土鳖虫提取液对人胃低分化腺癌细胞BGC-823的抑制作用

目的研究土鳖虫体外对人胃低分化腺癌BGC-823细胞抗肿瘤活性。方法采用MTT法测定了土鳖虫水提物和醇提物对人胃低分化腺癌BGC-823细胞增殖的抑制作用,采用生长曲线测定法检测土鳖虫醇提物对体外培养肿瘤细胞的细胞毒作用。结果土鳖虫水提物不能抑制体外培养的肿瘤细胞,而醇提物能显著抑制人胃低分化腺癌BGC-823细胞增殖,药物作用48h时抑制率最高,并有较好的剂量依赖关系。结论体外土鳖虫水提物没有抗肿瘤活性,醇提物有较强的抗肿瘤作用,值得进一步研究其抑制机理。

地鳖虫活性蛋白对人舌癌细胞Tea-8113的抑制作用

目的研究地鳖虫蛋白对人舌癌细胞Tea-8113增殖的抑制作用,探索地鳖虫蛋白质的抗肿瘤活性。方法采用MTT法测定地鳖虫蛋白质对人舌癌细胞Tea-8113增殖的抑制效果。结果地鳖虫蛋白质在体外能显著抑制人舌癌细胞Tea-8113的增殖,药物浓度0.0902 g.ml-1,药物作用72 h抑制率最高,达到92.96%,并呈现明显的药物剂量依赖关系。结论地鳖虫蛋白质有较强的体外抗肿瘤活性。

十全大补汤多糖成分抑瘤及免疫调节作用的初步研究

目的:研究十全大补汤总多糖抗肿瘤及对脾细胞功能的调节作用。方法:40只昆明种小鼠,以皮下接种H22细胞的方法制备荷瘤小鼠模型,24 h后随机分为5组,即阴性对照组、顺铂(1 mg/kg)化疗组、顺铂联合高(168.4 mg/m L)、中(84.2 mg/m L)、低(42.1 mg/m L)剂量十全大补汤总多糖组。十全大补汤总多糖采取灌胃给药,0.5 m L/只,1次/d,10 d后眼球放血处死小鼠,称取体质量和瘤质量,计算抑瘤率;分离血清,并分别制备肿瘤细胞和脾细胞悬液,流式细胞仪检测肿瘤细胞和脾细胞的凋亡;ELISA法检测血清中IL-2,IFN-γ和TNF-α含量。结果:顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组小鼠体质量均高于单纯顺铂组,而中、高剂量多糖组的瘤质量均低于单纯顺铂组;顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组肿瘤细胞的凋亡率明显高于单纯顺铂组,而脾细胞的凋亡率均明显又低于单纯顺铂组(P<0.05);顺铂联合各剂量十全大补汤总多糖组IL-2,IFN-γ和TNF-α的分泌水平均明显高于单纯顺铂组(P<0.05)。结论:十全大补汤总多糖可促进顺铂诱导肿瘤细胞凋亡,并能保护顺铂对脾细胞的损伤作用、促进荷瘤小鼠IL-2,IFN-γ和TNF-α的分泌,与顺铂联合应用具有减毒增效作用。

白藜芦醇抗肝癌HepG2裸鼠移植瘤的活性

目的研究白藜芦醇对人肝癌的体内抗癌活性。方法建立人肝癌HepG2裸鼠移植瘤模型,采用廇内注射的方法,用不同剂量的白藜芦醇进行治疗。并设对照。取裸鼠移植瘤制作光镜及电镜切片,观察肿瘤组织的病理变化。用免疫组织化学法检测瘤组织中PCNA及Bcl-2蛋白的表达。采用原位末端标记法检测瘤组织中的凋亡细胞。结果瘤内注射白藜芦醇能显著抑制鼠HepG2移植瘤的生长,抑制率达38％;瘤组织中PCNA的表达率(33％±6％)明显低于对照组(84％±7％);Bcl-2蛋白表达也降低,白藜芦醇治疗组、溶剂对照组、空白对照组图像分析结果A值分别为0.187±0.007,0.835±0.006,0.954=0.008。白藜芦醇作用导致瘤内大量细胞发生凋亡。结论白藜芦醇对人肝癌移植瘤的发展具有抑制作用,这种作用与白藜芦醇阻抑癌细胞增殖和减少细胞中Bcl-2蛋白的表达有关,细胞凋亡在其中也起着一定作用。

黄酮类化合物对肿瘤细胞周期影响及其分子机制的研究进展

黄酮类化合物是广泛存在于自然界中的一类多酚化合物，具有多种生理药理活性，其抗肿瘤活性是目前的研究热点之一。研究发现，黄酮类化合物可通过多种机制产生抗肿瘤作用，其中影响肿瘤细胞周期是其重要机制之一。

铁筷子多糖抑制鼠S180生长的形态学观察

目的 观察铁筷子多糖 (HelleborusthibetanusFranchpolysaccharose,HFPS)对小鼠体内肉瘤S180生长的影响及荷瘤鼠肉瘤、胸腺组织的组织学变化。方法 设立正常对照组、肿瘤模型组、铁筷子多糖处理组和阳性对照组 (复方天仙胶囊处理组 )。用小鼠肉瘤S180细胞株建立动物肿瘤模型 ,灌胃给予荷S180小鼠HFPS后 ,计算抑瘤率及观察荷瘤鼠胸腺组织及肉瘤组织的形态变化。结果 铁筷子多糖有明显抑制S180肉瘤细胞体内生长的作用 ;对照鼠S180肉瘤模型 ,多糖 (HFPS)治疗组荷瘤小鼠胸腺皮质厚度较明显增加 ,胸腺细胞增多 ;小鼠肉瘤组织中肉瘤细胞发生不同程度的变性和坏死以及中性粒细胞、淋巴细胞为主的炎细胞浸润。

中药甘草研究进展

目的了解中药甘草的最新研究进展。方法对中药甘草的化学成分、药理作用、配伍及临床应用的研究进展进行分析总结。结果展示了中药甘草的最新研究发展。结论掌握中药甘草的最新研究进展为防风的开发利用提供了有益的参考。

中药防风的研究进展

目的了解中药防风的最新研究进展。方法对中药防风的化学成分、药理作用、配伍及临床应用的研究进展进行分析总结。结果展示了中药防风的最新研究进展。结论掌握中药防风的最新研究进展为防风的开发利用提供了有益的参考。

国产与进口重组人粒细胞集落刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少比较

目的 :比较国产和进口重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG_CSF)治疗成人血液恶性肿瘤化疗后的中性粒细胞减少。方法 :对血液恶性肿瘤化疗后中性粒细胞减少的病人用rhG_CSF治疗 ,一组使用国产rhG_CSF(男性 39例次 ,女性 30例次 ,年龄 41a±s 17a) ,另一组使用进口rhG_CSF(男性 33例次 ,女性 2 4例次 ,年龄 42a± 17a) ,剂量均为 15 0～ 30 0 μg/d ,qd ,10～ 14d为一个疗程。结果 :国产rhG_CSF与进口同类产品总有效率分别为 97%和98% ,中性粒细胞恢复正常所需的时间为 7d± 3d和 8d± 3d ;感染发热的发生率 (T >38℃ ) 2组分别为 2 2 %和 2 5 % ;抗生素平均使用日数为 7.8d± 2 .5d和 8.5d± 2 .6d。2组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :国产和进口rhG_CSF均能缩短化疗后的骨髓抑制期 ,促进中性粒细胞的恢复 ,减少严重感染的发生率 。

替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床研究

目的评价国产替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌的有效性及安全性。方法 56例晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,各组28例。治疗组:替吉奥口服+奈达铂静脉滴注。对照组:亚叶酸钙+氟尿嘧啶+顺铂静脉滴注。3周期后评价疗效及不良反应。结果入组病例均可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的有效率分别为57.1%和42.9%,差异具有统计学意义。除Ⅲ级血小板减少外,治疗组的不良反应及严重不良反应发生率均低于对照组。结论替吉奥联合奈达铂治疗晚期食管癌治疗有效率高,耐受性良好,值得临床推广。

IκB激酶-β抑制剂的研究与开发

IκB激酶-β(IKK-β)与炎症和肿瘤的发生、发展密切相关。目前,IKK-β抑制剂的研究与开发已成为抗炎、抗肿瘤药物研究的一个新方向。近年来,相继报道了一些新型的合成或天然的IKK-β抑制剂,其中不乏一些高活性且具有药物开发前景的化合物。本文对新报道的IKK-β抑制剂进行了总结,并对这类结构化合物的开发做出展望。

喜树碱衍生物抗肿瘤活性定量构效关系的DFT研究

采用量子化学密度泛函理论(DFT)方法,对喜树碱7位取代衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,根据计算结果分析其抗肿瘤活性与电子结构的定量构效关系。结果表明,喜树碱7位取代衍生物抗肿瘤活性与分子总能量、8位和6位碳原子电荷密度及B环总电荷密度相关,其中影响最大的是8位碳原子电荷密度数值。

4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯诱导的肺癌细胞的RARα、EGFR转录水平的变化

目的探讨4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对肺癌细胞RARα、表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响。方法用4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯处理肺癌细胞24、48、72h后,用RT-PCR方法分析细胞RARα、EGFR表达的变化。结果4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯作用于肺癌细胞24、48、72后,A549和L78细胞的EGFR表达下降显著,并呈时间依赖(P<0.01);A549和L78细胞的RARα表达增加并呈时间依赖(P<0.05)。结论4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯可以显著降低肺癌细胞EGFR的表达,同时显著增加肺鳞癌细胞RARα表达。

A环取代喜树碱衍生物抗肿瘤的构效关系

采用量子化学密度泛函理论方法,对A环取代喜树碱衍生物进行几何构型优化和电子结构计算,根据计算结果分析其抗肿瘤活性与电子结构的定量构效关系.结果表明,A环取代喜树碱衍生物的抗肿瘤活性与最低空轨道能量ELUMO及11号、10号位上C原子的净电荷密切相关.

DNA末端标记法检测番荔枝内酯诱导人乳癌细胞凋亡

目的：用ＤＮＡ末端标记法（ＴＵＮＥＬ法）研究番荔枝内酯凋亡诱导作用，以及ＴＵＮＥＬ法用于凋亡检测和抗癌药所致凋亡的探讨。方法：用台盼蓝拒染法，ＴＵＮＥＬ法，ＤＮＡ凝胶电泳，电镜等技术，研究番荔枝内酯对具有多药抗药性的耐阿霉素的人乳癌ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞的生长抑制作用及凋亡诱导。结果：电镜下观察到细胞染色质浓缩，聚集核膜下，核碎裂等典型的凋亡细胞形态学改变。凝胶电泳可见明显的ＤＮＡ梯形条带。ＴＵＮＥＬ法检测的凋亡细胞明显多于形态学改变的凋亡细胞。结论：番荔枝内酯对人乳癌ＭＣＦ７／ＡＤＲ细胞具有明显生长抑制作用，半数抑制浓度（ＩＣ５０）为１０．５ｍｇ／Ｌ，并诱导其凋亡。ＴＵＮＥＬ法可配合其他方法用于检测抗癌药诱导的人癌细胞凋亡及抗癌药的评价。

氮杂环丁烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,经取代、官能团转化制得3-氨基氮杂环丁烷化合物(3);3经衍生化合成了10个3-氨基氮杂环丁烷衍生物(4a^4j),其中4f^4j为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和HRMS(ESI-TOF)表征。采用MTT法初步测试了化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明:4h对A549表现出较强的细胞毒活性(IC50=8.06μmol·L^(-1))。

药物相关性颌骨坏死的研究进展

双磷酸盐(bisphosphonates,BPs)等药物通过抗血管生成,同时抑制骨吸收,进而增强骨质被广泛应用于临床,但此类药常导致颌骨严重并发症,引起广泛关注。本文对药物相关性骨坏死(medication-related osteonecrosis of the jaw,MRONJ)研究进行总结,为此类疾病的临床治疗提供一定帮助。

奥曲肽对鼻咽癌细胞株CNE2生长和细胞周期的影响

观察了一定剂量的奥曲肽对鼻咽癌细胞株CNE2的细胞生长与细胞周期的影响,探讨药物对的抗肿瘤作用,从而为临床治疗鼻咽癌提供一种新的思路,并在理论上奠定一定基础。用MTT法检测细胞生长抑制作用,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期,t检验进行统计学分析。结果表明:1.0nmol/L—1.0μmol/L的奥曲肽均能抑制鼻咽癌细胞株CNE2的生长,且在此范围内明显呈药物量——效关系,1.0μmol/L的奥曲肽可以使鼻咽癌细胞株CNE2阻滞在G0/G1期。一定剂量的奥曲肽能够抑制鼻咽癌细胞株CNE2的生长,奥曲肽有望在药物治疗鼻咽癌方面发挥一定的作用,值得进一步研究。

左旋咪唑与呋喃氟脲嘧啶伍用对小鼠抗肿瘤及免疫功能的影响

本文采用呋喃氟脲嘧啶(FT-207)与增效减毒剂左旋咪唑(LMS)伍用来提高FT-207的疗效。结果伍用对小鼠S-180肉瘤的抑制作用与LMS的剂量有关,以低剂量的LMS(1mg/kg)抑瘤最佳,并能拮抗FT-207所致小鼠白细胞下降,增加小鼠胸腺和脾脏重量,促进小鼠腹腔内巨噬细胞吞噬功能,提高小鼠脾脏中NK细胞活性。

毛细玻管人体肿瘤干细胞集落形成检测

人癌干细胞集落形成测定常用双层琼脂平皿法。新法系采用园形玻璃毛细管法培养!可以减少细胞用量及药物消耗。管内径为1.3mm,管长9.75cm,内盛15.000有核细胞/50μl,培养7～14天。50例肿瘤活检标本生长成功率为88％,并可供化疗药物敏感性试验用。这种微量化检测具有独特的优点,便于推广应用。