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氢化物发生结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定天然水样中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ) 被引量:10
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作者 季海冰 赵承易 何孟常 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期410-412,共3页
提出了氢化物发生结合电感耦合等离子体 原子发射光谱法(HG ICP AES)测定河水和土壤提取液中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法,在pH4.5~5.5的HOAc NaOAc介质中,Sb(Ⅲ)与NaBH4反应生成SbH3,而Sb(Ⅴ)不与NaBH4反应,这样可测出Sb(Ⅲ);而在3.0mol·... 提出了氢化物发生结合电感耦合等离子体 原子发射光谱法(HG ICP AES)测定河水和土壤提取液中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法,在pH4.5~5.5的HOAc NaOAc介质中,Sb(Ⅲ)与NaBH4反应生成SbH3,而Sb(Ⅴ)不与NaBH4反应,这样可测出Sb(Ⅲ);而在3.0mol·L-1HCl中,用KI还原Sb(Ⅴ)为Sb(Ⅲ),可测定总锑量。差减法得Sb(Ⅴ)。该方法的Sb(Ⅲ)和总锑检出限分别为0.30和0.63ng·ml-1,河水和土壤提取液的回收率为90%~100%,证明其适用于天然水样中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的检测。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-原子发射光谱法 氢化法 Sb() Sb() 天然水
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萃取-缝式石墨管原子捕集火焰原子吸收法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 被引量:2
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作者 熊远福 文祝友 +3 位作者 熊海蓉 石国荣 徐子刚 许鼎荣 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期142-144,共3页
研究了锑 ( )和锑 ( )在 DDTC-MIBK体系中的萃取和反萃取行为 ,用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑 ( )和锑 ( ) ,线性范围为 2 .0~ 60μg/ L,检出限为 0 .4μg/ L,特征浓度为 1 .5μg/ L / 1 %吸收 ,相... 研究了锑 ( )和锑 ( )在 DDTC-MIBK体系中的萃取和反萃取行为 ,用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑 ( )和锑 ( ) ,线性范围为 2 .0~ 60μg/ L,检出限为 0 .4μg/ L,特征浓度为 1 .5μg/ L / 1 %吸收 ,相对标准偏差为 2 .6% ,锑回收率为 93 .0 %~ 1 0 5.0 %。 展开更多
关键词 萃取 缝式石墨管 原子捕集技术 火焰原子吸收法 测定 痕量分析 价态分折 污染物
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氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品中的锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 被引量:2
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作者 郝志红 杨帆 +2 位作者 刑夏 汤志勇 张勤 《物探与化探》 CAS CSCD 2012年第6期947-951,共5页
提出了一种氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品(水系沉积物)中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。选取4.8 mol/L HCl为提取剂,采用超声波辅助提取,以6 g/mL柠檬酸钠作为Sb(V)的掩蔽剂,在0.24 mol/L的HCl介质中选择性测定Sb(Ⅲ),用差减法求得Sb... 提出了一种氢化物发生—原子荧光光谱法测定地质样品(水系沉积物)中Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的方法。选取4.8 mol/L HCl为提取剂,采用超声波辅助提取,以6 g/mL柠檬酸钠作为Sb(V)的掩蔽剂,在0.24 mol/L的HCl介质中选择性测定Sb(Ⅲ),用差减法求得Sb(Ⅴ)。Sb(Ⅲ)的方法检出限为0.075×10-6,Sb(Ⅴ)的方法检出限为0.097×10-6。对40 ng/mL的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)分别连续测定11次,得到相对标准偏差分别为1.1%和0.64%。应用该方法对地质样品中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)进行分析测定,并与王水溶解值相比较,该方法测定的总Sb提取率在80%以上,Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的加标回收率分别为83%~107%和98%~114%。 展开更多
关键词 价态分析 锑()和锑() 掩蔽剂 氢化物发生-原子荧光光谱法
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氢化物无色散原子荧光法测定水中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ) 被引量:21
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作者 索有瑞 黄雅丽 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第2期87-91,共5页
本文报道了氢化物无色散原子荧光法测定水中痕量Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ),方法简便、快速、灵敏。在pH4.8~5.2时,Sb(Ⅲ)与KBH_4作用生成气态氢化物(SbH_3),而Sb(Ⅴ)在此酸度下不与KBH_4作用;另取水样在2mol/L HCl溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原Sb(... 本文报道了氢化物无色散原子荧光法测定水中痕量Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ),方法简便、快速、灵敏。在pH4.8~5.2时,Sb(Ⅲ)与KBH_4作用生成气态氢化物(SbH_3),而Sb(Ⅴ)在此酸度下不与KBH_4作用;另取水样在2mol/L HCl溶液中,用硫脲和抗坏血酸还原Sb(Ⅴ)为Sb(Ⅲ),测定总量锑,差减法得Sb(Ⅴ)。方法检出限0.1ng/ml,相对标准偏差2.7~7.9%(n=11),回收率95~109%。 展开更多
关键词 氢化物 污水 原子荧光法
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无机偶合流动注射化学发光法测定锑(Ⅲ) 被引量:8
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作者 李卫华 王占玲 +1 位作者 李建中 章竹君 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期621-624,共4页
将锑(Ⅲ)对铬(Ⅳ)氧化厂产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围 1× 10-91× 10-5g/mL;RSD<4%(n=11,C=7&#... 将锑(Ⅲ)对铬(Ⅳ)氧化厂产生I2的诱导作用和I2氧化鲁米诺化学发光反应相偶合,建立了一种流动注射化学发光测定痕量锑的新方法。本方法线性范围 1× 10-91× 10-5g/mL;RSD<4%(n=11,C=7×10-9g/mL);检出限为1×10-10g/mL。本法用于矿样中锑的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射 偶合 矿样
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锑(Ⅲ)在合成性δ态-MnO_2表面的氧化机理 被引量:10
6
作者 何孟常 季海冰 赵承易 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期483-487,共5页
研究了锑 (Ⅲ )在合成性δ态 二氧化锰表面之间发生的氧化反应动力学过程 ,当pH =5 .4时 ,锑 (Ⅲ )的吸附和氧化速率很快 .氧化产物锑 (Ⅴ )释放速度也很快 ,但还原产物Mn(Ⅱ )速度较慢 .pH对氧化作用影响很大 。
关键词 锑() 合成性δ态-MnO2表面 氧化 机理 PH值 离子强度 环境污染
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一个新颖的三维异核锑(Ⅲ)-镨(Ⅲ)配合物[Sb_2-μ_4-(EDTA)_2Pr(H_2O)_5]NO_3·4H_2O的合成、晶体结构及热分解研究 被引量:6
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作者 沈娟 蒋琪英 +2 位作者 钟国清 贾玉庆 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1588-1592,共5页
合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2... 合成了锑-镨与乙二胺四乙酸形成的新颖三维配合物[Sb2-μ4-(EDTA)2Pr(H2O)5]NO3·4H2O,用元素分析、红外光谱、热分析及X射线单晶衍射法等进行了组成和结构表征.结果表明该配合物属正交晶系,空间群Pnn2;晶胞参数:a=1.07031(2)nm,b=2.30805(4)nm,c=0.72343(2)nm,V=1.78711(7)nm3,Z=2,Dc=2.202g/cm3,F(000)=1164,μ=2.955mm-1,GOF=1.000,最终偏离因子R1=0.0203,wR2=0.0545[I>2σ(Ⅰ)].在标题化合物中,每个镨(Ⅲ)离子的配位数为9,与五个水分子中的五个氧原子和四个羧基氧原子配位,形成三帽三角棱柱空间配位多面体.锑(Ⅲ)与EDTA离子中的四个氧原子和两个氮原子配位,在赤道平面上有一孤对电子.同时讨论了配合物的热分解过程. 展开更多
关键词 锑() 镨() 配合物 晶体结构 氨基羧酸
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聚乙烯醇增强p(AA-co-CTS)规整吸附介质的制备及对Sb(Ⅴ)的吸附性能 被引量:5
8
作者 李大刚 陈晓玲 +2 位作者 陈崇城 李云龙 林松柏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期161-168,共8页
以复配过硫酸钾-抗坏血酸为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为功能性单体,以聚乙烯醇(PVA)为互穿线型高分子,利用溶剂结晶成孔技术和低温引发聚合制备了具有高强度、规整型吸附介质PVA-p(AA-co-CTS),探究了其对Sb(Ⅴ)的吸附性... 以复配过硫酸钾-抗坏血酸为氧化还原引发剂,丙烯酸(AA)、壳聚糖(CTS)为功能性单体,以聚乙烯醇(PVA)为互穿线型高分子,利用溶剂结晶成孔技术和低温引发聚合制备了具有高强度、规整型吸附介质PVA-p(AA-co-CTS),探究了其对Sb(Ⅴ)的吸附性能。聚合体系最佳配方:AA与CTS总质量分数为7%,其中CTS与AA的质量比为0.18~0.2,PVA的质量分数为1.5%~2.0%,PVA-p(AA-co-CTS)介质整体成型于反应器中,孔隙连续,孔径范围为100~800μm,湿样抗压缩强度为0.48 MPa;孔隙内表面富含的-OH、-NH2及-COOH基团对Sb(Ⅴ)有强吸附能力。最佳吸附工艺为流量6 mL/min,温度293.15 K,初始浓度200 mg/L,最大吸附量76.77 mg/g。当操作温度在293.15 K时,Thomas拟合方程R2=0.9995,KTh=1.7595 mL/(mg·min)。富含功能基团规整型吸附介质通过低温结晶聚合一步成功制备,可取代传统散装吸附树脂、离子交换树脂用于Sb(Ⅴ)的吸附分离。 展开更多
关键词 吸附 连续床 共聚物 介质 Sb()
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锑(Ⅲ)在铂电极上的欠电位沉积行为 被引量:12
9
作者 李红 江琳才 蒋雄 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1049-1054,共6页
The behavior of the UPD of Sb(Ⅲ) at a platinum anode has beell systema tically studied using various electrochemical techniques such as potential sweep, potential step, and differential capacity in order to better un... The behavior of the UPD of Sb(Ⅲ) at a platinum anode has beell systema tically studied using various electrochemical techniques such as potential sweep, potential step, and differential capacity in order to better understand the effects of the UPD of Sb (Ⅲ) on the electrocatalytic activity of the substrate.Experiments show that the UPD of Sb(Ⅲ) can tch place on the surface of poly crystalline platinum. The amount of the adsorbed antimony by UPD and the dissolved antimony by anodic oxidation depends upon the potential applied. At potential greater than Eeq, antimony adsorbed atoms axe formed. As the potential becomes more positive,the amounts of the adsorbed antimony atoms decrease and a complete oxidative stripping occurs at a potential greater than 0.90V.It has been found that eath antimony adsorbed atom occupies three sites of platinum. 展开更多
关键词 铂电极 欠电位沉积
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水合锑酸钠中微量Sb(Ⅲ)的测定 被引量:8
10
作者 张飞跃 尹作栋 +1 位作者 谭承德 龙翔云 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期314-315,共2页
以甲基橙为指示剂 ,在 4mol· L-1HCl中用硫酸铈测水合锑酸钠中微量 Sb( ) ,研究了溶样方法、介质酸度、滴定温度、杂质离子等影响。结果表明 ,该法准确度较高 。
关键词 硫酸铈 水合锑酸钠 微量分析
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三元配合物M(trp)_2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]的合成、表征及电化学性质 被引量:5
11
作者 钟国清 陈明剑 +1 位作者 蒋琪英 张志朋 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第1期281-286,共6页
在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]。用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质。对XRD数据进行了... 在甲醇中用三氯化铋或三氯化锑分别与L-色氨酸(Htrp)和8-羟基喹啉(8-Hhq)合成了三元配合物M(trp)2(8-hq)[M=Sb(Ⅲ),Bi(Ⅲ)]。用元素分析、X射线粉末衍射和红外光谱对三元配合物进行了表征,研究了其热性质和电化学性质。对XRD数据进行了指标化,结果表明:2种三元配合物均属于单斜晶系,Sb(trp)2(8-hq)的晶胞参数为:a=1.9322nm,b=2.3938nm,c=1.8736nm,β=99.981°;Bi(trp)2(8-hq)的晶胞参数:a=1.8938nm,b=1.6168nm,c=1.0482nm,β=95.020°。 展开更多
关键词 三元配合物 锑() 铋() L-色氨酸 8-羟基喹啉
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锑(Ⅲ)配合物的合成及其空间立体化学 被引量:6
12
作者 沈娟 蒋琪英 钟国清 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期107-116,共10页
含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程,特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力。本文按照含O供电子配体,含N供电子配体和含S供电子配体分类,系统地综述了各类锑(Ⅲ... 含锑(Ⅲ)配合物涉及到许多化学及生物化学的过程,特别是它的一些配合物具有一定的抗癌、杀菌等生物功能,其空间结构的多样性也一直吸引着人们的注意力。本文按照含O供电子配体,含N供电子配体和含S供电子配体分类,系统地综述了各类锑(Ⅲ)配合物的合成方法及表征手段,介绍了锑(Ⅲ)配合物的分子结构及其晶体学参数和配位环境中孤电子对空间化学活性,展望了锑的生物无机配合物的合成与应用前景。 展开更多
关键词 锑()配合物 合成 空间立体化学
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赤泥陶粒处理含三价锑Sb(Ⅲ)废水的工艺 被引量:3
13
作者 王芳 罗琳 +3 位作者 易建龙 刘富安 魏建宏 张琪 《净水技术》 CAS 2015年第5期54-59,69,共7页
研究了陶粒对废水中Sb(Ⅲ)的吸附性能,并探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明当陶粒烧制温度为1 000℃,振荡温度为25℃,废水p H为自然p H,陶粒投加量为8 g/L时,对50 m L 4 mg/L的Sb(Ⅲ)溶液吸附100 min,Sb(Ⅲ)的去除率可达99.25%... 研究了陶粒对废水中Sb(Ⅲ)的吸附性能,并探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明当陶粒烧制温度为1 000℃,振荡温度为25℃,废水p H为自然p H,陶粒投加量为8 g/L时,对50 m L 4 mg/L的Sb(Ⅲ)溶液吸附100 min,Sb(Ⅲ)的去除率可达99.25%;反应符合二级动力学方程,相关系数(R2)为0.998 7;陶粒吸附Sb(Ⅲ)同时符合Langmuir模型和Freundlich模型,对Sb(Ⅲ)的理论饱和吸附量为0.889 mg/g。 展开更多
关键词 粉煤灰 赤泥 陶粒 三价锑[Sb()] 吸附 再生
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氨基酸锑(Ⅲ)双核配合物的固相合成与表征 被引量:6
14
作者 钟国清 郭应臣 +2 位作者 栾绍嵘 陈亚茹 臧祥生 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第2期103-108,共6页
采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶... 采用室温固相反应法合成了甘氨酸锑和苯丙氨酸锑双核配合物 ,用元素分析、远红外光谱、热重差热分析及X射线粉末衍射进行了表征 .两种配合物Sb2 L5X·2 5H2 O(L =gly ,phe;X =Cl或I)的晶体结构均属于单斜晶系 ,甘氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =0 6 5 2 6nm ,b =1.2 2 2 7nm ,c=1.3877nm ,β=97.88°,V =1.0 96 8nm3 ,苯丙氨酸锑配合物的晶胞参数为 :a =1.0 6 17nm ,b =0 .7839nm ,c =1.5 72 5nm ,β =92 .32°,V =1.30 77nm3 .远红外光谱表明O ,N 。 展开更多
关键词 氨基酸锑()双核配合物 固相合成 远红外光谱 晶胞参数 表征
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水杨醛缩氨基硫脲合锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成 被引量:4
15
作者 卓立宏 郭应臣 乔占平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期631-634,共4页
水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶... 水杨醛缩氨基硫脲与三碘化锑、三碘化铋通过固相反应,合成了新的配合物[SbI3(C8H9N3OS)],[BiI3(C8H9N3OS)]。经元素分析、X 射线粉末衍射,中红外、远红外光谱和差热 热重分析,确定了其组成和结构。对XRD谱进行指标化,确定了配合物的晶系和晶胞参数。 展开更多
关键词 水杨醛缩氨基硫脲 锑配合物 铋配合物 固相合成 XRD谱
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Sb(Ⅲ)与腐殖酸络合特征 被引量:2
16
作者 鄢元波 孙福红 +4 位作者 吴丰昌 吴珊 林樱 朱元荣 谢理 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-312,共6页
采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,... 采用平衡透析法和Dom(浓度分配系数)研究土壤提取的HA(腐殖酸)与Sb(Ⅲ)的络合特征及作用机理.结果表明:在Sb(Ⅲ)与HA络合过程中,4 h左右透析管内外ρ〔Sb(Ⅲ)〕达到物理平衡,72 h左右达到络合平衡状态.当pH为4.0时,Dom最大达7.33 Lg,Sb(Ⅲ)与HA络合能力最强;当pH为2.0~4.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力几乎不受pH影响;当pH为5.0~8.0时,Sb(Ⅲ)与HA的络合能力随着pH的增大而显著减小;当pH为4.0时,Sb(Ⅲ)与HA之间的络合能力随着HA溶液中ρ(DOC)的增加而加强.红外光谱表征反应物的研究结果证明,HA与Sb(Ⅲ)的结合点主要发生在羧基和酚羟基之间. 展开更多
关键词 Sb() 腐殖酸(HA) 络合作用 平衡透析法 浓度分配系数
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锑Ⅲ-邻苯三酚红-硫脲体系的极谱络合吸附波 被引量:2
17
作者 黄美华 李益恒 余灿辉 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-43,共3页
在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 1... 在 0 .0 8mol L磷酸溶液中 ,锑 邻苯三酚红络合物产生一灵敏的吸附波 ,加入硫脲对峰高有增敏作用。峰电位在 - 0 .30V(vs .SCE)左右 ,峰高与锑浓度在 4 .1× 10 - 1 0 ~ 2 .1× 10 - 6 mol L间呈线性关系 ;检出限为2× 10 - 1 0 mol L。并进行了机理研究。方法应用于铜合金中锑的直接测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 硫脲 邻苯三酚红 极谱络合吸附波 铜合金 微量分析 极谱法
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锑(Ⅲ)-高铁试剂络合物吸附波的研究 被引量:3
18
作者 王曙 王宝萍 徐存英 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期11-13,共3页
在 pH4.4的 HAc-NaAc 介质中,锑与高铁试剂生成络合物,于-0.59V(vs.SCE)出现一尖锐灵敏的极谱波。峰电流与锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^(-8)~3.3×10^(-6)mol/L 范围内呈线性关系。检出限为1.6×10^(-8)mol/L.络合物组成为 Sb(Ⅲ)... 在 pH4.4的 HAc-NaAc 介质中,锑与高铁试剂生成络合物,于-0.59V(vs.SCE)出现一尖锐灵敏的极谱波。峰电流与锑(Ⅲ)浓度在3.3×10^(-8)~3.3×10^(-6)mol/L 范围内呈线性关系。检出限为1.6×10^(-8)mol/L.络合物组成为 Sb(Ⅲ):Ferron=1:2。以巯基棉分离干扰离子,用标样对方法进行验证,结果满意。 展开更多
关键词 锑() 高铁试剂 络合物吸附波
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碘化钾-溴化四丁基铵体系浮选分离锑(Ⅲ) 被引量:1
19
作者 李玉玲 方林霞 马万山 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期61-64,共4页
研究了溴化四丁基铵-碘化钾体系分离锑(Ⅲ)的行为及锑与其他金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Sb(Ⅲ)与溴化四丁基铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[SbI4][TBA],此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层,形成界面清晰的液-固两相。... 研究了溴化四丁基铵-碘化钾体系分离锑(Ⅲ)的行为及锑与其他金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Sb(Ⅲ)与溴化四丁基铵和碘化钾形成不溶于水的三元缔合物[SbI4][TBA],此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层,形成界面清晰的液-固两相。当溴化四丁基铵和碘化钾的浓度分别为4.0×10-4mol/L和6.0×10-3mol/L及在pH 1.6的克拉克-鲁布斯缓冲溶液中,Sb(Ⅲ)的浮选率达到100%。而Al(Ⅲ),Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Sn(Ⅳ),V(Ⅴ)和Zn(Ⅱ)离子在该体系中不被浮选,实现了Sb(Ⅲ)与这些金属离子的定量分离。对合成水样中Sb(Ⅲ)的分离和测定,结果满意。该方法具有简便、快速和不污染环境等特点,在微量锑的分离和富集分析中有一定的实用价值。 展开更多
关键词 锑() 溴化四丁基铵 碘化钾 浮选分离
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六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ)配合物的固相合成与表征 被引量:2
20
作者 郭应臣 卓立宏 《化学研究》 CAS 2003年第2期39-41,共3页
通过固相反应,合成了新的配合物六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ):SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1)、BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2).经元素分析、X 射线粉末衍射、远红外光谱和差热 热重分析进行表征,确定了配合物的组成和结构.对XRD谱指标化,确... 通过固相反应,合成了新的配合物六亚甲基四胺锑(Ⅲ)、铋(Ⅲ):SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1)、BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2).经元素分析、X 射线粉末衍射、远红外光谱和差热 热重分析进行表征,确定了配合物的组成和结构.对XRD谱指标化,确定其晶系和晶胞参数.SbCl3(C6H12N4)2·H2O(1):a=1.2490nm,b=1.4583nm,c=1.6870nm,β=91.78°,V=3.0706nm3;BiCl3(C6H12N4)2·H2O(2):a=1.3250nm,b=1.3889nm,c=1.7449nm,β=98.94°,V=3.1725nm3. 展开更多
关键词 六亚甲基四胺 锑() 铋() 配合物 固相合成 表征 药物
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