羚羊感冒口服液多重药理作用研究

目的在动物水平对羚羊感冒口服液多重药理作用进行评价,为其临床应用提供理论依据和数据支持。方法依据羚羊感冒口服液的功能主治及临床适应证,建立6种动物模型:流感病毒FM1株及肺炎链球菌感染小鼠致肺炎模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性模型及扭体模型,氨水致小鼠咳嗽模型及小鼠气管酚红排泌模型。通过观察肺指数、肺指数抑制率、伊文思蓝OD值、扭体次数,咳嗽次数及酚红排泌量等药效指标,评价羚羊感冒口服液的抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用。结果羚羊感冒口服液20 mL·kg^(-1)·d^(-1)剂量组可显著抑制流感病毒FM1引起的肺指数增高,明显增加小鼠气管酚红排泌量;肺炎链球菌感染小鼠的肺指数升高及腹腔毛细血管通透性增强,羚羊感冒口服液20、15、10 mL·kg^(-1)·d^(-1)3个剂量组对咳嗽有明显抑制作用,可显著减少氨水引起的小鼠咳嗽次数,延长咳嗽潜伏期;20、15 mL·kg^(-1)·d^(-1)2个剂量组均可显著减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数。结论不同剂量组羚羊感冒口服液作用程度不同且具有多重药理作用,包括抗病毒、抗菌、抗炎、止痛、止咳、化痰作用等。

复方甘芪止咳颗粒的处方优化和质量评价研究

目的:优化复方甘芪止咳颗粒的处方组成,并建立该制剂质量评价方法。方法:采用HPLC法测定甘草酸铵、甘草苷和黄芪甲苷含量;采用正交实验L_(9)(3^(4))对复方甘芪止咳颗粒处方组成进行优化;参照《中国药典》收载的颗粒剂质量评价项目对其质量进行评价。结果:复方甘芪止咳颗粒的最佳处方组成为1.0%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合剂、淀粉:糊精(1∶1,w/w)为填充剂、1.2%干淀粉为崩解剂;薄层色谱可有效监测颗粒中黄芪甲苷和甘草苷;颗粒中黄芪甲苷和甘草苷、甘草酸铵含量约为29.21μg·g^(-1)、2.45 mg·g^(-1)和10.72 mg·g^(-1)。结论:优化的复方甘芪颗粒处方具备优良的成型性和溶散性;质量评价方法可有效控制该颗粒剂的质量。

皖产桐桔梗祛痰、平喘、止咳、抗炎有效部位筛选

目的:揭示皖产桐桔梗发挥祛痰、平喘、止咳、抗炎活性的有效部位。方法:采用回流提取法和大孔吸附树脂技术制备桐桔梗不同提取分离部位;采用小鼠酚红祛痰模型筛选桐桔梗祛痰有效部位;采用磷酸组胺联合氯化乙酰胆碱致小鼠哮喘模型筛选桐桔梗平喘有效部位;采用浓氨水喷雾致小鼠咳嗽模型筛选桐桔梗止咳有效部位;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀炎性反应模型筛选桐桔梗抗炎有效部位。结果:桐桔梗乙醇提取物、20%乙醇洗脱部位、70%乙醇洗脱部位均显示出不同程度的祛痰、平喘、止咳、抗炎作用,其中桐桔梗70%乙醇洗脱部位的活性最强,且呈量效关系。桐桔梗70%乙醇洗脱部位可显著增加小鼠气管酚红排泄量(P<0.001),显著延长磷酸组胺联合氯化乙酰胆碱致哮喘小鼠的引喘潜伏期并减少小鼠抽搐跌倒只数(P<0.001),明显延长浓氨水引咳小鼠的咳嗽潜伏期(P<0.001)并改善其肺部组织损伤,显著降低浓氨水引咳小鼠的咳嗽次数及其血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6的水平(P<0.001),显著降低二甲苯致耳廓肿胀小鼠的耳廓肿胀度及其血清中TNF-α、IL-1β、IL-6的水平(P<0.01,P<0.001)。结论:70%乙醇洗脱部位是桐桔梗发挥祛痰、平喘、止咳、抗炎作用的主要活性部位,为阐明桐桔梗药效物质基础及作用机制提供数据支撑。

葫芦七化学成分及药理作用研究进展

葫芦七为菊科橐吾属蹄叶橐吾Ligularia fischeri(Ledeb.)Turcz的根及根茎,其药用价值显著,资源分布广泛。葫芦七中所含化学成分丰富,种类多样,目前研究中已发现100余种化学成分,以萜类为主,此外还有少量的甾体、苯并呋喃类及挥发油等。药理学研究表明,葫芦七具有抗炎、增强免疫、抗氧化、镇咳祛痰、抗溃疡、抗菌、防治急性中毒等药理作用,同时葫芦七具有一定毒性。通过对葫芦七的化学成分和药理作用研究进展进行综述,为其相关研究提供参考依据。

儿童咳嗽变异性哮喘气道重塑发病机制及抗支糖浆作用机制研究进展

儿童咳嗽变异性哮喘是支气管哮喘的一种特殊类型,患儿临床症状呈多样性,包括干咳、喘息、胸闷、呼吸急促、呼吸困难等,如果长期得不到有效处理或治疗,会导致病情持续恶化发展。随着科技的进步,病理学检查技术不断地更新和升级,逐步证明气道重塑是儿童咳嗽变异性哮喘难以根治的原因。因此,干预气道重塑可改善患儿肺功能并提高治疗效果。抗支糖浆作为一种中成药制剂,在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疾病中具有其独特的优势和局限性,文章对其在儿童咳嗽变异性哮喘气道重塑中的作用机制进行综述。

不同产地半夏主要药理作用分析

[目的]比较不同产地半夏主要药理作用,为半夏的质量评价和临床用药提供试验依据。[方法]分别对国内6个主产区(湖北天门、江苏南通、河南唐河、四川蓬溪、河北安国、贵州赫章)半夏进行主要药效研究,采用气管酚红排泌法、浓氨水引咳法、冰醋酸致小鼠扭体、二甲苯致小鼠耳肿胀试验方法建立痰液分泌模型、咳嗽模型、镇痛模型及炎症模型,探讨不同产地半夏的祛痰、镇咳、镇痛及抗炎作用的差异。[结果]在止咳祛痰作用方面,贵州赫章、江苏南通、四川蓬溪3个产区半夏能够明显增加小鼠气管酚红排泌量,显著减少小鼠咳嗽次数及延长咳嗽潜伏期(P<0.01);在镇痛抗炎作用方面,四川蓬溪、湖北天门、河南唐河3个产区半夏均能够明显延长疼痛潜伏期及减少扭体次数,显著降低小鼠耳肿胀度(P<0.01);贵州赫章、河北安国产半夏镇痛抗炎作用次之,江苏南通产半夏镇痛抗炎作用弱于其他产地。[结论]6个产区半夏均有不同程度的祛痰、镇咳、镇痛、抗炎作用,其中贵州赫章、江苏南通、四川蓬溪3个产区半夏在止咳祛痰作用明显优于湖北天门、河南唐河、河北安国;在镇痛抗炎作用方面,四川蓬溪、湖北天门所产半夏强于其他产地。

肺热咳喘口服液联合氯苯那敏对慢性咳嗽患儿症状、促炎/抗炎平衡及预后的影响

目的:探讨肺热咳喘口服液联合氯苯那敏对慢性咳嗽患儿症状、促炎/抗炎平衡及预后的影响。方法:选取2017年6月至2019年12月漯河市中心医院收治的150例慢性咳嗽患儿,采用随机抽签法分为3组,每组50例。3组均采取常规治疗,A组采取肺热咳喘口服液+氯苯那敏,B组采取肺热咳喘口服液,C组采取氯苯那敏,均治疗10 d。观察对比3组临床疗效、不良反应、预后及治疗前后症状评分、呼吸生理指标[最大呼气中期流速(MMEF75/25)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)]、促炎/抗炎因子(IL-5、IL-13、IFN-γ、IL-10)。结果:(1)A组治疗总有效率及PEF、MMEF75/25、FEV1%高于B组、C组,症状评分低于B组、C组(P<0.05),B组和C组治疗总有效率、症状评分及呼吸生理指标比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗后A组IL-5、IL-13水平低于B组、C组,IFN-γ、IL-10水平高于B组、C组,且B组IL-5、IL-13水平低于C组,IFN-γ、IL-10水平高于C组(P<0.05);(3)3组不良反应发生率及复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肺热咳喘口服液联合氯苯那敏治疗慢性咳嗽效果确切,有利于缓解咳嗽症状,改善呼吸功能,其机制可能与纠正促炎/抗炎失衡有关。

UPLC-MS/MS同时测定止咳平喘类保健食品和中成药中的25种非法添加化学成分

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)同时测定止咳平喘保健食品和中成药中25种非法添加的化学成分。方法 样品采用甲醇超声提取,经色谱柱分离,以甲醇(含0.1%甲酸)-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,采用电喷雾离子源正负离子模式,多反应监测(MRM)模式检测。结果 25种止咳平喘药物在各自线性范围内与测定值线性关系良好,相关系数均≥0.9990;检测限为1.5~37.2 ng·g^(-1),平均回收率72.0%~109.8%,RSD为0.10%~8.7%。应用该方法对10批样品进行筛查,共有2批中成药胶囊剂中检出标识外成分,其中1批检出茶碱,另1批检出那可丁和盐酸麻黄碱。结论 该方法操作简便,具有良好的选择性、灵敏度及准确度,能够用于止咳平喘类保健食品和中成药中非法添加药物的测定。

柴蜕颗粒通过MAPK/Akt/NF-κB信号通路改善气道炎症治疗咳嗽变异性哮喘的药效及机制研究

目的基于丝裂原活化蛋白激酶/蛋白激酶B/核转录因子-κB(MAPK/Akt/NF-κB)信号通路探讨柴蜕颗粒改善气道炎症治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的药效及作用机制。方法雄性Hartley豚鼠32只,随机分为正常组、模型组、柴蜕颗粒组[5.3 g/(kg·d)]、孟鲁司特钠组[0.001 g/(kg·d)],每组8只。除正常组外,其他各组豚鼠肌注4%OVA溶液0.5 mL,同时腹腔注射2%Al(OH)3凝胶0.2 mL建立CVA模型,致敏14天后雾化吸入1%OVA溶液激发咳嗽症状,同时各给药组连续灌胃14天进行干预。末次给药后,使用小动物肺功能仪检测豚鼠气道高反应性(airway hyperresponsiveness,AHR);血生化分析仪检测外周血、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞比例;苏木素—伊红(HE)染色观察肺组织病理学变化;酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测BALF中豚鼠免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)表达水平;蛋白质免疫印迹法(Western blot,WB)检测肺组织中细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)、p-ERK、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)、p-p38 MAPK、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(serine/threonine protein kinase,Akt)、p-Akt、核因子-κB p65(nuclear factor-κB p65,NF-κB p65)、p-NF-κB p65蛋白表达。结果与正常组比较,模型组豚鼠咳嗽次数、气道阻力、病理评分显著增高(P<0.05,P<0.01),咳嗽潜伏期显著缩短(P<0.05);BALF中白细胞(white blood cell,WBC)总数、嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、中性粒细胞(neutrophil,NE)、嗜碱性粒细胞(basophil,BA)总数及比例显著升高(P<0.05,P<0.01);BALF中IgE、IL-4、TNF-α水平显著增高(P<0.05),IFN-γ、IL-10水平显著下降(P<0.05,P<0.01);肺组织中ERK、p38 MAPK蛋白表达量明显降低(P<0.01,P<0.05),p-ERK、p-p38 MAPK、p-Akt、p65 NF-κB、p-p65 NF-κB水平显著增高(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,柴蜕颗粒组和孟鲁司特钠组CVA豚鼠咳嗽次数、气道阻力、病理评分显著降低(P<0.05,P<0.01),咳嗽潜伏期明显延长(P<0.05,P<0.01);外周血及BALF中WBC、EOS、NE、BA总数及比例显著降低(P<0.05,P<0.01);BALF中IgE、IL-4、TNF-α含量明显降低(P<0.05,P<0.01),IFN-γ、IL-10含量明显上升(P<0.05,P<0.01);肺组织中ERK蛋白表达量明显增高,p-ERK、p-p38 MAPK、p-Akt、p65 NF-κB、p-p65 NF-κB蛋白表达量显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论柴蜕颗粒可有效改善肺功能和咳嗽敏感性治疗咳嗽变异性哮喘,其机制可能与平衡细胞因子表达,抑制MAPK/Akt/NF-κB信号通路活化作用有关。

炮制对虎耳草中岩白菜素及其止咳抗炎作用的影响

目的探讨不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素的量及镇咳、抗炎作用的影响。方法用HPLC法测定虎耳草生品、盐制品、醋制品、蜜制品、姜制品、酒制品中岩白菜素的量;采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法比较生品及各炮制品的镇咳、抗炎作用。结果虎耳草中岩白菜素的量高低顺序为醋制>蜜制>盐制>生品>酒制>姜制。虎耳草延长小鼠的咳嗽潜伏期作用强弱为盐制组>生品组>蜜制组>醋制组>姜制组>酒制组。虎耳草减少小鼠的咳嗽次数作用强弱为醋制组>姜制组>蜜制组>盐制组>酒制组>生品组。虎耳草对二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀模型的抗炎作用强弱为姜制组>盐制组>醋制组>生品组>蜜制组。结论不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素含有量及镇咳、抗炎作用有显著影响,虎耳草止咳宜用醋制品。

药典方剂止咳散的毒理学研究

为了从现代药理学角度评价兽药典方剂"止咳散"临床用药的安全性,受国家药典办委托,对其进行了毒理学研究。通过小鼠灌胃给药对止咳散的急性毒性进行了测定;以生理盐水对照组、止咳散低剂量组(7 g/kg)、止咳散高剂量组(14 g/kg)对大鼠连续灌胃给药4周,记录每日饮水量、饲料采食量及每周体重,测定给药后24 h及停药2周后血液生化指标及血常规,做病理切片,评定其长期毒性。结果表明,止咳散的LD50>120 g/kg,且对大鼠连续灌胃给药4周,期间各剂量组体重、饲料采食量、饮水量与对照组相比均无显著性差异(P>0.05);末次给药后24 h及停药2周后尿素氮、肌酐、血糖等血液生化指标及白细胞、红细胞、血红蛋白等血常规指标,与对照组相比均无显著差异(P>0.05);观察心、肺、脾、肝、肾等主要脏器组织切片亦未见异常。以上结果表明,止咳散毒性较小,临床用药较为安全。

UPLC-MS/MS法测定止咳平喘中药制剂中16种非法添加化学药物

目的建立UPLC-MS/MS法测定止咳平喘类中药制剂中16种非法添加化学药物。方法样品甲醇提取物的分析采用Waters ACQUITY UPLC BEH C;色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7μm);流动相乙腈-10 mmol/L甲酸铵(0.1%甲酸),梯度洗脱;在电喷雾离子化正负离子模式下,以多反应监测模式(MRM)检测。结果 16种药物在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0);检出限固体制剂0.05~0.17 mg/g,液体制剂0.08~0.25 mg/mL;定量限固体制剂0.17~0.50 mg/g,液体制剂0.25~0.75 mg/mL,平均回收率82.8%~125.4%,RSD 0.7%~13.2%。42批样品中有13批检出非法添加了12种药物。结论该方法简便,准确,可用于止咳平喘中药制剂中16种非法添加化学药物的测定。

必止咳胶囊主要药效学及急性毒性试验研究

目的 :观察必止咳胶囊的止咳、祛痰、抗炎作用及安全性。方法 :分别用毛细玻管法和气管段酚红法来观察该制剂的祛痰作用 ;用豚鼠枸橼酸喷雾和浓氨水小鼠喷雾引咳法了解其止咳作用 ;用醋酸 (HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性法及对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响来观察其抗炎作用 ;同时进行了急性毒性试验。结果 :必止咳胶囊使大鼠排痰量及小鼠气管段酚红排泌量显著增加 ,使豚鼠及小鼠的咳嗽潜伏期、咳嗽次数显著减少 ;对HAc所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及二甲苯致小鼠耳郭肿胀无明显改善 ;必止咳胶囊小鼠灌胃给药的最大给药量大于 30g/kg ,为成年人口服剂量的 2 0 8倍。结论 :必止咳胶囊有显著的止咳祛痰作用 ,其急性毒性甚小 ,临床用药是安全的。

枇杷叶水提物祛痰止咳及抗炎作用研究

目的:研究并探讨枇杷叶水提物(Aqueous of Eriobotrya japonica Leaves,AEEJL)的祛痰、止咳及抗炎作用。方法:分别采用酚红排泌法、浓氨水喷雾引咳法和二甲苯致小鼠耳肿胀法考察AEEJL的祛痰、止咳及抗炎活性。结果:与空白组相比,AEEJL中剂量(P<0.05)和高剂量组(P<0.01)能显著增加小鼠的酚红排泌量;AEEJL中剂量和高剂量组能明显延长浓氨水所致的小鼠咳嗽潜伏期并减少小鼠3 min内的咳嗽次数(P<0.05);AEEJL中剂量(P<0.05)和高剂量组(P<0.01)能明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀。结论:AEEJL具有一定的祛痰、止咳及抗炎活性。

鸢尾黄素对感染后咳嗽豚鼠的抗气道炎症作用

目的探讨射干提取物中鸢尾黄素对感染后豚鼠咳嗽模型的抗气道炎症作用。方法采用呼吸道合胞病毒(RSV)诱导及烟熏法建立感染后咳嗽豚鼠模型,采用全自动模块式血液体液分析仪测定血液及肺泡灌洗液中炎性细胞计数,采用ELISA试剂盒检测血清和肺泡灌洗液中IL-4和IFN-γ含量,并计算比值。结果豚鼠模型组病毒学检测和组织病理学结果显示RSV病毒感染成功,且未造成实质性肺炎;模型组5 min内咳嗽次数显著高于空白组,成功复制感染后咳嗽模型。给药前,造模对血液中炎性细胞计数无改变,但升高肺泡灌洗液中白细胞总数和中性粒细胞计数,降低血清中IFN-γ的含量,降低肺泡灌洗液中IL-4含量,升高IFN-γ的含量;给药后,鸢尾黄素可显著升高肺细胞灌洗液中INF-γ的含量,降低IL-4/IFN-γ的比值。结论射干中鸢尾黄素对RSV感染后咳嗽豚鼠有较好的抗气道炎症作用。

桑叶对小白鼠的镇咳作用实验研究

目的观察桑叶对小白鼠的镇咳作用。方法将50只小白鼠随机分成5组,每组10只,即阳性对照组(复方甘草口服溶液0.1ml/10g)、桑叶大、中、小浓度组(剂量均为0.1ml/10g),阴性对照组(生理盐水0.1ml/10g);采用氨水引咳法引发小白鼠咳嗽,观察小白鼠的咳嗽潜伏期及1min内的咳嗽次数。结果大、中、小桑叶组均能延长小白鼠咳嗽潜伏期及减少每一分钟内的咳嗽次数(P<0.01)。结论桑叶对小白鼠具有镇咳作用。

芒果止咳合剂的处方优选

目的:优选芒果止咳合剂的处方配比。方法:制备不同配比的芒果止咳合剂分为A、B、C组,以生理盐水为阴性对照组,采用小鼠镇咳试验法及小鼠耳廓肿胀法,以咳嗽潜伏期、每分钟咳嗽次数和耳廓肿胀度为考察指标考察各组镇咳抗炎的效果。结果:与阴性组相比,A、B、C组对小鼠咳嗽潜伏期有显著延长作用(P<0.05或0.01),对小鼠每分钟咳嗽次数有显著减少作用(P<0.01),对小鼠耳廓肿胀有显著的抑制作用(P<0.05或0.01)。结论:3种配比芒果止咳合剂均有镇咳和抗炎作用,其中C组的镇咳作用最强,B组和C组的抗炎作用最强,故C组配比可作为芒果止咳合剂的最优配比。

辛夷雾化液平喘作用的药理实验研究

目的：辛夷雾化液由辛夷等组成的复方制剂，在临床应用中对中度支气管哮喘具有较好的疗效，本文研究其药理作用。方法：采取豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型、豚鼠肺溢流法、小鼠氨水引咳法，测定辛夷雾化液对豚鼠引喘潜伏期、肺溢流量及小鼠咳嗽潜伏期的影响。结果：辛夷雾化液能延长豚鼠“乙酰胆碱组胺性哮喘”模型的引喘潜伏期，对抗组胺所致豚鼠肺溢流量的增加，延长小鼠因氨水刺激的咳嗽潜伏期、并减少其咳嗽次数。结论：该药对支气管哮喘具有一定的平喘和止咳作用。实验还显示，辛夷雾化液具有抗炎作用。

皖贝止咳胶囊的祛痰、镇咳药效学研究

目的:研究皖贝止咳胶囊在镇咳祛痰方面的药效。方法:镇咳实验采用小鼠氨水引咳和电刺激猫喉上神经引咳;祛痰实验采用小鼠酚红法和大鼠毛细血管法。结果:皖贝止咳胶囊的不同剂量对氨水引发的小鼠咳嗽反应有明显的止咳作用;对电刺激猫喉上神经产生的咳嗽反应,有明显的镇咳作用;采用酚红法和大鼠毛细血管法,检测到皖贝止咳胶囊对大、小鼠有显著的排痰作用。经统计学处理,与模型对照组有显著性差异,P<0.05或P<0.01。结论:皖贝止咳胶囊具有较强的镇咳和祛痰功效,其药效优于阳性对照药必嗽平,值得临床推广应用。

吉祥草总皂苷溶血、止咳、化痰、抗炎作用的研究

目的观察吉祥草提取物总皂苷抗溶血及止咳、化痰、抗炎的作用。方法采用兔血红细胞溶血实验法;采用小鼠氨水引咳法及气管酚红排泌法观察吉祥草总皂苷(TSRC)的镇咳及祛痰作用;采用小鼠耳壳二甲苯致肿法、小鼠腹腔毛细血管通透法观察TSRC的抗炎作用。结果采用兔血红细胞溶血实验法证明TSRC不溶血。给小鼠(灌胃给药)TSRC100,200mg/kg小鼠咳嗽潜伏期明显延长,咳嗽次数减少(P<0.01);气管酚红排泌量明显增多(P<0.01);但对小鼠耳壳二甲苯致肿的抑制率及小鼠腹腔毛细血管通透性无明显效果(P>0.05)。给小鼠(皮下注射给药)TSRC100,200 mg/kg,对小鼠耳壳二苯致肿的抑制率及小鼠腹腔毛细血管通透性与生理盐水比有明显效果(P<0.05,P<0.01)。结论吉祥草总皂苷(TSRC)不溶血。吉祥草总皂苷(TSRC)灌胃给药能抑制氨水引起的小鼠咳嗽;能促进小鼠气管酚红排泌;灌胃给药抗炎作用不明显。吉祥草总皂苷(TSRC)皮下注射给药抗炎作用明显。