过敏性鼻炎-哮喘综合征7种治疗方法的成本-效果分析

目的从药物经济学的角度探讨过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)治疗方法的成本-效果,从而合理选择治疗药物。方法将280例CARAS患者根据药物应用的不同随机分成糖皮质激素组(A组)、抗组胺组(B组)、白三烯受体拮抗剂(C组)、抗-Ig E单克隆抗体组(D组)、转移因子组(E组)、糖皮质激素+转移因子组(F组)、糖皮质激素+抗-Ig E单克隆抗体组(G组),分别应用相应的药物治疗。结果 D,E,F组与G组的有效率均高于A,B,C组(P<0.05);C,D,F组与G组的成本明显高于A,B,E组(P<0.05);A,B组与E组的C/E值明显少于其他组(P<0.05)。结论糖皮质激素法、抗组胺法与转移因子法是治疗CARAS的最佳治疗方法。

龙胆草提取物液体敷料治疗面部敏感性皮肤的疗效及对皮肤屏障功能的影响

目的:观察含龙胆草提取物液体敷料对敏感性皮肤患者的影响。方法:选择2020年2月-2022年2月于笔者医院治疗的90例敏感性皮肤患者,按随机数字表法分组,对照组45例,给予饮食及生活指导,采用氯雷他定片、他克莫司软膏控制临床症状,治疗组45例,在对照组基础上给予含龙胆草提取物液体敷料治疗。治疗前、后检测患者外周血Th1/Th2比例,检测白细胞介素-10(IL-10)、降钙素基因相关肽(Calcitonin gene related peptide,CGRP)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、白细胞介素-1α(IL-1α)、胸腺基质淋巴细胞生成素(Thymic stromal lymphopoietin,TSLP)水平,评价患者皮肤损伤情况,记录患者开始刺痛时间、鼻唇沟和面颊刺痛感评分,检测角质层含水量、皮肤pH、经皮水分丢失(Transepidermal water loss,TEWL)、皮脂含量,给予患者贝克焦虑量表(Beck anxiety inventory,BAI)、皮肤病生活质量指标调查表(Dermatology life quality index,DLQI),比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,治疗组TSLP、Th1/Th2低于对照组(P<0.05),治疗组患者MIP-1α、CGRP、IL-1α水平低于对照组(P<0.05),治疗组患者IL-10水平高于对照组(P<0.05),治疗组患者乳酸刺激、皮损评分低于对照组(P<0.05),治疗组乳酸试验开始刺痛时间较对照组长(P<0.05),治疗组TEWL、皮肤pH值较对照组低(P<0.05),治疗组角质层含水量、皮脂含量高于对照组(P<0.05),治疗组BAI、DLQI评分较对照组低(P<0.05),治疗组患者总有效率(97.50%)较对照组高(82.50%)(P<0.05)。结论:含龙胆草提取物液体敷料治疗敏感性皮肤患者,可调节患者免疫,提升抗炎因子水平,抑制机体炎症,改善患者皮损,提升皮肤抗敏作用及皮肤屏障功能,缓解患者焦虑,提升生活质量及临床疗效。

蛇床子素微乳止痒及抗Ⅳ型变态反应的实验研究

目的:观察蛇床子素微乳止痒及抗Ⅳ型变态反应的作用。方法:采用磷酸组织胺诱发豚鼠局部瘙痒、4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠皮肤瘙痒及对二硝基氯苯丙(DNCB)酮溶液诱发小鼠迟发超敏反应的实验动物模型,以不同浓度的蛇床子素微乳局部外用,观察其对磷酸组织胺、4-AP致痒反应的影响和对DNCB丙酮溶液诱发迟发超敏反应的影响。结果:蛇床子素微乳局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应;显著抑制DNCB诱发的小鼠迟发超敏反应。结论:蛇床子素微乳局部外用具有良好的止痒作用和抗Ⅳ型变态反应的作用。

防风与刺蒺藜的药理实验研究

目的 :研究防风与刺蒺藜单用及合用的药理作用。方法 :运用右旋糖酐及组胺造成搔痒模型 ,组胺引起毛细血管通透性增高 ,二甲基亚砜引起接触性荨麻疹 ,观察药物作用。结果 :防风、刺蒺藜、防刺合煎剂对外源性组胺和右旋糖酐诱导内源性组胺动物搔痒模型均有显著的止痒作用 ,能明显抑制组胺引起的毛细血管通透性增高 ,能不同程度地抑制二甲基亚砜所致的豚鼠耳肿胀。结论 :防风、刺蒺藜、防刺合煎剂有抗过敏作用 。

肝素抗过敏作用的实验研究

目的：研究肝素的抗过敏作用，开发其临床新用途。方法：用卵白蛋白（ Ｏｖａｌｂｕ ｍｉｎ ，ＯＡ） 免疫豚鼠使之致敏，以ＯＡ 攻击诱发过敏性哮喘，观察肝素延长哮喘潜伏期的作用；取致敏豚鼠离体回肠，ＯＡ 攻击产生过敏性收缩，观察肝素对该收缩的抑制作用。结果：与Ｎ－Ｓ 组比较，肝素８００ＩＵ／Ｌ 组和４００ＩＵ／Ｌ 组能显著延长呼吸困难的潜伏期和抽搐跌倒的潜伏期（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） ；肝素１６ ０００ＩＵ／Ｌ 组、８ ０００ＩＵ／Ｌ 组能显著降低回肠平滑肌的收缩高度（ Ｐ 分别小于０－０１ 和０－０５） 。结论：肝素具有抗过敏作用。

广西甜茶二萜成分抗过敏作用研究

目的研究比较广西甜茶二萜成分对透明质酸酶的抑制作用和对卵白蛋白致敏豚鼠离体回肠收缩的作用。方法采用透明质酸酶体外抑制试验和豚鼠离体回肠实验对广西甜茶Rubus suavissimus S.Lee中分离的对映-13-羟基-贝壳杉-16-烯-19-羧酸(R1)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉-3-酮(R2)、悬钩子苷(R3)、对映-贝壳杉-16β、17二醇-3-酮-17-O-β-D-葡萄糖苷(R4)和对映-贝壳杉-16-烯-19-酸-13-O-β-D-葡萄糖苷(R5)5种二萜成分抗过敏特性进行研究。结果 R1、R2和R3能抑制透明质酸酶活性,对卵白蛋白引起的回肠平滑肌过敏性收缩能产生对抗作用,而R4和R5抑制透明质酸酶活性能力弱,且不能对抗卵白蛋白引起的回肠平滑肌过敏性收缩。结论广西甜茶中的部分二萜成分具有抗过敏活性。

抗过敏功能活性成分研究进展

简要介绍了过敏反应的成因,抗过敏活性成分的作用机制,重点对近年来功能性多糖、植物活性成分和益生菌等各类功能活性成分的抗过敏作用研究方面所取得的进展进行了综述。

四川甜茶抗过敏有效成分的分离鉴定

从壳斗科植物甜茶 (LithocarpuspolystachyusRend)中分离出具有抑制活化透明质酸酶的有效成份 ,经酸水解重结晶 。

鼻炎口服液抗过敏、抗炎作用实验研究

目的:研究鼻炎口服液抗过敏与抗炎作用,为其临床应用提供理论依据。方法:采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、卵蛋白(OA)引起豚鼠鼻黏膜过敏反应与2.4-二硝基氯苯(DNCB)诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应,考察鼻炎口服液的抗过敏作用;采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察鼻炎口服液的抗炎作用。结果:鼻炎口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应,阻止大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,抑制DTH小鼠迟发性超敏反应,大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数;对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用,能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE_2含量。结论:鼻炎口服液具有明显的抗过敏和抗炎作用。

地肤子皂苷抗过敏活性部位及量效关系的研究

分别采用4-AP致小鼠过敏性皮肤瘙痒模型和组胺致小鼠足肿胀试验，探索地肤子总皂苷硅胶柱层析的活性部位和量效关系。结果表明，地肤子抗过敏活性成分主要集中在氯仿一甲醇为9：1的2、3BV，8：2的1—3BV，7：3的1—3BV洗脱液中；地肤子总皂苷抗过敏作用的有效阈剂量为32mg／kg，良效剂量为150mg／kg，且抗过敏性瘙痒作用比抗过敏介质的致炎作用强。

辛夷脂素的提取分离及其抗过敏作用研究

目的探索辛夷药材中辛夷脂素的分离精制工艺,进行辛夷脂素的抗过敏作用的实验研究。方法分析鉴定从辛夷中提取的单体成分结构。观察单体成分对抗过敏性毛细血管通透性增强实验和对小鼠皮肤被动过敏反应的作用。结果经过UV、IR、MS、13C-NMR确定了此单体成分的结构,证实为辛夷脂素。辛夷脂素对抗过敏性毛细血管通透性增强和对小鼠皮肤被动过敏反应有效。结论辛夷脂素是辛夷的主要活性成分之一,具有抗过敏性毛细血管通透性增强的作用和抗小鼠皮肤被动过敏反应的作用,并呈现一定的剂量依赖关系。

甜茶应用开发研究

应用茶叶加工技术可将甜茶（ＬｉｔｈｏｃａｒｐｕｓｐｏｌｙｓｔａｃｈｙｕｓＲｅｈｄ．）嫩叶加工成不发酵、半发酵和发酵的“茶叶”。其中，以炒青甜茶和乌龙甜茶为佳，成品无咖啡碱、毒性和苦味。用简单的工艺可制备二氢查尔酮粗提物，直接用于食品工业和制药业。甜茶的抗过敏作用也被体外的透明质酸酶抑制试验所证实。

茶多酚抗过敏作用的研究

目的：研究茶多酚（ＴＰ）的抗过敏作用。方法：利用小鼠被动性皮肤过敏反应（ＰＣＡ）实验、组织胺引起正常豚鼠离体回肠收缩试验、豚鼠ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ回肠收缩反应以及测定过敏豚鼠肺脏ＳＲＳＡ含量等方法。结果：茶多酚能明显抑制小鼠被动性皮肤过敏反应、组胺所引起的回肠平滑肌收缩而使组胺收缩曲线右移，并抑制豚鼠ＳｃｈｕｌｔｚＤａｌｅ反应的回肠收缩以及致敏豚鼠肺组织中ＳＲＳＡ的释放。

消风散颗粒对肥大细胞脱颗粒的抑制作用

目的:探明消风散的抗变态反应的作用。方法:通过对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响,观察消风散抗变态反应的作用及强度。结果:5.2g/kg和3.9g/kg剂量组消风散对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的抑制率分别为(52.90±1.95)%和(46.25±2.96)%。结论:消风散能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,说明其有抗变态反应作用,为该药治疗荨麻疹提供了理论依据。

双辛鼻鼽散治疗过敏性鼻炎的药效学研究

目的研究双辛鼻鼽散(SXBQS)治疗过敏性鼻炎(AR)的药效。方法采用腹腔注射致敏和鼻内滴注激发的方法建立卵清蛋白(OVA)诱导的BN大鼠AR模型,随机分为6组:正常对照组、模型对照组、盐酸西替利嗪组及SXBQS高、中、低剂量组。药物干预3周,基于行为学评价初步探讨SXBQS治疗AR大鼠的时效量效关系,通过检测血清Ig E、组胺含量,镜下观察大鼠鼻黏膜病理学变化,研究SXBQS药效。结果 SXBQS灌服后1 h即可明显缓解BN大鼠鼻部过敏症状,起效时间长于12 h。SXBQS高、中剂量组可明显抑制鼻黏膜组织炎性细胞浸润,减轻黏膜水肿。SXBQS各剂量组及盐酸西替利嗪组大鼠血清Ig E均较模型对照组下降,其中SXBQS高、中剂量组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05);SXBQS各剂量组及西替利嗪组血清组胺含量均较模型对照组降低,SXBQS高剂量组及盐酸西替利嗪组与模型对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SXBQS通过抑制炎性水肿,下调血清组胺、Ig E水平,发挥治疗AR的作用。

腰果寡肽的制备及体外抗过敏效应

以水解度(DH)和多肽得率(TCA-YSP)为指标,筛选碱性蛋白酶、中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠萝蛋白酶和复合蛋白酶等,采用超滤、Sephadex-G15、Sephadex-G50和半制备液相色谱等对腰果粗寡肽进行分离纯化。通过分析型液相色谱和红外光谱鉴定腰果寡肽的纯度和结构。结果显示:碱性蛋白酶得到的酶解液DH和TCA-YSP为(17.06±1.52)%,(26.28±0.13)%,均明显高于其他蛋白酶的,为最适蛋白酶;经分离纯化得到纯度高的腰果寡肽,其氨基酸序列为Ile-Ile-Ala-Ile-Pro-Ala-GIy-Val-Ala-His(IIAIPAGVAH);肥大细胞脱颗粒程度测定结果表明,200μg/mL的腰果寡肽具有显著抑制肥大细胞组胺和β-氨基己糖甘氨酶(β-HEX)释放及磷脂酰丝氨酸外翻的作用,显示腰果寡肽具有优异的抗过敏效应。

防风多糖温敏凝胶的制备及评价

目的制备防风多糖温敏凝胶并对其进行质量评价。方法采用单因素试验筛选凝胶基质,Box Behnken法优化处方,并对防风多糖温敏凝胶的理化性质、溶蚀动力学与释药行为等方面进行质量评价。结果经实验优化得到防风多糖温敏凝胶的最佳处方为:19.4%泊洛沙姆407,1.4%泊洛沙姆188,0.1%聚乙烯吡咯烷酮类聚合物PVP-K30,4%防风多糖,胶凝温度30.4℃。质量评价结果表明其性质稳定、胶凝温度合适,体外释放和凝胶溶蚀之间存在良好线性关系。结论所制备的防风多糖温敏凝胶工艺稳定,外观均匀,质量可控且有较好缓释效果。

明芪胶囊对肥大细胞脱颗粒的抑制作用

目的:探讨明芪胶囊的抗变态反应作用。方法:通过对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的影响,观察明芪胶囊抗变态反应的作用及强度。结果:1．73 g·kg-1和0．60 g·kg-1剂量组明芪胶囊对大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒的抑制率分别为(54． 9±7．5)％和(43．0±5．9)％。结论:明芪胶囊能明显抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,说明其有抗变态反应作用,为该药治疗变应性鼻炎提供了理论依据。

抗过敏联合应用七味姜黄搽剂治疗脂溢性皮炎疗效观察

目的探讨抗过敏联合应用七味姜黄搽剂治疗脂溢性皮炎的疗效。方法 66例脂溢性皮炎患者,随机分为研究组与对照组,每组33例。对照组给予马来酸氯苯那敏片治疗,研究组给予马来酸氯苯那敏片联合用七味姜黄搽剂治疗,观察比较两组临床治疗效果、主要病症评分及复发情况。结果经过21 d的治疗后,研究组的总有效率为96.97%,显著高于对照组的78.79%,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗后,两组的各项主要病症评分均显著低于治疗前,且研究组的各项主要病症评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的复发率6.06%显著低于对照组的27.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗过敏联合应用七味姜黄搽剂治疗脂溢性皮炎的疗效佳,复发率低,值得推广。

库拉索芦荟花的抗过敏功效研究

通过检测模型组织活力、组织形态、炎症因子IL-1α和TNF-α的变化评估芦荟花提取物样品的抗炎功效。研究结果表明,库拉索芦荟花提取物在质量分数5%的工作浓度时,能显著提升模型的组织活力,对模型活细胞数目减少、排列疏松等现象有明显改善作用;同时库拉索芦荟花提取物在质量分数5%的工作浓度下表现出对IL-1α的显著降低作用,即有一定的抗炎功效;库拉索芦荟花提取物在质量分数5%的工作浓度下对TNF-α的产生无明显影响,证明库拉索芦荟花提取物在化妆品应用中具备潜在的抗过敏功效。