刺激视上核对大鼠痛阈及电针镇痛的影响

以钾离子透入引起的大鼠甩尾反应为痛指标,观察了电和化学刺激视上核(SON)对大鼠痛(?)(PT)和电针(EA)镇痛的影响。电刺激SON后,PT明显高于假刺激组(P<0.05～0.001),电刺激SON后电针足三里,镇痛效应明显提高,并有明显的量效关系。电刺激SON的近旁部位(0.5～1 mm)对PT及电针镇痛无明显影响。SON内注射L-谷氨酸(L-Glu)后痛(?)和电针镇痛效应都明显高于对照组,也有明显的量效关系。侧脑室注射纳络酮(Naloxone,NX)对SON内注射L-Glu的镇痛效应无明显影响,但可部分减弱电针镇痛效应。上述结果提示,下丘脑视上核在痛觉调制和电针镇痛过程中发挥重要作用,这种作用可能主要是由非阿片肽类物质介导的。

劳损愈贴膜抗炎镇痛活血作用的实验研究

为探讨劳损愈贴膜的抗炎镇痛活血作用 ,分别取健康昆明种小鼠和 Wistar大鼠随机均分为 4组 ,即赋形剂对照组、阳性对照组和劳损愈贴膜高、低剂量组 ,分别外用 30 %乙醇、麝香壮骨止痛膏、劳损愈贴膜高剂量 (每公斤含生药 15 .5 0 g)、低剂量 (每公斤含生药 7.75 g)。采用了小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠足跖蛋清肿胀法、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法、小鼠腹腔血瘀证模型羊红细胞测定法等进行实验观察。结果显示 ,劳损愈贴膜高剂量对小鼠耳廓二甲苯所致肿胀具有明显抑制作用 ;高、低剂量均对蛋清诱导的大鼠足跖炎症具有较好的抑制作用 ,对醋酸诱导的小鼠扭体反应为指标的疼痛具有明显抑制作用 ,对热板法致痛具有明显抑制作用 ;可明显促进血瘀证模型体内羊红细胞的吸收 ,具有良好的活血化瘀作用。

超前镇痛对大鼠炎症痛血小板CD62p水平的影响

目的:探讨氟比洛芬酯用于超前镇痛是否影响血小板的活化状态,为其安全用于围术期疼痛治疗提供理论依据。方法:选择Wistar大鼠24只随机分为4组,每组6只。I组(生理盐水对照组)大鼠右后脚趾部皮下注射5%福尔马林溶液0.1ml之前10min腹腔注射生理盐水溶液2m1。II组(即刻镇痛组)大鼠右后脚趾部皮下注射5%福尔马林溶液0.1ml即刻腹腔注射氟比洛芬酯50mg/kg溶液2ml。Ⅲ、Ⅳ组(超前镇痛低、高剂量组)致痛之前10min腹腔注射25、50mg/kg氟比洛芬酯2m1。致痛后立刻进行疼痛评分;并且分别于致痛前24h、后12h取静脉血检测血小板CD62p水平。结果:预注氟比洛芬酯后有效抑制了相痛反应(P<0.05),对I相无影响(P>0.05)。与I组比较,致痛后12h血小板CD62p水平、Ⅲ、Ⅳ组均降低(P<0.05),且Ⅳ组低于Ⅲ组(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯可预防血栓栓塞性疾病。

氟比洛芬酯对炎症痛大鼠血儿茶酚胺及β-内啡肽水平的影响

目的:探讨氟比洛芬酯用于超前镇痛的作用机制,为其更好的用于围术期疼痛治疗提供理论依据。方法:选择Wistar大鼠24只随机分为4组(6只/组):I组(生理盐水对照组)大鼠右后脚趾部皮下注射5%福尔马林溶液0.1ml致痛,之前10min腹腔注射生理盐水溶液2m1。II组(即刻镇痛组)致痛即刻腹腔注射氟比洛芬酯50mg/kg溶液2ml。Ⅲ、Ⅳ组(超前镇痛低、高剂量组)致痛之前10min腹腔注射25、50mg/kg氟比洛芬酯2m1。分别于致痛后1h、12h取血检测E、NE及β-EP水平。结果:与I组比较,致痛后1、12h血浆E、NE水平II、Ⅲ、Ⅳ组均降低(P<0.05),且Ⅳ组低于Ⅲ组(P<0.05);血浆β-EP水平II、Ⅲ、Ⅳ组均升高(P<0.05),且Ⅳ组高于Ⅲ组(P<0.05)。结论:氟比洛芬酯抗伤害性感受作用包含了中枢类阿片活性机制。

不同参数组合电针对炎性痛模型大鼠镇痛效果及炎症因子的影响

目的:评价不同参数组合电针的抗炎镇痛效应,筛选出电针治疗炎性痛的最佳参数组合。方法:30只SD雄性大鼠,随机分为空白组(N组)、模型组(M组)、2 Hz组、100 Hz组和2/100 Hz组,每组6只。于SD大鼠右后足跖内注射完全弗氏佐剂(CFA)建立大鼠炎性痛模型。用电针干预大鼠患侧"足三里"和"昆仑"穴,于造模前,造模后24 h,治疗第1、3、5、7、10天检测大鼠右后足机械缩足阈值(PWTs)。采用酶联免疫吸附试验检测大鼠右后足跖炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果:造模后24 h,除N组外,其余各组大鼠PWTs均显著下降(P<0.01),提示造模成功。与M组比较,电针刺激干预后,电针组各时间点PWTs明显上升(P<0.01)。在干预后第1、3、5天三个时间点检测PWTs后发现,电针组之间无统计学差异(P>0.05);在电针干预后第7天,2/100 Hz组大鼠PWTs高于2 Hz组和100 Hz组(P<0.01);干预后第9天,2/100 Hz组和100 Hz组大鼠PWTs高于2 Hz组(P<0.05,P<0.01);干预后第10天,2/100 Hz组大鼠PWTs高于2 Hz组(P<0.01)。与N组比较,M组大鼠足跖炎症因子IL-1β、TNF-α含量显著升高(P<0.01)。与M组比较,2 Hz组、100 Hz组和2/100 Hz组大鼠足跖炎症因子IL-1β含量显著降低(P<0.05,P<0.01);100 Hz组和2/100 Hz组大鼠足跖炎症因子TNF-α含量显著降低(P<0.01)。与2 Hz组比较,100 Hz组和2/100 Hz组大鼠足跖炎症因子TNF-α含量显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:不同参数组合电针均具有抗炎镇痛作用,但不同参数组合电针镇痛效果有所不同,电针干预炎性疼痛时,以2(50μs)/100 Hz(200μs)最佳。

腰腿痛胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

为了解腰腿痛胶囊的抗炎镇痛作用进行了动物实验。结果显示 ,腰腿痛胶囊能够明显提高小鼠热板法痛阈 ,降低小鼠醋酸扭体反应发生率 ;对二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀及醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有显著的抑制作用。提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。

活络止痛膏抗炎镇痛活血作用的实验研究

为探讨活络止痛膏的抗炎镇痛活血作用 ,分别取健康昆明种小鼠和Wister大鼠随机分为 4组 ,即赋形剂对照组、阳性对照组和活络止痛膏高、低剂量组 ,分别外用凡士林膏、通络祛痛膏、活络止痛膏高剂量 (每公斤含生药 70g)、低剂量 (每公斤含生药35g)。采用了小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠足跖蛋清肿胀法、小鼠醋酸扭体法、小鼠热板法、小鼠腹腔血瘀证模型羊红细胞测定法等进行实验观察。结果显示 ,活络止痛膏高、低剂量对小鼠耳廓二甲苯所致肿胀均具有明显抑制作用 ;高、低剂量均对蛋清诱导的大鼠足跖炎症具有较好的抑制作用 ;对醋酸诱导的小鼠扭体反应为指标的疼痛具有明显的抑制作用 ;对热板法致痛具有明显的抑制作用 ;可明显促进血瘀证模型体内羊红细胞的吸收 ,具有良好的活血化瘀作用 ,表明活络止痛膏具有良好的抗炎镇痛和活血化瘀作用。

骨伤补颗粒接骨续损、抗炎镇痛的实验研究

为观察骨伤补颗粒的接骨续损、镇痛抗炎作用。采用闭合骨折法、开放骨缺损法使大鼠腿骨产生骨折和骨缺损 ,然后按每公斤体重 1.8、3 .6、9.0 g生药口服给药 ,连续用药 15～ 2 5天 ,末次给药后 40分钟进行有关试验。小鼠按同样剂量口服给药 ,采用扭体法和热板法进行镇痛试验 ,采用大鼠足肿胀法和小鼠耳肿胀法进行抗炎实验。结果显示骨伤补颗粒剂明显促进骨折和骨缺损的愈合 ,与蒸馏水组比较有非常显著性差异 ( P<0 .0 1) ;在对抗醋酸及热所致疼痛和抑制蛋清致足肿胀和二甲苯致耳肿胀方面 ,各剂量组均有明显作用 ,与对照组比较有非常显著性差异 ( P<0 .0 1)。表明骨伤补颗粒有良好的接骨续损、抗炎镇痛作用。

乌麻颗粒抗炎镇痛作用的实验研究

为了解乌麻颗粒的抗炎镇痛作用 ,分别取 5 0只 ICR小鼠或 SD大鼠 ,随机分为 2个对照组和乌麻颗粒小、中、大剂量组 ,共 5组 ,每组 10只 ,采用了小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠角叉菜胶足跖肿胀法、小鼠热板法及小鼠醋酸扭体法进行了动物实验。结果显示 ,乌麻颗粒经口给药后对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有抑制作用 ,其中大剂量组 (72 g·kg- 1 )有非常显著的抑制作用 ;对角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀有明显的减退肿胀效果 ,其中 10 g· kg- 1 、2 0 g· kg- 1 剂量组消肿作用可维持 3h,40 g· kg- 1 剂量消肿作用可维持 6 h。说明乌麻颗粒能够明显提高小鼠热板法痛阈 ,抑制小鼠醋酸扭体反应率 ,两种镇痛试验表明乌麻颗粒有一定的镇痛作用 ,且有一定的量效关系 ,其镇痛作用在用药 6 0 m in后仍有效。实验提示该药具有较好的抗炎镇痛作用。

补肾利浊胶囊抗前列腺炎的实验研究

目的观察补肾利浊胶囊抗炎、镇痛以及抗大鼠实验性前列腺炎的作用。方法(1)抗炎实验:将40只小鼠随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及对照组各10只,补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为4.0、2.0、1.0g/kg),对照组给予蒸馏水,采用二甲苯酸致小鼠腹部皮肤毛细血管通透性增高,测定光密度值;(2)镇痛实验:40只小鼠分组及给药同抗炎实验,采用腹腔注射醋酸致小鼠出现扭体反应,纪录扭体次数并计算镇痛百分率;(3)抗前列腺炎实验:将雄性大鼠50只随机分为补肾利浊胶囊高、中、低剂量组及模型对照组及正常对照组,各10只。补肾利浊胶囊高、中、低剂量组分别给予相应剂量的补肾利浊胶囊(分别为2.0、1.0、0.5g/kg),模型对照组及正常对照组予等量蒸馏水。采用向大鼠前列腺注入角叉菜胶致炎,观察镜下白细胞计数及卵磷脂小体密度。结果补肾利浊胶囊高、中、低剂量均能减少小鼠扭体反应次数,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对小鼠腹部毛细血管通透性增高均有明显抑制作用,3组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);均可使大鼠前列腺液中卵磷脂小体增加,白细胞计数降低,3组与模型对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论补肾利浊胶囊具有明显的抗炎、镇痛以及抗前列腺炎的作用。

痛风宁对尿酸钠致大鼠关节炎下丘脑单胺类神经递质的影响

目的 :研究急性痛风剧痛的机理及痛风宁治疗急性痛风镇痛效应环节。方法 :3 2只雄性 Wistar大鼠随机分成 4组 :正常组、模型组、中药组、西药组 ,前两组灌胃蒸馏水 ,后两组分别灌胃痛风宁溶液、秋水仙碱溶液 ,于第 3天将 0 .2 ml尿酸钠溶液注入后三组各大鼠右侧踝关节腔造模 ,72 h后观察下丘脑 5-HT、5-HI-AA、NE、DA。结果 :模型组、西药组 5-HT明显低于正常组 (P<0 .0 5) ,中药组 5-HT明显高于模型组、西药组(P<0 .0 1 ) ,中药组 DA明显高于其它三组 (P<0 .0 1 )。结论 :急性痛风剧痛与中枢 5-HT下降有一定关系 ,痛风宁可能通过升高 5-HT、DA起中枢性镇痛作用。

脑室注射生长抑素对大鼠痛阈和脑内单胺类递质的影响

报告脑室注射(icv)生长抑素(SST)对大鼠痛阈和脑内单胺类递质的影响,采用Wistar大鼠作实验和病理观察。结果:Icv SST 5μg或IOμg可使大鼠痛阈升高,高效液相谱—电化学检测显示海马、下丘脑和脑干内5—HT和5—HIAA(5μg组脑干的除外)含量显著增多;而三脑区内NE含量的变化却不一致。icv SST 20μg时,高效液相色谱—紫外检测显示海马、下丘脑的次黄嘌呤和黄嘌呤明显下降,但是脑组织出现水肿。icv SST 40μg时,可见脑神经细胞核固缩等坏死性病理变化。提示有较严重毒性反应,临床用量不宜过大。

白花丹止痛喷雾剂的抗炎镇痛作用研究

【目的】研究白花丹止痛喷雾剂的抗炎、镇痛作用,为进一步开发新药提供理论依据。【方法】通过二甲苯致小鼠耳炎症、蛋清致大鼠足肿胀实验及测定炎症组织中前列腺素(PGE_2)含量观察白花丹止痛喷雾剂的抗炎效应;采用小鼠热板法、醋酸扭体法观察白花丹止痛喷雾剂的镇痛作用。【结果】中剂量白花丹止痛喷雾剂(1 mg/mL)明显降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率,可显著提高小鼠的热板痛阈值,延长小鼠的疼痛潜伏期(P<0.05或P<0.01);高剂量白花丹止痛喷雾剂(2 mg/mL)能减少大鼠足炎症组织中PGE_2的含量(P<0.05),且在减少小鼠扭体反应次数方面的作用显著优于扶他林组。【结论】白花丹止痛喷雾剂具有较强的抗炎、镇痛作用。

坐痛宁注射液的镇痛作用

坐痛宁注射液能明显抑制醋酸所致的小鼠扭体反应，能提高小鼠对热板试验所致的镇痛效应。这提示坐痛宁注射液抗坐骨神经涌可能与镇痛作用有关。

复元活血汤抗炎镇痛作用的实验研究

为研究复元活血汤的抗炎、镇痛作用 ,进行了药效学研究。结果显示 ,复元活血汤对醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀、二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著的抑制作用 ;能显著降低小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数 ,明显提高小鼠热板法的痛阈值 ,说明该药有较强的抗炎、镇痛作用。

两种尪痹制剂的药效学对比研究

目的：比较尪痹胶囊和尪痹片剂的抗炎作用。方法：选用相同的药材采用两种不同的提取工艺分别制备尪痹胶囊和尪痹片剂,采用二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿考察两种尪痹制剂的抗炎作用,采用冰醋酸致小鼠扭体反应来考察两种尪痹制剂的镇痛作用。以弗氏完全佐剂诱发大鼠关节炎模型观察两种尪痹制剂抗风湿性关节炎的作用,采用胸腺细胞增殖法测IL-1活性,初步评价两种尪痹制剂的抗炎作用。结果：尪痹胶囊可显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿,其作用优于临床等效剂量的片剂。尪痹胶囊可显著减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数,其作用与片剂基本相当。尪痹胶囊对大鼠佐剂性关节炎具有显著保护作用,其作用明显优于临床等效剂量的片剂,其作用机制可能与其抑制IL-1活性有关。结论：来源于相同药材,经不同提取工艺制备的尪痹胶囊和尪痹片剂,药效学上存在差异,尪痹胶囊药效优于尪痹片剂。

痛风宁消炎镇痛的实验研究

目的：评估痛风宁对急性痛风的抗炎镇痛药效。方法：２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成模型组、中药组、西药组，分别灌胃蒸馏水、痛风宁溶液、秋水仙碱溶液，于第３天将０．２ｍｌ尿酸钠溶液注入右侧踝关节腔造成急性痛风模型，２４ｈ后观察步态，７２ｈ后测量关节周径，观察受试关节周围软组织炎症病理及滑膜细胞超微结构变化。结果：中药组和西药组受试关节周径增大值明显比模型组小（Ｐ＜０．０１）；中药组和西药组受试关节周围软组织炎性细胞浸润、水肿、毛细血管充血及滑膜细胞线粒体、内质网肿胀均比模型组轻，痛行为步态均得到明显改善（Ｐ＜０．０１）。结论：痛风宁与秋水仙碱一样是治疗急性痛风有效的抗炎镇痛药。