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家蝇抗真菌肽-溶菌酶基因的克隆、表达及序列分析
1
作者
彭传林
魏川川
+4 位作者
吴建伟
王宇
修江帆
尚小丽
赵学军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期200-205,共6页
旨在对家蝇抗真菌肽MAF-1-溶菌酶(LZM)基因进行生物信息学分析,并进行融合基因MAF-1-LMZ的克隆和表达分析。从Gen Bank获得家蝇抗真菌肽MAF-1和溶菌酶LZM的编码序列,分析和预测这两种蛋白质的结构和功能。PCR扩增融合蛋白质抗真菌肽-溶...
旨在对家蝇抗真菌肽MAF-1-溶菌酶(LZM)基因进行生物信息学分析,并进行融合基因MAF-1-LMZ的克隆和表达分析。从Gen Bank获得家蝇抗真菌肽MAF-1和溶菌酶LZM的编码序列,分析和预测这两种蛋白质的结构和功能。PCR扩增融合蛋白质抗真菌肽-溶菌酶的基因MAF-1-LMZ,将其克隆到原核表达载体p ET-28a中,重组质粒p ET-28a-MAF-1-LMZ在大肠杆菌Origmi B/DE3中经用IPTG诱导表达,表达产物MAF-1-LMZ通过SDS-PAGE电泳进行鉴定,采用小试管法倍比稀释法进行活性验证。结果显示,融合蛋白质MAF-1-LMZ序列的ORF为969 bp,编码322个氨基酸残基,理论分子量为35 468.6 Da,等电点为8.31,在大肠杆菌Origmi B/DE3中得到成功表达。其纯化后的目的蛋白具有抗真菌活性。
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关键词
家蝇
抗真菌肽-溶菌酶
重组表达
序列分析
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职称材料
题名
家蝇抗真菌肽-溶菌酶基因的克隆、表达及序列分析
1
作者
彭传林
魏川川
吴建伟
王宇
修江帆
尚小丽
赵学军
机构
贵阳医学院寄生虫学教研室
皖北煤电集团总医院
贵州省疾病预防控制中心
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期200-205,共6页
基金
国家科技支撑计划(2011BAC06B12)
国家自然科学基金项目(81360254)
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2012]2038号)
文摘
旨在对家蝇抗真菌肽MAF-1-溶菌酶(LZM)基因进行生物信息学分析,并进行融合基因MAF-1-LMZ的克隆和表达分析。从Gen Bank获得家蝇抗真菌肽MAF-1和溶菌酶LZM的编码序列,分析和预测这两种蛋白质的结构和功能。PCR扩增融合蛋白质抗真菌肽-溶菌酶的基因MAF-1-LMZ,将其克隆到原核表达载体p ET-28a中,重组质粒p ET-28a-MAF-1-LMZ在大肠杆菌Origmi B/DE3中经用IPTG诱导表达,表达产物MAF-1-LMZ通过SDS-PAGE电泳进行鉴定,采用小试管法倍比稀释法进行活性验证。结果显示,融合蛋白质MAF-1-LMZ序列的ORF为969 bp,编码322个氨基酸残基,理论分子量为35 468.6 Da,等电点为8.31,在大肠杆菌Origmi B/DE3中得到成功表达。其纯化后的目的蛋白具有抗真菌活性。
关键词
家蝇
抗真菌肽-溶菌酶
重组表达
序列分析
Keywords
Musca domestica
antifungal peptide-1 with lysozyme
recombinant expression
sequence analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蝇抗真菌肽-溶菌酶基因的克隆、表达及序列分析
彭传林
魏川川
吴建伟
王宇
修江帆
尚小丽
赵学军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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