Synthesis and Antimicrobial Properties of the Novel Fluonnated Bis-ammonium Salts with Two Primary Amine Groups

In order to resolve the increasing resistance phenomena of the Gram-negative bacteria against single chain quaternary ammonium salts （QAS）, lysine with a pedant fluorinated bis-ammonium salts was synthesized and its antimicrobial properties were evaluated in this work. The novel fluorinated bis-ammonium salts shows similar activity with conventional single chain quaternary ammonium salts against Gram-positive bacteria but stronger activity against Gram-negative bacteria and yeast compared with the single chained counterpart.

OXIDATION OF α-METHYL OR α-METHYLENE GROUPS IN CARBONYL COMPOUNDS WITH AMMONIUM CHLOROCHROMATE

This paper reports a new method for oxidizing the α-methyl or α-methylene groups in carbonyl compounds into 1,2-dicarbonyl compounds by ammonium chlorochromate(ACC).

聚丙烯酰胺季铵盐大分子药物的环境毒性评价及其实验设计

聚丙烯酰胺季铵盐(PAM-QAS)是丙烯酰胺(AM)与丙烯酰胺季铵盐(AM-QAS)的无规共聚物,因兼具聚丙烯酰胺的土壤改良特性和大分子季铵盐的抑菌特性,在抑制土壤病原真菌、改良和修复病土等领域有良好的应用前景。但人们对季铵盐具有较高环境毒性的传统认识,极大地限制了这类新型大分子药物的应用。如何结合PAM-QAS的应用环境,综合、客观地评价其环境毒性,是大分子药物设计和应用中亟待解决的问题。通过在PAM-QAS中修饰荧光基团直观地观察其在土壤中的吸附与淋溶特性,以及结合土壤吸附和淋溶实验用鱼类经口急性毒性实验和蚯蚓毒性实验评价PAM-QAS经土壤吸附后的实际环境毒性,为PAM-QAS的田间应用提供了一定科学依据。该实验内容涉及聚合物结构表征与应用、大分子药物在复杂环境下的定性检测,以及药物的环境毒性评价等诸多环节,具有一定的综合性与探索性,有利于提高学生的综合素质、科研能力和创新能力。

Gemini型酯基季铵盐的合成与性能

以十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、N,N-二甲基乙醇胺和1,4-二溴丁烷为原料,通过酯化和季铵化两步反应合成了4种Gemini型酯基季铵盐表面活性剂分子(EG-n,n为碳链长度)。利用红外光谱和核磁共振氢谱对所得中间体的结构进行表征,并对其表面张力、润湿性能、抗静电性能、柔软性能、织物白度进行了测试。结果表明,合成的4种EG-n均表现出较高的表面活性,其中EG-12的表面活性最高,其临界胶束浓度(CMC)为3.43×10^(-4)mol/L,平衡表面张力(γ_(CMC))为23.34 mN/m;4种EG-n均能将石蜡膜表面润湿,且EG-12的润湿性能最好;4种EG-n均能达到织物柔顺剂的抗静电性要求,且EG-12的抗静电性能最好;长碳链的EG-18柔软性能最好,且对棉布白度的影响最小。

抑制型电导-离子色谱法测定地下水中碘化物

在无外来碘食物的环境下,水中碘含量是衡量人体碘摄入量的重要指标,因此准确测定饮用水中碘化物的含量对人类健康有着至关重要的作用。具有烷醇基季铵功能团的IonPac AS23色谱柱,具有较强亲水性,可在很宽的pH范围内(0~14)保持高容量,适于氢氧根淋洗液体系和碳酸根淋洗液体系,基于此,本文建立了一种抑制型电导-离子色谱法检测地下水中碘化物的方法。采用IonPac AS23型阴离子分析柱和IonPac AS23阴离子保护柱,50mmol/L的KOH淋洗液,其流速为1.2mL/min,抑制型电导检测器电流为125mA,对地下水中碘化物进行检测。该方法在8.980min出峰,方法检测限为0.5μg/L,方法标准曲线的相关性r=0.9998,线性范围较广(0.01~2mg/L)。该方法检测限更低、出峰时间更短,且不受水中7种无机阴离子的测定干扰,提高了氢氧根淋洗液体系下,烷醇基季铵功能团色谱柱AS23测定地下水中碘化物的准确度。

N,N-二甲基-(3,5)2,6-二甲基哌啶季铵盐的合成研究

以(3,5)2,6-二甲基哌啶,碘甲烷为原料,乙醇为溶剂,碳酸钾为缚酸剂一步制备了两种哌啶季铵盐,通过控制变量法进行实验,得到N,N-二甲基2,6-二甲基哌啶季铵盐收率最高收率为90.98%。运用响应平面分析的方法对工艺进行优化,预测出最佳反应条件为:反应时间为48 h,反应温度为46℃,反应物摩尔比为3.6∶1。产品平均收率为90.6%。

双季铵基邻苯二甲酸酯表面活性剂的合成及性能

采用N,N-二甲基乙醇胺与邻苯二甲酰氯反应得到二(二甲基胺基乙基)邻苯二甲酸酯(Ⅰ),然后Ⅰ再分别与正溴代十四烷和正溴代十六烷反应,经处理后得到邻苯二甲酸酯基Gemini表面活性剂SHZ14(双十四代邻苯二甲酸酯双子表面活性剂)和SHZ16(双十六代邻苯二甲酸酯双子表面活性剂),两步反应的总收率分别为46.1%和49.7%。采用最大气泡压力法和电导法分别测定了SHZ14和SHZ16的表面张力和临界胶束浓度,并考察了其增溶性、乳化性能和泡沫性能和Krafft点,发现均优于传统表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵和十六烷基三甲基溴化铵,并且SHZ16的表面活性要稍好于SHZ14,说明双子表面活性剂性能要优于传统表面活性剂性能,同时碳原子个数增加,表面活性也略有增加。

季铵型阳离子聚丙烯酰胺的无盐染色行为

以季铵型阳离子聚丙烯酰胺作为一种新的阳离子助剂对棉纤维进行处理,应用于活性染料无盐染色,对染色过程中染料与处理后棉纤维之间的吸附类型、吸附热力学及吸附动力学进行了研究。结果表明,无盐染色过程符合Langmuir吸附模型;吸附过程是放热自发进行的,低温有利于染料的吸附;吸附动力学符合二级动力学模型,属于化学吸附过程。与传统有盐染色结果相比,染色后的阳离子化棉纤维色深增加,染料利用率提高。

耐碱型燃料电池用阴离子交换膜的研究进展

对含有不同官能团的燃料电池用耐碱型阴离子交换膜的研究进展进行了综述。重点讨论了季铵类阴离子交换膜中季铵基团的降解机理。对国内外关于耐碱性阴离子交换膜的研究报道进行了系统的梳理和介绍。

环氧型有机硅季铵盐的合成及性能

合成了含有环氧基团的有机硅季铵盐二乙基-2,3-环氧丙基-[3-(甲基二甲氧基)]硅丙基氯化铵(DEEPSAC),研究了该化合物的表面性能及抗菌性能,表面张力的测定表明该化合物具有很好的表面活性,测得其临界胶束浓度为2.6mmol/L;平板计数实验表明DEEPSAC浓度为0.10%时对大肠杆菌的抑菌率达100%。动力学研究表明,DEEPSAC的合成反应并不符合通常季铵化反应的二级反应规律,反应级数和速率受温度及体系极性的影响,温度较低时呈现阶段反应的特点。

叔胺型与季铵型阳离子分散松香施胶剂的性能比较

用苯乙烯、丙烯酸酯与甲基丙烯酸二甲胺乙酯或二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物作乳化剂分别制备了叔胺型阳离子分散松香施胶剂(SYM-1)和季铵型阳离子分散松香施胶剂(JYM-1),并比较了它们的施胶性能。实验结果表明,叔胺型高分子表面活性剂(SYS-1)的电荷密度和SYM-1的施胶性能受pH值影响较大,SYM-1的施胶度在相同施胶条件下比JYM-1大10 s以上,但在含碳酸钙抄纸体系中失去其施胶性。季铵型高分子表面活性剂(JYS-1)的电荷密度不受pH值的影响,用硫酸铝和聚乙烯胺复合物作定着剂时JYM-1在含碳酸钙抄纸体系中的施胶度大于5 s。

端基滴定法测定聚磷酸铵聚合度

对端基滴定法测定聚磷酸铵聚合度的影响因素进行了分析研究,发现除聚磷酸铵水解断链外,残余铵离子和聚磷酸铵中的磷酸盐杂质也是影响滴定结果的重要因素。通过控制实验条件、加入四苯硼钠除铵、测定磷酸盐杂质的量等措施,可以消除残余铵离子、磷酸盐杂质的影响,水解断链倾向也得到了一定程度的抑制。在采取上述措施后,得到了较可信的聚磷酸铵聚合度测定结果。

单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响

以含有季铵盐和羧基的聚合物为基体,通过水溶液聚合法引入不同单体,考察单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响。红外光谱(FT-IR)结果表明,不饱和单体成功发生了聚合;X射线衍射(XRD)结果表明,与聚合物基体相比,不同单体的引入均降低了复鞣固色剂的结晶度,提高了高分子链的柔软性;将其应用于绵羊皮服装革的复鞣工序,结果表明,在聚合物基体中引入丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)后,坯革的K/S值达到了16.461,耐干湿擦牢度和物理机械性能良好。

酯基型双子表面活性剂的合成及驱油性能

采用丁二酸酐、N,N-二甲基乙醇胺和溴代烷C_nH_(2n+1)Br(n=10、12、14、16、18)通过两步反应制备了含酯基的阳离子双子表面活性剂[简称为GSn-EG-n(n=10、12、14、16、18)]。利用FTIR、~1HNMR对GS14-EG-14结构进行表征,用表面张力仪、电导率仪、荧光光谱仪(FLD)、光学接触角测量仪和界面张力仪对GSn-EG-n的溶液性质进行测定。结果表明,随着碳链长度的增加,表面活性剂越易聚集缔合成胶束,GS18-EG-18临界胶束浓度(CMC)最低达到2.14×10^(-5)mol/L,GS14-EG-14溶液的表面张力最低降至33.50 m N/m。通过测定不同温度下溶液的电导率,发现其电导率随着温度的升高而增大。乳化性和润湿性测试结果表明,GS14-EG-14乳化系统中,油/水分离时间达到180 min,且在聚四氟乙烯板(简称PTFE)上的接触角为69.3°,说明GS14-EG-14具有很好的乳化性能和润湿性能。GS18-EG-18仅用28 min可以将油/水界面张力降低至8.6×10^(-3)m N/m。GSn-EG-n的最终驱油效率达54.2%。

表面接枝型离子色谱固定相的制备

以苯乙烯-二乙烯基苯微球为基质,建立了一种新型离子色谱固定相的制备方法。在基质微球表面合成一层聚缩水甘油甲基丙烯酸酯聚合物层(GMA),随后与甲胺及1,4-丁二醇二环氧甘油醚(BDDE)交替反应,与其表面接枝上带正电荷的季铵基团,可用于阴离子的分离。通过改变接枝反应的次数,控制交换树脂的交换容量。自制色谱固定相能够用于7种常规阴离子分离分析,并用于自来水中常规阴离子的检测。分离检测结果可与商用离子色谱柱相比,同时水负峰能与氟离子完全分离,不影响氟离子的定量检测。

不同酯化度的酯基季铵盐阳离子表面活性剂的制备及性能

实验以十二烷基二甲基叔胺(NDT)与环氧氯丙烷(ECH)为原料,合成中间体(2,3-环氧丙基)十二烷基二甲基氯化铵。经正交实验确定的最佳合成条件为:以丙酮为溶剂,反应时间4 h,反应温度30℃,n(NDT):n(ECH)=1:1;再与长链饱和烷基脂肪酸反应,合成不同酯化度的酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ、Ⅱ)。降解实验结果表明,酯基季铵盐阳离子表面活性剂(Ⅰ、Ⅱ)降解性能优异,降解性随着疏水链的增长而减小,属易生物降解的阳离子表面活性剂。

季铵盐端基改性聚醚有机硅的合成及应用

以端含氢硅油(α,ω-PHMS)、三乙醇胺(TEOA)、烯丙基环氧基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(APEE)为原料,合成了季铵盐阳离子改性聚醚聚硅氧烷织物整理剂(α,ω-QPES)。通过红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对α,ω-QPES结构进行表征,经非离子乳化剂异构十三醇聚氧乙烯醚(1350)乳化后制得半透明的α,ω-QPES乳液,并对其在棉织物上的应用性能进行了研究。结果表明:α,ω-QPES具有预期结构,整理后织物的亲水性、柔软性均大幅提高,白度未受影响,且获得优异的耐水洗性能。

新型含酯基结构季铵盐杀菌剂的合成

以十二烷基二甲基叔胺、环氧氯丙烷、月桂酸为原料,经两步反应合成了一种新型含酯基季铵盐杀菌剂(2-羟基-3-月桂酰氧基丙基)十二烷基二甲基氯化铵(HFAC)。第一步的最佳合成条件为:n(环氧氯丙烷):n(十二烷基二甲基叔胺)=1.2、反应温度25℃、反应时间4h,此时中间体十二烷基-(2,3-环氧丙基)二甲基氯化铵(HYAC)的收率为82.54%。第二步的最佳合成条件为:n(月桂酸):n(HYAC)=1.2、反应温度60℃、反应时间6 h,此时目标产物HFAC的收率为92.58%。用傅里叶变换红外光谱、元素分析、氢核磁共振和飞行时间质谱对中间体和产物进行了结构表征。同时将HFAC用于处理造纸污水,当污水中HFAC的质量分数为0.010%、杀菌时间为18 h时,HFAC能达到很好的杀菌效果。

IMC-80缓蚀剂的研究和应用

合成了具有炔醇基、氨基和季铵结构的系列化合物，并在此基础之上研制出缓蚀剂IMC－80。利用腐蚀失重和电化学方法，对其在CO2饱和盐水和盐酸体系中的缓蚀性能进行研究．研究结果表明，它们在酸性介质、油田污水介质和含有少量H2S和CO2的伴生水介质中具有优良的缓蚀性能．该级蚀剂在中原油田试用，在控制油井及其相关的集油管线腐蚀上，其效果优于美国同类产品CI－203，

核因子-κB介导脂多糖诱导急性肺损伤大鼠高迁移率族蛋白B1的表达

目的探讨核因子（NF）-κB在脂多糖诱导大鼠急性肺损伤过程中对肺组织高迁移率族蛋白B1（HMGB1）表达的影响。方法采用腹腔注射脂多糖（LPS）致大鼠脓毒症急性肺损伤模型。取健康SPF级雄性SD大鼠72只,体重180-220g,采用随机数字表法,分为对照组（C组,n=6）、急性肺损伤组（L组,n=30）、吡咯烷二硫代氨基甲酸盐（PDTC）溶剂对照组（P组,n=6）,PDTC治疗组（LP组,n=30）。各组分别给予腹腔注射磷酸盐缓冲液（PBS）（C和P组）或LPS（L和LP组）;P组和LP组在PBS或LPS注射前15min,给予腹腔注射PDTC 100mg/kg。C组和P组腹腔注射PBS后的16h,L组和LP组注射LPS后的16h后各取6只大鼠检测其肺湿/干重比（W/D）;C组和P组腹腔注射PBS后的16h,L组和LP组注射LPS后的4h（T1）、8h（T2）、16h（T3）、24h（T4）和48h（T5）时各取6只大鼠经处理后采用ELISA法检测支气管肺泡灌洗液（BALF）中髓过氧化物酶（MPO）和白细胞介素6（IL-6）水平,Western blot法检测肺组织HMGB1的表达水平,苏木精-伊红（HE）染色观察肺组织的病理变化。结果与C组比较,L组肺组织W/D、BALF中MPO和IL-6水平明显升高（P〈0.01）,病理切片显示严重肺组织损伤,T2-T4时肺组织中HMGB1的表达水平明显升高（P〈0.05）;使用PDTC治疗后,与L组比较,肺组织W/D、BALF中MPO和IL-6水平明显降低（P〈0.01）,病理示肺损伤程度明显减轻;T2-T4时肺组织HMGB1表达水平明显降低（P〈0.05）。结论在脂多糖诱导急性肺损伤中,被激活的NF-κB通过介导晚期炎症因子HMGB1的表达来参与急性肺损伤的发生与发展过程。