沙棘籽油抗抑郁作用

采用悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST)观察沙棘籽油对小鼠不动时间的影响;采用慢性温和不可预知应激程序(CUMS)复制大鼠抑郁模型,观察沙棘籽油对大鼠体质量、糖水偏爱、行为活动等指标的影响,从而探讨沙棘籽油的抗抑郁作用,发现其新的功效。结果表明:沙棘籽油能明显减少小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间(P<0.05,P<0.01),对CUMS模型大鼠体质量、糖水偏爱、行为活动等指标均有不同程度的改善(P<0.05,P<0.01),表明沙棘籽油具有明显的抗抑郁作用。

淫羊藿提取物抗抑郁作用研究

目的研究淫羊藿提取物的抗抑郁作用。方法采用行为绝望模型悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST)研究淫羊藿提取物对小鼠行为、脑内单胺氧化酶A(M AO-A)、单胺氧化酶B(M AO-B)活性与肝脏中M AO-A和M AO-B活性及丙二醛(M DA)水平的影响;采用利血平拮抗模型探讨淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途径。结果淫羊藿提取物(25、50、100、200 m g/kg)能显著缩短TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,显著抑制TST小鼠脑和肝组织M AO-A和M AO-B活性,逆转肝组织M DA水平的升高。淫羊藿提取物对利血平所致小鼠体温的下降无明显改善作用。结论淫羊藿提取物具有一定抗抑郁作用。

藏药佐太在两种抑郁小鼠模型中的抗抑郁活性

目的通过行为绝望模型—悬尾实验(TST)、不可预测性慢性温和应激(CUMS)模型,探索藏药佐太(硫化汞、硫磺等煅制品的混合物)的抗抑郁作用。方法行为绝望模型—悬尾实验中,KM小鼠给予佐太14 d后,通过测定悬尾实验不动时间、开场实验(OFT)、血清中皮质酮(CORT)变化,评价佐太的抗抑郁活性。构建CUMS模型KM小鼠,给予佐太42 d,通过糖水偏好实验、开场实验和强迫游泳实验,进一步评价佐太的抗抑郁作用。通过ELISA法测定小鼠血清中5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和海马中脑源性神经营养因子(BDNF)的水平。结果行为绝望模型—悬尾实验中,与空白组相比,佐太在剂量为60.697、303.49 mg/kg时能显著降低小鼠悬尾不动时间和血清中CORT水平。CUMS模型实验中,与CUMS模型组相比,佐太在剂量为6.069 7、60.697、606.97 mg/kg时,均可显著提高受试小鼠的糖水偏好率、开场实验中的自主活动,同时可显著降低强迫游泳实验(CFST)中的不动时间,表明佐太能缓解慢性应激引起的抑郁样行为。另外,佐太在上述3个剂量下,可显著增加CUMS模型小鼠血清中NE和海马中BDNF的水平,并在剂量为6.069 7、60.697 mg/kg下,可显著增加CUMS模型小鼠血清中5-HT的水平。结论藏药佐太在行为绝望模型和CUMS模型小鼠中表现出一定的抗抑郁活性,可能是通过降低CORT,提高5-HT、NE、BDNF的水平而发挥作用。

还少胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的:测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、生化指标的影响,证实还少胶囊具有抗抑郁疗效。方法:开场实验测定还少胶囊对正常小鼠自主活动能力的影响。建立小鼠悬尾、强迫游泳模型,测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、脑部单胺类神经递质、肝脏丙二醛和超氧化物歧化酶含量的影响。结果:经过7天给药,小鼠自主活动能力无显著改变。悬尾、强迫游泳实验中动物不动时间均显著减少。与正常组对比,还少胶囊正常组大部分生化指标改变不显著;与模型组对比,还少胶囊模型组能显著增加中枢五羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)含量,减少肝脏丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量,且中、低剂量时效果更好,优于氟西汀。结论:还少胶囊具有良好抗抑郁作用,对正常动物相关生化指标影响很小,且无中枢神经兴奋作用。

芝芪菌质水提物抗抑郁作用研究

[目的]探讨通过"固体双向发酵"工程技术生产的药性菌质的抗忧郁功效。[方法]将雄性ICR小鼠随机分为5组,即阴性对照组(0.9%生理盐水)、阳性对照组(市售盐酸氟西汀)、高剂量组(690.0 mg/kg)、中剂量组(345.0 mg/kg)和低剂量组(172.5 mg/kg),在灌胃给予受试物15 d后对各组小鼠进行开场试验(OFT)、悬尾试验(TST)和强迫游泳试验(FST),探讨芝芪菌质对小鼠行为学的影响。[结果]中剂量组芝芪菌质和阳性对照组能显著缩TST和FST小鼠悬尾和游泳不动时间,对小鼠开场行为无显著影响。[结论]芝芪菌质水提物具有一定的抗抑郁作用。