词 亚马逊利什曼原虫 无鞭毛体 体外培养 间接免疫荧光
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克拉玛依地区的利什曼病——Ⅳ.白蛉自然感染的前鞭毛体接种小鼠后的无鞭毛体亚显微结构 被引量:1
9
作者 沈炳贵 管立人 许永湘 《地方病通报》 1991年第1期35-37,135,共3页
从克拉玛依大沙鼠洞内捕集蒙古白蛉和安氏白蛉,分离出自然感染的利什曼前鞭毛体,皮下接种BALB/c小鼠,4个月后切小块组织进行亚显微结构观察。结果表明,来自上述两种白蛉体内的原虫与大沙鼠耳组织内分离出来的利什曼原虫在形态上甚为一致... 从克拉玛依大沙鼠洞内捕集蒙古白蛉和安氏白蛉,分离出自然感染的利什曼前鞭毛体,皮下接种BALB/c小鼠,4个月后切小块组织进行亚显微结构观察。结果表明,来自上述两种白蛉体内的原虫与大沙鼠耳组织内分离出来的利什曼原虫在形态上甚为一致,从而推测以上两种白蛉是当地大沙鼠体内利什曼原虫的传播媒介。 展开更多
关键词 利什曼病 无鞭毛体 蒙石白蛉 电镜
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杜氏利什曼原虫人工感染家犬血清中IgG动态观察
10
作者 刘佩娜 王子龙 +1 位作者 阚兵 林芳清 《实用寄生虫病杂志》 CAS 1994年第4期32-34,共3页
本文采用杜氏利什曼原虫四川人分离株前出毛体人工感染家犬11只,按不同感染剂量(1×104~1×108/只)分组并设未感染对照犬2只,骨髓涂片法感染组均查见利什曼原虫无鞭毛体,感染成功。感染前犬血清IgG含量均... 本文采用杜氏利什曼原虫四川人分离株前出毛体人工感染家犬11只,按不同感染剂量(1×104~1×108/只)分组并设未感染对照犬2只,骨髓涂片法感染组均查见利什曼原虫无鞭毛体,感染成功。感染前犬血清IgG含量均数为126.59Iu/ml,15周时达192.54Iu/ml,(P<0.05)。说明本试验人工感染L.d前毛体导致了犬IgG的上升。 展开更多
关键词 杜氏利什曼原虫 无鞭毛体 前鞭毛体 IGG
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RT-PCR检测亚马孙利什曼原虫P-4和GP-46基因表达
11
作者 王华民 Soong Lynn 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期266-268,共3页
目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。方法用RNA分离试剂盒,分别提取3种不同来源的无鞭毛体(由小鼠模型皮损组织获得的无鞭毛体、由前鞭毛体培养转化而来的无鞭毛体,以及来自J774.G8巨噬细胞株的无鞭毛体)的总R... 目的证明亚马孙利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体的基因表达水平。方法用RNA分离试剂盒,分别提取3种不同来源的无鞭毛体(由小鼠模型皮损组织获得的无鞭毛体、由前鞭毛体培养转化而来的无鞭毛体,以及来自J774.G8巨噬细胞株的无鞭毛体)的总RNA,以及前鞭毛体总RNA,然后用SuperScripⅡ逆转录聚合酶将其逆转录为cD-NA,再经PCR扩增无鞭毛体特异核酸酶(P-4)和前鞭毛体特异膜糖蛋白(GP-46)的特异片段,经1.5%琼脂糖凝胶电泳分析。结果3种不同来源的无鞭毛体均观察到P-4特异性条带(273bp),且密度相似,但在前鞭毛体中未观察到;在前鞭毛体中观察到高表达的GP-46特异性条带(325bp),但在3种无鞭毛体中弱表达。结论由前鞭毛体转化的无鞭毛体能高水平表达亚马孙利什曼原虫无鞭毛体P-4特异基因,可为其生物化学及免疫学研究提供无鞭毛体来源。 展开更多
关键词 亚马孙利什曼原虫 无鞭毛体 前鞭毛体 阶段特异性蛋白
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克拉玛依地区的利什曼病ⅩⅢ.大沙鼠体内利什曼原虫的鞭毛体形态上的一种特征的记述
12
作者 沈炳贵 管立人 《地方病通报》 1993年第3期15-17,共3页
将克拉玛依大沙鼠体内的利什曼原虫接种BALB/c小鼠的足垫皮下后133~161天,用透射电镜观察了小鼠皮下组织内无鞭毛体的形态,发现在形态完整(鞭毛、鞭毛袋、动基体和细胞核位于同一切面上者)的81个无鞭毛体中有15个虫体(18.5%)的鞭毛从... 将克拉玛依大沙鼠体内的利什曼原虫接种BALB/c小鼠的足垫皮下后133~161天,用透射电镜观察了小鼠皮下组织内无鞭毛体的形态,发现在形态完整(鞭毛、鞭毛袋、动基体和细胞核位于同一切面上者)的81个无鞭毛体中有15个虫体(18.5%)的鞭毛从鞭毛袋内明显伸出体外,伸出部分的鞭毛长度平均为0.54μm。杜氏利什曼原虫的无鞭毛体则未见此种现象。 展开更多
关键词 利什曼原虫 无鞭毛体 透射电镜
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利什曼原虫无鞭毛期的低温保存及其存活情况的观察
13
作者 许永湘 杨玥涛 包意芳 《实用寄生虫病杂志》 1993年第2期35-36,共2页
本文应用感染杜氏利什曼原虫的病鼠肝、脾组织,保存在液氮内,分别在第3、30和240d以及120和370d复苏后把肝、脾组织块,接种NNN基内,前鞭毛体生长良好,在保存至第105和370d复苏的肝、脾组织块,接种背纹仓鼠腹腔后均获内脏感染。表明液氮... 本文应用感染杜氏利什曼原虫的病鼠肝、脾组织,保存在液氮内,分别在第3、30和240d以及120和370d复苏后把肝、脾组织块,接种NNN基内,前鞭毛体生长良好,在保存至第105和370d复苏的肝、脾组织块,接种背纹仓鼠腹腔后均获内脏感染。表明液氮保存感染利什曼原虫的动物肝、脾是一种良好的保种方法。 展开更多
关键词 无鞭毛期 低温保存 利什曼原虫
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Evaluation of the Therapeutic Potential of Warburgia ugandensis,Prunus africana,and Piliostigma thonningii against Leishmania donovani in vitro and in Balb/c Mice
14
作者 Maria Divinah Mogaka Joshua M.Mutiso +3 位作者 John C.Macharia Rebecca M.Ayako Bernard Osero Michael M.Gicheru 《Journal of Zoological Research》 2022年第4期1-6,共6页
Leishmaniasis is a zoonotic disease caused by protozoan parasites of the genus Leishmania.Conventional chemotherapy remains to be the most preferred measure against leishmaniasis despite being associated with high tox... Leishmaniasis is a zoonotic disease caused by protozoan parasites of the genus Leishmania.Conventional chemotherapy remains to be the most preferred measure against leishmaniasis despite being associated with high toxicity and relapse rates.They are also expensive and require hospitalization.Plant-based compounds provide a better treatment alternative because they are effective,cheap,and less associated with toxicity and resistance.This study examined the therapeutic potential of Warburgia ugandensis,Prunus africana,and Piliostigma thonningii against Leishmania donovani infection in BALB/c mice.Anti-promastigote and toxicity studies were evaluated by incubating the test compound with promastigotes and Vero cells,respectively.Serum was obtained from the mice for total immunoglobulin gamma(IgG)quantification.For in vivo studies,the mice were infected with virulent Leishmania donovani then treated with methanolic extracts of Warburgia ugandensis,Prunus africana,and Piliostigma thonningii and control drug,pentostam(sodium stibogluconate).Treatment with the plant extracts and standard drug resulted to significant reduction in parasite burden.Outcomes in the mice treated with plant extracts were comparable to those treated with pentostam(P≥0.05).In the promastigote assay,all the test compounds killed more than half of the promastigotes at the highest concentration(500μg/mL).Warburgia ugandensis,P.thonningii,and P.africana reduced the number of promastigotes from 2.0×10^(6) to 7.7×10^(3),72.0×10^(3),and 5.0×10^(3),respectively.Pentostam had the lowest IC50(210μg/mL),followed by Warburgia ugandensis(IC50 of 270μg/mL).Piliostigma thonningii and P.africana were less toxic with IC50 of 720μg/mL and 500μg/mL,respectively.There was low production of IgG antibodies following treatment with the plant extracts and high levels in the untreated control. 展开更多
关键词 PROMASTIGOTES amastigoteS TOXICITY Parasite burden IgG antibodies
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In vitro anti-leishmanial activity of methanolic extracts of Calendula officinalis flowers, Datura stramonium seeds, and Salvia officinalis leaves 被引量:2
15
作者 Banafsheh Nikmehr Habib Ghaznavi +2 位作者 Amir Rahbar Samira Sadr Saeed Mehrzadi 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期423-427,共5页
AIM: The anti-leishmanial activity of methanolic extracts of Calendula officinalis flowers, Datura stramonium seeds, and Salvia officinalis leaves against extracellular(promastigote) and intracellular(amastigote) form... AIM: The anti-leishmanial activity of methanolic extracts of Calendula officinalis flowers, Datura stramonium seeds, and Salvia officinalis leaves against extracellular(promastigote) and intracellular(amastigote) forms of Leishmania major were evaluated in this study. METHOD: In the first stage, promastigote forms of L. major, were treated with different doses of the plant extracts in a 96-well tissue-culture microplate and IC50 values for each extract were measured with colorimetric MTT assay. In the second stage, macrophage cells were infected with L. major promastigotes. Infected macrophages were treated with plant extracts. Then the macrophages were stained with Gimsa and the number of infected macrophages and amastigotes were counted with a light microscope. RESULTS: The results indicated that the plant extracts inhibited the growth of promastigotes and amastigotes of L. major. Inhibitory concentrations(IC50) for promastigote assay were 108.19, 155.15, and 184.32 μg·mL-1 for C. officinalis flowers, D. stramonium seeds and S. officinalis, respectively. The extracts also reduced the number of amastigotes in macrophage cells from 264 for control group to 88, 97, and 102 for test groups. Although the anti-leishmanial activity of the extracts were not comparable with the standard drug, miltefosine; but they showed significant efficiency in reducing the number of amastigotes in macrophages, in comparison with the control group(P < 0.001). These plant extracts had lower toxicity compared with miltefosine. CONCLUSION: This study demonstrates the potential efficacy of the methanolic extracts of C. officinalis flowers, D. stramonium seeds, and S. officinalis leaves to control of cutaneous leishmaniasis. 展开更多
关键词 Leishmania major PROMASTIGOTE amastigote Calendula officinalis Datura stramonium Salvia officinalis
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利什曼原虫胞内寄生相关基因的研究
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作者 曹得萍 陈建平 《国际医学寄生虫病杂志》 CAS 2010年第3期172-176,共5页
利什曼病是由利什曼原虫无鞭毛体寄生在包括人在内的哺乳动物巨噬细胞而引起的疾病,由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病若不治疗则会致命.研究者对寄生在白蛉属消化道内的前鞭毛体和寄生在巨噬细胞内的无鞭毛体胞内高表达基因或蛋白进... 利什曼病是由利什曼原虫无鞭毛体寄生在包括人在内的哺乳动物巨噬细胞而引起的疾病,由杜氏利什曼原虫引起的内脏利什曼病若不治疗则会致命.研究者对寄生在白蛉属消化道内的前鞭毛体和寄生在巨噬细胞内的无鞭毛体胞内高表达基因或蛋白进行研究,筛选出一些特异基因,为利什曼原虫疫苗候选抗原的确定和靶作用药物的确定提供了科学依据. 展开更多
关键词 利什曼原虫 前鞭毛体 无鞭毛体 毒力基因 胞内基因
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Cytomorphological Variations of Leishman-Donovan Bodies Found in Cutaneous Leishmaniasis Patients in Sri Lanka
17
作者 Arumugam Murugananthan Kanchana P.Amarasinghe +2 位作者 Gayanie W.Rathnaweera Ponnathurai T.Amalraajan Rajadurai Arulenthiran 《Infectious Microbes & Diseases》 CSCD 2023年第2期93-100,共8页
Leishmania parasites undergo a dimorphic life cycle.Diagnosis of cutaneous leishmaniasis(CL)is primarily made by the microscopic identification of the amastigote form of the parasite in a smear.Therefore,correct ident... Leishmania parasites undergo a dimorphic life cycle.Diagnosis of cutaneous leishmaniasis(CL)is primarily made by the microscopic identification of the amastigote form of the parasite in a smear.Therefore,correct identification of Leishman-Donovan(LD)bodies in smears is crucial for CL confirmation.The aim of this study was to provide a broad overview of different cytomorphologies of LD bodies to improve the sensitivity of microscopic detection of Leishmania donovani,which causes CL in Sri Lanka.A total of 125 smears,prepared from patients who met the positive diagnostic criteria of CL,were Giemsa stained and examined microscopically.The density,cellular location and all possible cytomorphological forms of the parasite were documented.A total of 10 different cytomorphological forms of LD bodies were identified.Among them,the round form was observed only intracellularly.The other morphological forms,namely the pear shape,cigarette shape,candle flame form,embryo shape,flagellate form,binary form and rosette form,were found only extracellularly.The spindle form and lens shape were observed in both intracellular and extracellular locations.L.donovani amastigotes have a wide range of morphologies besides their classical forms.Although Leishmania are considered as obligatory intracellular parasites,theymanage to survive successfully within the extracellular hostile conditions as well.Therefore,having a broader view of different morphological forms for Leishmania parasites may help to improve diagnosis of CL. 展开更多
关键词 cutaneous leishmaniasis Leishmania donovani CYTOMORPHOLOGY amastigote DIAGNOSTIC MICROSCOPY
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Revealing the kinetics of Leishmania chagasi infection in the male genital system of hamsters
18
作者 Amanda P.N.Quintal Bruna C.Borges +9 位作者 Paula C.Brígido Rebecca T.Silva Ana F.Notário Marlus A.Santos Maria A.de Souza Fernanda G.O.Nascimento Antônio V.Mundim Guilherme M.J.Costa André B.Vasconcelos Claudio V.da Silva 《Infectious Diseases of Poverty》 SCIE 2016年第1期261-265,共5页
Background:Leishmaniasis causes alterations and lesions in the genital system,which leads to azoospermia and testicular atrophy in animals during the chronic phase of the infection.The aim of this study was to reveal ... Background:Leishmaniasis causes alterations and lesions in the genital system,which leads to azoospermia and testicular atrophy in animals during the chronic phase of the infection.The aim of this study was to reveal the kinetics of Leishmania chagasi infection in the genital system of male golden hamsters(Mesocricetus auratus).Methods:Animals were intraperitoneally inoculated with amastigotes from L.chagasi.At different time points animals were euthanized and genital organs processed for histo-pathological,qPCR,cytokines and testosterone detection assays.Results:Our results showed a high parasite load in testis,followed by an increase of pro-inflammatory cytokines IL1-β,TNF-αand IFN-γ,and testosterone.Subsequently,IL-4 expression was upregulated and basal parasite persistence in testis was observed using the experimental approach.Conclusion:Extracellular amastigotes migrated to the epididymis posing as a potential major factor of parasite persistence and venereal transmission of L.chagasi infection in hamsters. 展开更多
关键词 Leishmania chagasi Extracellular amastigotes TESTIS EPIDIDYMIS Immune response TESTOSTERONE
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