蛇床子素微乳止痒及抗Ⅳ型变态反应的实验研究

目的:观察蛇床子素微乳止痒及抗Ⅳ型变态反应的作用。方法:采用磷酸组织胺诱发豚鼠局部瘙痒、4-氨基吡啶(4-AP)诱发小鼠皮肤瘙痒及对二硝基氯苯丙(DNCB)酮溶液诱发小鼠迟发超敏反应的实验动物模型,以不同浓度的蛇床子素微乳局部外用,观察其对磷酸组织胺、4-AP致痒反应的影响和对DNCB丙酮溶液诱发迟发超敏反应的影响。结果:蛇床子素微乳局部外用可显著提高磷酸组织胺对豚鼠的致痒阈;显著抑制由4-AP所引起的小鼠皮肤瘙痒反应;显著抑制DNCB诱发的小鼠迟发超敏反应。结论:蛇床子素微乳局部外用具有良好的止痒作用和抗Ⅳ型变态反应的作用。

抗敏止痒乳膏透皮效果的实验研究

目的：考察抗敏止痒乳膏中盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的局部透皮效果。方法：应用简单小室法，以离体大鼠皮肤为透皮屏障，用紫外分光光度法测定体外接受液中盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的含量，进而计算累积透皮量和透皮率，并与加入氮酮的抗敏止痒乳膏的透皮效果进行了实验性比较。结果：盐酸利多卡因和马来酸氯苯那敏的 8小时累积透皮量与透皮率分别为 (122. 3± 3. 21)μ g／ ml与 (91. 95± 2. 41)％和 (27. 84± 2. 21)μ g／ ml与 (83. 53± 6. 63)％，与加入氮酮的制剂透皮效果比较无差异 (P >0. 05)。结论：抗敏止痒乳膏的局部透皮效果良好。

复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗过敏止痒的实验观察

目的:研究复方利多卡因乳膏的抗炎镇痛和抗敏止痒的作用,为该药的临床研究提供依据。方法:采用小鼠耳廓肿胀法、小鼠热板法、大鼠同种被动皮肤过敏反应法、磷酸组胺致痒法等模型和方法,观察不同剂量的复方利多卡因乳膏对实验性动物的抗炎作用、镇痛作用、抗过敏作用和止痒作用的效果。结果:复方利多卡因乳膏能有效地抑制二甲苯引起的小鼠耳廓的炎症肿胀,能显著提高热板试验小鼠的痛阈,能不同程度地抑制抗血清诱发的大鼠同种被动皮肤过敏反应,能明显增加豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈,并均呈现良好的量效依赖关系。结论:复方利多卡因乳膏具有抗炎、镇痛、抗过敏和止痒作用,为临床应用提供了实验依据。