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Research on the intelligent internet nursing model based on the child respiratory and asthma control test scale for asthma management of preschool children
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作者 Chuan-Feng Pei Li Zhang +2 位作者 Xi-Yan Xu Zhen Qin Hong-Mei Liang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2023年第28期6707-6714,共8页
BACKGROUND Childhood asthma is a common respiratory ailment that significantly affects preschool children.Effective asthma management in this population is particularly challenging due to limited communication skills ... BACKGROUND Childhood asthma is a common respiratory ailment that significantly affects preschool children.Effective asthma management in this population is particularly challenging due to limited communication skills in children and the necessity for consistent involvement of a caregiver.With the rise of digital healthcare and the need for innovative interventions,Internet-based models can potentially offer relatively more efficient and patient-tailored care,especially in children.AIM To explore the impact of an intelligent Internet care model based on the child respiratory and asthma control test(TRACK)on asthma management in preschool children.METHODS The study group comprised preschoolers,aged 5 years or younger,that visited the hospital's pediatric outpatient and emergency departments between January 2021 and January 2022.Total of 200 children were evenly and randomly divided into the observation and control groups.The control group received standard treatment in accordance with the 2016 Guidelines for Pediatric Bronchial Asthma and the Global Initiative on Asthma.In addition to above treatment,the observation group was introduced to an intelligent internet nursing model,emphasizing the TRACK scale.Key measures monitored over a six-month period included the frequency of asthma attack,emergency visits,pulmonary function parameters(FEV1,FEV1/FVC,and PEF),monthly TRACK scores,and the SF-12 quality of life assessment.Post-intervention asthma control rates were assessed at six-month follow-up.RESULTS The observation group had fewer asthma attacks and emergency room visits than the control group(P<0.05).After six months of treatment,the children in both groups had higher FEV1,FEV1/FVC,and PEF(P<0.05).Statistically significant differences were observed between the two groups(P<0.05).For six months,children in the observation group had a higher monthly TRACK score than those in the control group(P<0.05).The PCS and MCSSF-12 quality of life scores were relatively higher than those before the nursing period(P<0.05).Furthermore,the groups showed statistically significant differences(P<0.05).The asthma control rate was higher in the observation group than in the control group(P<0.05).CONCLUSION TRACK based Intelligent Internet nursing model may reduce asthma attacks and emergency visits in asthmatic children,improve lung function,quality of life,and the TRACK score and asthma control rate.The effect of nursing was significant,allowing for development of an asthma management model. 展开更多
关键词 Child respiratory and asthma control test scale Intelligent internet nursing model PRESCHOOLERS Childhood asthma Administration Healthcare
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Correlation between the Childhood-Asthma Control Test and the Criterion for Clinical Asthma Control
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作者 Carlos José Ortiz-Lizcano Jürg Niederbacher-Velásquez Luis Alfonso Díaz-Martínez 《Health》 CAS 2016年第7期623-629,共7页
Setting: Three pediatric pneumatologist offices in Bucaramanga, Colombia. Objective: To establish the concordance between medical criteria and the Childhood-Asthma Control Test (cACT). Design: Study of the assessment ... Setting: Three pediatric pneumatologist offices in Bucaramanga, Colombia. Objective: To establish the concordance between medical criteria and the Childhood-Asthma Control Test (cACT). Design: Study of the assessment of diagnostic technology using transverse sampling. 127 asthma patients aged between 4 and 11 years and their parents filled before clinical evaluation made by a pediatric pneumologist. Patients were classified as controlled or not controlled. Criteria validity was established comparing this classification using Cohen’s kappa and performance indicators according to ROC analysis. Results: 78% of the patients were controlled;patients who are not controlled have a higher score in cACT (mean difference: 3.25 points). Concordance among cACT subscales is acceptable (ρ = 0.554). cACT’s sensitivity was 53.6%, specificity 78.8%, positive likelihood ratio (LR+) 2.53, and negative likelihood ratio (LR-) 0.59. The best cut-off point is 15, with 98% sensitivity, a specificity of 14.3%, LR+ in 1.14, and LR- in 0.14. Conclusions: cACT is a valid tool to determine asthma control in children without replacing medical criteria or other clinical tests. In populations with difficult access to high complexity services, it is useful to decide whether urgent referral to the specialist is necessary. 展开更多
关键词 asthma TREATMENT control Evaluation Childhood-asthma control test
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益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿PET、C-ACT评分的影响
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作者 李玉兰 曹雅茜 +1 位作者 张凯 杨竞 《河南中医》 2024年第4期604-608,共5页
目的:观察益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography PET)、儿童哮喘控制测试(children-asthma control test, C-ACT)评分的影响。方法:选取太原市中医医院2021年1月至2022年12月收... 目的:观察益气补肾止喘汤结合中医推拿对哮喘患儿正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography PET)、儿童哮喘控制测试(children-asthma control test, C-ACT)评分的影响。方法:选取太原市中医医院2021年1月至2022年12月收治的哮喘患儿104例,均符合小儿哮喘临床诊断标准,随机分成对照组和研究组,每组52例。对照组给予常规西药治疗,研究组给予益气补肾止喘汤结合中医推拿治疗。观察两组患儿治疗前后肺功能相关指标[1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)与FEV1/FVC]、正电子发射计算机断层显像(positron emission tomography, PET)、C-ACT评分及临床症状消失时间、临床疗效。结果:研究组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组有效率为67.31%,研究组有效率为96.15%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组临床症状消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后PET、C-ACT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤结合中医推拿能提高哮喘患儿肺功能,改善其临床症状。 展开更多
关键词 小儿哮喘 益气补肾止喘汤 中医推拿 肺功能 儿童哮喘控制测试
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普米克令舒配合有氧运动对支气管哮喘康复效果的影响研究
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作者 潘文文 王楠 《药品评价》 CAS 2024年第1期82-86,共5页
目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例... 目的观察普米克令舒配合有氧运动对改善支气管哮喘患者康复效果的影响。方法本文为前瞻性研究,选择郑州四六〇医院2020年10月至2023年3月期间收治的100例支气管哮喘患者为研究对象采用计算机随机数字表法将其分为常规组和联合组,各50例。常规组在常规药物治疗基础上配合有氧运动,联合组在常规药物治疗基础上加用普米克令舒配合有氧运动,比较两组的症状缓解时间,治疗前后的炎症反应、肺功能改善情况、哮喘控制测试(ACT)评分改善情况及治疗安全性。结果联合组的咳嗽消失时间、呼吸困难缓解时间、肺部啰音消失时间、喘息消失时间及住院时间分别为(6.44±2.12)d、(1.82±0.46)d、(3.36±0.77)d、(2.51±0.46)d、(14.49±3.46)d,均低于常规组[(9.77±3.42)d、(2.35±0.26)d、(4.49±1.26)d、(3.23±0.46)d、(17.72±5.36)d];联合组治疗后的Toll样受体(TLR)2、TLR4表达量分别为(1.35±0.41)、(0.85±0.21),均低于常规组[(1.77±0.45)、(1.18±0.36)];联合组治疗30 d后的第一秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)分别为(58.65±10.27)%、(2.75±0.36)L、(68.82±10.31)L/min,均高于常规组[(52.11±10.44)%、(2.21±0.25)L、(62.44±10.63)L/min];联合组治疗7 d后、14 d后、30 d后的ACT评分分别为(17.23±4.49)分、(21.77±5.42)分、(26.33±5.49)分,均高于常规组[(14.33±3.45)分、(18.28±5.16)分、(23.19±5.25)分];联合组药物不良反应发生率8.00%(4/50)低于24.00%(12/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒配合有氧运动能加快支气管哮喘患者的康复进程,对改善患者气道炎症、肺功能,控制哮喘症状、增强康复效果,提升治疗安全性均有积极意义。 展开更多
关键词 支气管哮喘 普米克令舒 气道炎症 肺功能 哮喘控制测试
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中医穴位冷冻疗法对支气管哮喘的治疗作用
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作者 张禹 《华夏医学》 CAS 2024年第1期208-212,共5页
目的观察中医穴位冷冻疗法对支气管哮喘患者的治疗作用及预后的影响。方法选取118例支气管哮喘患者,随机分为常规组和联合组,每组59例。常规组仅予以常规西医治疗,联合组在对照组基础上加用中医穴位冷冻疗法治疗。治疗后,随访9个月,比... 目的观察中医穴位冷冻疗法对支气管哮喘患者的治疗作用及预后的影响。方法选取118例支气管哮喘患者,随机分为常规组和联合组,每组59例。常规组仅予以常规西医治疗,联合组在对照组基础上加用中医穴位冷冻疗法治疗。治疗后,随访9个月,比较两组呼出气一氧化氮(FeNO)含量、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能和不良事件发生情况。结果治疗1个月、2个月和3个月后,联合组呼出气FeNO含量均低于常规组,ACT评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。截至随访结束,联合组第1秒用力呼气容积百分比(FEV1)、用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)均高于常规组,不良事件发生率低于常规组(P<0.05)。结论中医穴位冷冻疗法结合常规西医治疗能有效促进患者肺功能恢复、减少不良事件,提高治疗效果。 展开更多
关键词 支气管哮喘 穴位冷冻 呼出气一氧化氮 哮喘控制测试
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探讨TRACK-C评分在0~3岁哮喘婴幼儿不同患病时期的应用价值研究
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作者 肖姗姗 张妮妮 +1 位作者 江逊 白利娟 《系统医学》 2024年第7期134-137,共4页
目的探讨改良中文版儿童呼吸和哮喘控制测试(Test for Respiratory and Asthma Control in Kids Chinese Version,TRACK-C)在0~3岁哮喘婴幼儿不同患病时期的应用价值。方法选取2017年8月—2023年1月空军军医大学唐都医院小儿哮喘门诊中... 目的探讨改良中文版儿童呼吸和哮喘控制测试(Test for Respiratory and Asthma Control in Kids Chinese Version,TRACK-C)在0~3岁哮喘婴幼儿不同患病时期的应用价值。方法选取2017年8月—2023年1月空军军医大学唐都医院小儿哮喘门诊中已建立标准化电子病历的203名0~3岁哮喘患儿作为哮喘组,同期100名健康儿童作为对照组。比较各组的TRACK-C评分、潮气肺功能、呼出气一氧化氮(Fractional Exhaled Nitric Oxide,FeNO)水平并进行相关性分析。结果哮喘组的FeNO、呼吸频率(Respiratory Rate,RR)和血液IgE水平高于对照组,达峰值时间比(Time to Peak Expirtory Flow/Time of Expiratory,TPTEF/TE)、达峰容积比(Volume to Peak Expiratory Flow/Volume of Expiratory,VPEF/VE)、公斤潮气量(Tidal Volume/kg,VT/KG)、TRACK-C评分水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。哮喘组急性期FeNO水平、RR水平高于缓解期,且TPTEF/TE、VPEF/VE、VT/KG、TRACK-C评分水平低于缓解期,差异有统计学意义(P均<0.05)。采用Pearson分析哮喘不同患病时期与各项观察指标的相关性,结果显示哮喘不同患病时期与TPTEF/TE、VPEF/VE、TRACK-C评分呈负相关(r=-0.468、-0.452、-0.289,P均<0.05)。结论TRACK-C评分可充分应用于0~3岁哮喘幼儿的病情评估,与潮气肺功能结合可以更好地对低龄患儿进行哮喘管理。 展开更多
关键词 哮喘 婴幼儿 改良版儿童呼吸和哮喘控制测试 潮气肺功能 呼出气一氧化氮
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奥马珠单抗治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效观察 被引量:1
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作者 皇惠杰 向莉 +1 位作者 侯晓玲 魏勉 《北京医学》 CAS 2023年第1期47-51,共5页
目的探讨奥马珠单抗治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效。方法选取2021年8月至2022年3月首都医科大学附属北京儿童医院过敏反应科确诊为过敏性哮喘并应用奥马珠单抗治疗的患儿。根据治疗有效性全球评估(global evaluation of treatment effec... 目的探讨奥马珠单抗治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效。方法选取2021年8月至2022年3月首都医科大学附属北京儿童医院过敏反应科确诊为过敏性哮喘并应用奥马珠单抗治疗的患儿。根据治疗有效性全球评估(global evaluation of treatment effectiveness,GETE)分析患儿治疗16周时的临床疗效,并观察治疗4周和16周时儿童哮喘控制测试(childhood asthma control test/asthma control test,c-ACT/ACT)得分,哮喘和鼻炎视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),哮喘生活质量调查问卷(mini Asthma Quality of Life Questionnaire,mini-AQLQ)得分,每日激素剂量,血清总IgE、肺功能和呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)情况。结果共纳入35例患儿,其中77.1%的患儿在治疗16周时对奥马珠单抗有“极好”或“好”的应答。与治疗前相比,治疗4周和16周时患儿的c-ACT/ACT得分均升高[25.0(20.3,26.8)分,24.5(21.5,27.0)分比23.0(18.0,23.0)分;23.5(21.3,24.8)分,24.5(24.0,25.0)分比22.0(18.0,24.8)分],哮喘VAS[1.0(0.0,2.8)分,1.0(0.0,1.0)分比2.3(0.6,6.3)分]和鼻炎VAS[1.0(0.0,4.8)分,1.4(0.1,3.0)分比4.7(2.1,5.9)分]均下降,哮喘mini-AQLQ评分均升高[98.5(93.0,103.0)分,103.0(98.5,103.8)分比91.0(83.3,96.5)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前相比,治疗16周时患儿的每日激素剂量下降[100.0(71.0,150.0)μg比160.0(125.0,200.0)μg]、血清总IgE明显升高[1593.0(1131.0,2367.0)kU/L比684.0(331.0,1489.0)kU/L],差异均有统计学意义(P=0.000)。与治疗前相比,治疗16周时患儿肺功能指标无明显改善,差异均无统计学意义(P>0.05),但FeNO显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在过敏性哮喘儿童中应用奥马珠单抗,可以减少患儿临床症状和糖皮质激素的剂量,改善患儿生活质量。 展开更多
关键词 过敏性哮喘 奥马珠单抗 哮喘控制测试 儿童
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哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群、IL-5、IL-25水平变化及其与ACT评分的相关性研究 被引量:5
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作者 罗婷婷 胡梦娇 +2 位作者 赵静利 程雨嘉 李青 《海南医学》 CAS 2023年第4期553-556,共4页
目的 观察哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群、白介素-5 (IL-5)、白介素-25 (IL-25)水平,并分析其与哮喘控制测试评分表(ACT)评分的关系。方法 选取2017年5月至2020年6月宝鸡市人民医院收治的115例哮喘患儿作为观察组,依据患儿的临床表现分... 目的 观察哮喘患儿外周血T淋巴细胞亚群、白介素-5 (IL-5)、白介素-25 (IL-25)水平,并分析其与哮喘控制测试评分表(ACT)评分的关系。方法 选取2017年5月至2020年6月宝鸡市人民医院收治的115例哮喘患儿作为观察组,依据患儿的临床表现分为缓解期组47例与急性发作期组68例,另选取同期在我院体检的50例健康儿童为对照组,检测两组儿童外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、IL-5及IL-25水平,采取ACT问卷调查患儿哮喘控制情况,并使用Pearson相关性检验法分析患儿T淋巴细胞亚群、IL-5、IL-25水平与ACT评分相关性。结果 急性发作期组患儿的CD8^(+)为(37.02±5.24)%,明显低于缓解期组的(40.19±6.23)%和对照组的(43.05±5.03)%,缓解期组又明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);急性发作期组患儿的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)分别为(54.78±7.06)%、1.57±0.28,明显高于缓解期组[(51.16±7.75)%、1.40±0.25]和对照组[(47.61±5.02)%、1.18±0.17],缓解期组又明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);急性发作期组患儿的IL-5、IL-25分别为(74.92±12.13) pg/mL、(57.24±8.96) pg/mL,明显高于缓解期组[(67.38±10.54) pg/mL、(48.73±8.05) pg/mL]和对照组[(50.86±9.85) pg/mL、(44.68±7.12) pg/mL],缓解期组又明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);急性发作期组患儿的ACT评分为(16.15±2.76)分,明显低于缓解期组的(20.84±2.37)分,差异有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关性分析结果显示,CD8^(+)与ACT评分呈显著正相关(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-5、IL-25与ACT评分呈显著负相关(P<0.05)。结论 哮喘患儿存在外周血T淋巴细胞亚群失衡、IL-5与IL-25表达水平异常升高,急性发作期变化更显著,CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、IL-5、IL-25水平均与ACT评分密切相关,可用于评估哮喘患儿病情。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 T淋巴细胞亚群 白介素-5 白介素-25 哮喘控制测试 相关性
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辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果
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作者 吕子怡 宫静 吴淼萍 《临床误诊误治》 CAS 2023年第4期97-100,共4页
目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联... 目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及ACT评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可有效提高患者的临床疗效及肺功能水平,改善生活质量。 展开更多
关键词 支气管哮喘 辛麻颗粒 沙美特罗替卡松粉吸入剂 第1秒用力呼气容积 用力肺活量 证候 哮喘控制测试 药物不良反应
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医院-社区-家庭联动护理干预策略在哮喘慢性持续期患者中的应用效果 被引量:1
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作者 王秋娟 葛园园 《河南医学研究》 CAS 2023年第1期176-179,共4页
目的 探讨医院-社区-家庭联动护理干预方式在哮喘慢性持续期患者中的应用效果。方法 抽取2019年3月至2020年3月西平县人民医院入院治疗的150例慢性持续期哮喘患者为研究对象,将其随机分为两组,每组75例。其中对照组接受哮喘专科门诊护理... 目的 探讨医院-社区-家庭联动护理干预方式在哮喘慢性持续期患者中的应用效果。方法 抽取2019年3月至2020年3月西平县人民医院入院治疗的150例慢性持续期哮喘患者为研究对象,将其随机分为两组,每组75例。其中对照组接受哮喘专科门诊护理,研究组在对照组的基础上接受医院-社区-家庭联合护理干预,比较两组患者护理前、护理3个月后的哮喘控制测试(ACT)评分、护理前后的生存质量评分、自我管理能力量表(DSCS)及Frank依从量表(FCS)评分。结果 两组患者护理前ACT评分和生存质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组的ACT评分和生存质量评分高于对照组(P<0.05)。护理前两组自我管理能力及服药遵医行为评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),护理3个月后研究组自我管理能力及服药遵医行为评分均高于对照组(P<0.05)。结论 哮喘慢性持续期患者接受医院-社区-家庭联动护理的干预措施,可有效减轻患者的哮喘程度,改善生存质量,提升自我管理能力及服药遵医行为。 展开更多
关键词 哮喘慢性持续期 医院-社区-家庭联动护理 哮喘控制测试评分
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支气管哮喘患儿血清microRNA-532-5p的表达及和IL-6相关性
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作者 李静 李翔 +1 位作者 徐佳 张诗萌 《锦州医科大学学报》 2023年第1期34-37,48,共5页
目的研究支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患儿血清microRNA-532-5p、IL-6的表达,并探讨其相关性。方法选取2020年9月至2021年9月哮喘患儿48例和30名健康儿童作为对照。使用荧光定量PCR检测分析microRNA-532-5p的水平,使用ELISA检测血清... 目的研究支气管哮喘(bronchial asthma,BA)患儿血清microRNA-532-5p、IL-6的表达,并探讨其相关性。方法选取2020年9月至2021年9月哮喘患儿48例和30名健康儿童作为对照。使用荧光定量PCR检测分析microRNA-532-5p的水平,使用ELISA检测血清IL-6的表达。结果microRNA-532-5p在哮喘儿童血清中呈现低表达,与IL-6存在相关性,并与儿童哮喘控制测试(C-ACT)分值存在相关性。结论microRNA-532-5p可能与哮喘发病机理有关,并可能变为哮喘的诊断生物标志物或治疗靶标。 展开更多
关键词 支气管哮喘 microRNA-532-5p 儿童哮喘控制测试 IL-6 发病机制
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支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及与C-ACT评分、肺功能相关性
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作者 李惠娴 许淑娟 +1 位作者 杨洋 陈少全 《临床误诊误治》 CAS 2023年第6期53-56,共4页
目的 探讨支气管哮喘急性发作期患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及与儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能相关性。方法 选取2019年2月—2022年4月收治的支气管哮喘急性发作期患儿95例,比较入院当天及治疗后1个月支气管哮喘急性发作期患儿血... 目的 探讨支气管哮喘急性发作期患儿血清C反应蛋白(CRP)水平及与儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能相关性。方法 选取2019年2月—2022年4月收治的支气管哮喘急性发作期患儿95例,比较入院当天及治疗后1个月支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平及C-ACT评分、肺功能指标,不同哮喘控制情况和肺功能情况支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平,分析支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、肺功能相关性。结果 治疗后1个月,支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平低于入院当天,C-ACT评分及第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼吸流量(PEF)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于入院当天(P<0.01)。入院当天,血清CRP哮喘未控制组高于部分控制组和控制良好组,轻度组低于中度组和重度组(P<0.05);哮喘部分控制组和控制良好组、中度组和重度组比较差异无统计学意义(P>0.05)。支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平与C-ACT评分、FEV1、PEF、FEV1/FVC呈负相关(r=-0.762、-0.864、-0.786、-0.741,P<0.001)。结论 支气管哮喘急性发作期患儿血清CRP水平能够反映哮喘控制情况及肺功能损伤程度,与C-ACT评分和肺功能指标呈负相关。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作期 儿童 C反应蛋白 儿童哮喘控制测试评分 第1秒用力呼气容积 最大呼吸流量 第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值
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肺泡一氧化氮与儿童哮喘控制水平的相关性研究
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作者 刘金辉 郑丹妮 +1 位作者 殷汇溪 谢健生 《赣南医学院学报》 2023年第7期696-699,共4页
目的:探讨肺泡一氧化氮(Concentration of alveolar nitric oxide,CaNO)与儿童哮喘控制水平的相关性。方法:纳入56例新诊断或未经规范化治疗的哮喘患儿,收集入组前及规范化治疗3个月后的临床资料,根据3个月后随访的哮喘控制测试(ACT)问... 目的:探讨肺泡一氧化氮(Concentration of alveolar nitric oxide,CaNO)与儿童哮喘控制水平的相关性。方法:纳入56例新诊断或未经规范化治疗的哮喘患儿,收集入组前及规范化治疗3个月后的临床资料,根据3个月后随访的哮喘控制测试(ACT)问卷评分,将患儿分为控制组(35例)及未控制组(21例),并选取同期健康体检儿童为对照组(50例),分别收集其一般资料、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)和肺泡一氧化氮结果,进行统计分析比较。结果:哮喘患儿FeNO和CaNO水平均高于正常健康儿童,经过规范化治疗3个月后,患儿FeNO、CaNO水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前未控制组患儿FeNO、CaNO水平较控制组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05);规范化治疗3个月后,控制组患儿FeNO、CaNO水平较对照组高,两组仅CaNO水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:哮喘患儿治疗前后的FeNO、CaNO水平可用于评估患儿的治疗效果,在哮喘规范化治疗过程中,CaNO水平恢复较FeNO水平慢,CaNO可能在预测患儿哮喘控制方面有重要临床价值。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘 肺泡一氧化氮 呼出气一氧化氮 哮喘控制检测评分
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门诊支气管哮喘患者控制现状以及复诊依从性的影响研究 被引量:16
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作者 吴颖 张巧 +6 位作者 万敏 林科雄 曾兰 王彦 程晓明 王长征 马千里 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1305-1307,共3页
目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从... 目的调查门诊哮喘患者控制水平的现状以及初步哮喘管理对于提高哮喘控制水平的可能获益。方法选择2011年7月到2011年9月间在我科门诊就诊的哮喘患者,评估其控制水平和其他临床特征。结果共有198例患者完成评测,管理不依从组117例,依从组81例;整体哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分(18.08±4.67)分,6.57%的患者ACT得分25分;依从管理组患者哮喘控制水平、治疗依从性、急性加重的频率和患者比例等均显著优于不依从管理的患者,而两组间患者对卫生经济负担的负担能力相当。结论门诊哮喘患者控制率低,初步实施哮喘管理即可显著提高患者哮喘控制水平。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制 哮喘控制测试 哮喘管理
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哮喘控制测试与肺功能检测在儿童哮喘管理中的临床应用 被引量:19
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作者 郭建华 满立新 +2 位作者 张莹莹 白晓玲 甘晓虹 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期384-385,共2页
目的探讨哮喘控制测试(ACT)与肺功能检测在儿童哮喘管理中的应用价值。方法对67例哮喘患儿急性发作期和缓解期(42例)进行ACT评分、记录肺功能指标的最大呼气流速峰值(PEF)、用力呼气25%肺活量时流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量时流速(PE... 目的探讨哮喘控制测试(ACT)与肺功能检测在儿童哮喘管理中的应用价值。方法对67例哮喘患儿急性发作期和缓解期(42例)进行ACT评分、记录肺功能指标的最大呼气流速峰值(PEF)、用力呼气25%肺活量时流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量时流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量时流速(PEF75)。结果急性发作期ACT测试评分<10分、10~19分、>20分者分别为37.31%、62.69%和0,缓解期分别为0、9.52%、90.48%。急性发作期肺功能各指标均异常,PEF25、PEF50、PEF75与PEF异常情况比较差异均有统计学意义(P<0.05);缓解期肺功能各指标重度异常全部缓解,但PEF25、PEF50、PEF75与PEF异常情况比较差异均有统计学意义(P<0.05);ACT评分与肺功能PEF各异常率比较差异无统计学意义(P>0.05),与PEF50比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论ACT测试简便易行,可作为门诊筛查哮喘是否控制的检测手段,肺功能检测中的小气道指标是评估哮喘控制程度、指导正确用药的主要依据。 展开更多
关键词 哮喘 肺功能 哮喘控制测试 儿童
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变应性鼻炎对哮喘患者临床控制及肺通气功能的影响 被引量:16
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作者 张丽 胡红 +3 位作者 陈雷 曹璐 刘巧维 牛晓婷 《疑难病杂志》 CAS 2012年第2期98-101,共4页
目的探讨变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响。方法收集2010年5月—2011年7月解放军总医院呼吸科及耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的63例哮喘和哮喘合并变应性鼻炎患者,将其分为2组,支气管哮喘组(哮喘组)32例,... 目的探讨变应性鼻炎对支气管哮喘(简称哮喘)患者临床控制及肺通气功能的影响。方法收集2010年5月—2011年7月解放军总医院呼吸科及耳鼻咽喉头颈外科门诊就诊的63例哮喘和哮喘合并变应性鼻炎患者,将其分为2组,支气管哮喘组(哮喘组)32例,哮喘合并变应性鼻炎组(哮喘并鼻炎组)31例。比较2组间哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘控制问卷(ACQ)评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数、第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)和呼气峰流量占预计值百分比(PEF%)。结果 ACT评分在哮喘组为(19.0±4.7)分,在哮喘并鼻炎组为(16.3±5.6)分;ACQ评分在哮喘组为(1.4±1.1)分,在哮喘并鼻炎组为(2.1±1.3)分;最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数在哮喘组为0(0,5)次,在哮喘并鼻炎组为4(0,12)次;FEV_1%在哮喘组为(77,7±21.7)%,在哮喘并鼻炎组为(64.7±23.1)%;PEF%在哮喘组为(79.4±26.3)%,在哮喘并鼻炎组为(65.8±22.0)%。与哮喘组比较,哮喘并鼻炎组的AC3评分、FEV_1%和PEF%明显降低(P<0.05),ACQ评分、最近1个月使用沙丁胺醇气雾剂次数明显升高(P<0.05)。结论合并变应性鼻炎不利于哮喘患者的临床控制,可增加哮喘症状及急救用药次数并使其肺通气功能下降。 展开更多
关键词 哮喘 鼻炎 变应性 哮喘控制测试 哮喘控制问卷 肺功能
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华南地区哮喘患者控制感知力及影响因素分析 被引量:10
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作者 吕燕华 赵海金 +4 位作者 刘来昱 蔡绍曦 朱顺芳 梁振宇 吴月仙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期641-644,共4页
目的调查华南地区哮喘患者哮喘控制感知力(PCA)水平,探讨影响PCA水平的主要因素。方法入选我院门诊2009年3月~2010年4月就诊150例哮喘患者,年龄19~65(38.6±11.7)岁,男86例,女64例;间歇和轻度持续患者46例、中度持续49例、重度持... 目的调查华南地区哮喘患者哮喘控制感知力(PCA)水平,探讨影响PCA水平的主要因素。方法入选我院门诊2009年3月~2010年4月就诊150例哮喘患者,年龄19~65(38.6±11.7)岁,男86例,女64例;间歇和轻度持续患者46例、中度持续49例、重度持续55例,调查其人口学特征、完成哮喘控制感知力问卷(PCAQ-6)、哮喘控制问卷(ACT)、标准化哮喘患者生活质量问卷(AQLQ(S)),并收集患者填写问卷当日肺功能检查结果、外周血、诱导痰细胞分类计数。结果我院150例符合入组条件患者均完成PCAQ-6填写及上述指标采集,PCAQ-6评分范围在10~26(18.75±3.42)分。男性(18.6±3.28)分,女性(18.95±3.6)分,显著低于国外调查水平(P<0.001)。PCA与哮喘控制水平(rp=0.377,P=0.000)及哮喘相关生活质量(rp=0.675,P=0.000)显著相关。多元线性回归分析结果示:PCA与FEV1占预计值百分比(FEV1%)及与外周血嗜中性粒细胞百分比显著正相关,而与哮喘病程(年)显著负相关。结论我国华南地区哮喘患者PCA水平低下,PCA可影响哮喘控制水平及哮喘生活质量,哮喘病程(年)及肺功能水平及外周血中性粒细胞百分比是PCA主要影响因素。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制感知力 哮喘控制问卷 标准化哮喘生活质量问卷
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呼出气一氧化氮在嗜酸性粒细胞表型支气管哮喘患者的诊断及吸入糖皮质激素治疗效果评价中的价值 被引量:22
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作者 刘国华 袁晓梅 +2 位作者 张志强 孙春霞 郭悦鹏 《新乡医学院学报》 CAS 2017年第9期836-839,843,共5页
目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)在嗜酸性粒细胞(EOS)表型支气管哮喘的诊断及吸入糖皮质激素(ICS)治疗效果评价中的价值。方法选择2015年4月至2016年2月新乡医学院第一附属医院收治的支气管哮喘患者62例为哮喘组,另选择体检健康者62例为... 目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)在嗜酸性粒细胞(EOS)表型支气管哮喘的诊断及吸入糖皮质激素(ICS)治疗效果评价中的价值。方法选择2015年4月至2016年2月新乡医学院第一附属医院收治的支气管哮喘患者62例为哮喘组,另选择体检健康者62例为对照组。哮喘组患者根据诱导痰细胞计数分为EOS哮喘组(n=31)和非EOS哮喘组(n=31),其中EOS哮喘组根据疾病严重程度又分为轻度哮喘组(n=7)、中度哮喘组(n=13)和重度哮喘组(n=11)。哮喘组患者给予常规治疗(多索茶碱0.2 g静脉输液,每日2次;西替利嗪10 mg,每晚1次口服;孟鲁斯特10 mg,每晚1次口服;雾化吸入布地奈德2 mg和复方异丙托溴铵2.5 m L雾化溶液,每日2次),共7 d。分别于治疗前后检测患者的肺功能、哮喘控制测试(ACT)评分、FeNO水平及诱导痰EOS比例;对照组受试者检测FeNO水平。比较各组研究对象的FeNO水平及哮喘组患者的控制率,分析哮喘组FeNO水平与EOS比例的相关性。结果治疗前,对照组和哮喘组受试者FeNO水平分别为(9.57±6.61)、(30.23±8.91)ppb,对照组受试者FeNO水平显著低于哮喘组(t=7.414,P<0.05);EOS哮喘组和非EOS哮喘组患者FeNO水平分别为(59.62±29.04)、(18.20±11.33)ppb,非EOS哮喘组患者FeNO水平显著低于EOS哮喘组(t=6.568,P<0.05)。哮喘组患者的FeNO水平与EOS比例呈正相关(r=0.823,P<0.05)。非EOS哮喘组患者治疗前后FeNO水平比较差异无统计学意义(t=2.013,P>0.05)。EOS哮喘组患者治疗后FeNO水平低于治疗前(t=7.740,P<0.05);其中轻、中、重度哮喘组患者治疗后FeNO水平均低于治疗前(P<0.05)。EOS哮喘组患者的控制率为67.7%(21/31),高于非EOS哮喘组患者的22.6%(7/31)(χ~2=12.765,P<0.05)。轻、中、重度哮喘组患者的控制率分别为28.6%(2/7)、76.9%(10/13)、81.8%(9/11),轻度哮喘组患者的控制率低于中、重度哮喘组(χ~2=6.418、7.103,P<0.05);中度哮喘组与重度哮喘组患者的控制率比较差异无统计学意义(χ~2=0.087,P>0.05)。结论 FeNO水平能反映EOS支气管哮喘患者气道炎症程度,可用于EOS表型支气管哮喘的诊断,对EOS支气管哮喘患者ICS治疗效果评价有一定临床价值。 展开更多
关键词 支气管哮喘 呼出气一氧化氮 哮喘控制测试 诱导痰 嗜酸性粒细胞
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文化程度对支气管哮喘患者自我评估及控制水平的影响 被引量:12
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作者 赵海金 蔡绍曦 +2 位作者 佟万成 李文军 付亮 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期715-717,共3页
目的探讨文化程度对支气管哮喘患者自我评估及控制的影响。方法研究对象为门诊初次诊断为哮喘的患者75例,以患者文化程度分为两组,包括初中及以下文化程度组(A组)46例和高中及以上文化程度组(B组)29例。所有哮喘患者支气管舒张试验阳性... 目的探讨文化程度对支气管哮喘患者自我评估及控制的影响。方法研究对象为门诊初次诊断为哮喘的患者75例,以患者文化程度分为两组,包括初中及以下文化程度组(A组)46例和高中及以上文化程度组(B组)29例。所有哮喘患者支气管舒张试验阳性。控制药物均为沙美特罗联合丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)。按照全球哮喘防治推荐方案降阶梯治疗。在治疗第8、12及24周进行哮喘控制测试(ACT)评分和最大呼气流速日内变异率检测。根据病人对ACT问题的回答、体征及肺功能检测结果判断患者是否存在高估控制水平的情况。ACT评分>19分认为已达良好控制。分析文化程度在不同治疗时期自我评估情况及控制水平的影响。结果两组在肺功能等基础水平无显著差异。经过8周治疗,A组中ACT评分>19为29例,其中11例存在高估控制水平,占24%,实际哮喘控制率为39.1%。B组中ACT评分>19为17例,其中4例存在高估控制水平,实际哮喘控制率44.8%。两组实际哮喘控制率无显著差异(P>0.05),自我哮喘评估也无显著差异(P>0.05)。经过12周治疗,A组中ACT评分>19为37例,其中17例存在高估控制水平,占该组的37.0%,实际哮喘控制率为43.6%。B组中ACT评分>19分的为22例,其中4例存在高估控制水平,占该组的13.8%,实际哮喘控制率为62.0%。两组实际哮喘控制率无显著差异(P>0.05),但A组高估控制水平显著多于B组(P<0.05)。经过24周治疗,A组中ACT评分>19分的为42例,其中19例存在高估控制水平,占该组的38.7%,实际哮喘控制率50.0%。B组中ACT评分>19分的为26例,其中5例存在高估控制水平,实际哮喘控制率为72.4%。B组实际哮喘控制率显著高于A组(P<0.05)。A组高估控制水平显著多于A组(P<0.05)。结论文化程度可能是影响病人病情评估和哮喘控制水平的重要因素,但在治疗期间不同时期并不完全一致。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制测试 最大呼气流速日内变异率 降阶梯治疗 文化程度
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哮喘控制测试的临床应用适应证分析 被引量:9
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作者 赵海金 吕燕华 +2 位作者 刘来昱 蔡绍曦 邵金莲 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2084-2086,共3页
目的探讨ACT在评价哮喘患者使用情况,以了解其临床适应范围。方法病人收自2007年12月至2008年12月,治疗1个月以上复诊患者120例,符合美国胸科协会诊断标准。由熟练ACT评估的医生对病人进行ACT评估。哮喘分类一为:支气管舒张实验阳性(BD... 目的探讨ACT在评价哮喘患者使用情况,以了解其临床适应范围。方法病人收自2007年12月至2008年12月,治疗1个月以上复诊患者120例,符合美国胸科协会诊断标准。由熟练ACT评估的医生对病人进行ACT评估。哮喘分类一为:支气管舒张实验阳性(BDT+)患者(按初次就诊时)和支气管激发实验阳性(BPT+)患者;分类二为基于疾病严重程度分为轻度持续哮喘和中重度哮喘。评价ACT在不同类型哮喘评价情况,分为三个等级:好》(4项目可以用以评估),一般(2-3项),不适合(《1项)。为进一步分析ACT在不同严重程度哮喘评价的敏感性,选择门诊初次诊断BDT+哮喘患者29例。按照FEV1%把疾病分为轻度、中度和重度哮喘,比较各组ACT差别。结果 BDT+组中评价好的48例,一般15例,不适合的5例;BPT+组中评价好的10例、一般15例,不适合的27例,两组具有显著差异(P<0.001);轻度哮喘45例:哮喘评价好的12例、一般15例、不适合的18例;中重度哮喘75例;哮喘评价好的50例,一般21,不适合的4例,两组具有显著差异(P<0.001)。轻度哮喘,包括部分咳嗽变异型哮喘、季节性哮喘很难用ACT来评估,对于呼吸困难、夜间憋醒、急救药物使用情况及对生活质量的影响难以评判。入选BDT+哮喘患者29例研究发现,ACT评分与FEV1%显著正相关(r=0.55,P=0.003)。ACT评分在轻、中度之间无显著差异(P>0.05),ACT评分在轻度与重度之间为P=0.009,在中度与重度之间为P=0.008。结论 ACT更适合评估BDT+哮喘病人或中重度哮喘病人,临床应用时必须考虑其适应范围。 展开更多
关键词 哮喘 哮喘控制测试 临床适应证
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