Ni(OH)_(2)@Co(OH)_(2)核壳结构的构建及其在抗坏血酸电化学传感器中的应用

二维过渡金属材料因其特殊的物理结构在电催化领域具有广阔的应用前景,然而巨大的纵向比表面积使其容易发生团聚,限制了电催化性能的提高。采用协同腐蚀沉淀法(CEP)将Co(OH)_(2)纳米片[Co(OH)_(2)NSs]生长在Ni(OH)_(2)纳米笼[Ni(OH)_(2)NCs]支架上,改善了其团聚问题。作为抗坏血酸(AA)检测电极,Ni(OH)_(2)NCs@Co(OH)_(2)NSs/玻碳电极[Ni(OH)_(2)NCs@Co(OH)_(2)NSs/GCE]在2.5~1.55 mmol/L范围内,灵敏度高达113μA/(mmol/L·cm^(2)),高于Co(OH)_(2)NSs/GCE和Ni(OH)_(2)NCs/GCE,证明将二维过渡金属材料固定在空心支架上可有效提高电催化活性。

立方空心Ni(OH)_2的制备及其在AA电化学检测中的应用

Ni(OH)_2作为过渡金属氢氧化物具有储量大,活性高和价格低廉等优点。根据动力学原理,空心结构具有较大的比表面积,良好的内部空间,丰富有序的传递通道,可以有效提高材料的电催化活性。以氧化亚铜为模板设计合成了立方空心Ni(OH)_2电催化材料,并将其用于抗坏血酸(AA)的电化学检测,结果表明立方空心Ni(OH)_2在检测AA的过程中有较高的灵敏度(1 678μA/(cm^2·mM)),较低的检测下限(0.25μM)和可靠的稳定性,证明了立方空心Ni(OH)_2在检测AA方面具有实际应用价值并且为构建高性能电催化剂提供了一种有效的策略。

二乙腈基二硫纶在金电极上的自组装及其对抗坏血酸的电化学行为研究

将Na2ENi（mnt）2]（mnt=丁二腈烯二硫醇阴离子）自组装到裸金电极表面，制成mnt—SAM／Au修饰电板，并用电化学方法研究了该修饰电极的电化学性质。实验结果表明，mnt—SAM膜对[Fe（CN）6]3-/[Fe（CN）6]4-有一定的排斥作用，而对[Co（phen）3]2＋/[Co（phen）。一有一定吸引作用。研究了抗坏血酸（AA）在自组装膜修饰金电极上的电化学氧化行为，考察了溶液pH、扫描速率的影响，结果表明该膜对AA的氧化具有催化作用。在最佳条件下，峰电流与AA的浓度在5．0×10～1．3×10-3mool·L-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为～0．9987，检测限为1．0×10-6mol·L-1。

石墨炉原子吸收法快速测定食品中铝和镍

选择磷酸氢二铵和抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收测定食品中铝和镍,抗坏血酸能抑制碳化物生成,加强氧化铝和氧化镍还原,磷酸氢二铵有利于测定结果的稳定.方法快速、简便、灵敏度高,铝和镍的检出限分别为25 pg/0.004 4 A和12 pg/0.004 4 A,加标回收率铝分别为94.0%～108%之间;镍回收率在93.0%～109%之间.线性范围分别为0～120 ng/mL,0～100ng/mL。

甲烷磺酸-抗坏血酸体系浸出废旧锂离子电池正极材料中有价金属

以甲烷磺酸为浸出剂,抗坏血酸为还原剂和浸出剂,浸出废旧锂离子电池正极材料中的有价金属,探究了甲烷磺酸浓度、抗坏血酸浓度、固液比、反应温度和反应时间对Li、Ni、Co和Mn浸出率的影响。结果表明,在0.6 mol/L甲烷磺酸、0.1 mol/L抗坏血酸、固液比20 g/L、40℃、10 min条件下,Li、Ni、Co和Mn浸出率分别达到99.74%、93.47%、97.16%和96.52%。采用收缩未反应核模型对各金属浸出动力学数据进行拟合,Li、Ni、Co和Mn的表观活化能分别为35.74、48.37、36.81和37.85 kJ/mol,各金属浸出易难程度为Li>Co>Mn>Ni。