Angulatin E和Angulatin H的NMR数据解析

从苦皮藤根皮中分离得到2个β-二氢沉香呋喃类多元醇酯类化合物:1β,2β-二乙酰氧基-4α,6α-二羟基-8α-异丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基-15-异戊酰氧基-β-二氢沉香呋喃(1,Angulatin E),1β,2β,15-三乙酰氧基-4α,6α-二羟基-8α-异丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氢沉香呋喃(2,Angulatin H),应用DEPT及1H-1HCOSY,HSQC,HMBC 2D NMR技术对这两个化合物所有的1H和13C NMR信号进行了详细解析和全归属.

苦皮藤根皮的~1HN MR指纹图解析

目的 对苦皮藤的1HNMR指纹图进行解析。方法 用硅胶柱色谱法分离苦皮藤根皮CGEA的化学成分 ,鉴定单体化合物的结构并对其进行1HNMR研究 ,从而实现苦皮藤根皮的1HNMR指纹图解析。结果 不同来源的苦皮藤样品 ,其1HNMR指纹图有很好的重现性和高度的特征性。从其CGEA中分得 3个主要成分 ,经光谱分析鉴定其结构 ,分别为 :angulatinA ( 1) ,angulatinB ( 2 )和angulatinC ( 3 )。 结论 苦皮藤根皮的1HNMR指纹图可用于其基源鉴定 ,并主要显示了以上 3个化合物的特征共振信号 ;化合物 3为新化合物 ,化合物

苦皮素G和苦皮素J的NMR数据解析

对苦皮素G和J进行了1H和13C NMR检测,通过DEPT和1H-1HCOSY,HSQC,HMBC等2D NMR技术对这两个化合物所有的1H和13C NMR信号进行了详细解析和全归属.

苦皮素B的NMR数据解析及其化学结构

用NMR数据解析方法对β-二氢沉香呋喃多醇酯类化合物苦皮素B(angulatin B)的结构进行研究.应用1H、13C MNR、DEPT一维NMR技术和1H-1H COSY、HSQC、HMBC二维NMR技术对苦皮素B进行检测.苦皮素B所有的1H和13C NMR数据得到了详细解析和全归属,并采用HMBC技术对文献中与苦皮素B化学结构相关的错误报道进行了修正.为β-二氢沉香呋喃多醇酯类化合物酯取代基位置的确定提供了可靠的NMR数据解析方法和依据.

植物源杀虫剂苦皮藤素的提取新工艺研究

通过原料比较,溶剂选取,以苦皮素A的含量及浸膏量为综合指标,应用正交实验设计优选探讨了苦皮藤素的最佳提取工艺.结果表明,最佳提取工艺条件为料液比16∶,50℃回流提取2 h,重复提取3次。

A New Sesquiterpene from Celastrus Angulatus

One new sesquiterpene polyol eater named angulatin C was isolated from the root bark of Celastrus angulatus along with a known compound, angulatin B. Their structures were elucidated on the basis of spectral analysis.

苦皮藤愈伤组织中有效成分的提取与测定

为扩大苦皮藤有效成分的来源,减轻对野生植物资源的需求压力,以苦皮藤素A含量为比较标准,对苦皮藤愈伤组织中有效成分的提取及其含量进行研究结果发现,以甲醇为提取溶剂采用回流提取时,料液比1∶8、60℃提取1.5 h,苦皮藤种子、叶和茎为外植体的愈伤组织苦皮藤素A提取率最高,皮藤素A含量茎愈伤组织>种子愈伤组织>叶愈伤组织.说明苦皮藤种子、叶和茎为外植体的愈伤组织中含有以苦皮藤素A为代表的主要活性成分.

苦皮藤不同部位有效成分提取研究

苦皮藤是我国重要的中药资源,其杀虫作用显著,应用广泛。以苦皮藤素A的含量为标准,对苦皮藤根皮、茎皮、假种皮、种子、叶等不同部位的有效成分提取工艺进行研究。按照料液比16加入甲醇作为提取溶剂,在适当的高温条件(70℃-80℃)下提取2 h,提取3次,可以从苦皮藤的根皮、茎皮、假种皮、种子、叶中提取较高含量的有效成分。苦皮藤素A在苦皮藤中的分布量:根皮>茎皮>叶>假种皮>种子。

RP-HPLC法测定苦皮藤素中苦皮素A的含量

建立了一种测定苦皮藤根皮及其产品中苦皮素A的反相高效液相色谱方法.采用Zorbax eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm i.d.,5μm)色谱柱,以甲醇-水(V甲醇∶V水=70∶30)为流动相,流速为1.0 ml/min,在波长232 nm处进行检测.实验结果表明,在0.000 9～0.020 7 mg/ml范围内,苦皮素A的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数R=0.999 5,平均回收率为98.8%,相对标准偏差RSD=0.313%.该法简便、快速且重现性好,适用于苦皮藤原料及其产品中苦皮素A的定量分析.

苦皮素A标准品的制备研究

为测定苦皮藤素产品中苦皮素A的含量,以控制苦皮藤素产品的质量,将苦皮藤根皮的95%乙醇提取物用硅胶柱分离、活性碳脱色后,利用制备高效液相色谱法制得苦皮素A的标准品,纯度达98.5%.制备型色谱柱为Shimpack PREP-ODS(20 mm×250 mm,15μm;)流动相为甲醇-水(体积比为703∶0)溶液;流速为15 ml/min;检测波长为232 nm;柱温为25℃.用13CNMR鉴定苦皮素A的结构.此方法得到的苦皮素A产品的纯度高,可用作分析方法的对照品.