蛇莓提取物中咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A的含量测定

建立蛇莓提取物中咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A的含量测定方法。采用HPLC法,Hypersil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.15%三氟乙酸水溶液(B)进行梯度洗脱;检测波长:330 nm,流速:1 mL·min^(-1);柱温35℃。咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A分别在5.91~236.4μg·mL^(-1)、4.18~167.2μg·mL^(-1)、3.548~141.9μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.19%、98.99%和99.00%。该方法准确、方便快捷,可操作性高,可用于蛇莓提取物的质量控制。

RP-HPLC测定百蕊草中紫云英苷的含量

目的：建立百蕊草中紫云英苷的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为乙腈．水（23：77），用冰醋酸调pH至3．85，流速1．0mL·min^-1，检测波长346nm；供试品溶液的制备采用50％乙醇提取2次。结果：测定了同一产地不同批次的百蕊草药材，紫云英苷质量分数在0．120％-0．155％。结论：建立的测定方法简便、可靠。

HPLC-MS/MS法同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚的含量

目的:建立同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚2种有效成分含量的HPLC-MS/MS检测方法。方法:采用Ultimate XB-C_(18)(100 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速0.3 ml·min^(-1);柱温为40℃;采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。紫云英苷和山奈酚在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 447.2→m/z 284.0和m/z 285.1→m/z 187.1。结果:紫云英苷和山奈酚的浓度分别在9.86~1 970ng·ml^(-1)(r=0.999 5)和8.73~437 ng·ml^(-1)(r=0.999 6)范围内均呈良好线性关系;紫云英苷和山奈酚低、中、高平均加样回收率分别为99.23%、99.65%、99.23%和98.24%、99.13%、99.69%,RSD分别为1.84%、1.37%、1.21%和1.38%、0.96%、1.47%(n=6)。结论:本文方法简便可靠,重复性好,可同时测定百蕊颗粒中紫云英苷和山奈酚的含量,适用于百蕊颗粒质量控制。

HPLC法同时测定龙眼叶提取物中杨梅苷、紫云英苷和杨梅素的含量

[目的]建立同时测定龙眼叶提取物中杨梅苷、紫云英苷和杨梅素含量的HPLC法。[方法]Hypersil ODS-C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm),乙腈-0.15%甲酸水(29∶71)等度洗脱,检测波长355 nm,流速1 mL/min,柱温35℃。[结果]杨梅苷、紫云英苷和杨梅素分别在6.74~269.6 mg/L、7.183~287.3 mg/L和3.07~122.8 mg/L范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.43%、98.38%和97.33%。[结论]该方法准确、可靠,重复性好,可用于龙眼叶提取物的质量评价与控制标准。