阿托伐他汀钙对糖尿病骨质疏松大鼠骨代谢的影响

目的观察糖尿病大鼠应用他汀类药物阿托伐他汀钙(商品名立普妥Lipitor)治疗后骨组织形态学改变以及血中Ⅰ型胶原氨基端肽(PINP)水平变化,为骨质疏松的防治提供依据。方法3月龄雄性SD大鼠30只,单纯随机分为糖尿病组(D)、立普妥治疗组(L),空白对照组(C),每组10只。D组和L组大鼠经鼠尾静脉注射链尿佐菌素造成糖尿病大鼠模型,C组大鼠注射生理盐水。L组大鼠予立普妥灌胃。9周及14周分别处死大鼠,取骨与血行骨组织形态计量法分析及应用放免方法检测PINP水平。结果9周末,D组和L组光镜下见骨质疏松表现,PINP水平:C组(63±7)μg/L,D组(67±3)μg/L,L组(100±11)μg/L,D组和C组无差异,L组明显增高(P<0.05)。14周末D组仍见骨质疏松征象,而L组微观结构较9周末明显改善;PINP水平:C组(60±11)μg/L,D组(62±8)μg/L,L组(92±6)μg/L,D组与C组无差异,L组显著增高(P<0.01)。结论立普妥可以促进糖尿病大鼠骨质的形成,抑制糖尿病大鼠骨质疏松的发生发展。

曲美他嗪与辛伐他汀配伍治疗不稳定性心绞痛60例临床观察

目的 :观察曲美他嗪与辛伐他汀配伍治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法 :将1 0 9例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组 ,治疗组在常规处理的基础上 ,选用曲美他嗪 2 0 mg,每天 3次 ,同时合用辛伐他汀 1 0 mg,每晚睡前服用 1次 ,连续口服。疗程 ( 6周 )结束后观察疗效以及治疗前后血脂、C反应蛋白、WBC的变化 ,并与对照组比较。结果 :治疗组总有效率 96.66% ,与对照组相比较有极显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ;经治疗组治疗前后血脂、C反应蛋白与 WBC对照 ,治疗组血清胆固醇、C反应蛋白、WBC显著下降 ( P<0 .0 1 ) ;治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善 ( P<0 .0 1 )。结论 :治疗不稳定性心绞痛时可选用曲美他嗪与辛伐他汀配伍疗效安全可靠。

曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗不稳定性心绞痛42例临床观察

目的观察曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效。方法将72例不稳定性心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20 mg,3次/ d,同时合用阿托伐他汀10 mg,每晚睡前服用1次,连续口服。疗程(6周)结束后观察疗效以及治疗前后血脂、C反应蛋白、WBC的变化,并与对照组比较。结果治疗组总有效率95.24%,与对照组相比较有极显著性差异(P<0.01);经治疗组治疗前后血脂、C反应蛋白与WBC对照,治疗组血清胆固醇、C反应蛋白、WBC显著下降(P<0.01);治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P<0.01)。结论治疗不稳定性心绞痛时可选用曲美他嗪与阿托伐他汀联合,疗效安全可靠。

非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效及安全性。方法确诊非酒精性脂肪肝142例患者随机分成两组。治疗组76例,给予非诺贝特治疗;对照组给予易善复治疗,比较两组疗效。结果治疗组治愈率为55.3%,总有效率为75.0%,对照组分别为31.8%和45.5%,两组比较有统计学意义(P<0.01)。结论非诺贝特治疗脂肪肝疗效明显优于易善复,值得临床选择使用,无明显不良反应。