平喘镇咳中成药中4种非法添加化学药品检验研究

文章研究一种平喘镇咳中成药中非法添加化学药品的检验方法。文章以常用平喘镇咳中成药强力止咳宁胶囊为分析对象,在药物中加入定量的盐酸麻黄碱、醋酸泼尼松、磷酸可待因以及地塞米松对照品进行高效液相色谱法(high performanceliquidchromatography,HLPC)进行检测。通过线性关系分析可知,该HPLC检测法测磷酸可待因、盐酸麻黄碱、地塞米松、醋酸泼尼松的方法有效,各组线性回归方程均具有较高的r值。24 h内测定对照品溶液的色谱峰面积,磷酸可待因、盐酸麻黄碱、地塞米松、醋酸泼尼松的检验结果在不同时间内无显著差异(P>0.05),4种化学品在该条件下稳定性良好。得出结论为HLPC法检测上述4种非法添加化学物效果较好,操作方便,具有较强稳定性。

《普济方》中咳喘相关方剂配伍规律研究

目的分析《普济方》中咳嗽、喘嗽、喘病门等肺系方剂的配伍规律。方法搜集整理《普济方》中咳嗽、喘嗽、喘病门中的方剂,将其归类为咳嗽方、喘嗽方、哮呴方,运用关联规则对搜集到的1 036首方剂进行数据分析,得到核心药物、药对、药组。结果咳嗽、喘嗽、哮呴三类方剂中除了其各自独有的高频药物外,支持度在10%以上的共有药物有杏仁、半夏、紫菀、款冬花、贝母、甘草、白蜜、生姜、桑白皮、五味子;在药物配伍时,三者均有杏仁-甘草-生姜、半夏-甘草-生姜、杏仁-甘草-麻黄等配伍。结论《普济方》在治疗咳嗽、喘嗽、哮呴时,除了其共有的治法外,其中咳嗽、喘嗽的治疗偏重于扶正益气、健脾除湿,并且在喘嗽的治疗过程中更强调宣降肺气、泻肺平喘之法,而哮呴则强调了祛邪定喘,是急则治标的治则体现。

常规用药联合小儿定喘口服液治疗儿童感染后咳嗽疗效观察

目的:探讨小儿定喘口服液联合雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床效果及安全性。方法:选取2019年12月—2021年12月黑龙江省医院收治的110例诊断感染后咳嗽患儿,随机分为两组。对照组50例,给予雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)、口服孟鲁司特钠治疗;观察组60例,在雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠的基础上,给予小儿定喘口服液治疗2周。对两组患儿治疗效果、雾化吸入糖皮质激素及口服孟鲁司特钠的时间、药物副作用进行对比。结果:对照组总有效率82%,观察组总有效率95%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.742,P<0.05)。观察组雾化吸入糖皮质激素时间短于对照组,差异有统计学意义(t=12.417,P<0.05);观察组口服孟鲁司特钠时间短于对照组,差异有统计学意义(t=14.202,P<0.05)。在药物副作用方面,观察组与对照组相比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.078,P>0.05)。结论:小儿定喘口服液用于治疗儿童感染后咳嗽,不仅具有良好效果,而且可以减少雾化吸入糖皮质激素、口服孟鲁司特钠时间,未增加药物副作用。

温阳平喘胶囊抗炎平喘作用的实验研究

目的:探求温阳平喘胶囊治疗非急性发作期及缓解期的肾虚寒型支气管哮喘的药理作用特点及机制。方法:小鼠耳肿胀法、大鼠棉球植入法、豚鼠喷雾致喘法、豚鼠离体气管螺旋条法等。结果:温阳平喘胶囊能明显地抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的急性炎症及大鼠棉球肉芽肿的慢性炎症,对延长氯化乙酰胆碱和磷酸组胺等容积混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期及松弛组胺引起的豚鼠离体支气管条的收缩有一定作用。结论:温阳平喘胶囊具有明显的抗炎作用及一定的扩张支气管平滑肌的作用。

喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响。方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素(IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果:治疗后观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后2组ACT评分均显著提高(P<0.05),且治疗后观察组ACT评分较对照组更高(P<0.05);治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。

综合护理模式在小儿支气管哮喘的临床效果评价

目的探讨综合护理模式在小儿支气管哮喘的临床效果。方法通过选取河南省郑州儿童医院2017年3月至2018年6月期间100例支气管哮喘患儿病例为研究对象,对半分为观察组和对照组各50例。对两组患者进行常规护理,在此前提下对观察组实施人性化护理。观察对比不同护理方式下两组患儿的哮喘发作次数、症状缓解所需时间、住院时间,并做好观察记录;同时通过问卷调查的方式对比两组患儿家长给予护理的满意度评价。结果护理后,观察组患儿在症状缓解时间、哮喘发作次数及住院时间方面明显优于对照组患儿;观察组患儿家长给予人性化护理的评价较对照组家属给予常规护理的评价更高,组间差距具有统计学意义(P<0.05)。结论为支气管哮喘患儿实施人性化护理,坚持"以患者为中心"的护理理念,对于缩短患儿住院时间、降低哮喘发作频次、加快患儿症状缓解进度等方面有较佳的临床效果,护理满意度评价高,适合在临床进行广泛推广和应用。

中西医结合治疗重症哮喘疗效观察

目的探讨中西医结合治疗重症哮喘的疗效。方法择取本院2015年1月—2017年12月期间诊疗的60例重症哮喘患者,随机划为对照组30例、试验组30例。即对照组患者施以常规西医治疗,试验组患者施以中西医结合治疗,比较两组患者治疗总有效率、症状缓解时间。结果试验组患者治疗总有效率显著高于对照组,即100.00%>80.00%,两组患者各数据间对比,存在统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗重症哮喘模式,可显著缓解患者咳嗽、气促和咳痰等症,提高治疗总有效率。

延伸护理在小儿肺炎护理中的有效利用

目的探讨延伸护理在肺炎患儿护理中的应用效果。方法选取2015年6月至2016年6月在我科就诊的140例小儿肺炎患儿进行研究,按照患儿入院编号的奇偶数将其分为对照组和观察组,各70例,分别给予常规护理及延伸护理,对比两组患儿的护理效果。结果观察组患儿憋喘缓解时间及体温恢复时间分别为(3.3±0.5)、(7.2±1.1)d,对照组分别为(6.0±1.2)、(10.5±1.8)d,观察组明显短于对照组(P<0.05)。经不同方式干预后,观察组与对照组患儿并发症总发生率分别为2.9%、12.9%,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论针对小儿肺炎患者实施延伸护理干预可有效改善患儿临床症状,有利于促进患儿体温及憋喘症状恢复,且可减少并发症发生,有较高的安全性,可在临床上推广应用。

优质护理在小儿支原体肺炎护理中的应用效果

目的:对小儿支原体肺炎护理中应用优质护理的效果进行探究。方法:选择本院收治的小儿支原体肺炎患儿124例作为纳入对象,选取时间为2018年8月至2020年6月。按照就诊日期将其划分为常规组(n=62)和优质组(n=62)。常规组接受常规护理,优质组在常规护理的基础上接受优质护理。对两组的护理效果进行比较。结果:优质组的哮喘缓解时间、退热时间等均明显低于常规组,数据比较(P<0.05);优质组的并发症发生率明显低于常规组,数据比较(P<0.05)。结论:在小儿支原体肺炎的护理中,应用优质护理效果确切,能够有效促进患儿康复,而且还可以降低并发症发生率。

射干麻黄汤加减联合多索茶碱治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察将射干麻黄汤加减和多索茶碱应用于支气管哮喘患者治疗中的临床疗效。方法此文数据资料来自2016年4月至2018年4月本医院纳入治疗的70例支气管哮喘患者,分组法采取患者入院就诊日期单双号,每组入组35例,试验组采用射干麻黄汤加减结合多索茶碱治疗方案,对照组采用多索茶碱治疗方案,计算两组治疗总有效率、症状缓解用时、住院天数。结果试验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),试验组症状缓解用时、住院天数显著短于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者实施射干麻黄汤加减结合多索茶碱治疗获得较优效果,能明显提升治疗有效情况,呈现重要治疗价值。

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价

目的探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗小儿哮喘的临床效果评价。方法 40例哮喘患儿,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果、体征与症状消失时间、住院时间。结果观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿体征与症状消失时间(3.4±0.25)d、住院时间(3.5±0.15)d,均短于对照组的(4.7±0.30)、(5.3±0.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗哮喘疾病中效果显著,可加速改善临床症状,缩短患儿住院时间,有效缓解患儿临床体征以及指标,提高患儿的生活质量。

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法选取2016年2月~2017年2月我院收治的86例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组采用常规吸入布地奈德气雾剂治疗,观察组在此基础上采用孟鲁司特治疗。比较两组的临床治疗效果、肺功能指标水平、咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日哮喘发作次数、夜哮喘发作次数、短效支气管扩张剂使用次数、不良反应及复发情况。结果观察组的治疗总有效率为95.35%,显著高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组日、夜哮喘发作次数分别为(4.42±0.98)次/个月、(3.38±1.25)次/个月,短效支气管扩张剂使用次数为(2.45±1.20)d/月,显著少于对照组的(5.76±1.24)次/月、(4.17±0.96)次/月、(4.18±1.23)d/月,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)为(3.04±0.40)L、用力肺活量(FVC)为(3.89±0.56)L、FEV1/FVC为(75.93±6.14)%,显著高于对照组的(2.81±0.32)L、(3.34±0.41)L、(68.76±5.34)%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的咳嗽缓解时间为(4.01±1.24)d、咳嗽消失时间为(6.59±1.62)d均显著短于对照组的(5.87±1.36)d、(7.94±1.58)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组的6个月后疾病复发率为9.30%,显著低于对照组的30.23%,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,能有效改善患儿的临床症状,促进肺功能正常运行,缩短患者治疗时间,降低疾病的复发率。

千斤定喘汤联合西药治疗儿童支气管哮喘发作期随机平行对照研究

[目的]观察千斤定喘汤联合西药治疗儿童支气管哮喘发作期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将68例住院及门诊患者按抽签方法随机分为两组,对照组34例吸氧、解痉、平喘以及抗感染等常规治疗。治疗组34例千斤定喘汤,西药治疗同对照组。连续治疗3d为1疗程。观测临床症状、症状缓解时间、发作次数、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效34例,有效11例,无效3例,总有效率91.18%。对照组显效10例,有效16例,无效8例,总有效率76.47%。治疗组疗效改善优于对照组(P<0.01)。症状缓解时间、发作次数治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]千斤定喘汤联合西药治疗儿童支气管哮喘发作期效果显著,值得推广使用。

脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响研究

目的分析脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿免疫功能的影响。方法该次研究在2018年6月—2020年1月期间进行,共计对该院儿科的88例支气管哮喘急性发作期患儿进行了观察,采用随机抽签的方式对患儿分组,对照组采用特布他林进行治疗,观察组联合脾氨肽用药,对比两组的疗效、免疫指标以及症状消失时间。结果观察组患儿治疗后CD4+为(38.8±2.17)%,CD8+是(21.45±1.25)%,CD4+/CD8+是(1.84±0.26),IgG是(7.76±0.11)g/L,IgM是(1.66±0.21)g/L,IgA是(1.04±0.14)g/L,与对照组对比,差异有统计学意义(t=10.191、23.319、11.586、9.372、4.429、11.110,P<0.05);观察组的治疗有效率达到了95.45%(42例),对照组是81.82%(36例),组间对比,差异有统计学意义(χ^(2)=4.062,P<0.05);观察组咳嗽消失时间(3.66±1.42)d,憋喘消失时间(3.03±0.76)d,哮鸣音消失时间(3.02±0.33)d,数据较之对照组低,差异有统计学意义(t=4.715、8.514、19.174,P<0.05)。结论脾氨肽联合特布他林对支气管哮喘急性发作期患儿疗效较好,可以改善患儿免疫功能,同时缩短患儿恢复时间,加快症状消失。

小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘的效果及TLR4/NF-κB信号通路的干预作用

目的:探讨小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘的综合效果,为临床治疗方案制定提供参考。方法:选取2019年6月至2021年2月于衡水市人民医院就诊的支气管哮喘患儿126例,随机分为观察组、对照组,每组63例。对照组在常规治疗基础上给予小儿咳喘灵颗粒,观察组给予小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗,均治疗2周。比较两组疗效、症状缓解时间与治疗前、治疗2周后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘日间、夜间症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV)、最大呼气流量(PEF)、PEF、PEF、PEF]、血清变态反应指标[白三烯B4(LTB4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)]水平、Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路有关蛋白表达。结果:观察组总有效率为95.24%(60/63),高于对照组82.54%(52/63),气促、喘息、胸闷、咳嗽、肺部啰音消失及退热时间均短于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗2周后两组C-ACT评分升高,哮喘日间、夜间症状评分降低,FEV、PEF、PEF、PEF、PEF明显升高,血清LTB4、MCP-1、ECP水平均呈降低趋势,TLR4、NF-κB蛋白表达均降低,观察组均优于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合维生素D3治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,可有效控制病情,促进临床症状缓解,改善肺功能,缓解变态反应,且可显著调节TLR4/NF-κB信号通路表达,综合效果理想。

支气管哮喘患者急性发作期以及症状缓解期影像学检查和肺功能检测的结果分析

目的:探究在支气管哮喘患者急性发作期和症状缓解期采用影像学检查和肺功能监测的应用价值。方法:研究对象选取98例本院支气管哮喘患者,按照患者不同病期进行分组,实验组患者为急性发作期(49例),对照组患者为症状缓解期(49例),对比两组患者的影像学检查和肺功能检测结果。结果:实验组患者影像学检查异常率为高于对照组患者,存在差异(P<0.05);实验组患者在指标上较为优异,与对照组患者,存在差异(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采用影像学检查和肺功能检查,能够对患者不同疾病分期进行鉴别,并以此为基础进行个性化治疗方案,能够提升临床疗效。

孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果探讨

目的探讨孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床治疗效果。方法将我院2016年1月—10月收治的80例哮喘患儿纳入本次研究,采取随机数字表法分为甲组(40例)和乙组(40例)。乙组给予常规治疗,甲组在乙组的基础上加用孟鲁司特钠治疗,对比2组患者的临床疗效。结果相比于乙组患儿,甲组患儿治疗总有效率更高,喘息、哮鸣音、咳嗽的缓解时间和住院时间更短,FEV1和FVC更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘中具有显著的临床疗效,能有效改善其各项临床症状和肺功能,促进患儿早日康复。

氨溴索联合甲泼尼龙对哮喘急性发作症状缓解及肺功能的影响

目的探讨氨溴索联合甲泼尼龙对哮喘急性发作症状缓解及肺功能的影响。方法选取2016年5月~2019年5月山东省枣庄市肿瘤医院收治的100例急性哮喘患者,依据随机数表法分为两组,各50例,两组均予以常规止咳平喘等综合治疗,对照组在此基础上加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠注射治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。对比两组治疗前、治疗1周后症状缓解情况和肺功能指标。肺功能指标包括第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及一秒率(FEV1/FVC)。结果治疗1周后,观察组患者有效率明显高于对照组,两组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平升高,且观察组患者改善幅度大于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合甲泼尼龙治疗急性发作哮喘患者效果明显,可有效缓解症状,改善肺功能指标,值得临床应用。

舒利迭治疗支气管哮喘患者临床效果观察

目的研究舒利迭应用于支气管哮喘患者临床治疗的效果。方法选取2018年1月-2019年1月期间,我院接收的98例支气管哮喘患者,将给予必可酮治疗的49例设为参照组,将给予舒利迭治疗的49例患者设为研究组,治疗后,对比两组患者的临床疗效、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者临床治疗的总有效率97.96%,参照组为81.63%,研究组患者临床治疗的总有效率明显高于参照组(P<0.05);研究组患者肺功能指标PEFR(peak expiratory flow rate)与FEV1/FVC(forced expiratory volume in 1 second/forced vital capacity,FEV1/FVC)水平均明显优于参照组(P<0.05);且研究组患者治疗后的不良反应发生率2.04%明显低于参照组的18.37%(P<0.05)。结论针对支气管哮喘治疗患者实施舒利迭吸入治疗可缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,提升临床治疗效果,而且可以降低治疗后不良反应发生率,值得在临床上积极推广运用。

支气管哮喘患者的预见性护理效果分析

分析支气管哮喘患者的预见性护理效果,为缓解和改善支气管哮喘患者的临床症状提供科学的护理方法。选取96例支气管哮喘患者,按随机抽签法将其分为对照组与观察组,每组各48例。对照组采用常规护理,观察组采用预见性护理,对比两组患者的护理效果。结果表明,观察组患者的症状、体征消失时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组患者的肺功能各指标水平均显著高于对照组(P<0.05)。在对支气管哮喘患者的护理中,预见性护理可尽快缓解患者的临床症状,显著改善患者的肺功能。