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Polymorphism of Apolipoprotein A5 is a Risk Factor for Cerebral Infarction in Type 2 Diabetes 被引量:2
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作者 李雪锋 徐焱成 +3 位作者 丁妍 秦成名 代喆 牛力 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第6期653-656,共4页
This study investigated the association of apolipoprotein A5 (apoA5) gene polymorphism at position -1131T〉C with cerebral infarction in patients with type 2 diabetes. A total of 256 type 2 diabetic patients without... This study investigated the association of apolipoprotein A5 (apoA5) gene polymorphism at position -1131T〉C with cerebral infarction in patients with type 2 diabetes. A total of 256 type 2 diabetic patients without cerebral infarction (T2DM), 220 type 2 diabetic patients with cerebral infarction (T2DMCI) and 340 healthy subjects were recruited from the same region (Hubei province, China). The genotype of apoA5 -1131T〉C was analyzed by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Total cholesterol, HDL cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides were quantitatively detected by using standard enzymatic tech- niques. The results showed that the prevalence of the apoA5 -1131C allele was significantly higher in T2DMCI group than that in control group (42.7% versus 31.2%, P〈0.01). The carriers of rare C allele had higher TG levels as compared with carriers of common allele in the three groups (P〈0.01). Logistic regression models, which were adjusted for age, gender, blood pressure, BMI, FBS, smoking, LDL-C and HDL-C, revealed that patients carrying the apoA5 -1131C allele and CC homozygotes were at high risk for T2DMCI. It was concluded that the apoA5 -1131C allele variant is an independent genetic risk factor for T2DMCI. 展开更多
关键词 apolipoprotein a5 POLYMORPHISM TRIGLYCERIDE type 2 diabetes cerebral infarction
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Apolipoprotein A5 gene polymorphisms are associated withnon-alcoholic fatty liver disease 被引量:2
2
作者 Yue Xu Lin-Lin Lu +4 位作者 Shou-Sheng Liu Shui-Xian Du Hui-Ling Zhu Quan-Jiang Dong Yong-Ning Xin 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期214-219,共6页
Background: Several studies have reported that apolipoprotein A5 (APOA5) is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, no research has been performed regardingthe associati... Background: Several studies have reported that apolipoprotein A5 (APOA5) is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, no research has been performed regardingthe association between APOA5 polymorphisms and the risk of NAFLD. This study aimed to explore theassociation between APOA5 gene polymorphisms and NAFLD in a Chinese Han population. 展开更多
关键词 Non-alcoholic fatty liver disease apolipoprotein a5 Single nucleotide polymorphisms
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Interactions of the apolipoprotein A5 gene polymorphisms and alcohol consumption on serum lipid levels 被引量:3
3
作者 YIN Rui-xing,LI Yi-yang,LIU Wan-ying,ZHANG Lin,WU Jin-zhen (Department of Cardiology,Institute of Cardiovascular Diseases, The First Affiliated Hospital,Guangxi Medical University, Nanning 530021,China) 《岭南心血管病杂志》 2011年第S1期51-52,共2页
Objectives Apolipoprotein(Apo) A5 gene poly-morphisms and alcohol consumption have been associated with increased serum triglyceride(TG) levels,but little is known about their interactions on serum lipid levels.The pr... Objectives Apolipoprotein(Apo) A5 gene poly-morphisms and alcohol consumption have been associated with increased serum triglyceride(TG) levels,but little is known about their interactions on serum lipid levels.The present study was undertaken polymorphismsand alcohol consumption on serum lipid levels.Methods A total of 516 unrelated nondrinkers and 514 drinkers aged 15 -89 were randomly selected from our previous stratified randomized cluster samples.Genotyping of the ApoA5was performed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism,and then confirmed by direct sequencing.Interactions of the ApoA5alcohol consumption were assessed by using a cross-product term between genotypes and the aforementioned factor.Results The levels of total cholesterol (TC),TG,high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C), ApoA1 and ApoB were higher in drinkers than in nondrinkers (P【0.05-0.001).The genotypic and allelic frequencies of the three single nucleotide polymorphisms(SNPs) were not different between the two groups.The levels of TG in non-drinkers, and TC,TG,low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)and ApoB in drinkers were different among the three -1131T】C genotypes(P【0.05-0.001).The -1131C allele carriers had higher serum TC,TG,LDL-C and ApoB levels than the allele noncarriers.The levels of TG,HDL-C and ApoB in nondrinkers,and TG and HDL-C in drinkers were different between the two c.553G】T genotypes(P【0.05-0.01).The C.553T allele carriers had higher serum TG and ApoB levels,and lower HDL-C levels than the allele noncarriers.Serum lipid levels in nondrinkers were not different among the three c.457G】A genotypes(P【0.05 for all), but the levels of HDL-C,LDL-C,ApoA1 and ApoB in drinkers were different between the GG and GA/AA geno-types (P【0.05-0.001).The C.457A allele carriers had lower serum HDL-C,LDL-C,ApoAl and ApoB levels than the allele noncarriers.We also observed four haplotypes:G-G-T, G-G-C,G-A-T,and T-G-C with frequencies ranging from 0.06 to 0.87,representing 100%of all haplotypes in the both populations.The ApoA5 haplotypes were significantly(P【0.05) associated at the global level with TC,TG,HDL-C, LDL-C,Apo1,and ApoB,even after correction for multiple testing with permutation test.In particular,carriers of haplo-type G-G-C had significantly higher TC,TG,LDL-C,ApoB than noncarriers,whereas carriers of haplotype C-A-T had significantly lower TC,LDL-C,ApoAl and ApoB,and higher HDL-C than noncarriers.Serum TC levels in nondrinkers were correlated with -1131T】C genotype and allele(P【0.05 for each),whereas serum TC,TG and LDL-C levels in drinkers were associated with -1131 T】C and C.553G】T genotypes,or c.457G】A alleles(P【0.05-0.001).Serum lipid parameters were also correlated with several environmental factors in the both groups.Conclusions The differences in serum lipid profiles between the drinkers and nondrinkers might partly result from different interactions of ApoA5 gene polymor phisms and alcohol consumption.genotypes and -1131T】C, c.553G】T and c.457G】A to detect the interactions of the ApoA5 展开更多
关键词 APOB Interactions of the apolipoprotein a5 gene polymorphisms and alcohol consumption on serum lipid levels APOA gene HDL LDL
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空腹血糖受损与糖耐量减低者血浆载脂蛋白A5、胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能的比较 被引量:8
4
作者 阳琰 邓华聪 +3 位作者 龙健 苏艳新 李永玲 靡公仆 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期725-728,共4页
目的比较空腹血糖受损(IFG)与糖耐量减低(IGT)者的血浆载脂蛋白A5(apoA5)、甘油三酯(TG)、胰岛素抵抗(IR)及胰岛β细胞功能,初步探讨IFG与IGT发病机制中的差异。方法选取23例空腹血糖受损者(IFG组)、24例糖耐量减低者(IGT... 目的比较空腹血糖受损(IFG)与糖耐量减低(IGT)者的血浆载脂蛋白A5(apoA5)、甘油三酯(TG)、胰岛素抵抗(IR)及胰岛β细胞功能,初步探讨IFG与IGT发病机制中的差异。方法选取23例空腹血糖受损者(IFG组)、24例糖耐量减低者(IGT组)及30例正常糖耐量者(NGT组),行静脉葡萄糖耐量试验(IVGTT),测010min胰岛素水平,计算急性胰岛素反应0-10(AIR0-10),并采用ELISA法测定空腹apoA5水平,比色法测定空腹游离脂肪酸(FFA)及糖负荷后120min FFA(2hFFA)水平,稳态模型评价胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛β细胞功能(HOMA-B),探讨apoA5与AIR0-10、TG、HOMA-B、HOMA-IR、FFA、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、FPG及2hPG的关系。结果 IFG组和IGT组apoA5、AIR0-10、HOMA-B显著低于NGT组(P〈0.05),而TG、FFA、2hFFA、HOMA-IR、FINS明显高于NGT组(P〈0.05);IFG组apoA5、AIR0-10、HOMA-B、FINS、2hPG显著低于IGT组(P〈0.05),TG、FFA2、hFFA、HOMA-IR、FPG明显高于IGT组(P〈0.05)。相关分析显示,apoA5与AIR0-10、HOMA-B、HDL-C呈正相关,而与TG、FFA、2hFFA、LDL-C、FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、BMI、WHR呈负相关;多元逐步回归分析显示,AIR0-10、TG、FFA、HOMA-IR是apoA5的独立影响因素。结论 IFG人群的IR和胰岛β细胞分泌功能受损较IGT人群更严重,其机制可能与IFG人群血浆中apoA5水平更低有关,提示apoA5可能是预防及延缓IFG进展为糖尿病的新靶点之一。 展开更多
关键词 空腹血糖受损 糖耐量减低 载脂蛋白a5 甘油三酯 胰岛素抵抗 B细胞分泌功能
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Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因多态性与血脂代谢和胰岛素抵抗的关系研究 被引量:12
5
作者 翟光华 闻平 +1 位作者 郭兰芳 陈璐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期541-546,共6页
为了探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例... 为了探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型及等位基因频率分布,同时采用生化方法测定所有研究对象的血脂、血糖和胰岛素水平。结果显示:糖尿病组APOA5-1131C等位基因频率显著高于对照组(0.430vs0.296,P=0.006)。CC纯合子患糖尿病的风险是TT纯合子的3.75倍(OR=3.75,95%CI:1.57-8.92),且经Logistic回归分析,校正年龄、BMI和血浆HDL-c、LDL-c及ApoB水平等其他混杂因素影响后,这种差异仍具有显著性意义(OR=2.70,95%CI:1.24-5.86)。糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者(P〈0.01),TC水平和LDL-c水平亦明显升高(P〈0.05)。但是在两组中,不同基因型患者胰岛素抵抗相关指标均无显示差异。提示APOA5-1131T/C单核苷酸多态性对人群血浆TG水平有影响,-1131C等位基因与血浆TG、TC和LDL-c水平增高有关,但是与糖尿病患者胰岛素相关指标无关;APOA5-1131C等位基因可能与人群糖尿病的发生相关联。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因(APOa5) 单核苷酸多态性(SNP) 甘油三酯(TG) 胰岛素抵抗(IR)
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湖北汉族人群载脂蛋白A5遗传多态性分析 被引量:5
6
作者 丁妍 朱名安 +2 位作者 周有利 王治校 杨公利 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期554-558,共5页
采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对257例湖北健康汉族人群APOA51131T>C及56C>G基因多态性进行鉴定。结果发现:湖北汉族人群中ApoA51131T&g... 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(polymerase chain reaction restriction-fragment length polymorphism,PCR-RFLP)对257例湖北健康汉族人群APOA51131T>C及56C>G基因多态性进行鉴定。结果发现:湖北汉族人群中ApoA51131T>C存在TT、TC、CC基因型,3种基因型的频率分别为50.9%、32.9%及16.2%;56C>G位点存在CC、CG基因型,257名研究对象中,G等位基因分布频率小于5%;各基因型频率和等位基因频率在不同种族和地域间分布存在显著性差异。结论:湖北汉族人群中ApoA5基因1131T>C位点存在单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),56C>G在该人群中应视为一个突变位点而不是多态性位点。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 基因多态性 甘油三酯 基因型
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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系 被引量:6
7
作者 李国平 王建跃 +5 位作者 鄢盛恺 张立军 薛红 曾武威 吴刚 陈保生 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第5期574-576,共3页
为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点 。 展开更多
关键词 生物化学 载脂蛋白a5基因多态性与血浆甘油三酯的关系 聚合酶链反应限制片长多态性 载脂蛋白a5 基因多态性 甘油三酯
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脂联素对HepG2细胞内PPARα、ApoA5表达和甘油三酯水平的影响及其机制探讨 被引量:4
8
作者 阳琰 邓华聪 +3 位作者 龙健 苏艳新 瞿华 胡振平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期707-710,共4页
目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、载脂蛋白A5(ApoA5)在脂联素调控HepG2细胞内甘油三酯(TG)代谢中的作用,并初步探讨脂联素影响TG代谢的机制。方法采用以含10%胎牛血清DMEM培养的HepG2细胞,分为对照组、溶剂组(加入0.1%DM... 目的研究过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、载脂蛋白A5(ApoA5)在脂联素调控HepG2细胞内甘油三酯(TG)代谢中的作用,并初步探讨脂联素影响TG代谢的机制。方法采用以含10%胎牛血清DMEM培养的HepG2细胞,分为对照组、溶剂组(加入0.1%DMSO)、MK886组(5.0μmol/L MK886+0.1%DMSO)、脂联素组(25μg/ml脂联素+0.1%DMSO)、脂联素+MK886组(25μg/ml脂联素+5.0μmol/L MK886+0.1%DMSO),24h后检测各组细胞内PPARα、ApoA5 mRNA和蛋白的表达水平及TG含量。结果与对照组、溶剂组、脂联素+MK886组比较,MK886组HepG2细胞中PPARα、ApoA5 mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01),TG含量明显升高(P<0.01),而脂联素组PPARα、ApoA5 mRNA及蛋白表达明显升高(P<0.01),TG含量明显降低(P<0.05)。对照组、溶剂组、脂联素+MK886组3组间比较,PPARα、ApoA5 mRNA和蛋白表达水平及TG含量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 HepG2细胞中TG的代谢与PPARα、ApoA5密切相关。脂联素可能是通过促进PPARα及ApoA5的表达从而下调HepG2细胞内TG含量。 展开更多
关键词 脂联素 PPARΑ 载脂蛋白a5 甘油三酯
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脑梗死患者载脂蛋白A5基因多态性与颈动脉粥样硬化程度的相关性研究 被引量:4
9
作者 张葵 邱方 +5 位作者 李雷 顾光煜 陶月 王丽 罗浔阳 夏永泉 《检验医学》 CAS 北大核心 2008年第5期504-508,共5页
目的分析脑梗死患者载脂蛋白A5(apo A5)-1131T/C和553G/T2位点基因多态性及单倍型与颈动脉粥样硬化程度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分别检测272例脑梗死患者apo A5-1131T/C和553G/T多态性位点不... 目的分析脑梗死患者载脂蛋白A5(apo A5)-1131T/C和553G/T2位点基因多态性及单倍型与颈动脉粥样硬化程度的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分别检测272例脑梗死患者apo A5-1131T/C和553G/T多态性位点不同基因型和等位基因的分布,采用SNP Alyze V6.0软件构建并分析2多态性位点的个体单倍型;颈动脉粥样硬化程度由颈总动脉(CCA)和颈内动脉(ICA)内膜中层厚度(IMT)评估。结果272例脑梗死患者中-1131CC基因型和-1131TT+TC基因型人群的CCA IMT和ICAIMT间的差异无统计学意义(P>0.05);553GG基因型和553TT+GT基因型人群的CCA IMT分别为(1.09±0.18)mm和(1.17±0.18)mm,差异有统计学意义(P<0.05),而两人群的ICA IMT的差异无统计学意义(P>0.05)。单倍型配对分析结果表明,4种常见单倍型配对TG-TG、TG-CG、TG-CT、CG-CG间ICA IMT水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论apo A5 553G/T位点基因变异可能与-1131T/C位点在脑梗死患者颈动脉粥样硬化的进程中起协同作用。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 多态性 单倍型 脑梗死 动脉粥样硬化
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冠心病痰证与载脂蛋白A5 c.553G>T基因多态性的关系研究 被引量:11
10
作者 聂娅 周小青 +2 位作者 兰红勤 黎鹏程 郭春秀 《中西医结合心脑血管病杂志》 2012年第5期542-544,共3页
目的探讨载脂蛋白A5(APOA5)c.553G>T基因多态性与冠心病痰证的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)对湖南地区58例冠心病痰证、51例冠心病非痰证、73例非冠心病痰证患者及74名健康人的APOA5c.553G&g... 目的探讨载脂蛋白A5(APOA5)c.553G>T基因多态性与冠心病痰证的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)对湖南地区58例冠心病痰证、51例冠心病非痰证、73例非冠心病痰证患者及74名健康人的APOA5c.553G>T基因型进行检测,同时检测所有研究对象的血脂、血压及体质量指数。结果 256例受检者中,APOA5c.553G>T位点GG型221例(86.33%),GT型35例(13.67%),TT型0;G等位基因频率93.16%,T等位基因频率6.84%。c.553GT型血清TG水平明显高于GG型。病例-对照研究提示c.553T等位基因是冠心病痰证发生的危险因素,但多因素Logistic回归分析不支持c.553T是上述病证发生的独立危险因素。结论 APOA5c.553G>T基因多态性不是冠心病痰证的独立危险因素,c.553GT基因型可能与血清三酰甘油水平升高有关。 展开更多
关键词 冠心病 痰证 载脂蛋白a5 基因多态性 三酰甘油
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载脂蛋白A5基因-3A/G多态性对血脂代谢及其相关疾病的关系探讨 被引量:4
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作者 胡雷光 朱立岳 +2 位作者 陈坚 王昕蕾 楚青 《检验医学》 CAS 北大核心 2011年第9期593-597,共5页
目的探讨载脂蛋白A5(apo A5)基因-3A/G单核苷酸多态性(SNP)与血脂代谢及其相关疾病的关系,为临床疾病诊断和早期干预提供实验数据。方法收集232名体检健康的汉族人群及209例冠心病(CHD)、132例糖尿病(DM)、107例脑梗塞(CI)和199例高血压... 目的探讨载脂蛋白A5(apo A5)基因-3A/G单核苷酸多态性(SNP)与血脂代谢及其相关疾病的关系,为临床疾病诊断和早期干预提供实验数据。方法收集232名体检健康的汉族人群及209例冠心病(CHD)、132例糖尿病(DM)、107例脑梗塞(CI)和199例高血压(HTN)患者的血样标本,通过DNA提取、聚合酶链反应(PCR)扩增和DNA测序,检测apo A5基因-3A/G SNP。同时检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂水平,分析其相互之间的关系。结果 AA纯合子占52.5%,AG杂合子占39.7%,GG纯合子占7.8%。A等位基因分布频率为72.4%,G等位基因的分布频率为27.6%。GG基因型与AA型、AG型人群比较,TG和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)水平增高(P<0.05)、HDL-C水平降低(P<0.05)。对照组与疾病组比较,TG水平在AA和AG基因型中差异有统计学意义(P<0.05);GG基因型中对照组TG水平与疾病组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 apo A5基因-3A/GSNP对血脂代谢相关疾病的调控主要表现为GG基因型与高TG、低HDL-C和高non-HDL-C显著相关,是导致脂质代谢紊乱的重要候选基因之一。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 基因多态性 血脂代谢
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广西京族人群载脂蛋白A5-1131T>C基因多态性与血脂的关系 被引量:3
12
作者 彭茜 廖蕴华 +4 位作者 霍冬梅 卜昆鹏 李艳林 邹龙涛 薛超 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期857-860,共4页
目的研究广西地区京族人群载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T>C基因多态性与血脂水平的关联。方法对394例广西京族成人进行血脂水平检测,并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对ApoA5-1131T>C基因型进行分析。结果 (1... 目的研究广西地区京族人群载脂蛋白A5(ApoA5)-1131T>C基因多态性与血脂水平的关联。方法对394例广西京族成人进行血脂水平检测,并采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对ApoA5-1131T>C基因型进行分析。结果 (1)广西京族人群中ApoA5-1131T>C基因多态性TT、TC、CC基因频率分别为44.4%、45.7%和9.9%,其中C和T等位基因频率分别为32.7%和67.3%;(2)广西京族人群ApoA5-1131T>C不同基因型携带者之间的三酰甘油水平差异有统计学意义(P<0.05),CC型高于TT和TC型;(3)京族女性C等位基因携带者高密度脂蛋白胆固醇水平低于T等位基因携带者;C等位基因携带者中女性的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平高于男性。结论 ApoA5-1131T>C基因变异在广西京族人群中较常见;ApoA5-1131C等位基因可能与血浆三酰甘油水平增高有关。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 单核苷酸多态性 血脂 基因型
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中国人内源性高甘油三酯血症与载脂蛋白A5基因-1131T>C多态性、S19W多态性的相关性 被引量:4
13
作者 汤轶波 顾丽萍 +4 位作者 孙屏 郭冬平 李晓宇 陈琪 范乐明 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2005年第6期785-788,共4页
目的探讨中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白A5基因的-1131T>C多态性及S19W多态性与血脂水平的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性分析,对182名内源性高甘油三酯血症患者和200名血脂正常者的载脂蛋白A5基因启动子... 目的探讨中国人内源性高甘油三酯血症患者载脂蛋白A5基因的-1131T>C多态性及S19W多态性与血脂水平的关系。方法用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性分析,对182名内源性高甘油三酯血症患者和200名血脂正常者的载脂蛋白A5基因启动子上游-1131T>C单核苷酸多态性、编码区的S19W(c.56C>G)多态性、空腹血脂及载脂蛋白水平进行分析。结果患者的体质指数、血清总甘油三酯和总胆固醇水平较对照组显著升高,高密度脂蛋白胆固醇水平则显著降低。-1131T/C单核苷酸多态性位点T和C等位基因频率在病例组和对照组分别为52.7%、47.3%和67.0%、33.0%。等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。T/C基因多态性等位基因T和C频率在两组间的差异有显著性(P<0.05);S19W多态性与内源性高甘油三酯血症发病风险未见明显相关性。结论载脂蛋白A5基因-1131C等位基因与血清甘油三酯的升高相关。 展开更多
关键词 病理学与病理生理学 内源性高甘油三酯血症与载脂蛋白a5基因多态性相关 聚合酶链反应-限制片长多态性 甘油三酯 单核苷酸多态性 血脂代谢 动脉粥样硬化
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血清载脂蛋白A5水平与冠心病的关系 被引量:4
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作者 魏红霞 张葵 +2 位作者 邱方 倪军 李雷 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期276-278,共3页
目的检测血清载脂蛋白A5(apoA5)水平,分析apoA5浓度与血脂、冠心病的关系,探讨其在冠心病发生中的作用。方法收集150例冠心病患者和104例健康体检者血清用自动生化分析仪检测血脂,双抗体夹心ELISA法检测apoA5水平。结果稳定型心绞痛患... 目的检测血清载脂蛋白A5(apoA5)水平,分析apoA5浓度与血脂、冠心病的关系,探讨其在冠心病发生中的作用。方法收集150例冠心病患者和104例健康体检者血清用自动生化分析仪检测血脂,双抗体夹心ELISA法检测apoA5水平。结果稳定型心绞痛患者血清apoA5浓度为(209.8±52.6)ng/ml,显著低于健康对照组(231.5±57.0)ng/ml,P<0.05。在校正血脂、年龄等因素后,这种关系仍然存在。稳定型心绞痛组女性血清apoA5浓度比男性高[(239.8±53.1)ng/ml vs(194.5±41.7)ng/ml],P<0.05。总人群中,apoA5浓度与年龄(r=-0.24)、TG(r=-0.27)、TC(r=-0.19)、Lp(a)(r=-0.17)呈负相关,与HDL-C呈正相关(r=0.36)。急性冠脉综合征组血清apoA5浓度为(248.6±54.4)ng/ml,显著高于稳定型心绞痛组(209.8±52.6)ng/ml,P<0.01。结论本研究证实apoA5浓度与血TG、Lp(a)和冠心病呈负相关,apoA5是冠心病独立的保护性预测因子。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 血脂 冠心病
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APOA1/C3/A4/A5基因簇的新载脂蛋白基因:APOA5及其研究进展 被引量:2
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作者 刘合焜 张思仲 +2 位作者 苏智广 马用信 王春婷 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期953-956,共4页
应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野... 应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野生型的 1/3,而Apoa5基因敲除小鼠其TG却增加 4倍。APOA5多态位点SNP3( 1131T >C)和S19W及单倍型APOA5 3有显著升高TG的作用。APOA5调节血浆TG水平的作用与APOC3作用相反 。 展开更多
关键词 载脂蛋白APOa5 APOa5基因 甘油三酯 冠心病
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2型糖尿病患者APOA5—1131T/C基因多态性与血脂水平的相关性研究 被引量:3
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作者 徐邦牢 王蓉 +2 位作者 雷秀霞 李荣新 周小棉 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第1期70-72,共3页
目的探讨载脂蛋白A5基因(APOAS)-1131T/C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因... 目的探讨载脂蛋白A5基因(APOAS)-1131T/C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因频率分布情况;用Olympus AU2700分析仪测定所有研究对象的血脂水平。结果2型糖尿病组APOA5—1131T/C基N频率、等位基因频率与健康对照组差异无统计学显著性意义(P〉0.05);2型糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者(P〈0.05)。结论APOA5—1131T/C多态性影响2型糖尿病患者血浆TG水平,APOA5-1131C等位基因与2型糖尿病血浆TG水平增高有密切关系。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因 三酰甘油 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析
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肥胖儿童载脂蛋白A5的表达水平及其与脂联素、空腹胰岛素的相关性分析 被引量:7
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作者 吴素虹 程宝金 张力文 《临床和实验医学杂志》 2017年第5期479-482,共4页
目的探讨肥胖儿童载脂蛋白A5(Apo A5)的表达水平,并分析其与脂联素、空腹胰岛素的相关性。方法选择2014年1月至2015年12月收治的30例肥胖儿童,按照身高标准体重法分为轻、中、重度肥胖,同时选择30例健康体检者作为对照组,采集身高、体... 目的探讨肥胖儿童载脂蛋白A5(Apo A5)的表达水平,并分析其与脂联素、空腹胰岛素的相关性。方法选择2014年1月至2015年12月收治的30例肥胖儿童,按照身高标准体重法分为轻、中、重度肥胖,同时选择30例健康体检者作为对照组,采集身高、体重、血脂、血糖等临床资料,同时采用酶联免疫吸附法检测血清Apo A5、脂联素水平,放射免疫分析法检测空腹胰岛素(FINS)水平,计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果肥胖儿童血清Apo A5表达水平明显低于对照组,随着肥胖程度的增加而降低(P<0.05);中、重度组甘油三酯(TG)、HOMA-IR、FINS、脂联素明显高于对照组、轻度组(P<0.05),但对照组与轻度组之间无显著差异(P>0.05);Apo A5与BMI、TG、HOMA-IR、FINS、脂联素均呈显著负相关(P<0.05);多元线性回归显示,TG、FINS、脂联素、HOMA-IR是儿童BMI的危险因素,Apo A5则是保护因素(P<0.05)。结论肥胖儿童血清Apo A5表达水平降低,与脂联素、FINS呈明显负相关,加强Apo A5干预,可能有助于儿童肥胖的治疗。 展开更多
关键词 儿童 肥胖 载脂蛋白a5 脂联素 空腹胰岛素
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遵义汉族人群载脂蛋白A5基因多态性与高胆固醇血症的关系 被引量:4
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作者 肖代敏 耿争光 +2 位作者 杨昌伟 李春霞 张志敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期485-489,共5页
目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者Apo A5基因c.553G/T位点多态性。结果两组... 目的探讨载脂蛋白A5(Apo A5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者Apo A5基因c.553G/T位点多态性。结果两组中Apo A5基因c.553G/T位点基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),Apo A5 c.553T基因在HTC患者组中的分布频率明显高于正常对照组(P<0.05),对HTC有独立影响(OR=4.685,95%CI:1.269~17.296,P=0.020);各血脂指标比较更进一步验证血脂指标比值比单相血脂检测更具临床意义。结论 Apo A5 c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群HTC发病存在相关性;Apo A5 c.553T等位基因可能是HTC的独立危险因素。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因 c.553G/T位点多态 高胆固醇血症 遵义汉族人群 血脂指标比值
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载脂蛋白A5基因多态性与2型糖尿病视网膜病变关系的研究 被引量:3
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作者 周有利 付萍 +2 位作者 符湘云 丁妍 朱名安 《中华实用诊断与治疗杂志》 2008年第11期815-817,I0001,共4页
目的:研究载脂蛋白A5基因-1131T→C多态性位点各基因型及等位基因的分布频率及其与2型糖尿病视网膜病变的关系。方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性检测102例糖尿病视网膜病变患者载脂蛋白A5基因-1131TT、TC及CC基因型出现的频... 目的:研究载脂蛋白A5基因-1131T→C多态性位点各基因型及等位基因的分布频率及其与2型糖尿病视网膜病变的关系。方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性检测102例糖尿病视网膜病变患者载脂蛋白A5基因-1131TT、TC及CC基因型出现的频率,并与120例无糖尿病视网膜病变患者和150例正常对照组比较。结果:2型糖尿病组等位基因C携带者三酰甘油水平明显高于C非携带者;无糖尿病视网膜病变组和糖尿病视网膜病变组C等位基因的频率高于正常对照组,糖尿病视网膜病变组C等位基因的频率高于无糖尿病视网膜病变组,但无统计学意义。结论:C等位基因与罹患2型糖尿病有关,可能是湖北汉族人群2型糖尿病的独立危险因素之一;与糖尿病视网膜病变的关系尚待进一步研究。 展开更多
关键词 2型糖尿病 视网膜病变 载脂蛋白a5 基因多态性
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TaqMan-MGB荧光定量PCR检测人载脂蛋白A5基因方法的建立及评价 被引量:3
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作者 陈娟 李雷 +1 位作者 魏红霞 张葵 《检验医学》 CAS 2012年第5期400-403,共4页
目的建立以TaqMan-MGB荧光探针为特点的荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于检测人载脂蛋白A5(apo A5)基因。方法针对人apo A5基因设计特异性引物和TaqMan-MGB荧光探针,以重组克隆质粒pPCR-Script-apo A5为DNA模板,在荧光定量PCR仪上建立Taq... 目的建立以TaqMan-MGB荧光探针为特点的荧光定量聚合酶链反应(PCR),用于检测人载脂蛋白A5(apo A5)基因。方法针对人apo A5基因设计特异性引物和TaqMan-MGB荧光探针,以重组克隆质粒pPCR-Script-apo A5为DNA模板,在荧光定量PCR仪上建立TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法和标准曲线,进行灵敏度、重复性、特异性实验。结果建立的定量标准曲线阈值循环数(Ct)与模板拷贝数呈良好线性关系(r=0.998);最低检测浓度为103拷贝/μL;扩增效率(E)为110.2%,且重复性好。结论成功建立检测人apo A5基因的TaqMan-MGB荧光定量PCR。该法具有较好的灵敏度、特异性及重复性。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 载脂蛋白a5 2型糖尿病
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