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Quantitation of metallothionein and cadmium in metallothionein in mink livers by anion-exchange HPLC-GFAAS method
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作者 Shan Xiaoquan, Sun Peng, Zheng Yan, Jin Longzhu Xu WeibingResearch Center for Eco-Environmental Sciences, Chinese Academy of Sciences, P. O. Box 2871, Beijing 100085, China 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 1992年第1期32-38,共7页
Metallothionein (MT) has a great capacity of binding heavy metals showing an interesting connection with metal toxicology, as a biochemical marker for environmental metal pollution. Anino-exchange high per formance li... Metallothionein (MT) has a great capacity of binding heavy metals showing an interesting connection with metal toxicology, as a biochemical marker for environmental metal pollution. Anino-exchange high per formance liquid chromatography (HPLC) was used to isolate and quantitate MT in livers of minks which were contaminated with heavy metals. MT isoforms (MT-I and MT-II) were eluted at approximately 11.3 and 14.3 min respectively from a DEAE-5 PW anion-exchange column with a Tris-HCl buffer (0.01 -0.25 mol/L, pH 8.6) and detected by UV absorbance at 254 nm. The cadmium concentrations in mink liver MT elutkms were determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GFAAS) . Obvious increase in liver MT-I concentration rather than liver MT-II was found when the minks were contaminated by feeding contaminated fish captured from the heavy metal-polluted river. The cadmium concentration in mink liver MT-I also increased to some extent as the contaminated level increased. 展开更多
关键词 METALLOTHIONEIN cadmium anion-exchange hplc GFAAS heavy metal contaminated minks.
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RP-HPLC手性流动相添加剂法分析尿中氧氟沙星对映体 被引量:24
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作者 曾苏 章立 刘志强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期223-227,共5页
以L-苯丙氨酸为配合剂,Cu2+为配合离子,建立了一种简便的手性配合交换RP-HPLC拆分氧氟沙星对映体的方法,该法已用于人尿中氧氟沙星对映异构体的分析。
关键词 氧氟沙星 对映异构体 高效液相色谱
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HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠的含量 被引量:5
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作者 刘浩 杨美成 仇仕林 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期56-58,共3页
用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件:采用Hypersil SCX柱,磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值6.0):乙腈(90:10)为流动相,检测波长225nm... 用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件:采用Hypersil SCX柱,磷酸盐缓冲液(0.01mol/L磷酸氢二铵溶液,用磷酸调节pH值6.0):乙腈(90:10)为流动相,检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45-134和44~131μg/ml范围内呈良好的线性关系,日内RSD分别为0.5%和0.6%,回收率分别为99.9%和100.0%,含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。 展开更多
关键词 高效液相色谱 阳离子交换柱 氨苄西林 氯唑西林 含量测定
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HPLC同时检测山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量 被引量:9
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作者 李克 王曙东 +1 位作者 吴龙琴 汤淏 《解放军药学学报》 CAS 2014年第1期55-57,共3页
目的建立离子交换树脂纯化.HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(8:92:0.01;V/V/V),检... 目的建立离子交换树脂纯化.HPLC分析方法用于同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量。方法山豆根药材提取液经阳离子交换树脂柱纯化后,以C-18化学键合硅胶为固定相,流动相为乙腈-0.2%磷酸-三乙胺(8:92:0.01;V/V/V),检测波长208nm。结果在本文建立的分析条件下。苦参碱和氧化苦参碱的色谱保留时间分别约为5.5min和8.1min,10min内可完成1次分离分析过程。苦参碱进样浓度在1.0~300.0μg·ml-1范围与峰面积线性关系良好(r2=0.9996)。氧化苦参碱进样量在2.0~600.0μg·ml-1范围与峰面积线性良好(r2=0.9998)。苦参碱、氧化苦参碱平均测定回收率分别为90.5%和91.6%,方法已应用于同时测定不同产地山豆根药材中苦参碱和氧化苦参碱含量。结论山豆根样品经纯化分离后,苦参碱、氧化苦参碱与药材中其余内源性物质分离完全,定量准确.方法适用于山豆根药材质量控制及其药品含量检测。 展开更多
关键词 山豆根 苦参碱 氧化苦参碱 hplc 离子交换树脂
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唾液酸单体的HPLC测定及其在唾液酸纯化中的应用 被引量:3
5
作者 陈蕴 赵慧 +1 位作者 詹晓北 张丽敏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期80-82,共3页
建立了高效液相色谱法测定唾液酸单体的方法, 色谱柱为ZORBAX SB C18 柱, 流动相为pH 3的硫酸水溶液, 流速1.0 mL/min, 进样量5.0μL, 在波长210 nm处检测, 唾液酸单体质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。在唾液酸单... 建立了高效液相色谱法测定唾液酸单体的方法, 色谱柱为ZORBAX SB C18 柱, 流动相为pH 3的硫酸水溶液, 流速1.0 mL/min, 进样量5.0μL, 在波长210 nm处检测, 唾液酸单体质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。在唾液酸单体的纯化过程中用此方法进行检测; 与质谱分析相结合, 确立了聚唾液酸水解液中唾液酸二聚体的存在。 展开更多
关键词 高效液相色谱 唾液酸 离子交换色谱 质谱
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阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体的包封率 被引量:5
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作者 刘利萍 李益民 董瑛瑛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1082-1085,共4页
目的建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法、方法采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),0.2mol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙晴(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为29... 目的建立乳酸司帕沙星脂质体包封率的测定方法、方法采用HPLC测定药物含量,用Hypersil ODS2柱(4.6 mm×250mm,5μm),0.2mol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调pH至3.5)-乙晴(70:30)为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),检测波长为298nm;采用5mL阳离子树脂柱分离脂质体中的游离药物,加样量0.2mL,用13mL去离子水洗脱,测定包封率。结果乳酸司帕沙星在4.2~50.4mg·L^(-1)内与峰面积线性关系良好(r=1.000),精密度RSD小于1.3%,回收率为99.96%~102.1%(RSD为0.9%~1.3%,n=3);5mL阳离子树脂柱对游离药物的平均吸附率大于96.4%,且对脂质体的洗脱率大于97.4%,可以将脂质体与游离药物分离。结论采用阳离子树脂吸附分离-HPLC测定乳酸司帕沙星脂质体中药物包封率简便快速,结果较可靠。 展开更多
关键词 乳酸司帕沙星 脂质体 包封率 阳离子树脂柱 高效液相色谱法
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正负离子切换同时测定布洛芬、伪麻黄碱、氯苯那敏血浆浓度的HPLC-MS/MS法 被引量:2
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作者 南峰 陈枳潓 +3 位作者 向瑾 余勤 秦永平 梁茂植 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2016年第2期173-177,共5页
目的:建立正负离子切换同时测定人血浆中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:HPLC-MS/MS由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪、PHENOMENEX公司Luna C_(18)色谱柱(50 mm×2.0 mm,3μm)和AB公司API 300... 目的:建立正负离子切换同时测定人血浆中布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度的HPLC-MS/MS方法。方法:HPLC-MS/MS由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪、PHENOMENEX公司Luna C_(18)色谱柱(50 mm×2.0 mm,3μm)和AB公司API 3000型三重四极杆串联质谱仪组成。流动相:CH_3OH-5 mmol/L NH_4AC=65∶35(用10%甲酸调至p H 6.0);流速:0.2 m L/min。样本经两步萃取后进样,分析用时6.1 min,前1.7 min作正离子扫描,测定伪麻黄碱、氯苯那敏、苯海拉明(内标);1.7~6.1 min作负离子扫描,测定布洛芬、酮洛芬(内标)。数据的采集和处理由Analyst 1.4工作站完成。结果:布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的血浆标准曲线分别在50~0.097μg/m L,500~0.98 ng/m L和400~0.78 ng/m L范围内有良好线性,且精密度、方法回收率、稳定性等考察均符合要求。结论:本测定方法灵敏度高、特异性好,可用于布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏的血药浓度测定和药动学研究。 展开更多
关键词 液质联用 正负离子切换 布洛芬 伪麻黄碱 氯苯那敏 血药浓度测定
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铈及其络合物在HPLC色谱柱上保留行为的研究——以离子交换树脂作固定相 被引量:1
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作者 何蔓 胡斌 江祖成 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期104-108,共5页
用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在不同固定相上(阳离子交换树脂、阴离子交换树脂)的保留行为及规律性进行了探讨,所得实验结果为稀土形态分析研究提供了... 用高效液相色谱(HPLC)与等离子体质谱(ICP-MS)联用技术为分析手段,对铈及其络合物(铈-EDTA,铈-柠檬酸,铈-腐殖酸)在不同固定相上(阳离子交换树脂、阴离子交换树脂)的保留行为及规律性进行了探讨,所得实验结果为稀土形态分析研究提供了有益的依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱 等离子体质谱 离子交换树脂
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维生素B_6的离子交换HPLC法测定 被引量:1
9
作者 国兴明 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期347-353,共7页
本实验详细地研究了维生素B_6(吡哆醛,PL;吡哆醇,PN;吡哆胺,PM)在阳离子交换树脂柱ISC-07/S1504上的色谱行为,建立了测定各种样品中维生素B_6含量的高效液相色谱法。方法采用甲酸盐作流动相,荧光检测... 本实验详细地研究了维生素B_6(吡哆醛,PL;吡哆醇,PN;吡哆胺,PM)在阳离子交换树脂柱ISC-07/S1504上的色谱行为,建立了测定各种样品中维生素B_6含量的高效液相色谱法。方法采用甲酸盐作流动相,荧光检测(Ex320nm,Em400nm);对于不同的样品采取不同的提取、净化和分离方式。维生素B_6组分与杂质之间以及维生素B_6组分之间达到了基线分离。方法的标准添加回收率:82.6%~111.3%,荧光响应值与标准量间的相关系数>0.999,变异系数(CV):0.41%~0.62%,最小检出量;PL,8.973×10 ̄(-4)μmol/L;PN,5.911×10 ̄(-4)μmol/L;PM,2.973×10 ̄(-4)μmol/L。 展开更多
关键词 维生素B6 离子交换 hplc
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高效液相色谱-质谱技术在蛋白质组学中的应用
10
作者 刘威 翁凌霄 +1 位作者 高明霞 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期601-612,共12页
蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究... 蛋白质组学研究在生物医学领域发挥了重要作用,然而研究面临的主要难点在于其研究对象的复杂性和多样性。随着质谱技术的快速发展,高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分离分析复杂生物样品已经成为蛋白质组学研究的基础工具。蛋白质组学的研究从肽段分离,延伸到蛋白质和蛋白质复合物的分离,随着分析物的分子质量不断增大,其结构和组成复杂性也持续增加,分子特性也发生改变。面对不同的蛋白质组学研究对象,选择不同的分离模式、分离条件以及固定相参数是进行深度蛋白质组学研究的关键。本文综述了实验室常用的液相色谱分离模式,包括反相色谱(RPLC)、亲水相互作用色谱(HILIC)、疏水相互作用色谱(HIC)、离子交换色谱(IEC)和体积排阻色谱(SEC),以及其不同的组合模式与质谱联用在自下而上(bottom-up)分析、自上而下(top-down)分析、蛋白-蛋白相互作用分析中应用的研究。具体分析了色谱流动相与被分析对象之间的兼容性问题、色谱流动相与质谱兼容性问题,以及多维色谱中不同色谱模式之间流动相的兼容性问题。重点关注存在不兼容问题时研究者所提出的解决方案。此外,本文还评述了HPLC-MS结合样本前处理的方法在外泌体和单细胞蛋白质组学中的应用研究。总之,文章聚焦于近年来HPLC-MS技术在蛋白质组学中的研究进展,旨在为未来蛋白质组学领域的研究提供参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 反相液相色谱 亲水相互作用色谱 疏水作用色谱 离子交换色谱 体积排阻色谱 蛋白质组学
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高效液相色谱法测定配合饲料中异绿原酸A、B、C含量的研究
11
作者 赵魁虎 杨清山 +3 位作者 张晓芳 郭洋洋 焦利卫 徐美利 《粮食与饲料工业》 CAS 2024年第4期77-83,88,共8页
研究建立了一种高效液相色谱法测定饲料中异绿原酸含量的分析方法。使用C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为A:乙腈-水-甲酸(250∶750∶1)和B:乙腈-水-甲酸(100∶900∶1),梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温25℃,检测波长330 ... 研究建立了一种高效液相色谱法测定饲料中异绿原酸含量的分析方法。使用C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm),流动相为A:乙腈-水-甲酸(250∶750∶1)和B:乙腈-水-甲酸(100∶900∶1),梯度洗脱,流速1.5 mL/min,柱温25℃,检测波长330 nm,进样量10μL。待测饲料样品经60%甲醇溶液提取,蛋白沉淀处理后经MAX混合阴离子交换柱净化,过有机滤膜后上机检测,外标法定量。结果显示3种异绿原酸分离效果良好,无杂峰干扰,在0.05~5μg/mL范围内线性良好。该方法能减少复杂的饲料基质对结果的影响,准确性好,重复性高,当称样量为1.0 g时,异绿原酸A、B、C的最低检出限均为5.0 mg/kg。研究表明,试验建立的高效液相色谱法可有效适用于饲料中异绿原酸A、B、C的精确检测,为异绿原酸A、B、C在饲料中大规模应用和管理提供了技术支持。 展开更多
关键词 异绿原酸 饲料 高效液相色谱 离子交换
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甲胎蛋白抗原抗体复合物的阴离子交换HPLC分离
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作者 郭立安 苏天升 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1992年第12期21-22,共2页
关键词 甲胎蛋白 抗原 分离 复合塑料
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HPLC 阀切换及梯度洗提法研究H_2NS^-_4在液氨中的分解
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作者 周丹红 冯卓夫 张文伟 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期135-138,共4页
采用HPLC的阀切换二次分离及梯度洗提技术对硫-氨溶液中的主要成分H2NS-4进行研究,证明其在液氨中的分解是经过中间过渡产物S3N-和S-3然后生成S4N-,最终达到平衡.
关键词 硫-氨溶液 H2NS^-4 分解 hplc 阀切换 梯度洗提
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普通离子交换剂用于HPLC柱层析法快速分离眼镜王蛇毒(英文)
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作者 李其斌 莫武宁 +3 位作者 黄光武 金城记代彦 中村真理子 小杉忠诚 《蛇志》 2002年第3期1-8,共8页
目的 为了经济快速分离眼镜王蛇(Ophiophagushannah,Oh)蛇毒中的毒素成分。 方法 用普通离子交换剂于高效液相色谱柱 (HPLC) TSKgel SP-Toyopearl 65 0 SF (4× 1 5 0 mm)层析法 ,实验取得最佳分离条件后 ,将蛇毒样品上柱后进行... 目的 为了经济快速分离眼镜王蛇(Ophiophagushannah,Oh)蛇毒中的毒素成分。 方法 用普通离子交换剂于高效液相色谱柱 (HPLC) TSKgel SP-Toyopearl 65 0 SF (4× 1 5 0 mm)层析法 ,实验取得最佳分离条件后 ,将蛇毒样品上柱后进行梯度洗脱 ,各洗脱峰收集后在 Cosmosil 5 C4-AR-3 0 0柱 (4 .6× 1 5 0 mm)上进行逆相 HPLC分析。非单峰组分再进行 HPLC凝胶过滤柱TSKgel Toyopearl HW-40 Fine(4× 2 5 0 mm)层析 ,层析峰组分再进行 HPLC逆相分析。 结果 眼镜王蛇毒经HPLC离子交换柱层析获得了 1 6个蛋白组分 ,其中有 5个组分经逆相 HPLC分析单一组分 ;另外的复合性组分再进行 HPLC凝胶过滤柱层析后又得到 5个单峰蛋白组分。 结论 HPLC离子交换柱层析对分离蛇毒蛋白很有实用价值 ,特别是蛇毒样品量少的情况下 (1 0 ug)也能较好分离。还具有分离时间短 (1 h左右 ) ,无须低温条件等优点。 展开更多
关键词 普通离子交换剂 hplc柱层析法 分离 眼镜王蛇毒
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HPLC法测定帕米膦酸二钠注射液的含量 被引量:3
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作者 蔡玫 许晋星 《中国热带医学》 CAS 2008年第9期1636-1637,共2页
目的建立离子交换高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的方法。方法采用IC-Paktm Anion HR色谱柱,以2mmol.L-1硝酸溶液(用5mol.L-1硝酸溶液调节pH值至2.70)为流动相,检测波长230nm流速1.0mL.min-1,进样量30μl。结果帕米膦酸进样量在3.82~4... 目的建立离子交换高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的方法。方法采用IC-Paktm Anion HR色谱柱,以2mmol.L-1硝酸溶液(用5mol.L-1硝酸溶液调节pH值至2.70)为流动相,检测波长230nm流速1.0mL.min-1,进样量30μl。结果帕米膦酸进样量在3.82~45.85μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9988,n=7),回收率为100.0%(RSD=1.08%,n=9)。结论建立方法操作简便,结果准确,可应用日常实验的检测。 展开更多
关键词 离子交换高效液相色谱 帕米膦酸二钠注射液 条件优化
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离子交换HPLC法测定唑来膦酸的含量及有关物质 被引量:8
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作者 唐克慧 王宇驰 +2 位作者 朱群彬 朱朝清 常宁 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期88-90,共3页
目的采用阴离子交换高效液相色谱法测定唑来膦酸的含量及有关物质。方法HypersilSAX强碱型阴离子交换色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L焦磷酸钠溶液-甲醇(85∶15)(混合后磷酸调pH为7.0)为流动相,流速约1ml/min,检测波长210nm... 目的采用阴离子交换高效液相色谱法测定唑来膦酸的含量及有关物质。方法HypersilSAX强碱型阴离子交换色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L焦磷酸钠溶液-甲醇(85∶15)(混合后磷酸调pH为7.0)为流动相,流速约1ml/min,检测波长210nm,室温。结果唑来膦酸与有关物质分离良好,唑来膦酸在0.8~200μg/ml的浓度范围内,浓度与峰面积呈很好的线性关系(r=0.99999),平均回收率为99.78%,RSD=0.43%(n=9),最低检测浓度为0.04μg/ml。结论该方法分离效果好,准确、可靠、精密。 展开更多
关键词 离子交换 高效液相色谱 唑来膦酸 有关物质
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HPLC-ELSD法测定氨基酸原料药中5种糖类杂质 被引量:3
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作者 刘蕾 姜峰 +1 位作者 欧阳汉霖 惠人杰 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期66-70,共5页
建立一种高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定氨基酸原料药中5种糖类杂质的分析方法。利用离子交换树脂分离富集氨基酸样品中的残留糖类杂质,并采用Lichropher NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-水为流动相... 建立一种高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定氨基酸原料药中5种糖类杂质的分析方法。利用离子交换树脂分离富集氨基酸样品中的残留糖类杂质,并采用Lichropher NH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)进行分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,漂移管温度为40℃;增益值为8;载气为氮气(压力为350 kPa)。经验证,果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖检测限为20.8~75.0 mg/kg,定量限为96.2~238.8 mg/kg,5种糖在线性范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,加样回收率在84.9%~107.8%之间。该方法操作简便、灵敏度高、精密度好、准确可靠,可用于氨基酸原料药的残糖杂质分析。 展开更多
关键词 氨基酸 糖类杂质 hplc-ELSD 阳离子交换树脂
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全自动SPE-HPLC法测定食品中丙酸钙(钠)和双乙酸钠 被引量:8
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作者 向文娟 王吉祥 +2 位作者 冯雷 马雪涛 珠娜 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第2期70-72,共3页
主要探讨利用全自动固相萃取法进行食品常规样品前处理的方法研究,与国标方法比较,明显优于现有方法能够实现快速准确高效的测定食品中丙酸钙(钠)和双乙酸钠。结果表明,利用Cleanert SAX强阴离子交换枉的全自动固相萃取法可以作为... 主要探讨利用全自动固相萃取法进行食品常规样品前处理的方法研究,与国标方法比较,明显优于现有方法能够实现快速准确高效的测定食品中丙酸钙(钠)和双乙酸钠。结果表明,利用Cleanert SAX强阴离子交换枉的全自动固相萃取法可以作为检测食品中的丙酸钙(钠)和双乙酸钠的有效方法,2mL 10%HCl洗脱效果最佳,方法的检出限为0.03mg/kg,回收率为92.5%,102.5%,测定结果的相对标准偏差分别为1.47和1.32(n=5)。利用强阴离子交换柱及全自动固相萃取仪,可以大幅提高工作效率,降低方法检出限,保证检测结果的准确性及方法的重现性。 展开更多
关键词 强阴离子交换柱 全自动固相萃取 丙酸钙(钠) 双乙酸钠 液相色谱法
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HPLC定量法基础知识
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作者 中屋慎 小谷口美也子 赵欣 《中国酿造》 CAS 北大核心 2015年第10期176-176,共1页
本文深入浅出地讲解分析实验中的各种问题,如对分析值误差的理解、检量线的意义、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)定量法、高效阴离子变换色谱(high performance anion exchange chromatography-pulsed... 本文深入浅出地讲解分析实验中的各种问题,如对分析值误差的理解、检量线的意义、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)定量法、高效阴离子变换色谱(high performance anion exchange chromatography-pulsed amperometric detector, HPAEC-PAD)分析法、 展开更多
关键词 定量法 基础知识 hplc exchange 高效液相色谱 LIQUID 分析实验 离子变换
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阴离子交换固相萃取-HPLC快速测定中药材中合成色素的方法研究 被引量:3
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作者 姜伟 张璐 +2 位作者 傅小红 戴群芳 廖树伟 《北方药学》 2016年第10期2-3,共2页
目的:针对中药材染色现象,建立快速测定中药材中亮蓝、柠檬黄、日落黄、赤藓红、苋菜红、诱惑红等6种合成色素的HPLC检测方法。方法:样品用甲醇-0.1%甲酸溶液提取后,再经阴离子固相萃取去除大部分基质干扰,采用Agilent C18色谱柱(4.6... 目的:针对中药材染色现象,建立快速测定中药材中亮蓝、柠檬黄、日落黄、赤藓红、苋菜红、诱惑红等6种合成色素的HPLC检测方法。方法:样品用甲醇-0.1%甲酸溶液提取后,再经阴离子固相萃取去除大部分基质干扰,采用Agilent C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-20mmol/L乙酸铵为流动相,梯度洗脱,以二极管阵列检测器测定。结果:在山茱萸、黄柏两种基质中,这6种色素在0.1μg/L至100μg/L范围内线性关系良好。检测限为0.16~1.04mg/kg,回收率为80.5%~102.9%,相对标准偏差为1.6%~4.8%。结论:本方法操作简单,结果准确可靠,重现性好,适用于中药材中多种人工色素的快速检测。 展开更多
关键词 阴离子交换固相萃取 高效液相色谱 中药材 色素
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