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Electrospray Ionization Mass Spectra of Amino Acid Methyl Ester 5′-Phosphoramidates of 2′,3′-Isopropylideneuridine
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作者 CHEN Wei-zhu GAO Yu-xing +2 位作者 BAI Yong-gang HAN Da-xiong ZHAO Yu-fen 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期732-737,共6页
Amino acid methyl ester phosphates were synthesized and determined by using positive-ion mode dectrospmy ionization mass spectrometry(ESIMS) in combination with multistage tandem mass spectrometry. The fragmentation... Amino acid methyl ester phosphates were synthesized and determined by using positive-ion mode dectrospmy ionization mass spectrometry(ESIMS) in combination with multistage tandem mass spectrometry. The fragmentation pathways were investigated, and it was observed that most fragment ions contained the phosphoryl group. It was interesting to observe that the fragmentation pathways of the protonated molecule show some differences when compared with those of the sodium ion adduct. The methoxy group of amino acid methyl ester can migrate from the carbonyl group to the phosphoryl group in the sodium ion adduct. 展开更多
关键词 ESIMS Fragmentation pathway Methoxy group rearrangement Pentacoordinated phosphorus intermediate amino acid methyl ester 5'-phosphoramidate of nucleoside
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The Synthesis of Some Novel N-[α-(Isoflavone-7-O-) Acetyl]Amino Acid Derivatives 被引量:1
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作者 Peng LIU Jun Biao CHANG +2 位作者 Rong Feng CHEN Qiang WANG Jing Xi XIE (Henan Institute of Chemistry, Henan Academy of Science, Zhengzhou 450002 Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, Beijing 100050) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2000年第5期391-394,共4页
A series of novel N-[α-(isoflavone-7-O-)acetyl] amino acid methyl esters were prepared from the efficient and regioselective alkylation of isoflavones with chloroacetyl amino acid derivatives under mild condition.
关键词 Isoflavone analogues N-[α-(isoflavone-7-O-)acetyl] amino acid methyl ester synthesis.
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氨基酸甲酯取代的尿苷及其衍生物的合成方法及应用
3
作者 路博华 郭晓河 +4 位作者 梁炳玉 李玉江 陶乐 董黎红 张胜前 《化学研究》 CAS 2023年第6期482-489,共8页
针对目前临床中所面临的耐药性问题,为开发具有抗肿瘤活性的新型结构化合物,以尿苷为原料,首次合成出具有新型结构的氨基酸甲酯取代的尿苷及其衍生物,反应路径合理,后处理简单;对合成的目标化合物进行了初步的抗肿瘤活性实验,结果显示... 针对目前临床中所面临的耐药性问题,为开发具有抗肿瘤活性的新型结构化合物,以尿苷为原料,首次合成出具有新型结构的氨基酸甲酯取代的尿苷及其衍生物,反应路径合理,后处理简单;对合成的目标化合物进行了初步的抗肿瘤活性实验,结果显示设计合成的甘氨酸甲酯取代的尿苷对肿瘤有一定的抑制作用,为抗肿瘤药物研究奠定重要的基础。 展开更多
关键词 氨基酸甲酯 尿苷 合成 抗肿瘤活性
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高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中三种杂质
4
作者 郝丽娟 苗会娟 +3 位作者 韩佳芮 徐欢欢 王茉莉 徐艳梅 《化学分析计量》 CAS 2023年第10期11-15,共5页
建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸、2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯和2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺的含量。采用... 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定盐酸拉贝洛尔中2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸、2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯和2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺的含量。采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,以0.1%(质量分数)的乙酸溶液为流动相A,乙腈-0.1%的乙酸溶液(体积比为1∶1)为流动相B,流量为1.5 mL/min,梯度洗脱,柱温为40℃,进样体积为10μL,离子源为大气压化学电离源,采用多反应监测模式。三种杂质的质量浓度分别在1.0160~203.20、1.0320~206.40、1.0370~207.40 ng/mL范围内与色谱峰面积线性相关,相关系数均大于0.999,3种化合物的检出限均为0.03 ng/mL,定量限均为0.10 ng/mL。样品平均回收率分别为95.3%、92.4%、91.9%,测定结果的相对标准偏差分别为1.44%、1.46%、1.11%(n=9)。该方法可用于同时测定盐酸拉贝洛尔中3种杂质,有效地监测盐酸拉贝洛尔的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 盐酸拉贝洛尔 2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸 2-羟基-5-[1-羟基-2-[(1-甲基-3-苯丙基)氨基]乙基]苯甲酸甲酯 2-羟基-5-(2-(4-苯基丁-2-氨基)乙酰)苯甲酰胺
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2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯的合成
5
作者 林联君 杨艳萍 董林娟 《化学工程师》 CAS 2023年第9期11-13,18,共4页
以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3)... 以肌氨酸乙酯盐酸盐为起始原料,经氨酯交换反应、Claisen-Schmidt反应、合环反应共3步反应,得到目标产物2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯(1),产物结构经^(1)H NMR确证。优化了反应条件:第一步,n_((肌氨酸乙酯盐酸盐))∶n_((K2)CO_(3))=1∶1.5,反应时间为8h,反应温度为25℃;第二步,n_((3))∶n_((NaH))=1∶1.2;第三步,n_((4))∶n_((NH2)CN)=1∶2.5,n_((4))∶n_((NaOAc))=1∶3.2,优化条件下的总收率为43.7%。此合成途径操作简便、产品质量好、总收率高,利于大量生产。 展开更多
关键词 2-氨基-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 Claisen-Schmidt反应 合成 优化
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N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:22
6
作者 曾向潮 徐石海 +2 位作者 李毅群 施文兵 邓芹英 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期802-805,J004,共5页
在室温条件下 ,氨基酸甲酯和 2 三氯乙酰基吡咯经酰基化反应 ,以 80 3 %~ 95 6%的产率合成了系列N ( 2 吡咯甲酰基 )氨基酸甲酯 ,通过1HNMR ,IR ,MS和元素分析对其结构进行了表征 .
关键词 N-(2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯 合成 酰基化反应 2-三氯乙酰基吡咯 心血管系统疾病药物
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氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳对氨基酸甲酯的手性识别研究 被引量:22
7
作者 薛翠花 牟其明 陈淑华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期355-359,共5页
以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺 ,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体 1~ 4.这些化合物的结构经IR ,1HNMR和元素分析所证实 .利用差光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能 .结果表明 ,分子钳 1~ 4对所考... 以脱氧胆酸为spacer,通过三光气桥连各种芳胺 ,合成了新的氨基甲酸酯型分子钳受体 1~ 4.这些化合物的结构经IR ,1HNMR和元素分析所证实 .利用差光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能 .结果表明 ,分子钳 1~ 4对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力 ,其对D 氨基酸甲酯的识别优于对L 氨基酸甲酯的识别 .从主客体间的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论 . 展开更多
关键词 分子钳 脱氧胆酸 氨基酸甲酯 手性识别 分子识别 对映选择性
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二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究 被引量:24
8
作者 宋霞 陈敏 孙露 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期687-688,690,共3页
分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简... 分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,产率可达92.6%~97.6%。 展开更多
关键词 氨基酸甲酯盐酸盐 氨基酸 二氯亚砜-甲醇溶液 二氯亚砜 合成
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极性氨基酸甲酯盐酸盐合成新方法 被引量:6
9
作者 陆晓青 赵干卿 +1 位作者 宋霞 谢吉民 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期357-359,共3页
以四种极性氨基酸、二氯亚砜和HCl的甲醇溶液为原料合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐,L-蛋氨酸甲酯盐酸盐,L-丝氨酸甲酯盐酸盐,L-赖氨酸甲酯盐酸盐四种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐,并通过元素分析、红外光谱对化合物的组成和结构进行了表征。反应... 以四种极性氨基酸、二氯亚砜和HCl的甲醇溶液为原料合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐,L-蛋氨酸甲酯盐酸盐,L-丝氨酸甲酯盐酸盐,L-赖氨酸甲酯盐酸盐四种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐,并通过元素分析、红外光谱对化合物的组成和结构进行了表征。反应条件温和,产率较高,产率高达95.4%~97.5%;同时也讨论了影响反应的因素。 展开更多
关键词 氨基酸甲酯盐酸盐 氨基酸 合成
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氨基酯类阳离子捕收剂对钾长石、石英浮选效果研究 被引量:7
10
作者 张文军 王鞍山 +1 位作者 马志军 翁兴媛 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期181-185,共5页
合成N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-辛烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-十二烷基-13-氨基甲基丙酸甲酯和N-辛烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯4种氨基酯基型两性捕收剂。研究了4种浮选捕收剂对钾长石和石英的浮选性能和作用机理。试验表明,在pH为5.... 合成N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-辛烷基-β-氨基丙酸甲酯、N-十二烷基-13-氨基甲基丙酸甲酯和N-辛烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯4种氨基酯基型两性捕收剂。研究了4种浮选捕收剂对钾长石和石英的浮选性能和作用机理。试验表明,在pH为5.0~6.0的弱酸性范围内,N-十二烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯用量为180mg/L的条件下,石英的浮选回收率可达到100%,用量为35.7mg/L时,石英比钾长石的回收率高出近50%以上。氨基酯基型两性捕收剂使钾长石、石英的Zeta电位朝较小负值的方向变化。随着捕收剂的碳链增长和支链基团的引入,合成药剂对石英矿物捕收性能增强。 展开更多
关键词 钾长石 石英 捕收剂 N-十二烷基-β-氨基甲基丙酸甲酯
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双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠的合成与表面活性 被引量:6
11
作者 王培义 尹浩 张应军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期650-653,666,共5页
以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了酰胺型羧酸盐Gemini表面活性剂——N,N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考察酰胺化反应得出最佳工艺条件为:n(N-十二烷基-β-氨基... 以十二胺、丙烯酸甲酯、对苯二甲酰氯等为主要原料经加成、酰胺化、皂化等反应合成了酰胺型羧酸盐Gemini表面活性剂——N,N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠(SDPA-12)。经单因素考察酰胺化反应得出最佳工艺条件为:n(N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯)∶n(对苯二甲酰氯)=2.2∶1,35℃回流反应8h,收率68.7%;经红外光谱、元素分析和核磁共振波谱对产物结构进行了确认。性能测定表明,25℃时SDPA-12的表面张力为27.09mN/m,临界胶束浓度为1.83×10-5mol/L。 展开更多
关键词 双子表面活性剂 N N′-双十二烷基对苯二甲酰胺丙酸钠 对苯二甲酰氯 N-十二烷基-β-氨基丙酸甲酯
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甲硫嘧磺隆的合成与除草活性 被引量:10
12
作者 庞怀林 杨剑波 +2 位作者 黄明智 任叶果 尹笃林 《农药》 CAS 北大核心 2007年第2期86-88,共3页
探讨了以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯为原料,经甲硫基化、接桥合成甲硫嘧磺隆的方法,对影响反应的主要因素和主要杂质的形成因素进行了研究。在优化条件下,总收率高于90%,产品含量高于96%。田间药效... 探讨了以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯为原料,经甲硫基化、接桥合成甲硫嘧磺隆的方法,对影响反应的主要因素和主要杂质的形成因素进行了研究。在优化条件下,总收率高于90%,产品含量高于96%。田间药效试验结果表明,用药量为30 ̄45g a.i./hm2时能有效防除小麦田蓼、铁苋菜、反枝苋、藜等双子叶杂草,对稗草等单子叶杂草也有一定的防除作用,对小麦安全。 展开更多
关键词 甲硫嘧磺隆 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 除草剂 合成 除草活性
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手性芳酰胺类分子钳对氨基酸衍生物的对映选择性识别 被引量:2
13
作者 赵志刚 石云 曾碧涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期142-146,共5页
在微波辐射条件下,以联苯二甲酸为间隔基,L-氨基酸甲酯为手臂,合成了3个新型芳酰胺手性分子钳。这些化合物的结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证。利用差紫外光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明,分子钳2a^2... 在微波辐射条件下,以联苯二甲酸为间隔基,L-氨基酸甲酯为手臂,合成了3个新型芳酰胺手性分子钳。这些化合物的结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证。利用差紫外光谱滴定法考察了其与D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明,分子钳2a^2c对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,其对D-氨基酸甲酯的识别优于对L-氨基酸甲酯的识别。从主客体间的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论。 展开更多
关键词 手性芳酰胺 分子钳 氨基酸甲酯 手性识别
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N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯的合成 被引量:1
14
作者 徐石海 古健 +1 位作者 廖小建 曾向潮 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期202-205,共4页
在室温下,氨基酸甲酯和1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯经酰基化反应,以81.3%-87.1%的产率,合成了系列N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯,通过1HNMR,IR,MS和元素分析对其结构进行了表征。
关键词 N-(1-丁基-2-吡咯甲酰基)氨基酸甲酯 1-丁基-2-三氯乙酰基吡咯 氨基酸甲酯 酰基化反应
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新型鹅去氧胆酸类手性分子钳对氨基酸甲酯的手性识别 被引量:1
15
作者 赵志刚 牟其明 +1 位作者 李玲 陈淑华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期931-934,共4页
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1~4对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳1~4对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,主客体形成1∶1型超分子配合物.并且这类主体对D 氨基酸甲酯的识别优于对L... 利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳1~4对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能.结果表明,分子钳1~4对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力,主客体形成1∶1型超分子配合物.并且这类主体对D 氨基酸甲酯的识别优于对L 氨基酸甲酯的识别.从主客体间的大小形状匹配及几何互补关系等方面对这些受体的识别能力及对映选择性进行了讨论. 展开更多
关键词 鹅去氧胆酸 分子钳 氨基酸甲酯 手性识别
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酯键型鹅去氧胆酸分子钳对氨基酸甲酯的手性识别 被引量:1
16
作者 赵志刚 牟其明 +1 位作者 李玲 陈淑华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期208-210,共3页
利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳 1~ 6对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明 ,分子钳 1~ 6对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力 ,其对D -氨基酸甲酯的识别优于对L -氨基酸甲酯的识别。受体与底物... 利用紫外可见光谱差光谱滴定法考察了新型鹅去氧胆酸分子钳 1~ 6对D/L氨基酸甲酯的对映选择性识别性能。结果表明 ,分子钳 1~ 6对所考察的氨基酸甲酯均具有识别能力 ,其对D -氨基酸甲酯的识别优于对L -氨基酸甲酯的识别。受体与底物间的大小、形状匹配 ,微环境效应等对识别性能均有重要影响。识别作用的主要推动力来自受体与底物之间的互补氢键 ,受体与底物芳环之间的π 展开更多
关键词 酯键型鹅去氧胆酸分子钳 氨基酸甲酯 手性识别 紫外可见光谱差光谱滴定法
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N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲酯的合成与表征 被引量:2
17
作者 甄小丽 李小六 鹿欣 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第2期164-167,共4页
以D-葡萄糖为原料,通过甲基葡萄糖苷的选择性6-位硅烷化、乙酰化、脱硅烷基保护、三氟甲磺酰化得到甲基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-O-三乙酰基葡萄糖苷,进一步与亮氨酸甲酯反应得到N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲... 以D-葡萄糖为原料,通过甲基葡萄糖苷的选择性6-位硅烷化、乙酰化、脱硅烷基保护、三氟甲磺酰化得到甲基6-O-三氟甲磺酰基-2,3,4-O-三乙酰基葡萄糖苷,进一步与亮氨酸甲酯反应得到N-[6-(甲基2,3,4-O-三乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷)]亮氨酸甲酯,通过红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 D-葡萄糖 N-葡萄糖氨基酸酯 亮氨酸甲酯
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猫爪草化学成分的研究(Ⅱ) 被引量:28
18
作者 陈赟 田景奎 程翼宇 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1373-1375,共3页
目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从氯仿部分得到8个化合物,分别为邻苯二甲酸正丁酯(Ⅰ),β-单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),β-单硬脂酸甘油酯(Ⅲ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯(Ⅳ),2... 目的研究猫爪草的化学成分。方法经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果从氯仿部分得到8个化合物,分别为邻苯二甲酸正丁酯(Ⅰ),β-单棕榈酸甘油酯(Ⅱ),β-单硬脂酸甘油酯(Ⅲ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯(Ⅳ),2-氨基-3-(3,4-二羟基-苯基)-丙酸乙酯(Ⅴ),5-羟甲基糠醛(Ⅵ),5-羟甲基糠酸(Ⅶ),维太菊苷(Ⅷ)。结论Ⅰ, Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ,Ⅶ系首次从毛茛属中得到,Ⅳ,Ⅴ为提取分离过程中人工产物。 展开更多
关键词 猫爪草 2-氨基-3-(3 4-二羟基-苯基)-丙酸甲酯 5-羟甲基糠醛
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甲硫嘧磺隆原药的合成工艺研究 被引量:5
19
作者 庞怀林 杨剑波 +1 位作者 黄明智 尹笃林 《精细化工中间体》 CAS 2006年第6期26-28,共3页
甲硫嘧磺隆(C9908)是湖南化工研究院对磺酰脲类化合物进行结构修饰而得到的新除草剂。探讨了以2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶(AOTP)和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯(MCBI)为原料合成标题化合物的方法,对影响反应的主要因素进行了研究,获得... 甲硫嘧磺隆(C9908)是湖南化工研究院对磺酰脲类化合物进行结构修饰而得到的新除草剂。探讨了以2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶(AOTP)和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯(MCBI)为原料合成标题化合物的方法,对影响反应的主要因素进行了研究,获得了优化反应条件:n(AOTP)n∶(MCBI)=11∶.75、温度60~70℃、时间1.5h。优化条件下,收率高于93%,产品含量高于96%。 展开更多
关键词 甲硫嘧磺隆 2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶 除草剂 合成
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生物催化法水解制备N-BOC-L-α-氨基丁酸 被引量:4
20
作者 王宇光 叶秋娟 +1 位作者 吴冬梅 魏春 《发酵科技通讯》 CAS 2016年第3期129-132,共4页
利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反... 利用实验室筛选得到的高立体选择性脂肪酶产生菌株溜曲霉(Aspergillus tamarii WYC3)不对称水解拆分N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯得到N-BOC-L-α-氨基丁酸,对其反应条件进行研究,确定其最优反应条件为:0.1 mol/L p H 7.2的磷酸钾缓冲液,反应温度30℃,底物浓度52.24 mmol/L,0.1 g菌粉,V(底物)∶V(丙酮)=1∶8,200 r/min恒温水浴反应6 h,可获得产物N-BOC-L-α-氨基丁酸,此时e.e._(s)值达到99.95%,对映体选择率E值为20.11,产率为36.21%。 展开更多
关键词 N-BOC-DL-α-氨基丁酸甲酯 N-BOC-α-氨基丁酸 ASPERGILLUS tamarii WYC3 水解反应 工艺优化
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