Effects of methanolic extract of yohimbe bark (<i>Pausinystalia yohimbe</i>) on isolated rabbit aortic strip and rat uterus

Background: Medicinal plants contain physiologically active principles that over the years have been exploited in traditional medicine for the treatment of various ailments. Objectives and Methods: This study aimed to investigate the effects of the methanolic extract of Pausinystalia yohimbe bark (5 mg/ml) on isolated rabbit aortic strip and rat uterus. Results: methanolic extract of P. yohimbe bark (5 mg/ml) produced relaxation of the phenylephrine precontracted-rabbit aortic strip. This relaxation may be resulted through nitric oxide (NO), since the pretreatment of the isolated rabbit aortic strip with methylene blue inhibited the NO-mediated relaxation. Moreover, the extract exhibited relaxation of rat uterine muscles, which appeared to be not mediated by activation of β2-adrenoceptors and/or H2 receptors, since the relaxant effect continued even after the pretreatment of the tissue with propranolol and ranitidine respectively. Conclusion: The obtained results revealed that methanolic extract of P. yohimbe bark caused relaxation of both isolated rat uterus and rabbit aortic strip through facilitating the role of endogenous compounds such as NO.

瓜蒌提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响

以兔离体主动脉条为实验材料，观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量－效应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用．观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响．结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条，使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移，最大效应降低．ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体．而与戊脉安（Ｖｅｒ）相似，是通过阻断钙通道实现的．但它们阻断钙通道的方式不同．ＥＦＴ可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道，而Ｖｅｒ则只选择性阻断．因此。

杜仲叶醇提取物血管舒张作用的机制研究

目的:研究杜仲叶醇提取物(alcoholextractiveofFoliumEucommiae,AEFE)对家兔离体主动脉血管的舒张作用及其机制。方法:采用家兔离体主动脉血管条固定于灌流肌槽中记录其张力变化。结果:AEFE对血管条静息张力无影响,对高钾预收缩的动脉条无明显舒张作用,但可使Phe预收缩的动脉条明显舒张,且具剂量依赖关系(r=0.997,P<0.001),AEFE的半抑制浓度(IC50)为16.26mg/ml。去内皮和10-3mol/L左旋硝基精氨酸可减弱AEFE的血管舒张作用,而10-4mol/L吲哚美辛则无明显影响。10-4mol/L普奈洛尔使小剂量的AEFE呈现收缩作用(此收缩作用可被哌唑嗪阻断),大剂量才表现舒张效应。结论:AEFE通过促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和直接激活β受体产生舒张血管效应。

花椒毒酚对家兔胸主动脉条收缩的影响

目的 :研究花椒毒酚 (XT)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2 + 的关系。方法 :采用常规动脉条收缩的实验方法。结果 :XT可使NE、KCl(PD12 值为 3 5 8± 0 0 7)和CaCl2 (PD12 值为 4 12± 0 12 )引起的家兔胸主动脉条量 效收缩曲线右移 ,最大效应降低。与维拉帕米 (Ver)相似 ,是通过钙拮抗来实现的。而XT与Ver拮抗Ca2 + 的方式基本相似 ,可选择性地阻断电压依赖性 (VDC)Ca2 + 通道 ,而对受体控制性 (ROC)Ca2 + 通道无影响。结论 :XT具有选择性阻断电压依赖性Ca2 + 通道。

蛇床子素对家兔主动脉条的钙拮抗作用

蛇床子素30μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)使NE、CaCl_2和高K^+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca^(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;选择性作用于电位依赖性Ca^(2+)通道,抑制细胞外Ca^(2+)内流;在100μmol·L^(-1)时,明显减弱NE诱导的依赖细胞内Ca^(2+)收缩。证明蛇床子素松弛血管平滑肌作用可能与其Ca^(2+)拮抗作用有关。

薤白提取物对兔离体主动脉条的作用

本实验以离体兔主动脉条为标本 ,对薤白 (EA)的扩血管机制进行了探讨 .观察了薤白对去甲肾上腺素 (NE)、氯化钾 (KCl)和氯化钙 (CaCl2 )的剂量 效应曲线的影响及主动脉条的α受体及 β受体的作用 .观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响 .结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条 ,使NE、KCl、CaCl2 的剂量 效应曲线非平行右移 ,最大效应降低 .EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或 β受体 ,而与戊脉安 (Ver)相似 ,是通过阻断钙通道实现的 .但它们阻断钙通道的方式不同 .EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道 .因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关 .

三味檀香水提液对大鼠离体主动脉环的作用

目的探讨三味檀香水提液(ESWTX)对离体大鼠主动脉环的舒张作用。方法采用离体大鼠主动脉环张力记录法,观察ESWTX对去甲肾上腺素(NE)、KCl引起的血管平滑肌收缩的影响。结果ESWTX能使NE、KCl收缩血管平滑肌的最大反应下降,作用机制与维拉帕米相似;对NE、KCl收缩达峰值的离体大鼠主动脉环有舒张作用;对NE引起的依赖于细胞内钙收缩有明显的抑制作用,而对外钙收缩的抑制作用比较弱。结论ESWTX的作用类似于维拉帕米,具有舒张血管平滑肌的作用,其机制可能与拮抗钙离子有关。

淫羊藿总黄酮对肾上腺素能受体阻断作用的研究

淫羊藿总黄酮（ＴＦＥ，０，１３ｇ·Ｌ－１）抑制兔离体右心房肌的肌力和心率，此作用无Ｍ受体激动效应和钙拮抗作用，能使异丙肾上腺素（ＩＳＯ，１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１）对心房肌的正性频率作用的量效曲线平行右移。ＴＦＥ不影响ＩＳＯ（１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１）对豚鼠气管条的负性肌力作用和去甲肾上腺素（ＮＥ，１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１）对兔主动脉条的正性肌力作用。ＴＦＥ（ｉｖ，１００ｍｇ·ｋｇ－１）明显降低麻醉猫和大鼠血压，减弱ＩＳＯ（１０μｇ·ｋｇ－１）所致的大鼠心率加快的作用，但对ＩＳＯ和肾上腺素（Ａｄｒ）的降压作用无影响，也不增敏Ａｄｒ的升压作用。实验结果证实ＴＦＥ选择性阻断离体及整体动物心肌β１受体，对气管β２受体和血管平滑肌α受体无阻断作用。

三七培养细胞对心血管系统的作用

三七培养细胞(SCC)粗提物腹腔注射能增强小鼠耐缺氧能力,增加冠脉流量及减慢心率,对抗去甲肾上腺素收缩主动脉条的作用,对肠管平滑肌有解痉作用。小鼠灌胃SCC粉末混悬液可缩短出血和凝血时间。SCC的上述药理活性与三七生药相同。

羟乙葛根素对β肾上腺素受体的阻断作用

目的观察异黄酮类化合物羟乙葛根素对肾上腺素受体的作用。方法分别利用离体家兔血管和离体蛙心观察羟乙葛根素对α,β肾上腺素受体的作用。结果羟乙葛根素对去甲肾上腺素引起的离体血管的收缩作用影响不明显,但可以使异丙肾上腺素兴奋离体蛙心的张力曲线幅度降低,频率变慢,与普萘洛尔具有相同的作用。结论羟乙葛根素可阻断β肾上腺素受体,但对α肾上腺素受体作用不明显。

两种新的神经酰胺对心血管的药理作用

采用豚鼠离体心脏、兔胸主动脉条和麻醉大鼠急性降压等实验，初步观察了两种新的神经酰胺（代号分别为 Ｎ１和 Ｎ２）对心血管的药理作用。结果表明：Ｎ１和 Ｎ２（１００μｍｏｌ／Ｌ，２００μｍｏｌ／Ｌ），对豚鼠离体心脏收缩力和心率都具有明显的抑制作用。但Ｎ１和Ｎ２（２００μｍｏｌ／Ｌ）均不能阻断ＩＳＯ和ＮＡ增加豚鼠离体心脏收缩力和心率的作用。５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｎ１或Ｎ２对兔胸主动脉条无作用，对ＫＣＩ和Ａｄｒ诱发的主动脉条收缩也无影响。静注１．ｍｇ／ｋｇ和３．２ｍｇ／ｋｇ的Ｎ１或Ｎ２对麻醉大鼠具有急性降压作用，阿托品可阻断其降压作用。提示Ｎ１和Ｎ２的药理作用可能与Ｍ受体有关。

3,6-[二甲氨基]-二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐对家兔主动脉条收缩的影响

目的 :观察 3,6-[二甲氨基 ]-二苯骈碘杂六环葡萄糖酸盐 ( -93)对家兔主动脉条收缩的影响。方法 :采用离体血管张力实验法 ,观察 -93的扩血管作用。结果 : -93 1 0～ 30 μmol/ L能剂量依赖性抑制 KCl、Ca Cl2 和 NE引起的家兔主动脉条的收缩 ,使量效曲线右移 ,最大收缩反应降低 ,属非竞争性拮抗 ;在 NE引起的家兔主动脉条收缩两相反应中 , -931 0 μmol/ L明显抑制 NE依赖细胞内 Ca2 + 释放的快相收缩反应 ,对依赖细胞外 Ca2 + 内流的慢相收缩反应无明显影响。结论 : -93呈剂量依赖性、非竞争性拮抗 KCl、Ca Cl2 和 NE引起的家兔主动脉条的收缩 , -93既能抑制肌膜电压依赖性 Ca2 + 通道 ,又能抑制肌浆网的 Ca2 + 释放。

脑脉舒宁对大鼠主动脉条收缩的影响

目的：探讨脑脉舒宁降压作用的机理。方法：采用大鼠胸主动脉条测定脑脉舒宁对去甲肾上腺素（ＮＥ）、ＣａＣｌ２的量效曲线以及对单剂量氯化钾所致收缩的影响。结果：脑脉舒宁能使ＮＥ、ＣａＣｌ２的量效曲线右移，最大反应压低，呈非竞争性拮抗；同时也可抑制高钾去极化引起的血管条收缩。结论：脑脉舒宁松弛血管平滑肌的作用与拮抗Ｃａ２＋有关。

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀对α_1、β_1、H_2等受体的作用

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-brcomethyoxybenzene-tetrahydropalmatine,EBP)在家兔主动脉条和大鼠肛尾肌中能使甲氧胺的量-效曲线平行右移,最大反应不压低,pA_2值分别为6.5和6.8。EBP在豚鼠右房使异丙肾上腺素量-效曲线和组胺量-效曲线非平行右移,最大反应降低,pD_2'值分别为4.9和4.8。EBP不能对抗乙酰胆碱(Ach)对离体回肠的收缩作用。

红花水煎剂对家兔离体主动脉血管的舒张作用(英文)

目的 观察红花Carthamustinctorius (DFCT)水煎剂对血管肌条的舒张作用及机制。方法 将家兔离体主动脉肌条放置于灌流肌槽中 ,记录其等长收缩。结果 DFCT对血管肌条静息张力无明显影响 ,但 2 0mg/mLDFCT水煎剂与 10 -5mol/L乙酰胆碱相似 ,可使 10 -6mol/L去甲肾上腺素预收缩血管肌条产生明显的舒张作用。去除内皮细胞、10 -4mol/LL NNA或 10 -5mol/L甲烯蓝可减弱DFCT的舒张血管作用 ,但前列腺素合成抑制剂和 β肾上腺素能受体阻断无明显影响。另外 ,4 0mg/mLDFCT水煎剂可明显抑制去内皮血管肌条去甲肾上腺和KCl的量效收缩反应 ,使其PD2 值分别由对照组 6 0 6± 0 0 9和 1 71± 0 33变为 5 0 7± 0 0 8和 1 35± 0 2 0。结论DFCT水煎剂可通过受体操纵Ca2 + 通道和电压依赖性Ca2 + 通道抑制外Ca2 + 内流 ,使血管肌条舒张 ,其作用与内皮释放的NO有关。

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀对α_1及多巴胺受体的作用

7-溴化乙氧苯四氢巴马汀(7-bromethyoxybenzene-tetrahydropalmatine, EBP)能使甲氧胺引起的家兔主动脉条和大鼠肛尾肌收缩的量-效曲线平行右移,最大反应不降低,其PA′_2值分别为6.5和6.8。在豚鼠乳头状肌动作电位实验中,EBP均能表现出具有拮抗α_1受体之作用。在犬肾动脉等标本上,EBP能使多巴胺的量-效曲线非平行右移,PD′_2值为4.9。

苦丁茶皂苷类物质对家兔离体胸主动脉条影响的实验研究

目的探讨苦丁茶皂苷类物质 (Kudingchatotalsaponins,KDC -TS)对离体兔血管的作用。方法以离体兔胸主动脉条为标本 ,用去甲肾上腺素 (NE)、氯化钾 (KCl)和氯化钙 (CaCl2 )制作离体血管收缩模型的量 -效曲线 ,观察KDC -TS对以上 3种量 -效曲线的影响。结果KDC -TS可使NE、CaCl2 量 -效曲线非平行右移 ,最大效应 (Emax)降低。结论KDC -TS可对抗NE、CaCl2 所致血管收缩 ,但对KCl所致的兔主动脉条收缩无明显影响。

党参和丹参对兔离体主动脉平滑肌运动的影响

目的 观察党参和丹参水煎剂对兔胸主动脉血管平滑肌条舒缩活动的影响。方法 采用离体血管张力实验法 ,观察党参和丹参对NE和KCl所致肌条收缩活动的影响及与内皮细胞之间的关系。结果 (1 ) 4 0mg/ml党参对NE和KCl所致兔胸主动脉血管平滑肌条收缩量效曲线无明显影响 ,但可抑制 1 0 - 6 mol/LNE引起的内皮完整的主动脉肌条的预收缩作用 (P <0 .0 0 1 ) ,去内皮或加入L -NNA后其舒张作用明显减弱 (P <0 .0 0 1 )。 (2 ) 1 0mg/ml、2 0mg/ml、40mg/ml丹参对NE和KCl所致离体主动脉平滑肌条收缩均无明显作用 (P >0 .0 5)。结论 党参对离体血管肌条有舒张作用 ,此作用依赖于内皮细胞 ,可能是通过内皮细胞释放NO而产生的 ;丹参对离体血管平滑肌条无直接舒张作用。

黄体酮对兔离体主动脉平滑肌张力的影响

目的 观察黄体酮对KCl去极化引起的兔离体主动脉肌条收缩作用的影响 ,并探讨其作用与内皮细胞的关系。方法 制备家兔离体主动脉平滑肌条 ,置于灌流肌槽中 ,记录肌条的张力变化。结果 黄体酮 (5、5 0和 10 0 μmol·L- 1)使KCl量效曲线明显右移 ,最大反应压低 ,KCl的EC50 由对照 (36.4± 19.7)mmol·L- 1依次变为 (4 0 .3± 19.6)、(4 3.4± 2 0 .9)和 (5 9.0± 2 0 .1)mmol·L- 1(r =0 .94 ,P <0 .0 5 ) ;83.3μmol·L- 1黄体酮使KCl 2 5 .1mmol·L- 1预收缩胸主动脉肌条明显舒张 (P <0 .0 0 1) ;去内皮后 ,此舒张作用明显减弱。结论 黄体酮可使兔胸主动脉血管平滑肌条舒张 ,其作用可能是通过抑制血管平滑肌细胞膜上的电压依赖性钙通道 。

“象鼻”手术治疗覆膜支架腔内修复术后近端逆行剥离新发破口

目的:探讨覆膜支架腔内修复术(TSGP)后支架近端逆行剥离、新发破口的手术方式和治疗经验。方法:2009年3月至2011年5月,6例TSGP术后支架近端逆行剥离、新发破口的患者,于北京安贞医院接受手术治疗。6例患者均为男性,年龄32～62岁,均为TSGP术后随访期慢性病例。其中1例行传统象鼻手术;其余5例行支架象鼻手术。2例合并主动脉弓夹层的患者同期行主动脉弓替换。结果:术后均痊愈出院,无住院死亡。无脑部及脊髓等神经系统并发症。1例患者因术前肾功能不全,术后出现急性肾衰竭,术后透析后痊愈。随访1～26个月,1例采用传统软象鼻手术技术的患者,软象鼻远端和介入支架仍有血流逆行灌注假腔,引起假腔持续增大。2年后,于软象鼻内再次置入介入支架闭合假腔破口。其余5例采用支架象鼻手术技术的患者,破口完全闭合,假腔内血栓形成,术后效果好。结论:象鼻手术是治疗TSGP术后支架近端逆行剥离、新发破口的有效方法;其中支架象鼻手术优于传统软象鼻手术方式;如合并主动脉弓夹层,同期行主动脉弓替换术。