Spectrophotometric Study on the Interaction between Arsenazo M and Proteins

Arsenazo M could bind with bovine serum albumin to form a complex in Clark-Lube buffer at pH 2.3 and room temperature, which gives a maximum absorption peak at 625 nm with a red shift of 75 nm compared with that of Arsenazo M itself. The apparent molar absorptivity of the BSA-Arsenazo M complex is 3.21105 Lmol-1cm-1. The linear ranges for protein determination are wide (at least 0-100 mg/mL).

用偶氮胂M分光光度法测定蛋白质

研究了蛋白质与偶氮胂 M的显色反应。在含 0 .0 5 0 % OP的 p H2 .5的缓冲溶液中 ,偶氮胂 M与蛋白质形成兰色复合物 ,λmax为 60 5 nm,ε为 4.5× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,蛋白质含量在 3.3～ 2 5 4 mg/L范围内 ,服从比耳定律。所提出的方法可直接用于血清。

钌催化溴酸钾氧化偶氮胂M反应的研究及其分析应用

在硫酸介质中,基于钌对溴酸钾氧化偶氮胂M(AM)褪色的催化作用,建立了测定钌的动力学光度分析法。非催化体系与催化体系在550nm波长处的吸光度差值,与钌的质量浓度在0～72μg/L范围内,有良好线性关系,检出限为3 78×10-6g/L。对40μg/LRu 测定11次的标准偏差为2 75%。考察了50多种共存离子的影响,贵金属和大多数常见离子不干扰测定。用于矿样中钌测定的相对标准偏差为0 99%～1 2%,加标回收率为96%～103%。

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0.08mol L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0.26μg L,线性范围为0～8.0μg L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。

偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡

基于 0 .0 8mol·L- 1 的H2 SO4 介质中 ,痕量锡催化溴酸钾氧化偶氮胂 M的褪色反应 ,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为 0 .2 2 μg·L- 1 ,线性范围为 0 .2 2～ 8.0 μg·L- 1 。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡。

偶氮胂M-溴酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铈(IV)

基于0.08mol/L的H2SO4介质中,痕量铈(IV)催化溴酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量铈的催化光度法。方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0￣20μg/L。结合溶剂萃取分离技术,用于测定人发、茶叶和大米样品中的痕量铈(IV),结果满意。

溴酸钾氧化偶氮胂M褪色动力学光度法测定痕量铊(Ⅲ)

基于0.08mol/LH2SO4介质中,痕量铊(Ⅲ)催化溴酸钾氧化偶氮胂M(AsAM)的褪色反应,建立了测定痕量铊(Ⅲ)的催化光度法。讨论了酸度、反应物浓度、反应温度、时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为70.12kJ/mol。方法检出限为0.17μg/L,线性范围为0～20μg/L。在25mL溶液中,测定0.5μg铊(Ⅲ)的相对标准偏差为3.4%(n=11)。结合溶剂萃取分离技术,用于测定废水及土壤样品中痕量铊(Ⅲ),回收率为97.0%～103.0%。

偶氮胂M褪色光度法测定钒的研究

在H2SO4介质中,V(v)对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与V(v)的存在量呈线性关系,由此建立了吸光光度法测定钒的新方法 实验表明,方法的最大吸收波长为547nm,表现摩尔吸光系数1.04×103m2/mol,V2O5的测定范围为0～200μg/25ml 方法简单、快速、准确,选择性好,在用于测定铁矿石中的微量钒时。

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量铬的研究

在H2SO4介质中,Cr(VI)具有强的氧化性,对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与Cr(VI)的含量呈线性关系,本文借此建立了分光光度法测定铬的新方法.在选定的条件下,有色物的最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为2.33×104L·mol-1·cm-1,Cr(V1)的测定范围为0～1.2 mg/L.本法用于测定土壤中的微量铬时,结果满意.

偶氮胂M褪色光度法测定镀锌层中的微量铬(Ⅵ)

基于铬（Ⅵ）对偶氮胂M有褪色作用，提出了一种采用分光光度法测定微量铬（Ⅵ）的新方法。实验证明，体系的最佳吸收波长为510nm，硫酸的最佳加入量为3．0mL，AM的最佳用量为3．5mL，本实验最佳反应时间为5min，检出限为2．8×10^-8g／L，线性范围为0～1．0μg/mL。对样品进行了加标回收实验，测定结果表明此法可以用于测定镀锌层中的微量铬。

Cu(Ⅱ)-H_2O_2-偶氮胂M体系催化光度法测定痕量铜的研究

研究了在稀H2 SO4 介质中 ,Cu(Ⅱ )催化过氧化氢氧化偶氮胂M的褪色反应 ,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法 .方法的线性范围为 0～ 0 .0 80mg/L ,检测限为 2 .0× 10 7g/L .方法的灵敏度较高 ,重现性好 ,用于测定自来水中痕量铜时 。

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量亚硝酸根

研究在酸性介质中,亚硝酸根对溴酸钾氧化偶氮胂M褪色的催化反应,建立了测定环境水样中痕量亚硝酸根的催化反应光度法,方法在0-6.5 mg/25mL范围内符合比耳定律,检出限为8.26×10^-10g/mL,该方法可直接用于环境水样痕量亚硝酸根的测定.

高碘酸钾氧化偶氮胂M褪色光度法测定食品中的痕量钒

基于0.08mol/L的H2SO4介质中,痕量钒(V)催化高碘酸钾氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钒(V)的催化动力学光度法。方法检出限为0.17μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L。用于测定食品中的痕量钒(V),结果满意。

Co(Ⅱ)—H_2O_2—偶氮胂M体系催化光度法测定痕量钴

研究了在稀H2SO4介质中，痕量钴催化过氧化氢氧化偶氮胂M褪色反应的动力学条件，建立了催化动力学光度法测定钴的新方法．方法的线性范围为0-0．08mg/L，检测限为1．73×10^-9g／L．在用于测定维生素％中痕量钴时，结果满意．

某些变色酸双偶氮染料-蛋白质体系的共振瑞利散射及其分析应用

在ｐＨ３．４～４．０的缓冲溶液中，偶氮胂Ｍ（ＡＡＭ）、偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ ）和氯磺酚Ｓ（ＣＳＰＳ）等变色酸双偶氮染料及蛋白质本身的共振瑞利散射（ＲＲＳ）均十分微弱，但这些染料与蛋白质结合形成复合物时能使ＲＲＳ急剧增强，在４００～４７０ｎｍ的范围内呈现高的散射强度。其最大散射波长均位于４７０ｎｍ处。并且散射强度分别在０～３．６ｍｇ／Ｌ（ＣＰＡⅢ体系）、０～３、８ｍｇ／Ｌ（ＡＡＭ体系）和０～４．８ｍｇ／Ｌ（ＣＳＰＳ体系）的范围内与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）的浓度成正比，方法具有高灵敏度，对于 ＢＳＡ的检出限（σ＝３时）分别为１８．５ μｇ／Ｌ（ＣＰＡ Ⅲ）、１３．６ μｇ／Ｌ（ＣＳＰ Ｓ）和 ２７．９ μｇ／Ｌ（ＡＡ Ｍ）。考察了共存物质的影响，表明方法具有较好的选择性。此法可用于人血清中蛋白质的测定。

催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究

研究了在Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化偶氮胂Ｍ的褪色反应的动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为０～２．２μｇ／２５ｍｌ，检测限为１．９×１０－１０ｇ／ｍｌ。在用于测定分析纯盐酸和硝权中的痕量铁时，结果满意。

CL-TBP萃淋树脂分离-分光光度法连续测定微量铀和钍

研究了在铀水冶工艺中 ,以CLTBP萃淋树脂分离连续分光光度法测定微量铀和钍的方法及其应用。在低温下 ,用混合铵盐熔矿 ,然后用 1mol/L硝酸溶解 ,在 1mol/LHNO3 1.2 5mol/LNH4 NO3 体系中 ,以CLTBP萃淋树脂选择性吸附铀和钍。对吸附在树脂上的铀、钍 ,先用 4mol/L盐酸淋洗钍 ,再用水淋洗铀 ,之后以偶氮胂M作显色剂 ,对淋洗液中的钍和铀进行连续分光光度测定。在 pH =2 .0的一氯乙酸 醋酸铵缓冲介质中 ,铀与偶氮胂M形成紫红色配合物 ,该配合物在波长 6 45nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数ε64 5nm=4.8× 10 4 L·mol-1·cm-1。在 4mol/L盐酸溶液中 ,钍与偶氮胂M形成紫红色配合物 ,此配合物在波长 6 6 5nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数ε665nm=9.6 7× 10 4 L·mol-1·cm-1。本法可用于测定矿石中 0 .0 0 2 %～0 .5 0 0 %的铀和钍 ,溶液中 0 .0 1～ 1.5mg/L的铀和 0 .0 11.0mg/L的钍。该方法测定铀的精密度为± 6 .7%,标准加入回收率为 97.4%～ 110 .3%;测定钍的精密度为± 6 .2 %,标准加入回收率为 97.8%～ 10 4.4%。对实际样品进行测定 ,结果令人满意。

新催化光度法测定痕量铁的研究

在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)能显著催化高碘酸钾氧化偶氮胂M(AM)的裉色反应,建立了一个测定痕量铁的新的催化动力学分析方法,研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。方法的线性范围为0.0-0.60μg/25mL,检出限为6.1×10-10gm/L。用本法测定了中草药及食品中铁的含量,结果满意。

3-(2-胂酸基苯偶氮)-6-(3-磺苯基偶氮)变色酸与血清蛋白质反应的光度研究

研究发现牛血清白蛋白与 3 (2 胂酸基苯偶氮 ) 6 (3 磺苯基偶氮 )变色酸在 pH 2 .3的Clark Lubs缓冲介质中能形成稳定的复合物 ,最大吸收波长为 6 0 5nm ,比试剂本身红移约 6 5nm ,试验制定的几种蛋白质的标准工作曲线 ,线性范围很宽 ,至少为 2 0～ 10 0 μg·ml- 1,摩尔吸光系数为3.2 1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。用于人血清样品测定 ,准确度高 。

催化动力学光度法测定痕量铜(Ⅱ)

在pH值为4.0的HAc NaAc介质中,用2.2′ 联吡啶作活化剂,研究铜(Ⅱ)催化抗坏血酸还原偶氮胂M褪色反应的适宜条件和影响因素,以此为依据建立一种高灵敏、高选择性测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.测定波长为540nm,测定范围为0～8.0×10-6g/L,检测限为1.45×10-8g/L.该法可直接用于人发中铜的测定,结果令人满意.