磺酸阴离子纳米淀粉颗粒制备及装载埃玛菌素研究

以水溶性淀粉为原料,经水解制备纳米淀粉颗粒,再以变色酸为阴离子化试剂,以固体光气为交联剂,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,制备了磺酸阴离子纳米淀粉颗粒,继而以其装载埃玛菌素制备了埃玛菌素缓释纳米颗粒.最优工艺条件为:埃玛菌素浓度35 g/L,载药温度40℃,载药时间2 h,表面活性剂用量0.7%,搅拌速度1 200 r/min.埃玛菌素载药量209.2 mg/g,纳米载药颗粒具有缓释性,药效显著优于原药.

疏水化淀粉与阴离子乳化剂协同稳定的Pickering乳状液的性质研究

以大米淀粉为原料制备辛烯基琥珀酸酐疏水化修饰淀粉,然后,以葵花籽油为油相,疏水化淀粉微粒和5种阴离子型乳化剂联合使用,构筑水包油型Pickering乳状液。通过测定乳相体积、液滴粒径分布和微观结构,探讨淀粉微粒与阴离子型乳化剂的协同稳定效果。结果表明:在乳化剂添加量为1%时(乳状液质量分数),疏水化淀粉/阴离子乳化剂复配稳定的乳状液比仅淀粉微粒稳定的乳状液具有更好的物理稳定性;淀粉与黄原胶、羧甲基纤维素钠复配比例分别为3︰1和4︰1时,乳状液稳定性最好,此时乳状液液滴的平均粒径最小,分别为83.01μm和76.29μm。激光共聚焦扫描显微镜结果表明:疏水化改性淀粉微粒与阴离子乳化剂联合使用时,淀粉颗粒吸附于油-水界面,呈现机械屏障以防止液滴聚集,增加乳状液的稳定性。

超声波处理玉米磷酸酯淀粉膜液对膜性能的影响

对玉米磷酸酯淀粉基可食膜液进行超声波处理,并对所成膜的抗拉强度、断裂伸长率、透氧率及膜表面微观结构进行了分析。结果表明:超声波处理使膜的抗拉强度、断裂伸长率及阻氧性能提高,膜面均一性也有了一定的改善。在试验范围内,当超声波功率为80W时,对膜液处理50min,膜的性能较佳:抗拉强度为25.53MPa,断裂伸长率为29.07%,透氧率为5.8×10-6cm3/(m2.d.Pa)。

阴离子淀粉对一水硬铝石和伊利石浮选行为的影响

通过浮选实验、动电位和吸附量测定,考察了阴离子淀粉在一水硬铝石和伊利石浮选分离中的效果与作用机理.单矿物浮选实验表明,在阳离子捕收剂（DTAC）体系中,阴离子型淀粉（LSDZ）在pH=4-11的范围内抑制了一水硬铝石的浮选.当pH=6,c（DTAC）=3×10-4mol/L时,随着阴离子淀粉LSDZ用量的提高,一水硬铝石被抑制;当c（LSDZ）〈40 mg/L时,活化伊利石的浮选,继续提高淀粉用量,则伊利石被抑制.结果表明：阴离子淀粉是反浮选分离一水硬铝石和伊利石的有效调整剂,LSDZ通过氢键与静电力作用吸附在铝硅矿物表面,阳离子捕收剂使矿物表面ζ-电位正移,阴离子淀粉使矿物表面ζ-电位负移,且阴离子淀粉的加入能促进捕收剂DTAC在矿物表面的吸附.

阴离子淀粉对铝硅酸盐矿物浮选的影响及机理研究

通过浮选试验、动电位和吸附量的测定,详细考察了阴离子淀粉(LSDZ)对高岭石、叶蜡石和伊利石浮选行为的影响及作用机理。单矿物浮选试验显示,在整个pH范围内,阴离子淀粉对高岭石、叶蜡石和伊利石均具有活化作用,且在酸性条件下活化能力更强;当pH=6,捕收剂DTAC用量为3×10-4mol/L时,低用量阴离子淀粉活化伊利石和高岭石的浮选试验结果表明,LSDZ用量较低时,伊利石和高岭石被活化,随着LSDZ用量增加,伊利石和高岭石被抑制;阴离子淀粉对叶蜡石浮选影响受阳离子捕收剂DTAC用量的制约。吸附量与动电位研究表明,阴离子淀粉通过氢键与静电力作用吸附在铝硅矿物表面使矿物表面ζ电位负移,低用量阴离子淀粉能促进捕收剂DTAC在矿物表面的吸附。

阴离子淀粉微球对Cr^(3+)的吸附及动力学研究

以阴离子淀粉微球为载体,研究了微球对Cr3+的吸附行为,考察了pH、时间、温度、初始浓度等因素对其去除率的影响及对Cr3+的吸附动力学特性,结果表明,其吸附最适pH值为7~9,在吸附作用的前60 m in对Cr3+的吸附速率较快,在一定的温度范围内,随吸附温度的升高,吸附量及去除率增大,初始浓度越小去除率越大;且求得吸附表观活化能为Ea=2.213 kJ/mol。

响应面法优化阴离子淀粉微球吸附性能研究

以精氨酸为模型药物,采用响应面法优化阴离子淀粉微球的吸附性能。在单因素试验的基础上选取离子化剂用量、反应温度、浸泡时间和反应时间为影响因子,应用中心组合(CCD)进行四因素五水平的试验设计,以阴离子淀粉微球吸附量作为响应值,进行响应面分析(RSA)。结果表明,阴离子淀粉微球吸附精氨酸含量的最佳优化条件为三聚磷酸钠用量0.82g、反应温度80.52℃、浸泡时间12h、反应时间1h。精氨酸吸附量预测值为3.341mg/g,验证值为3.308mg/g,与预测值相差0.033mg/g,比阴离子化前吸附量提高了95.16%。

含磺酸基的阴离子淀粉的制备及吸附性能研究

以对氨基苯磺酸与三聚氯氰进行亲核取代反应,合成6-氯-2,4-二(4-磺酸苯氨基)-1,3,5-三嗪。然后以其为醚化剂,玉米淀粉为原料,制备含磺酸基的阴离子淀粉。对产物结构进行表征;对产物的吸附性能进行探讨分析。结果表明,随着醚化剂用量的增加,产物取代度增大,亚甲基蓝去除率亦增大,且当醚化剂与淀粉质量比为3.5∶5时,亚甲基蓝去除率达91.56%.

两性淀粉的制备及表征

以正磷酸盐为阴离子化剂,对高取代度的阳离子淀粉进行改性,制备阴阳离子比为0.5的两性淀粉,其最佳工艺为:磷酸盐与阳离子淀粉质量比为1.94～2.02.反应温度145～155℃,反应时间3～3.5 h。用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对其结构进行了表征,结果表明此种两性淀粉仅使淀粉结构中的非晶态区发生改变,并未改变整体结晶结构,因此其生物降解性会同天然高分子淀粉一样可完全降解。

两性淀粉絮凝剂的合成及表征

利用高取代度的阳离子淀粉以正磷酸盐为阴离子化剂制备出R=0.5的两性淀粉，其最佳工艺为：m1／m2=1.94-2.02；T=145-155℃；t=3-3.5h。对其结构的表征结果表明：此种两性淀粉仅使淀粉结构中的无定型区发生改变，并未改变整体结晶结构，因此，其生物降解性同天然高分子淀粉一样，可完全降解且无二次污染。

多层淀粉包覆杨木APMP纸浆纤维对成纸性能的影响研究

基于层层沉积技术及阴阳离子静电吸附作用的理论基础,通过在杨木APMP纸浆纤维表面依次包覆阳离子淀粉(CS)、阴离子淀粉(AS)和阳离子淀粉(CS)的方法,主要讨论了无机电解质种类、纸浆浓度、淀粉用量对成纸性能和淀粉保留率的影响。研究结果表明:当AlCl3浓度为12.0mmol/L,纸浆浓度为1.6%,每层淀粉用量为50mg/g(纤维),每层吸附时间5min,pH=5.0时,同未吸附淀粉的空白样相比,多层淀粉包覆APMP浆成纸的耐破指数、环压指数、撕裂指数及抗张指数分别增加了95.74%、62.88%、93.53%和88.53%;同吸附单层阳离子淀粉的空白样相比较,多层淀粉包覆APMP浆的淀粉保留率增加了97.35%,成纸的耐破指数、环压指数、撕裂指数及抗张指数分别增加了41.54%、42.89%、53.02%和45.79%。

两性淀粉的制备及性能

选用三聚磷酸钠作为磷酸化试剂与阳离子淀粉干热反应制备两性淀粉，用正交试验方法研究了磷酸化试剂用量、ｐＨ、反应温度、反应时间及其它因素对阴离子取代度和反应效率的影响，并对两性淀粉结合磷含量、阴离子对阳离子基团比率、粘度、电导率和Ｚｅｔａ电位进行测试．结果表明，在同一淀粉分子链上接上阳、阴两种离子基因是可能的．在影响合成反应的诸因素中，磷酸化试剂用量最重要．加入１％的尿素可大大提高阴离子取代度和反应效率．阴离子对阳离子基团比率与两性淀粉表面活性密切相关．

阴离子淀粉微球吸附姜黄素工艺的研究

[目的]分析优化阴离子淀粉微球吸附姜黄素的工艺条件。[方法]以姜黄素作为载药体,研究响应面法优化阴离子淀粉微球吸附姜黄素吸附量的最佳工艺条件。通过单因素试验和Plackett-Burman试验确定了乳化剂用量、交联剂用量、三聚磷酸钠用量和浸泡时间4个主要因素对阴离子微球吸附姜黄素的影响,根据中心组合设计原理采用4因素3水平的响应面分析法,获得阴离子淀粉微球吸附姜黄素的最佳工艺条件。[结果]试验表明,阴离子淀粉微球吸附姜黄素的最佳条件为:乳化剂用量0.599 g,交联剂的用量为3.001ml,三聚磷酸钠用量为0.8 g,浸泡时间为8.5 h,姜黄素吸附量预测值为2.332 mg/g,验证值为2.367 mg/g,与预测值的相差0.035 mg/g。[结论]研究可为阴离子淀粉微球的载药性能和开发利用以及淀粉的深加工开发利用提供依据。

低分子质量HCS控制聚糖类阴离子垃圾

将低分子质量的高取代度阳离子淀粉(LHCS)与传统的阴离子垃圾控制剂聚胺在废纸浆中的不同湿部行为进行了比较,并以果胶、氧化淀粉和半纤维素作为聚糖类阴离子垃圾模型物,通过测定体系上清液的吸光度、Zeta电位、聚糖组成成分的变化等,探索LHCS控制聚糖类阴离子垃圾的作用机理。结果表明,与阳离子电荷密度更高的聚胺阴离子垃圾控制剂相比,LHCS对聚糖类阴离子的处理效果具有明显的优势,说明LHCS能以电性中和之外的氢键作用机理对聚糖类阴离子垃圾进行去除。

较小粒径阴离子淀粉微球合成工艺的研究

以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮法制备环氧氯丙烷交联淀粉微球,加入三聚磷酸钠进行二次交联聚合合成阴离子淀粉微球。通过单因素试验和Plackett-Burman试验确定乳化剂用量、交联剂的用量、反应时间、三聚磷酸钠用量4个主要因素对阴离子平均粒径的影响,根据中心组合设计原理采用四因素三水平的响应面分析法,获得了合成阴离子淀粉微球最小粒径的最佳工艺条件,每3g可溶性淀粉(烘干水分)的乳化剂用量为0.5g,交联剂用量为4.0ml,反应时间为1.008h,三聚磷酸钠用量为0.6g,经验证试验,最小阴离子淀粉平均粒径为30.27μm。

AlCl_3协同淀粉多层包覆APMP浆纤维研究

基于聚电解质层层沉积技术,本文通过AlCl3协同阴/阳离子淀粉多层交替包覆APMP纸浆纤维,从而探讨AlCl3协同淀粉包覆APMP纸浆纤维的层数对淀粉吸附量、纸浆Zeta电位和成纸性能的影响。结果表明,当AlCl3的浓度为36 mmol.L-1,纸浆浓度为4.0%,每次吸附时间为15 min,每次淀粉用量为11 mg.g-1纤维,pH为5.0的条件下,淀粉八次交替包覆APMP浆纤维表面的淀粉吸附量为63.36 mg.g-1纤维,纸浆Zeta电位为-5.36 mV,随着淀粉包覆纸浆纤维层数增加,纸浆纤维成纸的抗张指数、耐破指数及环压指数均呈上升趋势,而撕裂指数先增加后降低。AlCl3协同阴/阳离子淀粉多层交替包覆APMP纸浆纤维产物的扫描电镜(SEM)表明,AlCl3协同阴/阳离子淀粉三层包覆纸浆纤维表面的淀粉复合膜粗糙程度高于三层淀粉直接包覆纸浆纤维表面复合膜粗糙程度。

用阴离子淀粉制作白湿皮的研究

本文叙述了阴离子淀粉与铝明矾或甲醛结合耗制做白湿皮的研究，结果表明，阴离子淀粉虽然没有显著的鞋制作用，但与铝明矾或甲醛结合获，可以加工成较满意的白湿皮。当阴离子淀粉１％，铝明矾分别为２．５％，５％，１０％时，白湿皮Ｔｓ各达７１．５℃，７４Ｃ，７６．５℃。用阴离子淀粉和甲醛结合效制：液比１．０，常温，ｐＨ８．０，阴离子淀粉１％，甲醛溶液０．５％，时间２～３小时，白湿皮Ｔｓ达８１．５℃，粒面洁白，细致，身骨丰满，采用少铬准制，可节约红矾５０％。制成的成革理化指标，除含铬量稍低外，其他指标均达到部颁指标要求。成革丰满，柔软而有弹性。

海藻酸钠对木薯淀粉衍生物糊性质的影响

采用Brabender黏度计和哈克流变仪研究了海藻酸钠对木薯阴离子和木薯阳离子淀粉糊性质的影响。Brabender结果表明:海藻酸钠提高了木薯阳离子淀粉的起始糊化温度,显著增加了峰值黏度、崩解值和回生值;加入海藻酸钠后,木薯阴离子淀粉呈现出不同的变化趋势,起始糊化温度降低,崩解值和回生值变化不大。在冻融稳定性方面,海藻酸钠降低了木薯阴离子淀粉的析水率,但却使木薯阳离子淀粉的析水率升高。流变学特性结果表明:所有淀粉及淀粉-海藻酸钠体系淀粉糊均为假塑性流体、弱凝胶,且加入海藻酸钠后,淀粉糊假塑性增强,淀粉凝胶的tanδ均增大,凝胶向趋于流体的方向发展。

聚合氯化铝用于桉木化机浆中性施胶

研究了在桉木化机浆中聚合氯化铝（ＰＡＣ）作施胶沉淀剂的阴离子分散松香胶中性施胶的影响，淀粉、阳离子聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）对中性施胶效果的作用以及ｐＨ值对以硫酸铝或ＰＡＣ作施胶沉淀剂进行施胶的影响。根据实验结果得出适宜的中性施胶工艺条件，淀粉和ＣＰＡＭ都具有较好的助施胶效果。ＣＰＡＭ分子量越大施胶效果越好。ｐＨ值为７．０时，明矾－阴离子分散松香胶（ＤＲ）施胶系统的施胶度已很小，而 ＰＡＣ－ＡＤＲ系统仍保持较高的施胶度。

APAM/CPAM双极膜在电氧化双醛淀粉中的应用

以聚丙烯酰胺(PAM)为原料合成阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)和阳离子型聚丙烯酰胺(CPAM)聚合物,制备APAM/CPAM双极膜.IR分析表明,该聚合物膜两边分别含有COO-、NH(CH2CH2)2+官能团.该膜能稳定存在于酸溶液中.以APAM/CPAM聚合物双极膜为电解槽隔膜,间接电氧化合成双醛淀粉,整个电解过程中电流效率最高可达69.3%,平均41.8%.在电场的作用下,双极膜中水离解产生H+和OH-,生成的OH-传输入阳极室中可及时地中和NaBrO3电生成过程中产生的H+,有利于提高正向反应速度,从而提高合成双醛淀粉的产率.