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Anti-Aminoacyl tRNA Synthetases Antibodies in Japanese Patients with Interstitial Lung Disease
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作者 Shinji Sato Michito Hirakata +1 位作者 Koichiro Asano Masataka Kuwana 《Open Journal of Rheumatology and Autoimmune Diseases》 2018年第1期34-42,共9页
Objectives: In the present study, we have sought to establish the clinical and immunological characteristics of Japanese patients with interstitial lung disease (ILD). Methods: Serum samples from 35 patients of ILD we... Objectives: In the present study, we have sought to establish the clinical and immunological characteristics of Japanese patients with interstitial lung disease (ILD). Methods: Serum samples from 35 patients of ILD were screened for autoantibodies using RNA and protein immunoprecipitation assays. Patients with or without serum antibodies to aminoacyl tRNA synthetases (ARS) were assessed clinically and compared. Results: Sera from 12 of 35 (34%) patients with ILD (mean age at onset = 49.7 yrs;range 27 - 65 yrs) were found to contain anti-ARS antibodies (anti-EJ: 3 patients;anti-OJ: 2 patients;anti-PL-12: 3 patients;anti-KS: 4 patients). Nine of the 12 (75%) were female. Six (50%) had Raynaud’s phenomenon, 5 (42%) had arthralgia/arthritis and four (33%) had rheumatoid factor. Lung biopsy specimens of 8 patients with anti-ARS antibodies were examined histologically in detail. The following was determined: Two patients had usual interstitial pneumonia;3 had non-specific interstitial pneumonia;one had organizing pneumonia;one had lymphocyte interstitial pneumonia and the remaining patient had desquamative interstitial pneumonia. Age at disease onset was significantly lower and the frequency of Raynaud’s phenomenon was significantly greater in these patients compared to anti-ARS-negative patients (49.7 yrs vs. 62.6 yrs, p = 0.004;50% vs. 4%, p = 0.003, respectively). Conclusions: These results indicate that the presence of anti-ARS autoantibodies correlates with ILD without definite diagnosis of connective tissue diseases as well as polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) with ILD in Japanese patients. 展开更多
关键词 INTERSTITIAL Lung Disease (ILD) Anti-Aminoacyl tRNA synthetaseS (ARS) ANTIBODIES Autoantibody INTERSTITIAL Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF)
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Comparative Study of Immunological Properties on Glutamine Synthetase Isozymes in Rice Plants 被引量:9
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作者 林清华 李常健 +3 位作者 张楚富 彭进 PENGShao-Bing JohnBENNETT 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第5期471-475,共5页
In rice (Oryza sativa L.) roots two glutamine synthetase (GS) isozymes, GSra and GSrb, were identified recently in the author's experiments, but the homology of both GSra and GSrb as well as their localization in ... In rice (Oryza sativa L.) roots two glutamine synthetase (GS) isozymes, GSra and GSrb, were identified recently in the author's experiments, but the homology of both GSra and GSrb as well as their localization in the rice roots are unclear. In the present study, the purified GSra and GSrb from rice roots were used to immunize rabbits to obtain the respective antibodies. The immunodiffusion and immunoblotting experiments showed that the antibody against GSra or GSrb was specific for GS and its isozymes. The immunoprecipitation test indicated that the antibody of GSra or GSrb not only recognized its respective antigen, but also well recognized each other's antigen. GSra or GSrb antibody recognized also better cytosolic GS1 of rice leaves, but the recognization for chloroplast GS2 from rice or spinach (Spinacia oleracea Mill.) leaves was weaker. Our results indicate that GSra and GSrb from rice roots are quite similar in antigenicity and are extremely similar proteins and that both GSra and GSrb may also be a form of cytosolic GS just as the cytosolic GS1 of rice leaves. 展开更多
关键词 ANTIGEN antibody glutamine synthetase ISOZYME rice
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汉族多发性肌炎/皮肌炎患者抗合成酶抗体谱及其临床意义 被引量:7
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作者 王燕 胡伟 +2 位作者 郭子维 孙凌云 陈智勇 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2015年第3期167-171,I0003,共6页
目的探讨汉族多发性肌炎皮肌炎(polymyositisdermatomyositis,PMDM)患者抗合成酶(aminoacyl-transfer RNA synthetase,ARS)抗体谱的分布及其临床意义。方法采用核酸免疫沉淀法对145例汉族PMDM患者进行抗ARS抗体检测,并收集阳性... 目的探讨汉族多发性肌炎皮肌炎(polymyositisdermatomyositis,PMDM)患者抗合成酶(aminoacyl-transfer RNA synthetase,ARS)抗体谱的分布及其临床意义。方法采用核酸免疫沉淀法对145例汉族PMDM患者进行抗ARS抗体检测,并收集阳性患者临床资料。采用t检验、Mann-Whitney U检验、χ2检验或Fisher’s精确概率法进行统计学分析。结果 145PMDM例患者中,40例(27.6%)抗ARS抗体阳性,其中抗Jo-1抗体阳性24例,非Jo-1抗ARS阳性16例(包括抗EJ 7例、抗OJ 5例、抗KS 3例和抗PL-12抗体1例)。抗Jo-1抗体阳性组中PM比例高于非Jo-1抗ARS阳性患者组,差异有统计学意义(87.5%vs.43.8%,P=0.003);但2组性别和发病年龄分布类似;发热、雷诺现象、关节痛、技工手、间质性肺疾病和吞咽困难发生率及肌酸激酶水平在抗Jo-1抗体组[分别为54.2%、16.7%、25.0%、33.3%、91.7%、4.2%和(3 041±4 351)UL]和非Jo-1抗ARS组[分别为43.8%、31.3%、37.5%、25.0%、100.0%、18.8%和(861±820)UL]间差异无统计学意义(P>0.05)。结论汉族PMDM患者非Jo-1抗ARS抗体并不少见,其临床表现与抗Jo-1抗体阳性患者相似。 展开更多
关键词 多发性肌炎/皮肌炎 抗合成酶抗体
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抗苏氨酰tRNA合成酶抗体阳性的抗合成酶综合征的临床特征 被引量:4
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作者 吴庆军 戴张晗 +7 位作者 张文 李永哲 田新平 张烜 赵岩 曾小峰 张奉春 唐福林 《协和医学杂志》 2013年第1期26-30,共5页
目的探讨抗苏氨酰tRNA合成酶(threonyl-tRNAsynthetase,PL-7)抗体阳性的抗合成酶综合征(antisyn-thetase syndrome,ASS)的临床、血清学和影像学特征。方法收集2010年8月至2011年12月间北京协和医院诊治的5例抗PL-7抗体阳性ASS住院患者... 目的探讨抗苏氨酰tRNA合成酶(threonyl-tRNAsynthetase,PL-7)抗体阳性的抗合成酶综合征(antisyn-thetase syndrome,ASS)的临床、血清学和影像学特征。方法收集2010年8月至2011年12月间北京协和医院诊治的5例抗PL-7抗体阳性ASS住院患者的资料,总结其临床表现、实验室检查和影像学特征。结果 5例ASS患者均有肌炎和肺间质病变,发热4例,多关节炎2例,均未见雷诺现象和技工手。胞浆型抗核抗体阳性4例,抗Ro-52抗体阳性3例。肺功能检测提示限制性通气功能和/或弥散功能障碍。胸部高分辨CT显示双下肺网格影和磨玻璃影,伴牵拉性支气管扩张及散在实变影。大剂量糖皮质激素联合环磷酰胺和/或甲氨蝶呤治疗取得较好的临床效果。结论抗PL-7抗体阳性的ASS以肌炎和肺间质病变为突出特征,可伴发热和关节炎,对免疫抑制治疗反应较好。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 抗苏氨酰tRNA合成酶抗体 肌炎 肺间质病变 高分辨CT
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5例抗丙氨酰tRNA合成酶抗体阳性患者临床特征 被引量:2
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作者 吴庆军 张文 +6 位作者 李永哲 田新平 张烜 赵岩 曾小峰 张奉春 唐福林 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2014年第2期129-133,共5页
目的 探讨抗丙氨酰 tRNA 合成酶(alannyl tRNA synthetase,PL-12)抗体阳性的抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome,ASS)患者的临床特征。方法 分析2010年8月至2013年8月北京协和医院5例抗 PL-12抗体阳性 ASS 住院患者的临床... 目的 探讨抗丙氨酰 tRNA 合成酶(alannyl tRNA synthetase,PL-12)抗体阳性的抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome,ASS)患者的临床特征。方法 分析2010年8月至2013年8月北京协和医院5例抗 PL-12抗体阳性 ASS 住院患者的临床表现、血清学结果和影像学改变。结果 5例抗 PL-12抗体阳性患者的基础疾病为皮肌炎2例,类风湿关节炎/干燥综合征、系统性硬化症和间质性肺炎各1例。5例患者均有肺间质病变,4例为首发和突出表现,胸部高分辨计算机断层扫描显示双下肺网格影和磨玻璃影为主;肺功能提示限制性通气功能和弥散功能障碍。典型皮肌炎皮损和技工手各2例,肌炎、关节炎、雷诺现象和发热各1例。胞浆型抗核抗体阳性4例,抗 Ro-52抗体阳性4例,抗 SSA 抗体阳性1例。5例患者中4例应用大剂量糖皮质激素(0.8~1.5 mg·kg ^-1·d^ -1)联合环磷酰胺(100 mg/d),1例还联用了甲氨蝶呤和环孢菌素 A,1例单独应用雷公藤多甙。治疗后3例患者病情好转,2例患者病情稳定。结论 抗 PL-12抗体与肺间质病变密切相关,而肌炎少见。 展开更多
关键词 抗丙氨酰tRNA合成酶抗体 肺间质病变 高分辨计算机断层扫描
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人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达及其多克隆抗体的制备
6
作者 孟宪芳 施静 +1 位作者 刘晓春 陈金中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2407-2409,共3页
目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰T... 目的:在原核系统中表达并纯化人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白,制备多克隆抗体。方法:设计引物扩增其开放阅读框,重组入原核表达载体PQE30,并在大肠杆菌M15中诱导表达;应用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔。结果:①成功构建人类组氨酰TRNA合成酶类似物的原核表达载体;②经NI亲和层析获得纯度较高的重组蛋白;③制备了高滴度的兔抗人类组氨酰TRNA合成酶类似物蛋白的多克隆抗体。结论:原核表达载体的构建、重组蛋白的表达、纯化及多克隆抗体的制备为今后研究该蛋白的功能提供了良好的基础。 展开更多
关键词 人类组氨酰tRNA合成酶类似物 原核表达 抗体 多克隆
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140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病患者临床特征及中医证候分析
7
作者 张宗学 焦以庆 王玉光 《世界中西医结合杂志》 2023年第7期1428-1432,共5页
目的分析140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(Idiopathic inflammatory myopathy associated interstitial lung disease,IIM-ILD)患者中医证候特点。方法采用回顾性研究方法,选取2016年1月—2019年10月期间首都医科大学附属北京中医... 目的分析140例特发性炎症性肌病合并肺间质疾病(Idiopathic inflammatory myopathy associated interstitial lung disease,IIM-ILD)患者中医证候特点。方法采用回顾性研究方法,选取2016年1月—2019年10月期间首都医科大学附属北京中医医院收治的140例IIM-ILD患者,根据IIM-ILD患者的临床特点,归纳中医证候,并针对不同抗体患者的预后进行了统计分析。结果研究中不同抗体阳性患者比例为Jo-1:29例(20.70%),PL-7:27例(19.30%),EJ:21例(15.00%),PL-12:8例(5.70%),MDA5:19例(13.60%),抗体阴性:36例(25.70%)。140例患者中所占比例较高的证型为:湿热蕴肺、湿热扰营、湿热困滞肺脾。病理因素以湿、热为主。不同抗体阳性亚组患者的氧合指数、铁蛋白、LDH、CK水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),抗MDA5抗体阳性患者生存时间短,与抗合成酶抗体阳性患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论亚组患者血清高水平铁蛋白、LDH,血气分析低氧合指数与高病死率具有相关性,提示针对IIM-ILD患者需要密切观察病情变化,并进行全面评估,积极干预治疗。 展开更多
关键词 特发性炎症性肌病 肺间质疾病 中医 证候 抗MDA5抗体 抗合成酶抗体
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78例抗合成酶综合征临床分析 被引量:1
8
作者 罗蕾 黄文瀚 +3 位作者 任飞凤 周俊 黄冬梅 唐琳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1106-1109,共4页
目的 :总结不同亚型抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)及ASS合并快速进展性间质性肺疾病(rapidly progressive interstitial lung diseases,RP-ILD)的特点。方法:回顾性分析78例ASS患者临床资料,比较不同亚型ASS临床表现及... 目的 :总结不同亚型抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)及ASS合并快速进展性间质性肺疾病(rapidly progressive interstitial lung diseases,RP-ILD)的特点。方法:回顾性分析78例ASS患者临床资料,比较不同亚型ASS临床表现及实验室检查,并着重分析ASS合并RP-ILD的临床特点、治疗及转归。结果:78例ASS患者分为5组:抗Jo-1抗体阳性组33例(42.3%),抗PL-7抗体阳性组15例(19.2%),抗PL-12抗体阳性组16例(20.5%),抗EJ抗体阳性组11例(14.1%),抗OJ抗体阳性组3例(3.8%)。ASS合并间质性肺疾病(interstitial lung diseases,ILD)发生率高达84.6%。ILD中有7例(9%)为RP-ILD,其中,2例抗PL-12抗体阳性(12.5%),4例抗Jo-1抗体阳性(12.1%),1例抗PL-7抗体阳性(6.6%)。7例RP-ILD患者中,6例为非特异型间质性肺炎(non-specific interstitial pneumonia,NSIP),1例为寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)。6例RP-ILD类型为NSIP的患者使用甲泼尼龙联合环磷酰胺,5例经治疗后病情缓解,1例失访。1例RP-ILD类型为寻常型间质性肺炎的患者死亡。结论:ASS临床表现中,ASS合并ILD发生率最高。抗PL-12抗体阳性RP-ILD发生率较高。对以NSIP为主的RP-ILD,可予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 抗合成酶抗体 间质性肺疾病
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抗Jo-1抗体在特发性炎性肌病临床分层及疾病谱中的意义
9
作者 李嘉辰 赖展鸿 +7 位作者 邵苗 金月波 高小娟 张科 侯儆 张燕英 栗占国 李玉慧 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期958-965,共8页
目的:探究抗组氨酰tRNA合成酶(histidyl tRNA synthetase,Jo-1)抗体在特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)及其他疾病谱的意义。方法:入组北京大学人民医院2016—2022年利用免疫印迹法检测抗Jo-1抗体阳性的患者,同... 目的:探究抗组氨酰tRNA合成酶(histidyl tRNA synthetase,Jo-1)抗体在特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathies,IIM)及其他疾病谱的意义。方法:入组北京大学人民医院2016—2022年利用免疫印迹法检测抗Jo-1抗体阳性的患者,同时入组抗Jo-1抗体阴性的抗合成酶综合征(anti-synthetase syndrome,ASS)患者作为对照,分析患者的基本信息、临床特征以及炎症和免疫学指标。结果:共入组165例抗Jo-1抗体阳性患者,结缔组织病(connective tissue disease,CTD)占80.6%(133/165),其中IIM占总数的57.6%(95/165),包括ASS(84/165,50.9%)、免疫介导坏死性肌病(7/165,4.2%)以及皮肌炎(4/165,2.4%),其他CTD占23.0%(38/165),包括类风湿关节炎(11/165,6.7%)、未分化结缔组织病(5/165,3.0%)、具有自身免疫特征的间质性肺炎(5/165,3.0%)、未分化关节炎(4/165,2.4%)、干燥综合征(3/165,1.8%)、系统性红斑狼疮(3/165,1.8%)和系统性血管炎(3/165,1.8%)等;其他疾病包括恶性肿瘤(3/165,1.8%)和感染(4/165,2.4%)等;未明确诊断患者占9.1%(15/165)。在ASS亚组分析中,抗Jo-1抗体阳性的ASS患者相比于抗体阴性者起病年龄更低(49.9岁vs.55.0岁,P=0.026),更多表现为关节炎(60.7%vs.33.3%,P=0.002)和肌痛(47.1%vs.22.2%,P=0.004)。ASS患者随着抗Jo-1抗体滴度的升高,关节炎、技工手、Gottron征、雷诺现象(Raynaud phenomenon)以及肌酸激酶、α-羟丁酸脱氢酶指标异常的发生率升高。抗Jo-1抗体阳性ASS患者在合并一种以上其他肌炎抗体阳性时,肌痛、肌无力的发生率升高(P<0.05)。结论:抗Jo-1抗体阳性患者疾病谱广,以ASS为主,但也可见于其他CTD、肿瘤、感染等疾病,应注意鉴别。 展开更多
关键词 抗组氨酰tRNA合成酶抗体 抗合成酶综合征 结缔组织病
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抗组氨酰-tRNA合成酶单克隆抗体的制备及初步鉴定
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作者 曾小龙 刘秀明 徐伟文 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期606-610,共5页
【目的】制备均一性和特异性高的抗组氨酰-tRNA合成酶抗体,为研究皮肌炎和多肌炎的检测提供方法,为制备检测试剂盒提供原料。【方法】采用常规融合和间接ELISA检测法,获取杂交瘤细胞株;Protein G Sepharose 4FF和Sephadex G50结合对含... 【目的】制备均一性和特异性高的抗组氨酰-tRNA合成酶抗体,为研究皮肌炎和多肌炎的检测提供方法,为制备检测试剂盒提供原料。【方法】采用常规融合和间接ELISA检测法,获取杂交瘤细胞株;Protein G Sepharose 4FF和Sephadex G50结合对含有单克隆抗体的腹水进行纯化;SDS-PAGA电泳技术进行单克隆抗体的鉴定。【结果】筛选获得了2株稳定分泌阳性抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为W001和W002;杂交瘤细胞克隆后,100%的检测孔保持了分泌抗组氨酰-tRNA合成酶抗体的能力;腹水纯化达到了较理想的效果;该2株单克隆抗体能特异性针对组氨酰-tRNA合成酶,并能跟天然的蛋白结合。【结论】所制备的均一性和特异性高的抗组氨酰-tRNA合成酶抗体,可直接用于在ELISA、免疫印迹、免疫组化学等研究方面,达到了试验的目的。 展开更多
关键词 组氨酰-tRNA合成酶 抗组氨酰-tRNA合成酶 单克隆抗体 鉴定
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抗合成酶综合征16例临床特点分析
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作者 董素素 王天立 +1 位作者 谭亚芬 肖强 《数理医药学杂志》 CAS 2023年第12期944-949,共6页
目的分析抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)的临床表现、诊断和治疗,提高临床医生对ASS的认识。方法回顾性分析中南大学湘雅医学院附属常德医院(常德市第一人民医院)收治的16例ASS患者的临床资料,总结ASS的临床特点、治疗和... 目的分析抗合成酶综合征(antisynthetase syndrome,ASS)的临床表现、诊断和治疗,提高临床医生对ASS的认识。方法回顾性分析中南大学湘雅医学院附属常德医院(常德市第一人民医院)收治的16例ASS患者的临床资料,总结ASS的临床特点、治疗和预后。结果16例患者中女性11名、男性5名,主要症状为气促。抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体阳性10例,抗苏氨酰tRNA合成酶(PL-7)抗体阳性2例,抗甘氨酰tRNA合成酶(EJ)抗体阳性2例,抗Jo-1抗体、抗亮氨酰tRNA合成酶(OJ)抗体同时阳性1例,抗天冬酰胺基tRNA合成酶(KS)抗体、抗PL-7抗体、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)抗体同时阳性1例。肺泡灌洗液细胞学分类检查以中性细胞、嗜酸细胞升高为主,肺功能提示不同程度限制性通气功能障碍及不同程度弥散功能下降。胸部CT主要表现为双下肺胸膜下分布的蜂窝影、网格状影、磨玻璃影及实变影,2名患者合并胸腔积液。治疗上予以糖皮质激素及环磷酰胺治疗,疗效良好。结论ASS主要表现为气促、发热、关节疼痛,血清抗氨基酰tRNA合成酶(anti-aminoacyl tRNA synthetase,ARS)抗体呈阳性。临床医生应加强对ASS的认识,对存在发热、气促、关节疼痛、雷诺现象、技工手的患者,应考虑ASS的诊断,尽早筛查抗ARS抗体。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 间质性肺炎 抗氨基酰tRNA合成酶抗体
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少见型抗合成酶综合征2例并文献复习
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作者 江东彬 张寅丽 +5 位作者 关文娟 张磊 曾宏玲 张欣 刘升云 高冠民 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期123-126,I0008,共5页
目的分析2例少见型抗合成酶综合征(ASS)的临床特点、自身抗体及预后,提高临床医师对少见型ASS的认识。方法收集2020年7月至2022年8月在郑州大学第一附属医院风湿免疫科就诊的2例少见型ASS患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果2例少... 目的分析2例少见型抗合成酶综合征(ASS)的临床特点、自身抗体及预后,提高临床医师对少见型ASS的认识。方法收集2020年7月至2022年8月在郑州大学第一附属医院风湿免疫科就诊的2例少见型ASS患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果2例少见型ASS患者分别是抗苯丙酰酮tRNA(抗Zo抗体)和抗酪氨酰抗体(抗Ha抗体)阳性,均以间质性肺疾病(ILD)为主要临床表现,同时合并抗Ro52抗体阳性。ANA荧光核型表现为胞质型,但与常见的几种抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体的胞质致密颗粒型有所不同。经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后,例1因病程长、确诊较晚,死于呼吸衰竭,例2病程短,经积极治疗后肺部病变显著好转。结论临床中遇到胞质型ANA荧光核型,尤其合并抗Ro52抗体阳性的ILD患者,需积极完善全套肌炎特异性抗体筛查,以排除少见型ASS。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 抗氨酰tRNA合成酶抗体 抗Zo抗体 抗Ha抗体 肺疾病 间质性
原文传递
不同抗体亚型抗合成酶综合征并发间质性肺疾病临床特征分析 被引量:1
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作者 周云 吕成银 +3 位作者 尤含笑 徐凌霄 谈文峰 朱玉静 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 2024年第8期538-544,共7页
目的总结不同抗体亚型抗合成酶综合征(ASS)并发间质性肺疾病(ILD)患者的临床特征差异。方法回顾性分析2019年12月至2023年6月就诊于南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)的132例ASS-ILD患者的基本信息、临床特征、实验室检查、胸... 目的总结不同抗体亚型抗合成酶综合征(ASS)并发间质性肺疾病(ILD)患者的临床特征差异。方法回顾性分析2019年12月至2023年6月就诊于南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)的132例ASS-ILD患者的基本信息、临床特征、实验室检查、胸部CT及肺功能等资料,并根据抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体分为不同亚型。对于正态分布且方差齐的采用两独立样本t检验比较,非正态分布计量资料采用Mann-Whitney U检验比较,对二分类变量资料使用χ^(2)检验或Fisher确切概率法进行比较。结果132例ASS-ILD患者中抗合成酶抗体亚型以抗组氨酸抗体(Jo-1)最常见(60/132,45.5%),其次为抗甘氨酸基tRNA合成酶抗体(EJ)(33/132,25.0%)、抗苏氨酸基tRNA合成酶抗体(PL-7)(26/132,19.7%)、抗丙氨酸基tRNA合成酶抗体(PL-12)阳性(10/132,7.6%)、抗异亮氨酸基tRNA合成酶(OJ)抗体阳性(3/132,2.2%)。抗合成酶抗体合并抗Ro-52双阳性的ASS患者合并快速进展型ILD的比例显著增加。不同亚型ASS-ILD患者中抗Jo-1抗体阳性组合并感染28例(46.7%),合并关节炎/痛27例(45.0%),较其他组更常见(P<0.05);抗EJ抗体阳性组有显著肺功能下降,且咳嗽31例(93.9%)较其他组更常见(χ^(2)=0.15,P=0.047);抗PL-12抗体阳性组肺功能下降较其他组明显(P<0.05),且发热(7例,70.0%)较其他组更常见(χ^(2)=0.02,P=0.022)。结论不同抗合成酶抗体亚型中抗Jo-1、抗PL-7、抗PL-12等抗体亚型在ILD更常见,抗PL-12和抗EJ抗体阳性患者肺功能下降明显。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 肺疾病 间质性 临床特征 抗合成酶抗体
原文传递
以间质性肺疾病为主要特征的抗合成酶抗体综合征1例
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作者 张于山 徐莹莹 +1 位作者 于正凡 王乐强 《中国综合临床》 2024年第5期375-378,共4页
目的加强对抗合成酶抗体综合征相关间质性肺疾病临床特征,胸部影像学改变,肌炎标志物等诊治指标的认识,并为肺部疾病的诊疗拓宽临床思维。方法分析2023年3月12日潍坊市人民医院收治的1例以间质性肺疾病起病的抗合成酶抗体综合征患者的... 目的加强对抗合成酶抗体综合征相关间质性肺疾病临床特征,胸部影像学改变,肌炎标志物等诊治指标的认识,并为肺部疾病的诊疗拓宽临床思维。方法分析2023年3月12日潍坊市人民医院收治的1例以间质性肺疾病起病的抗合成酶抗体综合征患者的临床诊疗过程,并进行文献总结。结果患者主诉咳嗽,胸闷,气短超过2月。入院初步诊断为社区获得性肺炎,间质性肺炎。入院后完善相关辅助检查,补充诊断抗合成酶抗体综合征,并给予规范化治疗后,患者胸闷咳嗽等临床症状完全缓解,复查胸部CT平扫提示病灶明显偏小。结论对于一些不明原因出现间质性肺炎的患者,应积极拓宽诊疗思维,尤其是考虑到一些风湿免疫疾病并发间质性肺疾病的可能性。 展开更多
关键词 间质性肺疾病 抗合成酶抗体 抗合成酶抗体综合征 Jo-1抗体 Anti-Ro52
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不同抗氨酰tRNA合成酶抗体阳性的抗合成酶综合征60例临床和影像学相关特征分析 被引量:7
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作者 赵娜 刘颖 +1 位作者 孙小凤 汤艳春 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期320-325,共6页
目的探讨不同抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体阳性的抗合成酶综合征(ASS)患者的相关临床、血清学及影像学特征。方法收集60例确诊为ASS[抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体42例、抗苏氨酰tRNA合成酶(PL-7)抗体7例、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)抗体... 目的探讨不同抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体阳性的抗合成酶综合征(ASS)患者的相关临床、血清学及影像学特征。方法收集60例确诊为ASS[抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体42例、抗苏氨酰tRNA合成酶(PL-7)抗体7例、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)抗体5例、抗甘氨酰tRNA合成酶(EJ)抗体3例,抗亮氨酰tRNA合成酶(OJ)抗体3例)]住院患者的人口学、临床资料、血清学指标、高分辨率CT(HRCT)影像学特征及肺功能的表现,采用χ^2检验、Fisher确切概率法比较不同抗ARS抗体阳性的ASS患者之间的差异。结果①不同抗ARS抗体阳性的ASS患者的基础疾病均以DM/PM多见[60%(36/60),28%(17/60)],也可见于其他CTD,如RA(5%,3/60)、SS(3%,2/60)、SLE(2%,1/60)等。ILD(82%,49/60)、肌炎(67%,40/60)为最常见的临床表现,其次为关节炎(58%,35/60)。ASS确诊时ILD合并肌炎为最常见的临床表现形式(63%,38/60),典型的临床三联征[肌炎、间质性肺疾病(ILD)、关节炎]占52%(31/60),肌炎合并ILD、技工手的表现形式占38%(23/60)。部分患者以孤立性关节炎(25%,15/60)、肌炎(23%,14/60)、ILD(13%,8/60)起病,随着病情进展出现其他临床表现而被确诊,以典型的临床三联征起病仅占5%(3/60)。肌炎在抗Jo-1、EJ、OJ抗体发生率[71%(30/42)、100%(3/3)、100%(3/3)]高于抗PL-12抗体(20%,1/5),差异均有统计学意义(χ^2=5.263,P<0.05;χ^2=4.8,P<0.05;χ^2=4.8,P<0.05)。②ANA阳性率达98%(59/60),抗OJ抗体ANA荧光染色模型以斑点型多见,其余抗ARS抗体均以胞质型为主。抗SSA52抗体阳性率为45%(27/60),各抗ARS抗体间差异无统计学意义(P>0.05)。③82%的ASS合并ILD,各抗体间ILD发生率差异无统计学意义(P>0.05)。网格影(76%,37/49)、磨玻璃影(35%,17/49)为最常见的HRCT征象,非特异性间质性肺炎(NSIP)(78%,38/49)为最常见的ILD类型。抗PL-12抗体牵拉性支气管扩张发生率(75%,3/4)高于抗Jo-1抗体(19%,7/36),差异有统计学意义(χ^2=5.926,P<0.05)。抗OJ抗体胸腔积液发生率(100%,2/2)明显高于抗Jo-1抗体(17%,6/36),差异有统计学意义(χ^2=7.917,P<0.05)。抗PL-7抗体心包积液发生率(75%,3/4)明显高于抗Jo-1抗体(19%,7/36),差异有统计学意义(χ^2=5.26,P<0.05)。ASS-ILD肺功能提示限制性通气功能和弥散功能障碍。④抗Jo-1抗体与非抗Jo-1抗体阳性的ASS患者总体上在临床资料、血清学指标、ILD影像学表现、间质肺分型及肺功能方面差异均无统计学意义(P>0.05)。结论不同抗ARS抗体阳性患者的基础疾病均以DM/PM多见,也可见于其他结缔组织病。ILD和肌炎为ASS最常见的临床表现形式,其次为临床典型三联征(肌炎、ILD、关节炎)。肌炎多见于抗Jo-1、EJ、OJ抗体,而抗PL-12抗体少见。以孤立性关节炎或ILD起病需警惕ASS的诊断。抗SSA52抗体可能为ASS的相关抗体。NSIP为ASS-ILD最常见的类型,各亚型间部分征象存在差异,提示肺纤维化程度与机体炎性的反应程度不同。 展开更多
关键词 肺疾病 间质性 抗合成酶综合征 抗氨酰tRNA合成酶抗体
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抗Ro52抗体阳性的抗Jo-1抗体综合征的临床分析 被引量:2
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作者 吴志红 杨硕 《中华实用诊断与治疗杂志》 2020年第8期831-833,共3页
目的探讨合并抗Ro52抗体阳性的抗Jo-1抗体综合征的临床特点及生存分析。方法抗Jo-1抗体综合征患者84例,其中合并抗Ro52抗体阳性者41例为阳性组,抗Ro52抗体阴性者43例为阴性组。比较2组临床特征,采用多因素logistic回归分析抗Jo-1抗体综... 目的探讨合并抗Ro52抗体阳性的抗Jo-1抗体综合征的临床特点及生存分析。方法抗Jo-1抗体综合征患者84例,其中合并抗Ro52抗体阳性者41例为阳性组,抗Ro52抗体阴性者43例为阴性组。比较2组临床特征,采用多因素logistic回归分析抗Jo-1抗体综合征患者发生抗Ro52抗体阳性的危险因素,采用Kaplan-Meier法分析2组生存情况。结果阳性组患者病程[(15.9±13.2)个月]短于阴性组[(25.0±21.6)个月](P<0.05),阳性组患者关节炎、雷诺现象和Gottron征发病率(87.8%、58.5%、73.2%)高于阴性组(58.1%、27.9%、51.2%)(P<0.05);关节炎(OR=5.988,95%CI:1.805~19.869,P=0.003)、雷诺现象(OR=3.666,95%CI:1.076~12.482,P=0.038)是抗Jo-1抗体综合征出现抗Ro52抗体阳性的独立危险因素;阳性组中位生存时间(24个月)短于阴性组(25个月)(P<0.05)。结论合并抗Ro52抗体阳性的抗Jo-1抗体综合征患者病程短,关节炎和雷诺现象是发生抗Ro52抗体阳性的独立危险因素。 展开更多
关键词 抗Jo-1抗体综合征 抗Ro52抗体 抗合成酶综合征 关节炎 雷诺现象
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抗合成酶综合征骨骼肌肌肉病理特征分析
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作者 田小兰 刘宏艳 +6 位作者 张立宁 张亚妹 李文丽 刘青艳 彭清林 王国春 卢昕 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期597-603,F0003,共8页
目的分析抗合成酶综合征(ASS)患者肌肉病理特征及其与抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体和临床特征的关系。方法收集中日友好医院2008—2018年收治的ASS患者的临床资料,所有患者肌肉病理切片均行主要组织相容性复合物(MHC)-Ⅰ、CD3、CD4、CD8和... 目的分析抗合成酶综合征(ASS)患者肌肉病理特征及其与抗氨酰tRNA合成酶(ARS)抗体和临床特征的关系。方法收集中日友好医院2008—2018年收治的ASS患者的临床资料,所有患者肌肉病理切片均行主要组织相容性复合物(MHC)-Ⅰ、CD3、CD4、CD8和CD20免疫组织化学染色。根据肌肉病理特征将ASS分为如下6种病理类型:病理DM(pDM),病理PM(pPM),非特异性肌炎(USM),坏死性肌病(NAM),仅肌细胞膜MHC-Ⅰ表达(MHC-Ⅰ)和正常组。同时采用免疫印迹法检测患者血清中抗ARS抗体。应用SPSS 17.0软件进行统计学分析。计量资料组间比较使用t检验、Mann-Whitney U检验或方差分析。计数资料使用χ^2检验或Fisher检验。结果ASS患者共77例,平均年龄(50±12)岁,病程9(3~24)个月。抗组氨酰tRNA合成酶(Jo-1)抗体、抗苏氨酰tRNA合成酶(PL-7)抗体、抗丙氨酰tRNA合成酶(PL-12)抗体、抗甘氨酰tRNA合成酶(EJ)抗体和抗异亮氨酰tRNA合成酶(OJ)抗体的阳性率分别为47%(36例)、29%(22例)、12%(9例)、13%(10例)和0。所有ASS患者中,病理类型最常见的为USM型(37例,48%),其次为pDM型(14例,18%),正常型(13例,17%),NAM型(10例,13%)和MHC-Ⅰ型(3例,4%),没有病理特征表现为pPM的患者。病理类型为pDM的患者在各抗ARS抗体组间差异有统计学意义(χ^2=9.075,P=0.028),其中抗EJ组的比例最高(40%),抗PL-7组最低(5%),2组之间差异有统计学意义(χ^2=6.555,P=0.024)。此外,肌组织中表达CD20+B细胞阳性的患者的比例在抗EJ组中最高(30%),抗Jo-1组最低(4%),各组间差异有统计学意义(χ^2=12.837,P<0.01)。结论ASS的肌肉病理特征呈现多形性,与不同的抗ARS抗体相关,在临床上开展肌活检病理检测和区分病理类型对ASS的诊断和分型有重要意义。 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 抗氨酰tRNA合成酶抗体 病理特征
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抗合成酶综合征合并间质性肺病患者的临床特征 被引量:8
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作者 李文 李俊 +2 位作者 谢万木 任雁宏 代华平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第24期1861-1865,共5页
目的总结抗合成酶综合征(ASS)合并间质性肺病(ILD)患者的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2018年5月中日友好医院呼吸中心诊断为ASS-ILD患者92例,对其初诊时的临床表现、高分辨率CT(HRCT)影像学特点、肺功能指标以及治疗与转归进行... 目的总结抗合成酶综合征(ASS)合并间质性肺病(ILD)患者的临床特征。方法回顾性分析2015年1月至2018年5月中日友好医院呼吸中心诊断为ASS-ILD患者92例,对其初诊时的临床表现、高分辨率CT(HRCT)影像学特点、肺功能指标以及治疗与转归进行总结分析。结果ASS-ILD患者年龄(58.6±12.2)岁(范围:17~83岁),男女比为1∶1.79,抗合成酶抗体分型以抗Jo-1抗体阳性(37例,40.2%)和抗EJ抗体阳性(26例,28.3%)为主。ASS-ILD最常见的症状是咳嗽(79例,85.9%)、气短(60例,65.2%)、咳痰(54例,58.7%)、发热(34例,36.9%),体征常见技工手(30例,32.6%)及关节疼痛(23例,25.0%)。CT影像学上以磨玻璃影(68例,73.9%)、网格影(45例,48.9%)、牵拉性支气管扩张(40例,43.5%)以及实变(39例,42.4%)常见,ILD类型以非特异性间质性肺炎(NSIP)(63例,68.5%)最多见,其次是NSIP-机化性肺炎(OP)(12例,13.0%)。肺功能改变主要为轻度限制性通气功能障碍。不同抗合成酶抗体亚型的ASS-ILD患者之间临床、影像学及肺功能比较差异均无统计学意义(P值均>0.05)。78例(84.8%)患者应用激素治疗,34例(37.0%)使用环磷酰胺。91例(98.9%)患者好转出院,1例抗EJ阳性患者因呼吸衰竭死亡。结论ASS-ILD以中老年女性多发,临床表现以呼吸道症状、技工手、关节炎常见,影像学最常见的类型为NSIP和NSIP-OP,临床治疗常应用激素。 展开更多
关键词 肺疾病 间质性 疾病特征 抗合成酶综合征 抗合成酶抗体
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结缔组织病相关间质性肺病患者肌炎抗体检测的临床意义 被引量:9
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作者 谢苗苗 邹如意 +7 位作者 李燕 刘寅 陈露露 刘晓琴 赵琪 丁晶晶 陈智勇 蔡后荣 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期765-770,共6页
目的探讨结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)患者血清肌炎特异性抗体(MSA)与肌炎相关性抗体(MAA)检测的临床意义.方法回顾性纳入2016年12月至2018年4月南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科就诊的120例住院CTD-ILD患者,其中男37例,女83例,... 目的探讨结缔组织病相关间质性肺病(CTD-ILD)患者血清肌炎特异性抗体(MSA)与肌炎相关性抗体(MAA)检测的临床意义.方法回顾性纳入2016年12月至2018年4月南京大学医学院附属鼓楼医院呼吸科就诊的120例住院CTD-ILD患者,其中男37例,女83例,年龄31~76岁,平均(56±11)岁.其中45例多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM),36例干燥综合征(SS),39例未分化结缔组织病(UCTD).纳入同期32名非CTD-ILD者为对照组,其中男10名,女22名,年龄21~79岁,平均(42±17)岁.选取保存的患者血清,采用欧蒙免疫印迹膜条方法进行MSA和MAA检测.计算血清MSA和MAA阳性率,分析比较各类CTD-ILD患者抗体分布情况及不同抗体血清阳性者的临床特征.结果120例CTD-ILD患者中,89例MSA和(或)MAA阳性(74.2%),MSA和MAA检出率分别为52.5%(63/120)和61.7%(74/120);非CTD-ILD对照组未检测到肌炎抗体.其中PM/DM-ILD、SS-ILD及UCTD-ILD患者的MSA检出率分别为34/45、12/36、17/39,PM/DM-ILD患者的MSA总检出率明显高于SS-ILD和UCTD-ILD(χ^2=14.53、8.95,P<0.01). MSA中抗合成酶抗体阳性率最高(50/120,41.7%). PM/DM-ILD、SS-ILD及UCTD-ILD患者MAA阳性率分别为29/45、28/36及17/39,抗RO-52抗体阳性率最高(72/120,60.0%),并且与MSA中抗Jo-1抗体等高度相关.结论对于常规自身免疫抗体检测阴性无CTD的ILD患者应进行肌炎抗体谱检测.明确为SS-ILD、UCTD-ILD患者,肌炎抗体谱能检测部分患者有肌炎特异性抗体和肌炎相关性抗体存在,其对临床诊断和治疗的作用有待进一步观察. 展开更多
关键词 结缔组织病 肺疾病 间质性 多发性肌炎/皮肌炎 抗合成酶(ARS)抗体
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抗氨基酰tRNA合成酶抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎患者的临床特征 被引量:2
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作者 王丽平 刘斌 +1 位作者 李学任 彭守春 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期570-576,共7页
目的探讨抗氨基酰tRNA合成酶(ARS)抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床特征。方法回顾性分析2014年9月至2017年11月我科诊断的PM/DM患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学结果等。结果共诊断39例PM/DM患者,其中抗ARS... 目的探讨抗氨基酰tRNA合成酶(ARS)抗体阳性的多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的临床特征。方法回顾性分析2014年9月至2017年11月我科诊断的PM/DM患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学结果等。结果共诊断39例PM/DM患者,其中抗ARS抗体阳性者24例(包括抗Jo-1抗体阳性者14例,非抗Jo-1抗体阳性者10例),抗ARS抗体阴性者15例。抗ARS抗体阳性者更容易合并肺间质病变(P<0.05),肌无力、技工手表现更常见于抗Jo-1抗体阳性的患者(P<0.05),非抗Jo-1抗体阳性患者多表现为无肌病的DM病程(P<0.05)。结论非抗Jo-1抗体阳性的抗ARS抗体阳性患者与抗Jo-1抗体阳性患者的临床症状相似,非特异性间质性肺炎重叠机化性肺炎(NSIP/OP)在抗Jo-1抗体阳性的PM/DM患者中较为常见。当临床表现为无肌病的DM病程且抗Jo-1抗体阴性时,需警惕非Jo-1抗体综合征。 展开更多
关键词 多发性肌炎/皮肌炎 抗氨基酰tRNA合成酶抗体 间质性肺疾病
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