芪加合剂对荷瘤小鼠体液免疫功能的影响

目的 研究芪加合剂对荷瘤 (Lewis肺癌 )小鼠免疫功能的影响。方法 检测脾细胞产生IgM、血清中IgG含量和鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子 (TNF) ,以及鼠外周血象的测定。结果 芪加合剂 (13 75～ 2 7 5 g·kg-1)可使荷瘤小鼠低下的IgM、血清中IgG含量恢复至接近正常水平 ,可促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF ;还可使荷瘤小鼠低下的红细胞数、血红蛋白量、白细胞数和血小板数等血常规指标恢复至接近正常水平。结论 芪加合剂抑制肿瘤作用可能与其提高荷瘤小鼠的免疫功能有关。

利用FTIR指纹图谱研究中药材黄芪

为了寻求简便快速鉴别黄芪不同生长年限和不同产地的新方法,该文采用分辨率高、准确度好,简便快捷、无污染的FTIR光谱法,研究了山西不同产地同一生长年限黄芪FTIR的光谱特征,并与内蒙和甘肃的黄芪作了比较;同时考察了山西同一产地不同生长年限黄芪的FTIR光谱特征。结果表明:22批样品的黄芪共有峰为9处,可用于鉴别黄芪的真伪;差异峰有5处,其峰的数目、形状及相对强度可用于区分黄芪的不同产地和不同生长年限。因此,可以利用FTIR指纹图谱方便快捷地区分不同生长年限和不同产地的黄芪。

中药黄芪当归合剂对肾病综合征肾损伤的保护作用及对代谢紊乱的影响

为明确黄芪、当归在肾病综合征 (nephroticsyndrome ,NS)治疗中的作用、适应证及其作用机制 ,我们从临床和实验两方面进行了系统的研究。 (1)黄芪当归合剂对肾脏的保护作用 :各种肾脏疾病慢性病变经过肾硬化、纤维化 ,最终发展成为终末期肾衰竭。如何阻断这一发展通路已成为国际肾脏病界研究的热点。本研究选用慢性嘌呤霉素肾病模型 ,以目前公认具有肾脏保护作用的血管紧张素转化酶抑制剂 (ACEI)作为阳性对照 ,经 12周给药观察后处死 ,收集血、尿、肾脏标本进行检测。结果显示模型鼠肾脏呈慢性炎症 ,肾小球硬化和小管间质纤维化。黄芪当归合剂 (A&A)治疗明显减轻肾功能恶化和组织学损伤 ,肾小球硬化指数和小管间质损伤指数下降与肾功能损伤减轻呈正相关 (r=0 .80 ,P <0 .0 0 1和r=0 .85 ,P <0 .0 0 1)。细胞外基质Ⅲ、Ⅳ型胶原 ,纤连蛋白和层粘连蛋白明显减少。这种抗纤维化作用与ACEI相似 ,但肾局部的血管紧张素Ⅱ水平不下降 (5 6 .5 3± 7.0 3vs 76 .6 2± 12 .88pg/mg蛋白 ,P <0 .0 5 )。然而 ,A&A治疗组的肾脏转化生长因子 β1(TGF β1) (0 .0 5 17± 0 .0 2 4 8vs 0 .110 0± 0 .0 2 6 1,P <0 .0 5 )和骨桥蛋白 (OPN ,0 .0 10 5± 0 .0 0 5 3vs 0 .115± 0 .0 34,P <0 .0 5 )表达 ,单核

黄芪舒张血管平滑肌的作用及机制

目的 :探讨黄芪对血管平滑肌的舒张作用及其机制。方法 :采用大鼠离体胸主动脉环灌流模型。在去除血管环内皮后 ,观察累积浓度黄芪对基础状态 (基础组 )、苯肾上腺素 (PE)预收缩 (苯肾上腺素组 )、氯化钾预收缩(氯化钾组 )的血管环的作用和黄芪对经无钙液 (无钙液组 )、无钙液加肝素 (肝素组 )、普萘洛尔 (普萘洛尔组 )预处理后的血管环的作用。结果 :在血管内皮被去除后 ,黄芪对基础状态或氯化钾预收缩的血管环无影响 ;当黄芪浓度累积达 (10 -1、3× 10 -1、10 0 、3× 10 0 ) g/L时 ,对 PE(3× 10 -7mol/L)预收缩的血管环产生剂量依赖性舒张作用 (P<0 .0 5 )。经无钙液预处理后 ,黄芪 (3× 10 0 g/L )对血管环的舒张作用未被阻断 ;但经无钙液加肝素预处理后 ,该作用被显著抑制 (P<0 .0 1) ;而普萘洛尔预处理不影响黄芪对 PE预收缩血管环的舒张作用。结论 :黄芪对去除内皮的血管具有舒张作用。其机制可能与阻断血管平滑肌细胞内质网上的三磷酸肌醇敏感的钙离子通道 ,抑制内钙的释放有关。

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄芪多糖提纯中的应用

目的:考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在黄芪多糖提取中的提纯效果。方法:以硫酸-苯酚法测定含量,通过正交实验进行优化,找出理想的Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理工艺。结果:实验表明Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂能有效提高黄芪多糖的含量,并与澄清剂两组份的比例,反应温度有关。结论:Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂处理黄芪多糖的理想工艺为4B,2A,反应温度80℃。

黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的系统评价

目的系统评价黄芪注射液对比复方丹参注射液治疗心绞痛的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、EMbase、PubMed、科学引文索引(SCI)数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(维普)。按纳入与排除标准选择试验、提取资料,并根据Cochrane手册对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,采用RevMan 5.1.6软件对数据进行Meta分析。结果纳入9个RCT,共计839例患者。Meta分析结果显示,黄芪注射液治疗组在总有效率[RR=1.19,95%CI(1.08,1.31),P=0.000 4]、临床症状[RR=1.23,95%CI(1.14,1.33),P<0.000 01]和心电图[RR=1.31,95%CI(1.18,1.45),P<0.000 01]有效率方面均优于复方丹参注射液对照组,且差异具有统计学意义。同时,黄芪注射液治疗组不良反应更少[RR=0.17,95%CI(0.03,0.94),P=0.04]。结论现有临床研究显示,黄芪注射液治疗心绞痛的疗效优于复方丹参注射液且安全性更高。但由于纳入的研究证据强度不高且样本量较小,可能影响到结果的可靠性,结论有待更多设计严谨的大样本、多中心随机对照试验予以验证。

槲皮素及一些中草药提取物抗自由基作用的初步研究

本文采用产生超氧阴离子（O2）自由基的黄嘌呤—黄嘌呤氧化酶—鲁米诺（Luminol）发光体系,在体外检测黄芪、红芪、大花罗布麻及其主要成份槲皮素的抗（O2）自由基作用。实验表明上述药物均有不同程度的抗（O2）自由基作用,其中以槲皮素的作用最强.

黄芪多糖含量测定的方法学研究

本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。

黄芪及当归对增强固始鸡免疫作用的适宜配伍研究

将不同配伍比例的黄芪当归散剂按1%添加量加入到固始鸡饲料中,由0日龄饲养至14日龄,解剖取样,分别测定计算免疫器官指数、新城疫抗体水平和外周血T淋巴细胞含量,结果显示:试验组各项指标均显著高于对照组(p<0.05);黄芪的免疫增强效果优于当归;且黄芪和当归以5:1的比例配伍效果最好。

黄芪有效部位不同提取分离方法的比较

目的:对3种粒径的黄芪,采用4种不同的方法提取黄芪多糖及黄芪总皂苷,优选最佳粒径和提取方法。方法:对超微粉、200目细粉、饮片3种粒径的黄芪,分别采用水醇双提法、纤维素酶法、氧化钙溶液法、超声波法进行提取,用超滤法与D21大孔吸附树脂法进行分离,分别比较黄芪多糖及黄芪总皂苷的得率。结果:黄芪超微粉用超声波法提取黄芪多糖得率最高,达到1.73%;采用黄芪饮片用超声波法提取黄芪总皂苷得率最高,达到1.82%。结论:超声波提取方法对提取黄芪多糖和黄芪总皂苷的得率较其它方法都有较大的提高。黄芪的粒径越小对黄芪多糖提取得率越高,但对黄芪总皂苷的提取,随粒径减小而得率减少。

黄芪转录组基因模型预测

目的:黄芪作为传统补气中药具有悠久历史,从黄芪中已经提取出多种有效成分。目前黄芪的基因组还未进行测序,因此基于转录组数据预测基因模型,将有助于黄芪在医药领域的广泛应用。方法:本文基于黄芪转录组数据以及已有的亲缘关系相近物种全基因组序列,对黄芪转录组的unigene在基因组中的情况进行预测分析。结果:预测结果表明,黄芪和大豆Glycine max、蒺藜苜蓿Medicago truncatula、百脉根Lotus japonicus 3种植物有较近的亲缘关系,和蒺藜苜蓿比对上的基因数目是2 039条,碱基相似度是90.14%;和大豆比对上的基因数是1 948条,碱基相似度是90.40%;和百脉根比对上的基因数是1 003条,碱基相似度是89.77%。结论:黄芪与3种植物比对上的基因在3种植物的各染色体上,以及染色体外基因组上均有分布。

芪加合剂对Lewis肺癌小鼠细胞免疫功能的影响

目的 研究芪加合剂对ｌｅｗｉｓ 肺癌小鼠免疫功能的影响。方法 检测 Ｃｏｎ Ａ 和 Ｌ Ｐ Ｓ 诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖反应和 Ｉ Ｌ１ 、 Ｉ Ｌ２ 产生的水平。结果 芪加合剂（１３７５ ～２７５ ｇ·ｋｇ － １） 可使荷癌小鼠低下的 Ｔ、 Ｂ 淋巴细胞增殖反应，脾细胞产生 Ｉ Ｌ２ 恢复至接近正常水平，还可促进荷癌小鼠腹腔巨噬细胞产生 Ｉ Ｌ２ 。结论 芪加合剂抑制肿瘤作用可能与其提高荷瘤小鼠细胞免疫功能有关。

黄芪对柯萨奇病毒B_3感染小鼠心肌线粒体结构及离子泵活性的影响

目的 :观察柯萨奇病毒B3 (CVB3 )感染小鼠心肌线粒体结构和离子泵活性的变化 ,以及黄芪的治疗作用。方法 :雄性Balb/c小鼠随机分为CVB3 感染组、CVB3 感染加黄芪治疗组和对照组 ,比较线粒体超微结构及线粒体Na+ K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性。结果 :感染组线粒体结构破坏 ,Na+ K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性下降。黄芪治疗组线粒体结构破坏较轻 ,Na+ K+ ATP酶、Ca2 + ATP酶活性较感染组高。结论 :CVB3 感染早期即可见心肌线粒体结构破坏 ,离子泵活性下降。黄芪可提高离子泵活性 。

卡通片质量标准研究

目的 :对卡通片进行定性定量分析 ,制定其质量标准。方法 :对卡通片中黄芪、人参、葛根进行了薄层色谱鉴别 ,并采用高效液相色谱法对该制剂中黄芪的主要有效成分黄芪甲甙进行定量测定。结果 :加样回收率为 97.6 4% ,RSD为 2 .18% (n=5 )。结论 :方法灵敏 ,结果准确 。

黄芪减轻环磷酰胺毒副作用的量效关系研究

本研究以小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和血象中的白细胞、红细胞和血红蛋白值为指标,环磷酰胺为阳性药,检测了黄芪抑制环磷酰胺引起的毒副作用的量效关系。发现在一定范围内,用药剂量与骨髓嗜多染红细胞微核率呈负相关;与升白细胞效应呈正相关;对抑制红细胞下降有一定作用,无明显量效关系。提示在一定范围内增加黄芪用药剂量可有效的抑制环磷酰胺的毒副作用。

黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠的影响

目的 :为探讨中药黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠毒副作用的拮抗情况及其保护作用与金属硫蛋白(MT)的关系。方法 :用黄芪、绿豆及阳性对照药物氯化镉 (CdCl2 )相比较 ,运用镉饱和法及RT PCR测定肝细胞MT的量及mRNA的表达 ,并通过检测丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、血尿素氮 (BUN)、血清肌酐(SCR)观察其对砒石引起的肾脏、肝脏的保护作用。结果 :测的的MT的量与其mRNA表达的量具有一致性 ,砒石、黄芪、绿豆均能诱导MT的合成 ,单纯砒石诱导MT的量很少 ,增加黄芪、绿豆后表达量明显增加 ,黄芪与绿豆共同作用增加更明显 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪与绿豆对砒石染毒大鼠金属硫蛋白均有影响 ,对砒石毒性有一定的拮抗作用。

黄芪对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的探究

目的:观察不同剂量黄芪对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏保护作用。方法:选择50只健康雌性大鼠,随机选取10只作为正常对照组,然后将剩余40只大鼠用STZ诱导为糖尿病模型,并将其平均分为糖尿病组,黄芪低、中、高剂量组(腹腔分别注射5、15、30 g/kg)。干预12周末检测各组大鼠肾脏AngⅡ、ET-1含量,TGF-β1及PKC表达水平,大鼠尿液、血清及肾皮质中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量及血清、肾皮质中肾皮质丙二醛(MDA)含量。结果:与正常组相比,糖尿病组MDA及8-OHdG含量与AngⅡ、ET-1、TGF-β1及PKC水平均较高(P<0.05);与糖尿病组比较,黄芪各剂量组MDA、8-OHdG含量及AngⅡ、ET-1、TGF-β1及PKC水平均较低(P<0.05),其中以高剂量组改善最为明显(P<0.05)。结论:黄芪具有明显肾脏保护作用,可减轻糖尿病大鼠肾脏氧化应激损伤程度,且存在明显的剂量效应关系。

膜荚黄芪中黄酮类化学成分研究

目的:研究膜荚黄芪中黄酮类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和HPLC制备色谱方法分离纯化得到单体化合物,采用有机波谱方法鉴定化合物结构。结果:从膜荚黄芪乙醇提取物中分离得到8个黄酮类化合物,分别为2′,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-2′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),3′,4′-二甲基异黄烷(2),芒柄花素(3),芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),毛蕊异黄酮(5),(6a R,11a R)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(6),(6a R,11a R)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。结论:化合物1为首次从该属植物中分离得到。

膜荚黄芪与蒙古黄芪花药发育比较研究

采用常规石蜡切片技术,对膜荚黄芪与蒙古黄芪小孢子发育进行细胞学观察,对小孢子不同发育时期与花蕾大小相关性进行研究。结果表明:膜荚黄芪与蒙古黄芪花粉母细胞呈圆形排列,小孢子四分体均属四面体型,减数分裂、胞质分裂属同时型,绒毡层属分泌型,花粉粒属二细胞型,花粉粒外壁上均有3个膜状突起。膜荚黄芪与蒙古黄芪小孢子各发育时期与花蕾大小之间存在较密切的相关性。

KT和NAA对黄芪带芽茎段增殖、愈伤诱导和生根的影响

通过建立组织培养快繁体系,探讨KT和NAA对膜荚黄芪茎段诱导生成新生茎、愈伤组织及生根的影响。KT/NAA值为4时,对茎的诱导作用明显,获得最多的茎平均数(11.7条)。NAA促进愈伤组织形成,在1 mg/L NAA作用下最大的平均直径为1.4 cm,多为白色。根生于白色愈伤组织,并受NAA促进、KT抑制。1 mg/L NAA对根数、根长和次级根数均有促进作用,但对根粗有抑制作用。