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SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF PHTHALAZINONE POLY(ARYL ETHER SULFONE KETONE)WITH CARBONYL GROUP
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作者 Ying-nan Xuan Yan Gao +1 位作者 Yong Huang Xi-gao Jian Laboratory of Cellulose and Lignocellulosics Chemistry Guangzhou Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650 China Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences, Beijing 100080 China Department of Polymer Science, College of Chemical Engineering Dalian University of Technology, Dalian 116012, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2002年第3期225-229,共5页
A kind of novel heat-resistant, high performance engineering thermoplastic phthalazinone poly(aryl ether sulfone ketone) (PPESK) containing a carboxyl group in its side chain was prepared by the nucleophilic displacem... A kind of novel heat-resistant, high performance engineering thermoplastic phthalazinone poly(aryl ether sulfone ketone) (PPESK) containing a carboxyl group in its side chain was prepared by the nucleophilic displacement reaction of 4-(4-hydroxylphenyl)- 1 (2H)-phthalazinone with di(4-chlorophenyl) sulfone, 4,4'-difluoro-benzophenone and phenolphthalin in sulfolane in the presence of K2CO3 to produce high molecular weight polymers which can be dissolved in some polar solvents such as chloroform and nitrobenzene at room temperature and can be easily cast into flexible, yellowish and transparent films. PPESK is an amorphous polymer having a decomposition temperature above 400degreesC, which indicates that it has high thermal stability. At the same time, the thermal properties of PPESKs with dicyandiamide (DICY) as curing agent indicated that the heat-resistance properties of the PPESKs are improved after curing. The apparent activation energy (A-E) of the cross-linking reaction and the reaction order (n) of PPESK/DICY were found to be 52.2 kJ/mol and ca. 1.0, respectively. Therefore, the cross-linking reaction is approximately a first order reaction. 展开更多
关键词 poly(aryl ether sulfone ketone) synthesis active pendant group
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钯催化N-磺酰基吲哚衍生物碳氢键芳基化反应
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作者 谭晶 孙美娇 +2 位作者 吴文倩 彭进松 陈春霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期147-158,232,共13页
以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于... 以碘代芳烃为芳基化试剂,探讨了N-对甲苯磺酰基吲哚通过磺酰基团导向的钯催化C—H键选择性芳基化反应过程。结果表明,以醋酸钯为催化剂、三苯基膦为配体、碳酸钠为碱、碳酸银为添加剂的条件下,N-对甲苯磺酰基吲哚在1,4-二氧六环溶剂中于120℃下反应24 h可获得2位和2,7位芳基化的产物,反应总产率可达93%。在该条件下,通过改变底物和碘代芳烃的结构测试了该法的适用范围与局限性,共制备得到28种芳基化吲哚衍生物,总产率为22%~93%,产物经~1HNMR、^(13)CNMR和HRMS表征确定了其化学结构。 展开更多
关键词 钯催化 吲哚骨架 C—H官能化 芳基化 导向基团 催化技术
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具有不同芳基取代的6种水杨醛亚胺基二氟化硼配合物力致荧光变色性能研究
3
作者 徐山祖 王甫鹏 +2 位作者 李先 杨艳华 高树林 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第2期140-149,共10页
为进一步探究影响分子力致荧光变色性能的因素,合成了6种具有不同芳基取代基团的水杨醛亚胺二氟化硼配合物1-6。结果表明,六种配合物都具有弱的分子内电荷转移过程,除配合物5外,其余五种配合物具有聚集诱导发光特性。进一步研究显示,在... 为进一步探究影响分子力致荧光变色性能的因素,合成了6种具有不同芳基取代基团的水杨醛亚胺二氟化硼配合物1-6。结果表明,六种配合物都具有弱的分子内电荷转移过程,除配合物5外,其余五种配合物具有聚集诱导发光特性。进一步研究显示,在这一系列的配合物中,配合物6具有较好的力致荧光变色性能。量子化学计算结果显示,配合物的力致荧光变色行为受到分子空间效应和偶极矩的影响。 展开更多
关键词 二氟化硼配合物 芳基取代基 聚集诱导发光 力致荧光变色
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磺化聚乙烯醇/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜的制备与性能
4
作者 程海龙 韩康辉 +5 位作者 孙娇娇 郑锐 李奥 栾立伟 管丹丹 陶璐静 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期147-156,共10页
通过溶液共混热处理方法,制备了磺化聚乙烯醇(SPVA)含量不同的SPVA/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SSPxx)。交联网络结构有效增强了交联复合膜的力学性能、热稳定性、氧化稳定性及尺寸稳定性,扫描电镜显示,交联复合膜呈现了更好的相容... 通过溶液共混热处理方法,制备了磺化聚乙烯醇(SPVA)含量不同的SPVA/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SSPxx)。交联网络结构有效增强了交联复合膜的力学性能、热稳定性、氧化稳定性及尺寸稳定性,扫描电镜显示,交联复合膜呈现了更好的相容性和均一性。随交联度增加,交联复合膜的溶胀率呈现明显下降趋势,在25℃和80℃时,Cr-SSP30膜的溶胀率分别仅有3.7%和7.6%。由于SPVA对醇有阻碍作用,以及交联网络结构增加了膜的致密性,故该系列Cr-SSPxx膜展现出非常优秀的阻醇性能,交联复合膜的甲醇渗透率明显低于纯S-SPAEK膜和磺化聚乙烯醇/侧链型磺化聚芳醚酮复合膜,Cr-SSP30膜的甲醇渗透率仅为9.4×10^(-8) cm^(2)/s。虽然与磺化聚乙烯醇/侧链型磺化聚芳醚酮复合膜相比,交联复合膜的质子传导率有所降低,但由于独特的侧链磺化结构能够促进质子传导,质子传导率最低的Cr-SSP30膜的传导率在25℃和80℃时也都分别达到了0.034 S/cm和0.065 S/cm,同时表现出了更高的质子选择性,能够满足直接甲醇燃料电池(DMFC)的使用要求,有望在DMFC中得到应用。 展开更多
关键词 侧链型磺化聚芳醚酮 磺化聚乙烯醇 交联复合质子交换膜
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3-芳基取代脯氨酸的合成
5
作者 冉冬梅 吴谭林 +1 位作者 刘伊琳 冯若昆 《当代化工研究》 CAS 2024年第3期182-184,共3页
本文以脯氨酸为原料,通过在脯氨酸上引入导向基团和保护基团,实现脯氨酸3-位的碳氢键活化芳基化反应,从而制备3-芳基取代的脯氨酸衍生物。而后在碱和乙醇的作用下实现导向基团和保护基团的一步脱除,得到目标产物——3-芳基取代脯氨酸。... 本文以脯氨酸为原料,通过在脯氨酸上引入导向基团和保护基团,实现脯氨酸3-位的碳氢键活化芳基化反应,从而制备3-芳基取代的脯氨酸衍生物。而后在碱和乙醇的作用下实现导向基团和保护基团的一步脱除,得到目标产物——3-芳基取代脯氨酸。整个合成路线只需要一次性合成脯氨酸底物即可得到一系列3-芳基取代脯氨酸衍生物,为3-芳基取代脯氨酸化合物的合成提供了一种简便快捷的有机合成新方法。此外,该合成路线的发现为进一步探索研究3-芳基取代脯氨酸的生物活性奠定了基础。 展开更多
关键词 3-芳基取代脯氨酸 碳氢键活化 引入基团脱除
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Synthesis of Poly(aryl ether ketone) Copolymers Containing Adamantyl-substituted Naphthalene Rings
6
作者 ZHU Xiao-liang ZHANG Shu-ling REN Dian-fu GUAN Shao-wei WANG Gui-bin JIANG Zhen-hua 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期261-264,共4页
High performance polymers have received considerable attention over the past decade owing to their increased demands as replacements for metals or ceramics in automotive, aerospace, and microelectronic industries. Pol... High performance polymers have received considerable attention over the past decade owing to their increased demands as replacements for metals or ceramics in automotive, aerospace, and microelectronic industries. Poly(aryl ether ketone)s(PAEKs) are a class of important high-performance aromatic polymers with excellent mechanical properties, good solvent resistance, size-accuracy, electrical characteristics, and superior thermal stability. However, 展开更多
关键词 Adamantyl group NAPHTHALENE Poly(aryl ether ketone) Synthesis
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磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚芳醚酮膜的制备
7
作者 张杰 刘乾 +1 位作者 张守海 蹇锡高 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1-7,共7页
以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进... 以1′,4-二(1,1′-联苯基)-6,6′-双二氮杂萘-1,4′-二酮、4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮和4,4′-二氟二苯酮进行共聚合,经磺化改性制备了新型磺化联苯侧基双二氮杂萘酮聚醚酮(SPDPEKs).通过核磁共振波谱、红外光谱对SPDPEKs的结构进行表征.采用溶液浇铸法制备了SPDPEKs质子交换膜,对其离子交换容量(IEC)、溶胀率、质子传导率以及耐氧化性进行了测试.结果表明:SPDPEK质子交换膜的IEC介于0.75~1.77 mmol/g之间,在80℃下的吸水率介于9.2%~30.2%之间,溶胀率低于10%;SPDPEKs膜在95℃的质子传导率介于53.3~146.2 mS/cm,在80℃芬顿试剂中的破裂时间在3.4~5.3 h之间,溶解时间则介于12~36 h.SPDPEKs膜表现出良好的尺寸稳定性、质子传导性和耐氧化稳定性. 展开更多
关键词 双二氮杂萘酮 联苯侧基 质子交换膜 磺化聚芳醚酮
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非聚醚型破乳剂的破乳效果 被引量:9
8
作者 任朝华 罗跃 陈大钧 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期52-55,共4页
以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等为原料,在胶束水溶液中合成了一系列非聚醚型破乳剂。采用试瓶法对模拟采出原油乳状液进行了破乳实验研究。结果表明,含有亲水性基团的非聚醚型破乳剂,由于分子结构的双亲性... 以丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等为原料,在胶束水溶液中合成了一系列非聚醚型破乳剂。采用试瓶法对模拟采出原油乳状液进行了破乳实验研究。结果表明,含有亲水性基团的非聚醚型破乳剂,由于分子结构的双亲性,有利降低油水界面膜强度和增加动态界面活性,使其破乳效果优于油溶性破乳剂的破乳效果,但过强的亲水性会使破乳剂分子的破乳效果下降,分子结构单元上亲水性基团低于20%的非聚醚型破乳剂的破乳效果最佳;含有29%~62%苯基的非聚醚型破乳剂由于和原油乳状液中的沥青质、胶质等天然乳化剂分子之间良好的相溶性和增溶性,降低了油水界面膜强度,使其破乳效果更佳。与几种工业级的聚醚型破乳剂破乳效果对比表明,分子上含一定量苯基的非聚醚型破乳剂对原油乳状液的破乳效果达到94.89%,明显优于工业级的89.67%。 展开更多
关键词 丙烯酸苯乙烯原油 破乳剂 亲水性基团 芳基沥青质
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新型可溶性聚芳醚酮的合成与表征 被引量:11
9
作者 刘佰军 陈春海 +5 位作者 金宇辉 呼微 孙辉 吴忠文 姜振华 张万金 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期324-326,共3页
Two novel poly(aryl ether ketone)s based on (3 methyl)phenylhydroquinone were synthesized via aromatic nucleophilic substitution reaction. The high molecular polymers were easily obtained because of the high reaction ... Two novel poly(aryl ether ketone)s based on (3 methyl)phenylhydroquinone were synthesized via aromatic nucleophilic substitution reaction. The high molecular polymers were easily obtained because of the high reaction activity of bisphenol monomer. The traces of DSC showed that the T gs of m TPEEK and m TPEEKK were 421 and 432 K, respectively. The two polymers exhibit a high thermal stability and good solubility. The transparent and flexible films were readily prepared with chloroform solution. The film of m TPEEK had a low dielectric constant( ε =2 7). 展开更多
关键词 聚芳醚酮 溶解性 侧基 合成 表征 甲基 苯基 叙丁基
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侧链含萘可交联聚芳醚酮的合成及性能 被引量:5
10
作者 魏红 张海博 姜振华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2563-2566,共4页
以4,4'-二羟基苯基正戊酸和4,4'-二氟二苯酮为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,采用亲核取代反应合成侧基含羧基的聚芳醚酮均聚物,进一步与1-萘酚和2-萘酚接枝制备新型含萘可交联聚芳醚酮.用核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)、示差... 以4,4'-二羟基苯基正戊酸和4,4'-二氟二苯酮为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,采用亲核取代反应合成侧基含羧基的聚芳醚酮均聚物,进一步与1-萘酚和2-萘酚接枝制备新型含萘可交联聚芳醚酮.用核磁共振(NMR)、红外光谱(FTIR)、示差扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)表征其结构和性能,含萘聚芳醚酮在常用有机溶剂如N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、DMSO,四氢呋喃(THF)中有良好的溶解性,并具有很好的成膜性.DSC测试结果显示,在170℃热处理2 h的交联聚合物的玻璃化转变温度(Tg)提高40℃.TGA数据显示接枝后的聚合物的5%热失重温度提高40~50℃,证明其发生交联反应.结果表明,新型含萘可交联聚芳醚酮具有热固性树脂的耐溶剂和耐高温特性,进一步拓宽了聚芳醚酮的应用前景. 展开更多
关键词 聚芳醚酮 羧基 萘酚 交联反应
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系列三核钼硫簇合物的合成、结构表征和性质研究
11
作者 卢绍芳 孙福侠 +6 位作者 朱永宝 彭瑛 梁玉仓 李俊篯 黄子祥 吴锵金 卢灿忠 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1979-1990,共12页
系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则... 系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征.晶体结构分析表明,其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯,化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2],化合物4,5,7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯,而化合物9则具有[Mo3(μ3-S)(μ-S2)3]簇芯.这一系列不同的簇芯以及桥配体和“松散”配位的端配体造成了不同的堆积结构.讨论了前三种簇芯的电子结构,并根据它们的立体构型和电子结构对某些重要的谱学表征结果做了合理的诠释.测定了化合物4的变温电导率,表明其具有半导体导电性能. 展开更多
关键词 系列三核钼硫簇合物 合成方法 结构表征 晶体结构 谱学表征 变温电导率 半导体导电性能
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含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮的合成及表征 被引量:2
12
作者 余义开 蔡明中 +1 位作者 王涛 彭以元 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第8期799-802,806,共5页
通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成... 通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮。用IR,DSC,TG,WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为211℃,在氮气气氛中及在空气气氛中的热分解5%的温度(Td)分别为523℃及498℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物除了能在浓H2SO4,CF3COOH/CHC l3等强质子性溶剂当中溶解外,对其他的溶剂均不溶解,说明聚合物具有优异的耐化学腐蚀性能。 展开更多
关键词 联苯 聚芳醚醚酮酮 氰侧基 合成
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含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物的合成与表征 被引量:1
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作者 余义开 蔡明中 王涛 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期52-53,64,共3页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与4,4’-二氯甲酰基联苯(BClBP)及对苯二甲酰氯(TPC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与4,4’-二氯甲酰基联苯(BClBP)及对苯二甲酰氯(TPC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮共聚物。用IR、DSC、TG、WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且均为非晶态聚合物;其玻璃化转变温(Tg)度为180~196℃,在N2气氛中热分解5%的温度(Td)为495~508℃,具有突出的耐高温性能。 展开更多
关键词 氰侧基 联苯 聚芳醚酮 共聚物
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含醚基及氰侧基的聚芳酰胺的合成与表征
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作者 余义开 蔡明中 +1 位作者 姜建文 王涛 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期38-40,共3页
以二甲基乙酰胺为溶剂,叔胺为盐酸吸收剂,将4,4′-二氨基二苯醚与2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成含氰侧基及醚基结构的聚芳酰胺。结果表明:当反应体系摩尔浓度为0.45~0.55mol/L,初始反应温度为0℃,以2-甲基吡啶为... 以二甲基乙酰胺为溶剂,叔胺为盐酸吸收剂,将4,4′-二氨基二苯醚与2,6-二(4-氯甲酰苯氧基)苯甲腈进行低温缩聚反应,合成含氰侧基及醚基结构的聚芳酰胺。结果表明:当反应体系摩尔浓度为0.45~0.55mol/L,初始反应温度为0℃,以2-甲基吡啶为盐酸吸收剂时,制得的聚芳酰胺相对分子质量较高,该聚合物热分解温度(失重5%)为419℃。 展开更多
关键词 聚芳酰胺 氰侧基 醚基 缩聚反应
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全对位聚芳醚砜醚酮酮的结晶行为研究 被引量:2
15
作者 温红丽 占玉林 +2 位作者 李静 钟鸣 宋才生 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-10,共4页
以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中... 以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶. 展开更多
关键词 聚芳醚砜醚酮酮 端基 结晶 溶剂诱导结晶
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甲基取代聚芳醚酮的合成与表征
16
作者 童永芬 宋才生 +2 位作者 谌烈 温红丽 刘晓玲 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期993-996,共4页
邻甲酚与4,4′二氟二苯酮或1,4(4氟苯酰基)苯合成4,4′二(2甲基苯氧基)二苯酮(MeDPOBP)和1,4二(4(2甲基苯氧基)苯酰基)苯(MeDPOTPK),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物。用... 邻甲酚与4,4′二氟二苯酮或1,4(4氟苯酰基)苯合成4,4′二(2甲基苯氧基)二苯酮(MeDPOBP)和1,4二(4(2甲基苯氧基)苯酰基)苯(MeDPOTPK),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮聚合物。用FTIR、1HNMR、13CNMR、DSC、TGA、WAXD等测试技术对单体和聚合物进行了表征。结果表明,系列聚合物与全对位聚芳醚酮酮(PEKK)相比较,具有较高的玻璃化转变温度(156~170℃)和较低的熔融温度(175~254℃),耐热性能较好,结晶度有所降低。 展开更多
关键词 聚芳醚酮 甲基侧基 缩聚 合成 热性能
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一类含二异丙基芴结构可溶性聚芳醚酮的合成及表征
17
作者 沈斌 薛文涛 +4 位作者 徐常 陈文涛 汪称意 李坚 任强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期36-40,46,共6页
以9-芴酮和2-异丙基苯酚为起始原料,经一步有机反应,合成了一种含二异丙基芴结构双酚单体9,9-双(3-异丙基-4-羟基苯基)芴(IPBF)。将该单体分别与4,4’-二氟二苯甲酮,1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯经高温溶液缩聚,制备了一类可溶性聚芳醚酮。... 以9-芴酮和2-异丙基苯酚为起始原料,经一步有机反应,合成了一种含二异丙基芴结构双酚单体9,9-双(3-异丙基-4-羟基苯基)芴(IPBF)。将该单体分别与4,4’-二氟二苯甲酮,1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯经高温溶液缩聚,制备了一类可溶性聚芳醚酮。该类聚芳醚酮表现出优异的溶解性能,常温下不仅能溶于高沸点溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)和二甲基甲酰胺(DMF)中,还能溶于低沸点的CHCl3、四氢呋喃(THF)等溶剂中。由该类聚合物溶液涂覆所制薄膜表现出良好的热学性能及力学性能,其在空气和氮气中10%热失重温度都在400℃以上,膜最大拉伸强度达65 MPa。此外,该系列聚芳醚酮还具有浅的颜色和较好的光学透明性。 展开更多
关键词 聚芳醚酮 溶解性 异丙基
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新型含氰侧基氯取代聚芳醚醚酮酮的合成及表征
18
作者 余义开 蔡明中 +1 位作者 彭以元 叶尚辉 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期42-44,共3页
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构... 在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮。用IR、DSC、TG、WAXD等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为229℃,热分解5%的温度(Td)为445℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物能在NMP、DMF、DMSO等强极性非质子溶剂及DCE、THF、CHCl3等普通溶剂中溶解或溶胀。 展开更多
关键词 氰侧基 氯取代 聚芳醚醚酮酮
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碘-二甲亚砜体系对芳基烯丙基醚的脱保护反应初步研究
19
作者 王悦秋 刘必军 《化工技术与开发》 CAS 2013年第6期17-18,共2页
烯丙基能够在温和的条件下作为羟基、酚羟基、氨基等基团的保护基,具有很好的化学选择性和区域选择性,被广泛应用在有机合成、药物合成反应中。本文主要对催化量的碘在二甲亚砜体系中对芳基烯丙基醚保护基的脱保护反应进行初步研究,发现... 烯丙基能够在温和的条件下作为羟基、酚羟基、氨基等基团的保护基,具有很好的化学选择性和区域选择性,被广泛应用在有机合成、药物合成反应中。本文主要对催化量的碘在二甲亚砜体系中对芳基烯丙基醚保护基的脱保护反应进行初步研究,发现碘-二甲亚砜体系是一个高效、温和的芳基烯丙基醚的脱保护试剂。 展开更多
关键词 二甲亚砜 芳基烯丙基醚 脱保护 有机合成
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一种新型高效减水剂的研究
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作者 潘宝风 戴亚堂 《水泥工程》 CAS 2003年第5期34-36,共3页
用自制的SMA改性剂对聚烷基芳基磺酸盐减水剂FDN进行改性,研制出一种高效减水剂SMA-FDN。经相关的系列性能测试,该减水剂的性能优于FDN减水剂,其坍塔度损失小,减水率高,且28d混凝土的抗压强度达到高效减水剂的标准。研究结果揭示了SMA-... 用自制的SMA改性剂对聚烷基芳基磺酸盐减水剂FDN进行改性,研制出一种高效减水剂SMA-FDN。经相关的系列性能测试,该减水剂的性能优于FDN减水剂,其坍塔度损失小,减水率高,且28d混凝土的抗压强度达到高效减水剂的标准。研究结果揭示了SMA-FDN的减水作用机理是由于两种高分子表面活性剂不同主导官能团相互补充、相互叠加,从而促进了对水泥颗粒良好的润湿作用、吸附润湿作用。 展开更多
关键词 高效减水剂 苯乙烯一马来酸酐共聚物 混凝土 坍落度 水泥 颗粒
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