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Sterptomyces rochei 4089的L基因阻断变株的构建及功能研究
被引量:
1
1
作者
王广林
张金池
+1 位作者
王群
王以光
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期1-4,共4页
运用同源重组技术破坏了一株格尔德霉素产生菌Sterptomyces rochei 4089的L基因,该基因编码氧化还原酶。以Sterptomyces rochei 4089基因组总DNA为模板,PCR扩增AHBA-KLM基因簇,采取Red/ET重组技术,构建L基因阻断质粒pKC1139-KLM-KmR。...
运用同源重组技术破坏了一株格尔德霉素产生菌Sterptomyces rochei 4089的L基因,该基因编码氧化还原酶。以Sterptomyces rochei 4089基因组总DNA为模板,PCR扩增AHBA-KLM基因簇,采取Red/ET重组技术,构建L基因阻断质粒pKC1139-KLM-KmR。采用大肠杆菌与链霉菌的结合转移将阻断质粒含AHBA-KLM基因簇和Kan表达单元的3.0 kb线性片段转化Sterptomyces rochei 4089菌株,在卡纳霉素的平板上筛选卡纳霉素抗性转化子,经PCR检测分离到L基因阻断突变菌株。对原、变株的发酵液进行TLC和HPLC分析显示,Sterptomyces rochei 4089基因组中的L基因失活后,导致该菌株不能合成安莎类抗生素格尔德霉素。通过阻断L基因,为筛查这类放线菌产生安莎类抗生素提供了明确的组分指示作用。
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关键词
同源重组
Red/ET重组
AHBA-KLM基因簇
安莎
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职称材料
题名
Sterptomyces rochei 4089的L基因阻断变株的构建及功能研究
被引量:
1
1
作者
王广林
张金池
王群
王以光
机构
南京林业大学森林资源与环境学院
皖西学院生物与制药工程系
中国医学科学院医药生物技术研究所
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第1期1-4,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30570039)
国家"十一五"科技支撑计划(2006BAD03A1403)
中国博士后科学基金资助项目(2011M500931)
文摘
运用同源重组技术破坏了一株格尔德霉素产生菌Sterptomyces rochei 4089的L基因,该基因编码氧化还原酶。以Sterptomyces rochei 4089基因组总DNA为模板,PCR扩增AHBA-KLM基因簇,采取Red/ET重组技术,构建L基因阻断质粒pKC1139-KLM-KmR。采用大肠杆菌与链霉菌的结合转移将阻断质粒含AHBA-KLM基因簇和Kan表达单元的3.0 kb线性片段转化Sterptomyces rochei 4089菌株,在卡纳霉素的平板上筛选卡纳霉素抗性转化子,经PCR检测分离到L基因阻断突变菌株。对原、变株的发酵液进行TLC和HPLC分析显示,Sterptomyces rochei 4089基因组中的L基因失活后,导致该菌株不能合成安莎类抗生素格尔德霉素。通过阻断L基因,为筛查这类放线菌产生安莎类抗生素提供了明确的组分指示作用。
关键词
同源重组
Red/ET重组
AHBA-KLM基因簇
安莎
Keywords
homologous recombination
Red/ET recombination
AHBA-KLM gene cluster
ansamyein
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Sterptomyces rochei 4089的L基因阻断变株的构建及功能研究
王广林
张金池
王群
王以光
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012
1
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