ANGPTL3、GCKR基因单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性研究

目的探讨血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)、葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的关系。方法随机选取2012年1月至2013年1月于该校附属医院接受治疗的100例MS患者,选取同期的100例健康体检者作为对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析GCKR基因rs780094,ANGPTL3基因rs112079972个位点的多态性与MS的关系。结果 ANGPTL3rs11207997位点TT基因型携带者高密度脂蛋白(HDL)-C、载脂蛋白(Apo)A1水平明较低;GCKRrs780094TT基因型携带者三酰甘油(TG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)3h血糖水平高于CC、CT基因型携带者,OGTT1h胰岛素水平低于CC、CT基因型携带者(P<0.05);ANGPTL3rs11207997位点CT、TT基因型携带者比CC基因型携带者发生MS的风险分别上升1.398和3.180倍;GCKRrs780094TT基因型携带者发生MS的风险上升2.150倍(P<0.05)。结论 ANGPTL3rs11207997、GCKRrs780094位点的SNP与MS的发生有密切关系,可以提高MS发病的风险。