从知母根茎分得低血糖的活性聚糖Anemarans A、B、C和D

知母(Anemarrhena asphodeloides)的根茎传统作解热、镇静、消炎和利尿剂,也常用于糖尿病。已知其水提取物能降低正常和阿脲诱导的兔高血糖,以及阿脲和抗胰岛素血清诱导的小鼠高血糖。本文对知母的低血糖活性成分知母聚糖(Anemarans)进行分离。

知母多糖的体外抗氧化作用研究

目的探讨知母多糖的体外抗氧化作用。方法采用红细胞自氧化溶血、H2O2所致红细胞氧化溶血,用比色法测定。结果知母能够明显的在体外抑制人血红细胞自氧化和H2O2所致红细胞氧化溶血作用。结论知母多糖具有体外抗氧化作用,对红细胞具有保护作用。

知母多糖提取物生物活性的研究

目的:研究知母多糖对O2-.和.OH两种自由基的清除作用以及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶PTP-1B活性的能力,为知母多糖药物及功能性食品开发提供理论依据。方法:采用Fenton体系和邻苯三酚法测定知母多糖提取物对O2-.和.OH的清除作用。对知母多糖提取物分别进行膜分离以及层析柱分离,用酶标仪测定分离所得提取物以及不同浓度下知母多糖溶液对PTP-1B活性的抑制能力。结果:知母多糖提取物具有良好体外抗氧化性以及较好的抑制PTP-1B活性的能力。结论:知母多糖提取物是一种良好的氧自由基清除剂以及PTP-1B抑制剂。

基于知母多糖干预的T2DM大鼠红细胞磷脂代谢组学判别模型构建及药理标志物筛选

目的建立大鼠红细胞磷脂的代谢组学判别模型,综合运用多种统计学分析方法寻找知母多糖治疗2型糖尿病的红细胞磷脂药理标志物。方法以高脂饲料喂饲8周龄的SD大鼠8周后,腹腔注射40 mg/kg链脲佐菌素建立2型糖尿病模型。给药组分别灌胃知母多糖及二甲双胍干预治疗8周后,取血分离红细胞制备红细胞磷脂。采用UPLC/Q-TOF分析大鼠在2型糖尿病状态下以及经知母多糖干预后红细胞磷脂的变化。数据导入Simca P V12软件进行多元统计分析处理,通过R软件的BioMark包以及MetaboAnalyst 3.0软件进行代谢物筛选。结果建立了4组大鼠红细胞磷脂的偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)模型,正离子下模型的R^2=0.934,Q^2=0.534,负离子下模型的R^2=0.914,Q^2=0.642,由PLSDA模型的得分图上可见,在正、负离子模式下,前3个主成分均可充分提取4组差异信息。通过R软件的Bio Mark包筛选并通过ROC分析排除假阳性结果,最终共筛选出知母多糖药理标志物10个,筛选得到的知母多糖药理标志物在模型组与知母多糖干预组间差异具有统计学意义(P<0.01)。结论通过交叉检验及置换检验证明,模型可以充分提取组间差异,并具有较好的预测能力。筛选得到的知母多糖红细胞磷脂标志物可为后续的作用机制研究提供参考。

知母多糖的提取及含量和抗氧化活性的测定

根据知母中多糖的酸碱性分别采用水提和碱提的方法进行提取,经过二次不同浓度醇沉,得到了2种中性和2种酸性多糖。对几种多糖的多糖和蛋白的含量进行了测定。并对其抗氧化能力进行了考察。由实验证明了知母中中性多糖的纯度明显高于酸性多糖,但是酸性多糖的蛋白含量明显高于中性多糖,85%醇沉多糖的抗氧化能力较强。