海水养殖尾水中NH_(4)^(+)-N去除技术的机理与工艺研究进展

总结了海水养殖尾水中NH_(4)^(+)-N的来源及特点,NH_(4)^(+)-N去除技术的机理与功能微生物、工艺应用及其微生物分布等,重点对海水养殖尾水中NH_(4)^(+)-N去除技术的机理与工艺应用进行了阐述。好氧氨氧化微生物主要包括氨氧化细菌(AOB)、氨氧化古菌(AOA)及全程硝化菌(comammox),厌氧氨氧化微生物主要包括厌氧氨氧化细菌(AnAOB)。基于好氧氨氧化微生物原理去除NH_(4)^(+)-N的主要工艺技术包括移动床生物膜反应器(MBBR)、曝气生物滤池(BAF)、人工湿地和生态塘等;基于厌氧氨氧化菌处理海水养殖尾水的主要工艺技术有厌氧流化床、厌氧固定床等。指出工艺应用与微生物种群结构之间关系的研究不足。富集氨氧化微生物从而实现经济高效脱氮是未来工艺研究的重点方向。

测定氨水中硫化物的分析方法

根据碘量法的测定原理,剖析发现,影响氨水中硫化物测定准确性的核心是分析过程中S无损失,并由此明确了分析的3个关键点:样品中硫完全转化为ZnS、ZnS完全转化为H_(2)S、生成的H_(2)S能立即与足量的碘反应。通过试验发现,确保硫完全转化为H_(2)S的关键是醋酸锌的加入量,ZnS转化为H_(2)S可通过煮沸法简化操作,避免S损失,正确的加剂顺序、碘溶液、醋酸水溶液的加入量是确保H_(2)S完全反应的关键,通过各步骤的优化,最终建立了氨水中硫化物的测定方法。

基于纳氏试剂比色法的印染行业污水氨氮测定与优化

为探究印染行业污水氨氮的准确测定方法,本次研究以纳氏试剂比色法为基础,参考已有研究资料对基于纳氏试剂比色法的印染行业污水氨氮测定实验流程进行了探讨,并通过实验确定了最优的实验参数组合为反应体系的pH为10,显色时间为10 min,且纳氏试剂的用量为1.0 mL。基于此实验参数组合做进一步实验后显示,其RSD和加标回收率等指标均较优,表明本次实验方法具有较高的精密度与可行性。

重溶水解法制备高纯氧化铍试验研究

针对高氟铀铍矿提铀过程中,利用所得BeSO_(4)溶液制备氢氧化铍时存在杂质较高问题,研究了采用重溶水解法处理高Fe、Al杂质的粗氢氧化铍沉淀,考察了粗Be(OH)_(2)沉淀方式、NaOH用量、重溶温度对粗Be(OH)_(2)重溶效果的影响。结果表明:采用重溶水解法能使Be与SO_(4)^(2-)高效分离,大幅降低产品中Fe、Al含量;将所得纯度较高Be(OH)_(2)进行焙烧可制备符合工业标准的高纯BeO产品。

循环氨水系统中的泵效率提升方法探究

随着现代工业和商业活动的不断扩展,循环氨水系统已成为多领域中的核心技术之一,广泛应用于制冷、空调、供暖、化工和制程等领域。其中泵的性能和效率直接影响了整个系统的能源消耗。本文将深入探讨循环氨水系统中泵效率的重要性,并详细分析了影响泵效率的主要因素。此外,提出了一系列泵效率提升方法,包括泵的安装方法、仪器设备的保养和维修等。旨在帮助系统设计师、工程师和维护人员更好地管理和改进泵的性能,以满足日益增长的能源效率和可持续性要求。

两种氨氮在线分析方法的质控结果及影响因素

选用2023年泸州市4个水质自动站的氨氮在线分析仪质控数据,分析了水杨酸分光光度法和氨气敏电极法两种方法的准确性和稳定性以及影响因素。结果表明,水杨酸分光光度法的准确性和稳定性较好,但抗浊度干扰能力较弱,应严格执行水样预处理措施,加强仪器日常清洗维护;氨气敏电极法的线性范围和抗浊度干扰能力较好,但受半透膜的质量、电解质的浓度、加热温度的波动及电极本身的老化程度的影响,系统误差较大,应定期对仪器检查并及时更换耗材。

折点加氯法处理煤矿疏干水的应用

折点加氯法是一种常用的工业废水除低浓度氨氮的方法,其特点是受温度影响小。以露天煤矿疏干水为研究对象,探究了折点加氯法对其的处理效果,计算理论添加量为63.32 mg/L,确定了最佳添加浓度,氨氮去除率可达到97.09%;分析了次氯酸钠对水质其他指标的影响,并改进了生产工艺,使煤矿疏干水能长期稳定满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中III类排放水的标准。

紫外分光光度计测定水中氨氮方法研究

本文以紫外分光光度计为例对水中氨氮的测定方法进行研究,过程中通过优化测试条件、分析光谱特性,提出了基于紫外分光光度法的氨氮测定新方案,不仅提高了检测精度,还简化了操作流程,为环境监测领域提供了有效的技术支持,以期望为相关水质监测人员及工程项目提供实用的参考。

仿生混合润湿图案表面的制备及其水收集性能

目的全球淡水资源短缺,高效和环保地获取淡水是一项重大挑战。方法受沙漠甲虫和叶脉的启发,采用氨腐蚀法在铜网表面生长一层氢氧化铜纳米带,随后在氢氧化铜表面覆盖掩膜,使局部附着正十二烷基硫醇分子,制备出仿生混合润湿图案表面,采用接触角测量仪、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)及傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)分别对样品的润湿性、表面形貌及化学成分进行分析,以仿生混合润湿图案表面为基础搭建雾水收集装置,模拟潮湿环境来表征样品的水收集速率及样品在不同恶劣环境下的稳定性。结果在亲水表面构建疏水图案为后续实验提供了基础,所制备的仿生混合润湿图案表面与原始表面、亲水表面、超疏水表面的集水速率相比分别提高了146%、111%、61%,有效提高了集水速率,水收集速率与图案尺寸、图案间隔成反比关系,与图案形状无关。仿生混合润湿图案表面经过紫外线照射和100℃加热处理后,仍保持稳定的集水性能。结论样品具有制备简单、成本低廉、高效耐用等优点,在大气集水中具有潜在的应用前景,有望为解决水资源短缺问题提供新思路。

连续流动分析法同时测定地表水中的总氮和氨氮

结合地表水特性,为充分了解连续流动分析法在其总氮和氨氮测定中的实用价值。本研究通过采集地表水样本,运用连续流动分析法和手工法进行测定,统计两种方法的检测结果。连续流动分析法检测总氮、氨氮的线性范围内的相关系数(r)分别为0.9998、0.9997,检出限均为0.04 mg/L。检出精密度总氮、氨氮相对标准偏差分别在1.11%~2.38%、0.76%~1.28%范围内。以手工方法为对照,连续流动分析法的中总氮、氨氮样品检出准确度误差更低,且准确度与要求相符合。证实在地表水检测中,连续流动分析法不仅操作更加简单方便快捷,且有着更高的精密度和更好的准确度,可以更好满足实验室质量控制要求,可应用于地表水大批量样品的测定。

水质氨氮测定中的误差来源与控制方法研究

随着水污染问题的日益加剧,人们开始高度重视水质污染的监管与处理。如果随意排放氨氮废水,就会严重危害水体环境,所以在水体监测工作中,氨氮测定成为监测的重要内容。为了获得准确的氨氮测定结果,监测人员必须要全面分析氨氮测定的影响因素。本文重点分析了水质氨氮测定的误差来源,并提出科学且有效的控制方法,仅供参考。

连续流动分析法测定淡水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮的研究

含氮化合物是水质监测中的重要指标,因此需要可靠、精确、快速的监测方法作为支撑。采用连续流动仪法对亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、总氮进行监测,结果表明:标准曲线相关系数均大于0.999,检出限、精密度、准确性、加标回收率、“四氮”关系均满足方法要求。说明连续流动分析仪具有较高的灵敏度和准确度,稳定性好,可实现样品在线消解、连续检测,简化了样品前处理过程,更适用于大批量含氮化合物的水质监测工作。

利用氢氟酸废水生产氟化铵产品的工艺研究

针对半导体、光伏等行业氢氟酸废水氟化氢(HF)含量高、杂质含量低的特点,采用氨水中和法回收其中的HF生产氟化铵产品。应用流程模拟软件对酸碱中和过程、氟化铵溶液蒸发过程进行模拟分析。研究结果表明:中和反应应在偏碱性条件下进行,以保证HF主要转化为NH4F产品,抑制NH_(4)HF_(2)的生成。蒸发过程在负压下进行,可以节省高品位的蒸汽。经浓缩、离心分离后的氟化铵产品质量分数达95%以上。用氨水中和法处理氢氟酸废水生成氟化铵产品的工艺路线,从源头上实现了废液收集与资源化利用,大幅度降低废液中重污染物浓度,减轻末端处理负担,减少污泥排放量与二次污染,同时也可产生较好的经济效益。

含氨氮矿井水处理技术现状及展望

随着矿井水处理排放标准不断提高,对去除矿井水中的氨氮的要求越来越高。虽然有多种方法可以去除废水中的氨氮,但是关于处理含氨氮矿井水的文献相对较少,缺乏有效的解决方案。针对这一问题,分析了矿井水中氨氮的来源和特点,综述了低浓度氨氮废水处理的主要技术,介绍了离子交换法、吸附法、氧化法、膜分离法和生物法等技术的特点及存在问题,旨在为我国处理含氨氮矿井水提供技术支撑。结果显示,矿井水中的氨氮主要来自三个方面,地下水中氨氮含量较高的本底,煤炭井下生产过程中使用的乳化液、抑降尘剂、注浆和凝胶材料等,及含氨氮污染地表水侧向补给。含氨氮矿井水具有氨氮含量相对较低(一般<5 mg/L)、pH呈中性或略偏碱、COD一般不高的特点。煤矿生产过程中,应尽量减少使用含氮基团的原料,收集处理生产废液和排泄物,从源头上控制氨氮的产生。对于低浓度(<2 mg/L)的氨氮矿井水处理,采用氧化法是较为合理的选择,而对于氨氮含量较高的矿井水,生物处理是一种经济有效的方法。针对含不同氨氮浓度的矿井水水质特征,研究和开发相应的化学氧化和生物处理技术是未来的发展趋势。

氨气敏电极与预制试剂测定农田水氨氮的分析

该文讨论了实验室使用国产氨气敏电极测定圩区农田地表水氨氮的详细操作程序和关键要领,并与3种氨氮速测预制试剂盒的测定效果进行了比较分析。氨气敏电极法的73组标准曲线R2均值达到0.9996,其中氮浓度0.1、1、10、50、100 mg/L标准溶液的电极电位均值分别为-57、-112、-170、-210、-228 mV;对0.1、1、5、10、50 mg/L标准溶液的多次测定误差在3.1%~17.5%之间,不同浓度农田水样测得的加标回收率平均110%。氨气敏电极、低和高量程水杨酸预制试剂,以及纳氏比色预制试剂法测定标准溶液误差在±10%以内的氮浓度范围分别为0~200、0.7~3.5、2.0~70和2.0~35 mg/L。低量程水杨酸预制试剂直接测定农田水氨氮误差大,另3种方法测定高氨氮浓度农田水样结果相近。对于浓度范围宽、成分复杂的水样,非考核认证性的实验室氨氮测试可优选采用氨气敏电极法,对浓度较高的样品可搭配纳氏比色和水杨酸预制试剂进行数据验证。

工业氨水中总有机碳含量测定方法可行性探索

从燃烧氧化-非分散红外吸收法测定工业氨水中总有机碳含量的可行性、准确性、适用性等方面入手,结合现有条件判断燃烧氧化-非分散红外吸收法在测定氨水样品时的可行性,以达到测定工业氨水中总有机碳含量的目的,填补氨水中总有机碳含量测定分析方法的空白。对煤制氨化工企业生产过程中生产的氨水成分分析以及后续的提质过程有一定的实际意义。

水质氨氮检测的影响因素及其在卫生监督中的应用

目的对水杨酸分光光度法检测水质氨氮的结果进行研究和分析,同时针对检测结果的相关影响因素进行分析,从而为卫生监督监测及改善水质方面提供参考依据。方法自2022年7—12月应用水杨酸分光光度检测法对武夷山市乡镇山涧水及污水进行水质氨氮检测,分析不同氨氮浓度吸光度测定结果、不同地域山涧水氨氮检测结果,对检测准确度、精密度试验结果和加标回收试验结果进行分析。结果氨氮质量为0~1.000 mg/L时与吸光度线性关系良好,标准曲线相关系数具有较高的精确性,且线性方程截距较小,变量之间具有较高的线性相关程度。氨氮标准样品和实际水样测定值均具有较小的相对误差和相对标准偏差且未超出标准要求范围,表明水杨酸钠分光光度法在水质氨氮检测中具有较高的准确度与精密度。加标回收试验结果表明平均回收率为98.0%。不同地域山涧水氨氮检测结果存在较大差异。结论水杨酸分光光度法在水质氨氮中的检测准确度较高,且操作简单,安全环保,可用此法对基层卫生监督监测水样进行分析并提供改善水质的相关意见或建议。

某城市地区水环境检测中总氮和氨氮的关系分析

总氮和氨氮为我国各个城市地区在进行水环境检测时的重要衡量指标,对于我国水质环境的评价工作以及后期的修复工作有着深远影响。探索总氮和氨氮之间的关系,对于水质环境检测结果的精准性有着现实作用。针对某城市地区的水环境检测总氮和氨氮之间的关系展开了相应的探讨和研究,并通过实验获得结论,以供参考。

纳氏试剂分光光度法测定水质氨氮预蒸馏方法的改进

根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ 535-2009)[1],如果水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏的方法处理。该标准使用50 mL硼酸溶液(浓度:20 g/L)作为预蒸馏的吸收液。由于吸收液的酸度对比色测定结果有重要影响,因此需进行中和处理,十分不方便。在实际检测过程中,经常会遇到测定结果偏低的情况。为了解决水中氨氮预蒸馏方法测定结果偏低的问题,本文使用90 mL硼酸溶液(浓度:2.5 g/L)作为吸收液,同时对预蒸馏前处理的流程做了优化,简化了操作。比色测定时不需要调节吸收液的酸度就可以得到满意的结果。该改进法的实验结果表明:实际水样的加标回收率均在95%~105%之间,相对标准偏差<2%;标准样品测定结果均在标准值范围以内,相对标准偏差<2%,采用标准曲线计算和采用工作曲线计算结果没有明显差别。

铍矿浸出中和液室温循环沉淀工艺试验研究

目前铍矿浸出生产Be(OH)_(2)工艺一般在煮沸的条件下加入氨水至浸出中和液并搅拌进行沉淀,导致能耗增加、大量氨水挥发,挥发出的氨气有强烈刺激性气味并携带含毒性铍物质,严重影响工人的工作环境。针对此问题,本研究在室温条件下进行了中和液循环沉淀试验,试验结果表明:从第1次至第5次循环沉淀时,悬浊液沉淀体积明显上升,进行到第10次后,悬浊液沉淀体积保持平稳波动,分层现象明显,每次沉淀的氨水消耗量均在55-65 mL,悬浊液沉淀体积稳定在2 500-2 800 mL;相较于现有工艺,氨水消耗量降低近70%,Be(OH)_(2)中BeO含量及杂质含量与现有生产方式相当。该试验工艺很大程度上节省氨水用量、减少加热设备的投入、降低能源消耗、降低操作岗位的安全风险,为后续铍中和液沉淀工序的改进提供了可行性参考。