AB-8型树脂对牛蒡苷吸附分离性能的研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化牛蒡子中牛蒡苷的性能。方法采用HPLC法测定牛蒡苷的含量。考察大孔吸附树脂对牛蒡苷的吸附性能及洗脱参数。结果AB-8型大孔吸附树脂对提取液中的牛蒡苷的最佳分离条件为:上柱液浓度为5.5mg/ml;流速为2BV/h,牛蒡苷的比吸附量为52.08mg/g,50%乙醇洗脱率为93.8%;牛蒡苷纯度可达55.2%。结论AB-8型大孔吸附树脂可用于牛蒡苷的分离富集。

正交实验优化牛蒡子的提取工艺

目的:优选牛蒡子乙醇提取的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验筛选醇提工艺条件,用HPLC法测定牛蒡苷的含量。结果:牛蒡子的最佳醇提条件为:乙醇浓度70%,加8倍溶剂量,回流3次,回流时间1h。结论:采用本工艺牛蒡子的活性成分牛蒡苷提取率达95.43%,工艺可行。

红姑娘抗感茶质量标准研究

用薄层色谱法对处方中的锦灯笼、连翘进行定性鉴别,用高效液相法测定制剂中牛蒡苷的含量。结果表明,在薄层色谱中可检出连翘、锦灯笼。在0.126～1.260μg范围内,牛蒡苷进样量与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.42%,RSD为1.49%。

山东地区药用牛蒡子的质量评价

目的对山东地区商品牛蒡子的质量状况进行分析。方法按照《中国药典》2005年版牛蒡子项下方法对性状、显微、总灰分、酸不溶性灰分进行检测。结果发现二批牛蒡子伪品大鳍蓟,比较牛蒡子生品与炮制品炒牛蒡子中牛蒡苷的含量。结论建议增加炒牛蒡子的含量测定等质控项目,严格控制牛蒡子药材质量,保证用药安全。

正交设计优选止嗽方中水提组最佳工艺

目的优选止嗽方中水提组的最佳工艺。方法以牛蒡苷的含量和浸膏得率为综合指标,采用L9(3)4正交试验对提取工艺进行优选,考察了加水量、煎煮时间及煎煮次数3个因素对牛蒡苷提取量的影响。结果优化后的提取条件为加水煎煮3次,加水量分别为10倍、6倍、6倍量,每次1.5h。结论优选后的提取工艺合理、质量稳定,对应用于大批量生产有指导意义。

HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量

目的:采用HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量。方法:色谱柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含0.25%的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45μg(r=0.9999),平均含量为235.06 mg.g-1,RSD为0.17%;绿原酸测定的线性范围0.2048～0.6144μg(r=0.9998),平均含量为1.91 mg.g-1,RSD为0.21%;连翘苷测定的线性范围0.1054～0.3162μg(r=0.9994),平均含量为1.00 mg.g-1,RSD为0.32%;牛蒡苷测定的线性范围1.044～3.132μg(r=0.9998),平均含量为7.04 mg.g-1,RSD为0.16%。结论:该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制。

正交试验优选银翘散最佳传统煎煮工艺

目的:研究银翘散最佳传统煎煮工艺。方法:采用单因素考察和正交试验相结合的方法,选择浸泡时间、加水量、煎煮时间3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验。结果:加水量对检测指标具有显著性影响。结论:银翘散最佳传统煎煮工艺为A3B3C2组合,即将银翘散组方饮片浸泡30min,加12倍水,煎煮15min。

正交试验优选银翘散常压机器煎煮最佳工艺研究

目的:研究银翘散常压煎药机最佳煎煮工艺。方法:本试验以绿原酸、牛蒡苷、连翘苷、芦丁、橙皮苷,合煎液中浸出物与相对密度为指标,采用单因素考察和正交试验相结合的方法,选择浸泡时间、加水量、煎煮时间、煎煮次数4个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验。结果:浸泡时间、加水量、煎煮时间对检测指标具有显著性影响。银翘散常压煎药机最佳煎煮工艺为A1B3C3D2组合,即将银翘散饮片浸泡15min,一煎加16倍水,二煎加10倍水,煎煮2次,每次常压煎药机煎煮25min。结论:本研究通过单因素考察与正交试验优选银翘散最佳常压机器煎煮工艺,对规范中药汤剂煎煮工艺具有积极意义。

牛蒡苷胶囊对阿霉素肾病大鼠的保护作用

目的:研究牛蒡苷胶囊对阿霉素肾病大鼠的保护作用。方法:采用一次性尾静脉注射(阿霉素ADR)复制微小病变型肾病模型,。SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药醋酸泼尼松片5 mg.kg-1组、牛蒡苷胶囊高、中、低剂量组(767,383,192 mg.kg-1),ig给药6周。于每周末将大鼠放入代谢笼中,收集24 h尿液,用全自动生化仪测定尿蛋白含量。于末次给药后24 h,眼眶静脉丛采血,于全自动生化仪测定白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)含量;采用酶联免疫法测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)水平;采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥法分别测定血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA);肾组织病理学检测。结果:与模型组比较,牛蒡苷胶囊高、中剂量能减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白含量,提高血清ALB含量;牛蒡苷胶囊3个剂量组能降低血清TG和TGF-β1含量;牛蒡苷高剂量(767 mg.kg-1)能提高血清SOD活性、降低血清MDA含量;牛蒡苷胶囊3个剂量组能够促进肾组织病理改变的修复。结论:牛蒡苷胶囊对阿霉素肾病大鼠的保护作用可能与其清除氧自由基、抑制脂质过氧化反应、抑制肾小球纤维化等作用有关。

牛蒡子不同炒制品中的成分与含量及其对动物的抗炎活性对比研究

目的研究牛蒡子炒制的炮制机制。方法用HPLC法检测牛蒡苷、牛蒡苷元含量;用UV法检测总木脂素含量;用醚浸出法检测油脂含量,对不同程度牛蒡子炒制品进行比较。以二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,以角叉菜胶致大鼠足肿胀模型,检测肿胀度和肿胀抑制率,对不同程度牛蒡子炒制品的抗炎活性进行比较。结果牛蒡子在炒制过程中主成分含量显著变化,随加热时间和温度的增加,牛蒡苷含量从6.03%降至1.07%,牛蒡苷元含量从0.32%增至2.61%,并在27 min产生一个含量逐渐增加的新吸收峰,但总木脂素含量变化不明显,醚浸出物量先升高后降低。牛蒡子生品及各炒制品均能不同程度抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足肿胀,其中,200℃炒制6 min,耳廓肿胀抑制率36.0%,足肿胀抑制率16.9%。250℃炒制6 min,耳廓肿胀抑制率36.8%,足肿胀抑制度18.7%。炒制样品抗炎活性要强于生品的耳廓肿胀抑制率25.3%、足肿胀抑制率10.0%及100℃(低温炒制品)炒制6 min组的耳廓肿胀抑制率29.8%、足肿胀抑制率12.4%;150℃炒制6 min组的耳廓肿胀抑制率32.7%、足肿胀抑制率13.0%。结论每200 g牛蒡子药材应在200~250℃炒制4~6 min为宜。牛蒡子炒制是为了使部分牛蒡苷分解成牛蒡苷元,并使外壳爆裂,油脂易被溶出。

甘肃产牛蒡子的质量评价研究

目的对甘肃部分地区产牛蒡子进行质量评价研究,为完善甘肃产牛蒡子饮片的质量规范提供技术支持。方法采用HPLC测定牛蒡苷、牛蒡苷元含量;采用UV测定总木脂素含量;采用醚浸出物法测定脂肪油含量。结果收集到的甘肃地区产8个牛蒡子样品中牛蒡苷含量均达到中国药典标准要求,且甘肃定西、临洮、庆阳、和政和甘南产牛蒡子中所含牛蒡苷、牛蒡苷元、总木脂素及醚浸出物含量均不低于收集到的吉林、银川、康定、河南等地产的牛蒡子。结论甘肃地区产牛蒡子药材质量较好,牛蒡子可作为甘肃开发引种药材新品种的选择。

RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量

目的：建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果：绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2～0.164 0μg（r=0.999 9）、0.052 8～1.056 0μg（r=0.999 8）、0.022 7～0.454 0μg（r=0.999 6）、0.021 4～0.427 0μg（r=0.999 6）、0.020 6～0.412 0μg（r=0.999 5）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%（n均为6）。结论：该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。