Screening of Fungi from Chinese Medical Plants for Anti-Human Immunodeficiency Virus Type 1 Activity

In order to Isolate anti-human Immunodeflclency virus （HIV） agents from natural products, 97 ethanollc extracts of 90 fungi were tested for their Inhibitory activity on HIV-1. Most of the extracts tested were relatively non-toxic to human lymphocytic MT-4 cells, but extracts of some fungi exhibited potent antl-HIV activity In an in vitro 3-（4, 5-dlmethyl-2 thlazoyl）-2,5-dlphenyl-2H-tetrazollum bromide assay with a selectivity Index greater than 3. Most fungi were Isolated from Dendrobium sp. and Taxus sp.

天花粉蛋白的聚乙二醇定点修饰及其性质的初步研究

用聚乙二醇(PEG)定点修饰天花粉蛋白(TCS),并比较了修饰前后TCS的生物活性、免疫原性及药代动力学等诸多性质.选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点KR173-174进行定点突变,并将所构建的突变体TCSKR173-174CG在大肠杆菌中表达及纯化.通过该突变体第173位引入的半胱氨酸残基进行PEG定点修饰.通过比较研究,分析所构建的PEG修饰型TCS的DNA酶活性、致核糖体失活活性、免疫原性、急性毒性以及药代动力学性质,研究结果表明,所构建的突变型TCS(mTCS)的活性与野生型TCS(wTCS)活性几乎相当,而免疫原性已显著降低.PEG修饰型TCS虽有活性下降,但其免疫原性、急性毒性以及药代动力学性质得到显著提升.表明通过基因工程及化学修饰方法改造TCS是可行的,所构建的突变型及PEG修饰型TCS值得进一步研究.

2007—2016年性病门诊中老年HIV与梅毒共感染现状分析

目的:了解性病门诊中老年HIV与梅毒共感染的现状和特点。方法:对2007年1月至2016年12月性病门诊做HIV与梅毒检测的46704例患者进行研究,并对55例≥50岁中老年HIV与梅毒共感染患者的情况做了分析。结果:46704例病人血清检测结果 HIV感染者452例,HIV与梅毒共感染299例(66.15%),其中≥50岁HIV感染64例,HIV与梅毒共感染55例(85.94%)。其中男性51例(92.73%),女性4例(7.27)。年龄以50~59岁为主,占83.64%(46/55),同时感染其他STI 39例(70.91%),离异或丧偶14例(25.4%),初中及以下文化34例(61.82%),离退休人员9例(16.36%)。通过性途径感染47例(85.45%)。结论:中老年感染STI病例逐年增多,有针对性的对高危中老年人群特别是经性途径传播的STI进行综合干预,提高中老年人群对性病艾滋病的认识,加强自愿咨询检测(VCT)的知晓率和主动性,是有效防控性病艾滋病在中老年人群传播与蔓延的重要环节。

用牛免疫缺陷病毒筛选抗艾滋病药物的实验模型

本文应用牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）合胞体形成和ＢＩＶ长末端重复序列（ＬＴＲ）引导的萤火虫荧光素酶（Ｌｕｃ）基因表达分析，建立了抗艾滋病（ＡＩＤＳ）药物的筛选和评价模型．ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因活力与被ＢＩＶ感染的细胞数呈线性关系．临床有效药物３′－叠氮胸腺嘧啶脱氧核苷（ＡＺＴ）可显著抑制ＢＩＶ合胞体的形成及ＢＩＶ－ＬＴＲ引导的Ｌｕｃ基因表达水平，并有剂量依赖关系．上述两种分析得到ＡＺＴ的ＩＣ５０分别为０２４和００５２μｍｏｌ·Ｌ－１．

人中性粒细胞多肽HNP_(1,3)体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的作用

体外观察人中性粒细胞多肽1,3(Humanneutrophilpeptide,HNP1,3)及阿昔洛韦(Acyclovir,ACV)对单纯疱疹病毒-Ⅰ型(Herpessimplexvirus1,HSV-1)的抑制作用。以Vero细胞为靶细胞,用各种浓度HNP1,3与游离病毒颗粒(直接失活组)及感染病毒后的靶细胞(复制抑制组)进行相互作用,镜下观察各药物对HSV-1致细胞病变效应的抑制作用,并采用ELISA法测定感染48h后药物对HSV-1囊膜糖蛋白分泌的抑制作用。MTT法检测各药物对细胞的毒性作用。结果显示直接失活组中,HNP1,3可使HSV-1的致细胞病变效应减轻,对HSV-1直接失活的50%有效浓度(EC50)为8.1μg/mL、10.03μg/mL;复制抑制组中,ACV使HSV-1的致细胞病变效应减轻,EC50为0.68μg/mL。MTT检测结果表明HNP1,3在治疗浓度范围内无明显细胞毒性。以上结果表明HNP1,3除具有较强的抗菌作用和抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(Humanimmunodeficiencyvirus1,HIV-1)活性外,还能失活HSV-1病毒颗粒,从而逆转病毒及其蛋白的病毒效应(致细胞病变)和抑制病毒蛋白质的合成。