盆腔炎颗粒的抗炎镇痛作用

目的观察盆腔炎颗粒的抗炎镇痛作用。方法采用小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀和棉球肉芽肿模型观察盆腔炎颗粒的抗炎作用;采用小鼠扭体反应和光热致痛观察盆腔炎颗粒的镇痛作用。结果盆腔炎颗粒明显抑制小鼠耳肿胀、大鼠角叉菜胶足肿胀和棉球肉芽肿;延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数和提高光热致痛率。结论盆腔炎颗粒口服给药有显著抗炎和镇痛作用。

复方当归柴胡提取液对二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌前病变的抑制作用

为探索肝癌的化学预防，应用抑制二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）致大鼠肝癌前病变肝细胞增生酶异常灶（ＧＧＴ灶）发生的短期实验模型，研究对肝炎有一定疗效的逍遥散加减为基础组成的复方当归、柴胡提取液（９５４合剂）对ＤＥＮ致肝癌作用的影响，并与已知抑制物甘草甜素（ＧＬ）相比较。结果显示９５４合剂和ＧＬ对ＤＥＮ诱发肝癌前病变ＧＧＴ灶的数量及大小均有明显抑制作用，与单给ＤＥＮ的对照组相比，差异非常显著（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００５），提示对启动和促进阶段均有抑制效果。对肝癌预防，尤其对暴露于肝炎病毒和化学致癌物的高危人群，有应用价值。

川芎嗪-丹参-当归配伍对大鼠脑缺血治疗时间窗的影响

目的研究川芎嗪-丹参-当归配伍对大鼠脑缺血治疗时间窗影响。方法应用线栓法制作大鼠MCAO模型。尾静脉给药对大鼠脑缺血模型进行干预。将60只成年雄性Wistar大鼠随机分成中药组和对照组。再将中药组和对照组随机分成5个小组,即MCAO2h,3h,4h,5h和6h组。中药组:川芎嗪(0.35mg/100g体重)+丹参(200mg/100g体重)+当归(165mg/100g体重)溶解于总体积1.5ml的等渗盐水中。对照组:等渗盐水1.5ml。给药时间:再灌注前20min、再灌注后12h和36h。再灌注48h后计算大鼠存活率、行神经功能缺损评分、脑血流量和脑梗死体积测定。结果大鼠存活率:中药组总存活率70%;各小组存活率分别为100.0%、83.3%、83.3%、66.7%和16.7%。对照组总存活率40%;各小组存活率分别为83.3%、50.0%、33.3%、16.7%和16.7%。神经功能评分:中药组2.12±0.38、2.52±0.45、2.69±0.51、3.39±0.51和4.63±0.71;对照组3.81±0.22、3.82±0.33、4.13±0.12、4.31±0.42和4.51±0.31。脑血流量变化相对值(%):中药组(155±31.42)、(139±39.53)、(129±31.69)、(113±29.98)和(83±41.63);对照组(93±519.12)、(87±29.22)、(81±29,.20)、(73±21.19)和(79±39.53)。大鼠脑梗死体积(mm3):中药组(128.2±65.2)、(183.1±78.2)、(221.5±41.3)、(347.1±37.7)和(403.12±61.8);对照组(183.2±71.3)、(249.6±37.2)、(347.5±14.4)、(381.3±12.0)和(415.61±32.7)。所有观测指标,各中药组与相应对照组(除MCAO6h组)比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论川芎嗪-丹参-当归对大鼠脑缺血-再灌注损伤模型的治疗时间窗影响在2h～5h范围内。

川芎嗪-丹参-当归配伍剂与尼莫地平对大鼠脑缺血-再灌注损伤影响的比较

目的探讨川芎嗪-丹参-当归配伍剂(TSA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用。方法取21只成年雄性Wistar大鼠,应用线栓法制作大鼠右侧大脑中动脉阻塞(MCAO)3 h模型。剔除模型制作过程中死亡的3只大鼠,随机分成3组,TSA组、尼莫地平组和对照组,每组6只。通过尾静脉给药,对大鼠脑缺血-再灌注模型进行干预。分别给予3组大鼠以下药物:川芎嗪(0.35 mg/100 g)+丹参(200mg/100 g)+当归(165 mg/100 g)、尼莫地平(0.1 mg/100 g)和等渗盐水1.5ml。给药时间为再灌注前20min、再灌注后12h和36 h。在MCAO期间和再灌注后48 h,应用脑血流监测仪记录大鼠脑血流量;在再灌注前20min和再灌注后48 h,测评大鼠神经功能缺损评分并计算评分恢复值;再灌注后48 h,TTC染色检测大鼠脑梗死体积。结果 TSA组、尼莫地平组和对照组:①脑血流量变化相对值为(138±44)、(86±18)和(69±8)%;②神经功能评分恢复值为1.3±0.4,1.2±1.0和0.6±0.7;③大鼠脑梗死体积为(144±38)、(344±92)和(382±93)mm^3。TSA组与尼莫地平组比较,所有观测指标差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论 TSA提高大鼠脑血流量和减少梗死体积的疗效更佳,对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用优于尼莫地平。

当归黄芪汤联合替诺福韦对乙肝相关性肾病的临床观察

目的观察当归黄芪汤联合替诺福韦对乙肝相关性肾病的临床观察。方法将该院在2013年6月—2014年6月接收的64名乙肝相关性肾病患者随机分为对观察组和对照组,每组人数为32名,对照组患者给予单纯的替诺福韦药物治疗,观察组的治疗方式为,在对照组的治疗基础上服用当归黄芪汤,观察两组患者在治疗前后的临床变化,并对比两组的治疗效果,观察依据主要有：血清HVB标志物、尿蛋白、血清谷丙转氨酶、血浆蛋白、血清肌酐的变化。结果观察组的治疗总有效率为90.6%,对照组的治疗总有效率为71.9%,两组比较,差异有统计学意义,（P〈0.05）差异具有统计学意义。观察组患者的尿蛋白、血浆蛋白、谷丙转氨酶和血肌酐降低等治疗前后的数值分别为：（4.85±2.4）g/L、（20.42±8.85）g/L、（64.25±36.73）U/L、（169.48±26.2）μmol/L和（1.66±1.23）g/L、（34.84±7.43）g/L、（26.50±12.33）U/L、（97.62±25.46）μmol/L治疗前后对比,差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。结论当归黄芪汤联合替诺福韦对乙肝相关性肾病的治疗有较好的疗效,具有临床推广价值。

当归注射液与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对大鼠残肾模型微血管保护作用比较

目的探讨当归对大鼠残肾模型中肾脏新生血管形成的干预作用，及与缬沙坦治疗作用相比较。方法通过SD大鼠5／6肾切除建立慢性肾功能衰竭动物模型，设假手术组6只，生理盐水对照组6只，当归治疗组7只，缬沙坦治疗组6只，当归加缬沙坦治疗组6只。12周后采集血样、24h尿样及肾组织，常规病理检查判断肾小球硬化和肾小管间质损害程度；采用免疫组化染色技术，分析浸润肾组织巨噬细胞数，毛细血管密度和增生内皮细胞数。结果与假手术组相比，生理盐水对照组肾功能下降，肾间质纤维化明显，肾小球毛细血管指数（GCI）和肾小管周毛细血管指数（PCI）均显著低于假手术组（P〈0．01）。当归、缬沙坦、当归加缬沙坦治疗能显著增加肾小球和肾间质毛细血管数目（P〈0.01），并能延缓肾功能恶化、肾间质纤维化，其中GCI和PCI密度与肌酐清除率（CCr）、间质纤维化程度密切相关。并且当归不降低肾小球滤过率。与缬沙坦合用还可避免单独使用缬沙坦时CCr降低。结论当归能改善大鼠残肾模型新生血管形成和增加毛细血管密度，与缬沙坦有类似治疗作用。

当归对血虚便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究

目的观察当归水煎液对血虚便秘小鼠的治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组,模型对照组,阳性对照组,当归水煎液高、低剂量组5组,以放血联合灌胃洛哌丁胺建立小鼠血虚便秘模型,阳性对照组灌胃润肠丸混悬液(0.75 g/kg),当归水煎液高、低剂量组灌胃当归水煎液(生药剂量分别为4.00,1.00 g/kg),正常对照组、模型对照组灌胃等体积蒸馏水,1次/d,连续2周。末次灌胃后眼眶采血,测定红细胞计数(RBC)和血红蛋白(HGB);处死小鼠,摘取肠管测定小鼠小肠推进率,摘取脾脏计算脾脏指数。结果与模型对照组比较,当归水煎液高、低剂量组外周血RBC和HGB显著升高,脾脏指数显著降低,同时小肠推进功能明显改善,组间比较差异有高度统计意义(P<0.01)。结论当归水煎液能明显改善血虚便秘模型小鼠的血虚证候,促进肠道蠕动。