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麦草NH_4OH-KOH蒸煮反应历程和动力学 被引量:2
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作者 黄国林 邹丽霞 +1 位作者 陈中胜 张成芳 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期234-238,共5页
在合适的蒸煮工艺条件下 ,研究了上海朱行麦草 NH4 OH-KOH法制浆的反应历程和反应动力学。结果表明 ,脱木素过程可分为从室温升温至 1 0 0°C的大量脱木素、1 0 0°C至 1 5 5°C下保温 45 min补充脱木素和 1 5 5°C下保... 在合适的蒸煮工艺条件下 ,研究了上海朱行麦草 NH4 OH-KOH法制浆的反应历程和反应动力学。结果表明 ,脱木素过程可分为从室温升温至 1 0 0°C的大量脱木素、1 0 0°C至 1 5 5°C下保温 45 min补充脱木素和 1 5 5°C下保温 45 min以后的残余脱木素 3个阶段 ,其中 65 %的木素溶解在大量脱木素阶段。动力学研究表明 ,脱木素反应对残余木素呈表观一级、对 OH-呈 0 .3 4级 ,反应的活化能为 2 9.75 k J/mol。脱木素速度方程为 -d Ldt=7.60 2× 1 0 2 exp(-3 5 77T ) Lc0 .34OH-。 展开更多
关键词 麦草 nh4oh—Koh蒸煮 反应历程 反应动力学
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NH_4OH水热体系分解钛铁矿清洁生产二氧化钛的热力学研究 被引量:1
2
作者 刘玉民 汤海波 +2 位作者 李紫金 邢新艳 席国喜 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期80-84,共5页
利用HSC6.0程序对NH4OH水热体系分解钛铁矿过程进行了热力学计算分析.结果表明,在400600K温度范围内,钛铁矿在NHtOH水热体系中的分解过程具有很强的反应趋势,其分解产物钛酸铵经水解、煅烧后可得高纯度TiO2,生产工艺优于现行的氯... 利用HSC6.0程序对NH4OH水热体系分解钛铁矿过程进行了热力学计算分析.结果表明,在400600K温度范围内,钛铁矿在NHtOH水热体系中的分解过程具有很强的反应趋势,其分解产物钛酸铵经水解、煅烧后可得高纯度TiO2,生产工艺优于现行的氯化法和硫酸法. 展开更多
关键词 nh4oh 钛铁矿 清洁生产 热力学
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三维孔道结构(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2(H_3NCH_2CH_2NH_2)[V~Ⅲ(H_2O)_2(V~ⅣO)_8(OH)_4(H(P,B)O_4)_4(P,B)O_4)_4(H_2O)_2]·3H_2O的水热合成及晶体化学研究——(1)水热合成与产物表征 被引量:4
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作者 杨赞中 廖立兵 杜洪兵 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期93-97,共5页
为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2... 为了探讨化学成份对VPO体系孔道结构化合物结构稳定性的影响,根据酸碱平衡原理进行了合成实验设计;利用V2O5、H3PO4、H3BO3等简单的无机前驱物、乙二胺作结构导向剂,水热法合成了孔道结构钒硼磷酸盐化合物(H3NCH2CH2NH3)2(H3NCH2CH2NH2)[VⅢ(H2O)2(VⅣO)8(OH)4(H(P,B)O4)4((P,B)O4)4(H2O)2]·3H2O(简称V9(P,B)8-en).典型的反应起始物摩尔比为n(V2O5):n(H3BO3):n(H3PO4):n(en):n(H2O)=0.89:3.50:3.50:3.60:265(pH值为6.5),在175℃、自生压力条件下恒温晶化6.5d(最终pH值为5.9).通过电子探针、粉末X射线衍射、红外吸收光谱、原子占位度修正等方法,对产物的化学成份、物相及其结构等进行了实验研究.证实V9(P,B)8-en为V9P8-en的类质同象化合物,不同晶粒中B与P的含量有差别,B与P之比为O.1:7.9~2.54:5.46(原子比),但恒有V:(P+B)≈9:8.表明通过合理设计和控制合成条件,可在保持V9P8-en基本结构不变的前提下通过同晶取代引入新的化学成份,并由此探讨成份与结构稳定性的关系. 展开更多
关键词 孔道结构 nh3 H3PO4 VPO 结构导向剂 V2O5 产物 oh 原子 水热合成
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CH3CSNH2/NH4OH钝化GaInAsSb/GaSb PIN红外探测器
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作者 刘延祥 唐绍裘 +2 位作者 夏冠群 程宗权 郑燕兰 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期132-135,共4页
引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化... 引入一种新的低毒化合物CH3CSNH2/NH 4OH对GaInAsSb化合物探测器的表面进行了钝化处理,可使其暗电流降低一个数量级,动态电阻增大25倍多,且钝化83天后保持良好的钝化效果,取得了与(NH4)2S溶液一样理想的钝化效果.并采用AES和XPS对钝化前后的GaInAsSb材料进行了分析. 展开更多
关键词 CH3CSnh2/nh4oh GAINASSB 钝化
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Preparation and mechanical properties of in situ Al_2O_3/Al composites by adding NH_4AlO(OH)HCO_3
5
作者 姜澜 崔焱洲 +2 位作者 史玉娟 丁友东 袁芳兰 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第10期2181-2185,共5页
Aluminium matrix composite reinforced by Al2O3 particles was produced by adding NH4AlO(OH)HCO3 into molten aluminum.The mechanical properties and wear behavior of the as-fabricated composites were studied.The result... Aluminium matrix composite reinforced by Al2O3 particles was produced by adding NH4AlO(OH)HCO3 into molten aluminum.The mechanical properties and wear behavior of the as-fabricated composites were studied.The results show that during stirring γ-Al2O3 particles were formed via decomposition reaction of NH4AlO(OH)HCO3,and the distribution of Al2O3 particles is more uniform in the matrix aluminum than directly added Al2O3 into molten aluminum.The density and the hardness values of the as-fabricated composites increase with increasing the particle volume fraction,while the tensile strength of the composites decreases with increasing the volume fraction of the Al2O3 particles.The wear rate of the composites decreases with increasing the volume fraction of the particle and loading.The in situ formed Al2O3/Al composite by adding NH4AlO(OH)HCO3 shows more superior mechanical and wear behaviors than that prepared by directly adding Al2O3 particles. 展开更多
关键词 aluminum matrix composite nh4AlO(oh)HCO3 A12O3 particles microstructure HARDNESS tensile strength wear behavior
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多核配合物(NH4)_4[Cr_2(OH)_2(C_2O_4)_4]·6H_2O的制备
6
作者 张守民 吴世华 +1 位作者 王淑荣 黄唯平 《实验室科学》 2006年第5期42-42,44,共2页
配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]... 配位化学已成为无机化学研究中一个主要方向,多核配合物也成为目前研究的热点之一。目前大学开设的基础无机化学实验课程中,涉及多核配合物的制备实验还比较少。本文根据无机化学专业的特点设计了多核配合物(NH4)4[Cr2(OH)2(C2O4)4]·6H2O的制备实验。本实验可为大学化学实验增加新的内容。 展开更多
关键词 多核 配合物 (nh4)4[Cr2(oh)2(C2O4)4]·6H2O
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氧化沉淀-陈化晶化法制备NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O及LiFePO4
7
作者 冯志昊 唐涛 应皆荣 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第12期1722-1724,共3页
以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳... 以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O前驱体。由该NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O制得的LiFePO4正极材料具有较好的性能。0.2 C时首次充放电比容量分别为162.9和152.8 mAh/g,首次库仑效率为93.8%;1 C和5 C时可逆放电比容量分别大于120和70 mAh/g;具有较好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对NH4Fe2-(PO4)2(OH)·2H2O和LiFePO4的结构和形貌进行表征。氧化沉淀的pH值对前驱体的成份、结构具有重要影响。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 nh4Fe2(PO4)2(oh)·2H2O LIFEPO4
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Preparation and Electrorheological Property of Y_4O(OH)_9(NO_3)-NH_4NO_3 Materials 被引量:1
8
作者 马淑珍 霍莉 +5 位作者 贾云玲 商艳丽 李淑新 许明远 李俊然 张少华 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第2期168-171,共4页
The new electrorheologicai (ER) material, a particle material composed of Y4O(OH)9(NO3) and NH4NO3, was obtained. They display better ER performance. The shear stress of the suspension of Y4O (OH)9 (NO3) ( ... The new electrorheologicai (ER) material, a particle material composed of Y4O(OH)9(NO3) and NH4NO3, was obtained. They display better ER performance. The shear stress of the suspension of Y4O (OH)9 (NO3) ( NH4NO3 )2.8 material in dimethyl silicone oil reaches 1469 Pa at an electric field strength (E) of 4.2 kV·mm^-1 and the shear rate (7) of 150 s^-1 The relative shear stress, τ E/τ0( τE and τ0 are the shear stresses at E = 4.2 and 0 kV·mm^-1 respectively), is up to 29, which is 19 times that of pure Y2O3 material. The dielectric and conductive property of the materials play important roles in the modification of the ER effect of the particle materials. The researches on these new ER materials are very useful for obtaining a better understanding on the mechanism of the ER effect and finding an ideal ER material. 展开更多
关键词 electrorheological property Y4O(oh)9(NO3)-(nh4NO3) material dielectric and conductive property rare earths
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Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应实验的改进
9
作者 彭展平 《中学化学》 2016年第8期31-31,共1页
在高一化学教材必修(2)第二章第一节"化学能与热能"里有一个这样的演示实验:将约20 g Ba(OH)2·8H2O晶体研细后与约10 g NH4Cl晶体一起放入烧杯中,并将烧杯放入滴有几滴水的玻璃片或小木块上,用玻璃棒快速搅拌闻气味,用手触... 在高一化学教材必修(2)第二章第一节"化学能与热能"里有一个这样的演示实验:将约20 g Ba(OH)2·8H2O晶体研细后与约10 g NH4Cl晶体一起放入烧杯中,并将烧杯放入滴有几滴水的玻璃片或小木块上,用玻璃棒快速搅拌闻气味,用手触摸杯壁下部,试着用手拿起烧杯,观察现象。一、实验存在的问题1.实验成功的关键是小烧杯与下面的玻璃片要粘结在一起,否则会被认为不成功。 展开更多
关键词 反应实验 化学教材 玻璃片 Ba nh4CL oh 闻气味 塑料杯 绝热性能 金属制作
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对Ba(OH)2.8H2O2和NH4Cl晶体反应吸热实验的改进
10
作者 任德怀 《中学化学》 2004年第3期22-22,共1页
现行高一化学教材第13页实验[1—4]是在一个小烧杯里,加入20g已经研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],将小烧杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片(或三合板)上。然后再加入约10gNH4Cl晶体,并立即用玻璃棒迅速搅拌,使Ba(OH)2... 现行高一化学教材第13页实验[1—4]是在一个小烧杯里,加入20g已经研磨成粉末的氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O],将小烧杯放在事先已滴有3~4滴水的玻璃片(或三合板)上。然后再加入约10gNH4Cl晶体,并立即用玻璃棒迅速搅拌,使Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl充分反应。 展开更多
关键词 Ba(oh)2·8H2O nh4Cl晶体 化学反应 吸热实验 实验改进 高一 化学实验 实验步骤 实验药品
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高度对称的氟代锗酸盐超分子化合物(NH_4)_2GeF_6·H_2O的溶剂热合成及其晶体结构
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作者 陈延民 王树涛 王恩波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1999-2003,共5页
化合物 (NH4) 2 GeF6·H2 O由GeO2 ,NH4VO3 和HF在吡啶 -水体系中低温溶剂热条件下合成 ,并用IR、元素分析、TG DTA和X射线单晶衍射进行了表征 .化合物属立方晶系 ,空间群为Fm3m ,a =0 9118(2 )nm ,β =90° ,V =0 75 80 (3)n... 化合物 (NH4) 2 GeF6·H2 O由GeO2 ,NH4VO3 和HF在吡啶 -水体系中低温溶剂热条件下合成 ,并用IR、元素分析、TG DTA和X射线单晶衍射进行了表征 .化合物属立方晶系 ,空间群为Fm3m ,a =0 9118(2 )nm ,β =90° ,V =0 75 80 (3)nm3 ,Z =1,Dc=2 0 2 1g/cm3 ,F(0 0 0 ) =4 32 ,R1=0 0 6 12 ,wR2 =0 15 10 .晶体结构中包含 4个GeF6,4个H2 O和 8个孤立的NH+ 4 离子 .其中晶格水的引入导致了GeF2 -6八面体为Oh 对称性 ;进而GeF6和H2 O通过强烈的F…H—O氢键链接成 3 D具有 0 6 5 5 9nm× 0 6 5 5 9nm× 0 6 5 5 9nm空腔的栅格状骨架的超分子 (NH4) 2 GeF6·H2 O化合物 .NH+ 4 位于栅格的中心 ,以静电引力与GeF2 -6作用 ,进一步稳定了 3D超分子网络 . 展开更多
关键词 氟代锗酸盐 超分子化合物 (nh4)2GeF6·H2O 水合氟代锗酸铵 晶体结构 溶剂热合成 oh对称性
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Effects of reaction parameters on preparation of Cu nanoparticles via aqueous solution reduction method with NaBH_4 被引量:1
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作者 刘清明 周德璧 +2 位作者 Yu-ya YAMAMOTO Kensuke KURUDA Masazumi OKIDO 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第12期2991-2996,共6页
The preparation of Cu nanoparticles by the aqueous solution reduction method was investigated. The effects of different reaction parameters on the preparation of Cu nanoparticles were studied. The optimum conditions f... The preparation of Cu nanoparticles by the aqueous solution reduction method was investigated. The effects of different reaction parameters on the preparation of Cu nanoparticles were studied. The optimum conditions for preparing well-dispersed nanoparticles were found as follows: 0.4 mol/L NaBH4 was added into solution containing 0.2 mol/L Cu2+, 1.0% gelatin dispersant in mass fraction, and 1.2 mol/L NH3?H2O at pH 12 and 313 K. In addition, a series of experiments were performed to discover the reaction process. NH3?H2O was found to be able to modulate the reaction process. At pH=10, Cu2+ was transformed to Cu(NH3)42+ as precursor after the addition of NH3?H2O, and then Cu(NH3)42+ was reduced by NaBH4 solution. At pH=12, Cu2+ was transformed to Cu(OH)2 as precursor after the addition of NH3?H2O, and Cu(OH)2 was then reduced by NaBH4 solution. 展开更多
关键词 Cu nanoparticles NABH4 CU(oh)2 Cu(nh3)42+ aqueous solution reduction method PRECURSOR reaction process
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Electrochemical Oxidation of Ammonia on Ir Anode in Potential Fixed Electrochemical Sensor 被引量:2
13
作者 HAN Yi-ping LUO Peng +2 位作者 CAI Chen-xin XIE Lei LU Tian-hong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期782-785,共4页
Ir catalyst possesses a good electrocatalytic activity and selectivity for the oxidation of NH3 and/or NH4OH at Ir anode in the potential fixed electrochemical sensor with the neutral solution. Owing to the same elect... Ir catalyst possesses a good electrocatalytic activity and selectivity for the oxidation of NH3 and/or NH4OH at Ir anode in the potential fixed electrochemical sensor with the neutral solution. Owing to the same electrochemical behavior of NH3 and NH4OH in a NaClO4 solution, NH4OH can be used instead of NH3 for the experimental convenience. It was found that the potential of the oxidation peak of NH4OH at the Ir/GC electrode in NaClO4 solutions is at about 0.85 V, and the current density of the oxidation peak of NH4OH is linearly proportional to the concentration of NHaOH. The electrocatalytic oxidation of NH4OH is diffusion-controlled. Especially, Ir has no electrocatalytic activity for the CO oxidation, illustrating that CO does not interfere in the measurement of NH4OH and the potential fixed electrochemical NH3 sensor with the neutral solution, and the anodic Ir catalyst possesses a good selectivity. Therefore, Ir may have practical application in the potential fixed electrochemical NH3 sensor with the neutral solution. 展开更多
关键词 IRIDIUM Potential fixed electrochemical sensor nh3 nh4oh Neutral solution
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One-step Synthesis of 5-Ethyl-2-methylpyridine from NH4HCO3 and C2H5OH Under Hydrothermal Condition
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作者 TIAN Zhenzhen ZHANG Dong +4 位作者 GUO Biao TIAN Ge LIU Xinxin YUE Huijuan FENG Shouhua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期249-252,共4页
A simple one-pot approach to synthesizing 5-ethyl-2-methylpyridine(EMP) was established using NHaHCO3 and C2H5OH as starting materials and commercial Cu2O as catalyst and oxidant under hydrothermal con- dition. Diff... A simple one-pot approach to synthesizing 5-ethyl-2-methylpyridine(EMP) was established using NHaHCO3 and C2H5OH as starting materials and commercial Cu2O as catalyst and oxidant under hydrothermal con- dition. Different reaction conditions were researched and the optimal ones were achieved by studying the parameters, that could affect the yield of product and by considering the energy and resource saving. The present study provided an eco-friendlv way to obtaining EMP with lower volatility using fewer toxic starting materials. 展开更多
关键词 5-Ethyl-2-methylpyridine Hydrothermal condition nh4HCO3 C2H5oh CU2O
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针状TiO_2锐钛矿晶粒溶胶的制备、结构及形成机理研究 被引量:11
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作者 戈磊 徐明霞 方海波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期394-398,共5页
0引言TiO2薄膜能在紫外线的照射下发生光催化反应,将有机物分解为CO2和水,可用于清除有机物、杀菌、消毒、处理污水等,同时由于TiO2薄膜的超亲水性使其具有自洁去污、易清洗、防水雾等功能,引起了广泛的关注[1,2].
关键词 PTA 溶胶 TiOSO4 制备 nh3 TiO2 晶粒 oh 锐钛矿 FTIR
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灌溉与非灌溉条件下黄淮冬麦区不同追氮时期农田土壤氨挥发损失研究 被引量:15
16
作者 翟学旭 王振林 +8 位作者 戴忠民 刘霞 王平 刘海涛 尹燕枰 曹丽 徐彩龙 崔正勇 吴光磊 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期54-64,共11页
采用通气法研究了灌溉与非灌溉条件下黄淮冬麦区农田氨挥发损失。结果表明,非灌溉条件下,麦田追肥氮的氨挥发主要发生在施肥后的5~25 d内,追氮时期由起身期(SE,GS30)推迟到拔节期(JT,GS32),追肥氮的氨挥发速率峰值增大且出现时间提前;... 采用通气法研究了灌溉与非灌溉条件下黄淮冬麦区农田氨挥发损失。结果表明,非灌溉条件下,麦田追肥氮的氨挥发主要发生在施肥后的5~25 d内,追氮时期由起身期(SE,GS30)推迟到拔节期(JT,GS32),追肥氮的氨挥发速率峰值增大且出现时间提前;继续推迟至孕穗期(BT,GS41),氨挥发速率峰值减小。SE、JT和BT三个追氮时期的氨挥发损失量分别占追肥氮的24.84%~25.32%、25.42%~25.50%和14.77%~16.62%。灌溉(60 mm)条件,不论何时追氮,麦田追肥氮氨挥发速率均变化较小,氨挥发损失量在N 0.40~0.55 kg/hm2之间,仅占追肥氮的0.36%~0.49%。非灌溉条件,氨挥发速率与0—10 cm土层土壤铵态氮浓度呈极显著的正相关关系;灌溉条件,氨挥发速率与10—20 cm土壤浓度呈极显著的正相关关系。土壤温度和降水是影响氨挥发的重要因素。此外,氨挥发还与农田土壤表面的通气状况有关,多穗型小麦品种更有利于减少麦田氨挥发的损失。 展开更多
关键词 追氮时期 灌溉 氨挥发 通气法 铵态氮浓度
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EM脱除氨氮效果试验研究 被引量:14
17
作者 邵青 庄艳峰 +1 位作者 王洪涛 邓凌云 《武汉大学学报(工学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期77-80,共4页
重点讨论了有效微生物群 (EM)对生活污水中氨氮的去除效果 .结果表明 :EM在好氧条件下能显著提高污水中氨氮 (NH+4 -N)的去除率 ,在EM投加比例 (VEM/V污水 )为 8‰时 ,去除率增幅达 13.31% ;中性偏碱的环境(pH值 =7~ 9)也是提高氨氮去... 重点讨论了有效微生物群 (EM)对生活污水中氨氮的去除效果 .结果表明 :EM在好氧条件下能显著提高污水中氨氮 (NH+4 -N)的去除率 ,在EM投加比例 (VEM/V污水 )为 8‰时 ,去除率增幅达 13.31% ;中性偏碱的环境(pH值 =7~ 9)也是提高氨氮去除效果必不可少的条件之一 .在实际工程应用中 ,应根据不同的目的 ,选择合适的反应条件 . 展开更多
关键词 有效微生物群 生活污水 氨氮 试验
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腐植酸尿素氨挥发特性及影响因素研究 被引量:62
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作者 刘增兵 赵秉强 林治安 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期208-213,共6页
采用室内模拟,研究了腐植酸尿素在土壤培养条件下其氨挥发特性及其与土壤脲酶活性、氮溶出率以及土壤铵态氮、硝态氮含量变化的关系。结果表明,研制的4种腐植酸尿素氨挥发量分别比普通尿素降低了48.14%、47.99%、30.89%、59.22%,其中水... 采用室内模拟,研究了腐植酸尿素在土壤培养条件下其氨挥发特性及其与土壤脲酶活性、氮溶出率以及土壤铵态氮、硝态氮含量变化的关系。结果表明,研制的4种腐植酸尿素氨挥发量分别比普通尿素降低了48.14%、47.99%、30.89%、59.22%,其中水溶性腐植酸含量11.78%的腐植酸尿素降低最多。腐植酸尿素降低氨挥发量与其养分释放模式和形成的土壤环境密切相关。土壤氨挥发总量与脲酶活性在培养前期相关系数较高,培养48和96 h分别达到0.825和0.808;土壤氨挥发总量与肥料累积溶出量相关系数为0.903;培养前期,土壤氨挥发量与铵态氮含量相关系数达到0.869。 展开更多
关键词 熔融造粒 腐植酸尿素 氨挥发 脲酶活性 溶出率 铵态氮
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含海水污水的短程硝化反硝化 被引量:38
19
作者 于德爽 彭永臻 +1 位作者 宋学起 李梅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期50-55,共6页
采用SBR工艺通过控制游离氨 (FA)浓度实现了含海水生活污水的短程硝化反硝化脱氮 ,并研究了不同海水盐度情况下 ,温度、pH值、NH+4 N负荷等诸因素对短程硝化反硝化的影响 .试验结果表明 :大生活用水范围内的海水盐度情况下仍可实现短程... 采用SBR工艺通过控制游离氨 (FA)浓度实现了含海水生活污水的短程硝化反硝化脱氮 ,并研究了不同海水盐度情况下 ,温度、pH值、NH+4 N负荷等诸因素对短程硝化反硝化的影响 .试验结果表明 :大生活用水范围内的海水盐度情况下仍可实现短程硝化反硝化 ,但不同海水盐度情况下的NH+4 N去除率与NH+4 N负荷有关 ,随着海水占生活污水比例的增加NH+4 N负荷应逐渐减少 .当NH+4 N负荷小于 0 1 5kg/(kg·d)时 ,短程硝化的NH+4 N去除率仍可达到 90 %以上 .升高温度有利于提高短程硝化脱氮效率 ,当温度从 2 0℃升高到 3 0℃时 ,亚硝化比增长速率增加 1倍 .反应温度应保持在 2 5℃~ 3 0℃ ,pH值的最佳范围为 7 5~ 8 5 .较高的进水 展开更多
关键词 含海水污水 游离氨浓度 短程硝化反硝化 nh4^+-N负荷 nh4^+去除率
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抑制剂NBPT/DCD不同组合对灌区碱性灌淤土中氨挥发及有效氮积累量的影响 被引量:14
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作者 张惠 王志国 +3 位作者 张晴雯 丁金英 尹爱军 左莹 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期606-612,共7页
脲酶抑制剂N-丁基硫代磷酰三胺(NBPT)和硝化抑制剂双氰胺(DCD)对抑制尿素土壤氨挥发损失和提高土壤有效氮积累量有很大潜力,但2种抑制剂配合施用对灌区强碱性灌淤土尿素施用后氨挥发损失和有效氮积累量的抑制作用尚不明确。为此,选取灌... 脲酶抑制剂N-丁基硫代磷酰三胺(NBPT)和硝化抑制剂双氰胺(DCD)对抑制尿素土壤氨挥发损失和提高土壤有效氮积累量有很大潜力,但2种抑制剂配合施用对灌区强碱性灌淤土尿素施用后氨挥发损失和有效氮积累量的抑制作用尚不明确。为此,选取灌区碱性灌淤土为研究对象开展室内试验,设置NBPT与不同浓度DCD组合下的6个处理,对照为单施尿素,研究NBPT及其与不同浓度DCD组合下的尿素土壤氨挥发和有效氮积累量的变化特征及作用效果。结果表明,在没有添加抑制剂的碱性灌淤土中,尿素施用后短期内(3 d左右)土壤氨挥发速率和NH+4-N积累量达最大值;在施肥后第8 d土壤氨挥发总量和NO-3-N积累量达最大值;添加抑制剂NBPT/DCD可显著降低施肥初期(5 d内)氨挥发速率,且有效减少施肥初期累积氨挥发量;单独添加相当于尿素氮量0.1%的NBPT,累积氨挥发量较CK降低了64%,施肥初期土壤NH+4-N和NO-3-N积累量显著低于CK。NBPT和DCD组合研究结果表明,在NBPT添加浓度为尿素氮量的0.1%,DCD为1%的低浓度水平下,土壤累积氨挥发量较CK降低了16.7%,同时土壤NH+4-N积累量增加趋势缓慢,但硝化抑制率在施肥的第5 d后快速下降,土壤NO-3-N积累量快速增加,氮素淋溶损失的风险加大;随着DCD添加浓度增加(2%~5%),其硝化抑制率显著增加,土壤NO-3-N积累量显著降低,但氨挥发损失量显著增大;相关性分析得出,土壤氨挥发速率与NH+4-N积累量呈正相关,与NO-3-N积累量呈负相关。综合分析得出,0.1%NBPT配施2%~3%的DCD时,土壤氨挥发损失量相对较低,土壤有效态氮积累量较高,且在土壤中滞留时间相对较长,可推荐为灌区碱性灌淤土尿素氮肥与2种抑制剂配施的最佳组合。 展开更多
关键词 碱性灌淤土 NBPT DCD 氨挥发 nh+4-N积累量 NO-3-N积累量
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