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ICP-MS/MS测定轻质油中痕量氯含量
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作者 李爱阳 陈宇 +1 位作者 殷子懿 陈林 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期813-819,共7页
基于H_(2)反应模式下的质量转移反应消除干扰,建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定轻质油中痕量Cl的分析方法。轻质油经简单稀释后直接采用ICP-MS/MS进行测定,在MS/MS模式下使用H_(2)作为反应气,利用在碰撞/反应池(CRC)中Cl^(+... 基于H_(2)反应模式下的质量转移反应消除干扰,建立电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)测定轻质油中痕量Cl的分析方法。轻质油经简单稀释后直接采用ICP-MS/MS进行测定,在MS/MS模式下使用H_(2)作为反应气,利用在碰撞/反应池(CRC)中Cl^(+)与H_(2)发生二次H原子转移反应形成的子离子(H_(2)Cl^(+))进行测定,消除所有质谱干扰,获得Cl的灵敏度和检出限(LOD)明显优于O_(2)反应模式,LOD低至7.56μg/kg。通过与扇型磁场ICP-MS(SF-ICP-MS)对比分析标准参考物质NIST SRM 1634c,评价方法的准确可靠性。结果表明,标准参考物质的分析结果与认证值基本一致,相对标准偏差(RSD)为3.1%~4.7%,2种方法的对比分析结果在95%的置信度水平无显著性差异。所建立分析方法的灵敏度、准确度和和精密度高,MS/MS模式和H_(2)质量转移法的结合可无干扰测定轻质油中的Cl,适用于轻质油中痕量Cl的质量控制与评估。 展开更多
关键词 轻质油 电感耦合等离子体串联质谱 Cl 碰撞/反应池 H原子转移
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Photocatalytic[3+2]Cycloaddition of Alkyl/aryl Iodides and Internal Alkynes by Merging Halogen and Hydrogen Atom Transfer
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作者 Zhenyu Gu Rong Jia +2 位作者 Tianqing Zeng Hanliang Zheng Gangguo Zhu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2024年第19期2329-2334,共6页
Comprehensive Summary A visible light photocatalytic[3+2]cycloaddition of alkynes with readily accessible organic iodides as the C3 synthon is developed herein.By merging halogen atom transfer(XAT)and hydrogen atom tr... Comprehensive Summary A visible light photocatalytic[3+2]cycloaddition of alkynes with readily accessible organic iodides as the C3 synthon is developed herein.By merging halogen atom transfer(XAT)and hydrogen atom transfer(HAT),alkyl/aryl iodides serve as a formal diradical precursor and add across C-C triple bonds to deliver a number of functionalized cyclopentanes in moderate to high yields with exceptional regio-and diastereoselectivity.A reductive radical-polar crossover mechanism,involving the cascade XAT,radical addition,1,5-HAT,polar effect-promoted 5-endo annulation,single electron transfer(SET)reduction,and protonation,may account for this unprecedented dehalogenative[3+2]cycloaddition.This work not only expands the repertoire of the traditional RATC methodology,but also provides a robust platform for the expedient assembly of cyclopentanes,a valuable structural motif in the realms of medicinal chemistry and material sciences. 展开更多
关键词 Photocatalysis Halogen atom transfer Hydrogen atom transfer [3+2]cycloaddition CYCLOPENTANE Carbocycles radical reactions DIASTEREOSELECTIVITY
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水介质中可控活性自由基聚合的研究进展 被引量:7
3
作者 彭慧 沈艳华 +1 位作者 柯勇 程时远 《高分子通报》 CAS CSCD 2003年第1期43-52,共10页
综述了均相水溶液体系和分散、悬浮、乳液及微乳液等非均相水溶液体系中的可控 活性自由基聚合的研究现状。对一些最常见的可控自由基聚合方法 ,如氮氧调控聚合、原子转移自由基聚合和可逆加成 断裂链转移聚合方法的聚合情况进行了详... 综述了均相水溶液体系和分散、悬浮、乳液及微乳液等非均相水溶液体系中的可控 活性自由基聚合的研究现状。对一些最常见的可控自由基聚合方法 ,如氮氧调控聚合、原子转移自由基聚合和可逆加成 断裂链转移聚合方法的聚合情况进行了详细的介绍。展望了水介质中可控 展开更多
关键词 水溶液 可控/活性自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆可成-断裂链转移
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具有预期结构的苯乙烯与丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成与表征 被引量:19
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作者 刘兵 胡春圃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期47-52,共6页
通过苯乙烯 (St)与 4 对氯甲基苯乙烯 (CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合反应 ,合成了二元共聚物P(St co CMS) ,并以此共聚物引发丙烯酸丁酯进行原子转移自由基聚合 ,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚丙烯酸丁酯为支链的接枝共... 通过苯乙烯 (St)与 4 对氯甲基苯乙烯 (CMS)进行氮氧稳定自由基共聚合反应 ,合成了二元共聚物P(St co CMS) ,并以此共聚物引发丙烯酸丁酯进行原子转移自由基聚合 ,成功地合成了结构明晰的以聚苯乙烯为主链、聚丙烯酸丁酯为支链的接枝共聚物 ,研究了共聚合反应动力学 .P(St co CMS)和接枝共聚物的结构通过1 H NMR得到确认 。 展开更多
关键词 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基整合 接枝共聚物 苯乙烯 丙烯酸丁酯 合成 表征
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接枝形大分子偶联剂的合成及其对ABS/SiO_2复合材料性能的影响 被引量:5
5
作者 张洪文 张杨 +2 位作者 姜彦 任玉荣 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期459-465,共7页
为改善二氧化硅(SiO——2)在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)复合材料中的分散性和获得良好的界面特性。以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATR... 为改善二氧化硅(SiO——2)在丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)复合材料中的分散性和获得良好的界面特性。以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)的方法合成接枝形大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(^1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对大分子偶联剂进行表征。并对比研究不同分子量的大分子偶联剂对ABS/Si O2复合材料性能的影响。实验结果表明,经大分子偶联剂表面处理SiO_2后,复合材料的界面相容性得到显著改善,冲击强度达到23.48 kJ·m-2,比未经偶联剂处理复合材料提高了43.87%。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 大分子偶联剂 复合材料 冲击强度
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“活性”/可控自由基聚合制备含糖聚合物的研究进展 被引量:3
6
作者 杨光 范晓东 +2 位作者 田威 穆承广 程广文 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期182-185,190,共5页
含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖... 含有糖单元的聚合物因其在药学和生物技术等领域的潜在应用价值吸引了科研工作者的广泛关注。文中介绍了原子转移自由基聚合(ATRP),氮氧稳定自由基聚合(NMP),可逆加成断裂链转移聚合(RAFT)等"活性"/可控自由基聚合在制备含糖聚合物中的应用进展,重点介绍了上述三种聚合方法对含糖聚合物分子量和结构的控制。 展开更多
关键词 “活性”/可控自由基聚合 含糖聚合物 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合 氮氧稳定自由基聚合
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乙烯基单体与含氮氧稳定自由基单体的原子转移自由基共聚合研究 被引量:2
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作者 刘兵 华峰君 +2 位作者 杨玉良 何军坡 胡春圃 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期459-465,共7页
通过苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯与含氮氧稳定自由基的单体进行原子转移自由基共聚合 ,研究了共聚合反应的条件及动力学 ,成功地合成出侧链含TEMPO基团的氮氧稳定自由基聚合大分子引发剂 .大分子引发剂的结构通过核磁共振谱图进行确证 。
关键词 大分子引发剂 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 反应历程
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氮氧稳定自由基聚合与原子转移自由基聚合结合制备梳形支化聚苯乙烯的反应行为 被引量:5
8
作者 王美玉 徐晓梅 +3 位作者 刘佳楠 陆梦雅 朱梦冰 俞强 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期98-103,共6页
为了实现对梳形支化聚苯乙烯结构的精确控制,采用核磁共振(1H-NMR)、多角度激光散射联用凝胶渗透色谱(GPC-MALLS)和气相色谱(GC)表征聚合物结构和观察反应动力学,研究了苯乙烯(St)与对氯甲基苯乙烯(p-CMS)氮氧稳定自由基共... 为了实现对梳形支化聚苯乙烯结构的精确控制,采用核磁共振(1H-NMR)、多角度激光散射联用凝胶渗透色谱(GPC-MALLS)和气相色谱(GC)表征聚合物结构和观察反应动力学,研究了苯乙烯(St)与对氯甲基苯乙烯(p-CMS)氮氧稳定自由基共聚合(NMP)制备 P(St-co-CMS)的反应行为以及以 P(St-co-CMS)为大分子引发剂引发苯乙烯原子转移自由基聚合(ATRP)制备梳形支化聚苯乙烯的反应行为。结果表明,在反应温度为130℃,苯甲醚为溶剂,BPO/HTEMPO为引发体系引发St与p-CMS的氮氧稳定自由基共聚合过程中,St和p-CMS的转化速率接近,p-CMS按其在单体混合物中的比例均匀进入共聚物分子链,共聚物分子量随转化率增加线性增大,P(St-co-CMS)的组成和分子量可控。在反应温度为100℃,苯甲醚为溶剂,CuCl/PMDETA为催化体系,P(St-co-CMS)为引发剂引发St的ATRP反应体系中,氯甲基全部用于引发St聚合,形成梳形支链;低转化率阶段,聚合物分子量随转化率增加呈线性增长,分子量分布较窄;在较高转化率下,聚合体系发生交联,形成凝胶;P(St-co-CMS)中p-CMS含量越高,凝胶越早发生。通过选择不同p-CMS含量的 P(St-co-CMS)为大分子引发剂以及将苯乙烯转化率控制在一定范围,制得了主链分子量在25000~30000、支链数目在6.3~42.6、支链分子量在6000~17000的一系列梳形支化PS。 展开更多
关键词 梳形支化聚苯乙烯 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 反应行为
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纤维素可控接枝聚合技术的研究进展 被引量:11
9
作者 李德娟 傅英娟 秦梦华 《中国造纸》 CAS 北大核心 2013年第7期60-66,共7页
介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺... 介绍了近年来纤维素及其衍生物接枝聚合技术的研究进展及应用,重点介绍了新型的活性-可控自由基接枝聚合技术,包括氮氧稳定自由基聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),主要阐述了聚合机理、优缺点和自在纤维素及其衍生物可控接枝聚合改性方面的应用。 展开更多
关键词 纤维素 活性-可控自由基接枝聚合技术 氮氧稳定自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移自由基聚合
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“活性”/可控自由基聚合新进展 被引量:10
10
作者 曹健 张可达 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期19-26,共8页
概述了当前"活性" 可控自由基聚合(CPR)的三种主要方法,硝基氧调介聚合(NMP)、原子转移自由基聚合(ATRP)、可逆加成 断裂链转移聚合(RAFT),特别是近年来的进展情况。
关键词 “活性”/可控自由基聚合 氮氧自由基调介聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成-断裂链转移聚合
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结构明确的梳形支化聚合物的合成与表征 被引量:6
11
作者 李爱香 鲁在君 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期203-208,共6页
通过活性聚苯乙烯(PS)和聚异戊二烯(PI)负离子与含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯(PSe)的偶联反应合成了结构明确的每个重复单元含一条侧链的梳形支化聚合物,其中,PSe是通过Sc单体的原子转移自由基聚合(ATRP)和Wittig反应制得的.用... 通过活性聚苯乙烯(PS)和聚异戊二烯(PI)负离子与含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯(PSe)的偶联反应合成了结构明确的每个重复单元含一条侧链的梳形支化聚合物,其中,PSe是通过Sc单体的原子转移自由基聚合(ATRP)和Wittig反应制得的.用IR1、H-NMR、GPC和SLS等测试方法对所得梳形支化聚合物进行了详细表征,讨论了活性负离子链与PSe的DPE基团的配比对接枝率的影响.结果表明,活性负离子链与DPE基团的偶联反应是高效的,可以通过调节活性负离子链与DPE基团的加料比来控制接枝率.另外,还讨论了PSe和活性负离子链的分子量对接枝率的影响.结果表明,在实验范围内当活性负离子链过量时可获得几乎定量的接枝率. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 活性负离子聚合 偶联反应 梳形支化聚合物
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嵌段大分子偶联剂的合成及其对三元乙丙橡胶复合材料性能的影响 被引量:3
12
作者 张洪文 张杨 +2 位作者 张福婷 姜彦 俞强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期62-64,共3页
以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备嵌段形大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对大分子偶联剂的结构和组... 以苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备嵌段形大分子偶联剂。通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对大分子偶联剂的结构和组成进行表征。对比研究不同分子量的大分子偶联剂对三元乙丙橡胶(EPDM)/二氧化硅(SiO2)复合材料性能的影响。结果表明:经大分子偶联剂处理SiO2后,复合材料的界面相容性得到改善,拉伸强度为4.76MPa,比未添加偶联剂的复合材料提高了68.20%。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合(ATRP) 大分子偶联剂 复合材料 相容性
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星形聚苯乙烯及星形杂臂苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物的合成 被引量:2
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作者 陈建芳 廖小娟 +1 位作者 刘敏娜 王霞瑜 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期61-65,共5页
以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得... 以原子转移自由基偶联法合成了多臂星形聚合物S-PS和星形杂臂共聚物PS-PMMA.采用傅立叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H NMR)分析方法确定了产物的结构.采用GPC法测定了产物的分子量和分子量分布.GPC分析结果表明偶联剂的偶联效率高,所得聚合物分子量增大,分子量分布窄.以DSC法研究了S-PS和PS-PMMA的热力学行为,并与相应线性均聚物的热力学行为进行了比较.发现星形PS相对线性PS均聚物,其玻璃化转变温度有所降低,且随PS臂数增加,其玻璃化转变温度降低程度明显.星形杂臂共聚物PS-PMMA只存在一个玻璃化转变温度. 展开更多
关键词 原子转移自由基偶联法 星形聚合物 星形杂臂共聚物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯
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用原子转移自由基方法合成新型大分子偶联剂 被引量:2
14
作者 张洪文 艾鹏 +4 位作者 姜彦 李宏途 张开 杨松茹 王静媛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2381-2383,共3页
A novel graft macromolecular coupling agent with well-defined structure was synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). Since the silicon of graft polymers possesses a strong affinity to hydroxyl minera... A novel graft macromolecular coupling agent with well-defined structure was synthesized by atom transfer radical polymerization(ATRP). Since the silicon of graft polymers possesses a strong affinity to hydroxyl mineral, it gives fillers some new properties such as the increase of the interaction of fillers with matrix. The properties, structure of macromolecular coupling agent and its composite were studied by dynamic mechanical spectra, IR, UV, NMR, GPC and SEM. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 大分子偶联剂 阻尼性 相容性
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原子转移自由基偶联法合成星形聚合物 被引量:5
15
作者 张士福 罗宁 +1 位作者 曾光新 应圣康 《合成橡胶工业》 EI CAS CSCD 1999年第3期155-158,共4页
以卤端基聚合物为大分子引发剂,卤化亚铜/2,2'-联二吡啶为催化剂,工业二乙烯基苯、纯间-二乙烯基苯、纯对-二乙烯基苯为偶联剂合成了一系列星形聚合物。研究了偶联反应的影响因素,结果表明,反应体系产生凝胶的趋势随着二乙... 以卤端基聚合物为大分子引发剂,卤化亚铜/2,2'-联二吡啶为催化剂,工业二乙烯基苯、纯间-二乙烯基苯、纯对-二乙烯基苯为偶联剂合成了一系列星形聚合物。研究了偶联反应的影响因素,结果表明,反应体系产生凝胶的趋势随着二乙烯基苯与预聚物配比的增加而增加;偶联反应速度随着反应物总浓度的增加而加大;提高反应温度有利于提高偶联效率;以低单体转化率下合成的预聚物为大分子引发剂时的偶联效率高于高单体转化率下合成的预聚物的偶联效率;间-二乙烯基苯为偶联剂优于对-二乙烯基苯。 展开更多
关键词 原子转移 自由基聚合 偶联法 星形高聚物
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星形硅烷大分子偶联剂的合成及其对聚苯乙烯复合材料的影响 被引量:1
16
作者 张洪文 周仕龙 +3 位作者 常舰 任玉荣 姜彦 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期14-18,共5页
以季戊四醇和α-溴代异丁酰溴反应产物为星形引发剂,通过原子转移自由基聚合方法引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)反应,制备了星形大分子偶联剂。通过红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱... 以季戊四醇和α-溴代异丁酰溴反应产物为星形引发剂,通过原子转移自由基聚合方法引发苯乙烯(St)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)反应,制备了星形大分子偶联剂。通过红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对大分子偶联剂的结构和组成进行了表征。对比研究了星形大分子偶联剂相对分子质量对聚苯乙烯/二氧化硅(PS/Si O2)复合材料性能的影响。结果表明,包含星形大分子偶联剂的复合材料的相容性及力学性能得到显著改善,随着星形大分子偶联剂相对分子质量的增加,PS/Si O2复合材料的玻璃化转变温度逐渐升高,冲击强度比未经偶联剂处理过的复合材料提高了近50%。 展开更多
关键词 聚苯乙烯 原子转移自由基聚合 星形大分子偶联剂 复合材料 冲击强度
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ATRP以及ATRP法制备嵌段共聚物研究进展综述 被引量:7
17
作者 王媚 林文静 +1 位作者 黄海亮 张斯 《化工技术与开发》 CAS 2010年第9期18-22,共5页
原子转移自由基聚合(ATRP)是合成嵌段共聚物的有效途径。本文介绍了原子转移自由基聚合(ATRP)的基本原理以及ATRP在反应体系,实验方案的研究进展,并且概述了近年来采用ATRP制备嵌段共聚物的研究进展。
关键词 原子转移自由基聚合 机理 反应体系 嵌段共聚物
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通过原子转移自由基聚合合成含二苯基乙烯侧基的聚苯乙烯 被引量:3
18
作者 李爱香 鲁在君 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期59-63,共5页
通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯.首先用ATRP聚合单体4-乙烯基苄氧基二苯甲酮得到含二苯甲酮侧基的聚苯乙烯,然后通过Wittig反应将二苯甲酮侧基转化为DPE侧基.采用1H NMR,IR和GPC对所得产物及... 通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了含1,1-二苯基乙烯(DPE)侧基的聚苯乙烯.首先用ATRP聚合单体4-乙烯基苄氧基二苯甲酮得到含二苯甲酮侧基的聚苯乙烯,然后通过Wittig反应将二苯甲酮侧基转化为DPE侧基.采用1H NMR,IR和GPC对所得产物及其中间体的结构和分子量进行了表征.结果证明所得聚合物含有DPE官能团,而且分子量可控,分子量分布窄. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 WITTIG反应 DPE侧基
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可控/活性聚合在无机粒子表面接枝研究进展 被引量:1
19
作者 唐龙祥 刘榛 +1 位作者 刘春华 王平华 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2008年第6期59-63,共5页
介绍了一些主要的可控/活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法(NMRP)、原子转移自由基聚合法(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子/聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些... 介绍了一些主要的可控/活性自由基聚合法,包括氮氧调解自由基聚合法(NMRP)、原子转移自由基聚合法(ATRP)、可逆加成断裂链转移聚合法(RAFT)在粒子表面接枝聚合形成无机纳米粒子/聚合物的壳核结构,达到了对粒子改性的目的。并提出了一些目前研究中存在的问题,对可控/活性聚合应用的发展进行了展望。 展开更多
关键词 无机纳米粒子 表面接枝 可控活性自由基聚合 氮氧调解自由基聚合 原子转移自由基聚合 可逆加成断裂链转移聚合
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单电子转移活性自由基聚合研究进展 被引量:1
20
作者 马立群 李爽 +2 位作者 王雅珍 姜圣悦 张雪泽 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期137-140,150,共5页
单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与... 单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与原子转移活性自由基聚合进行对比,从反应机理、反应体系(包括单体、引发剂、溶剂、催化剂及配体)和目前的应用等方面对SET–LRP进行综述。并指出探索更加高效的催化体系是SET–LRP实现工业化的基础,在生物学和医学领域的应用也会成为未来SET–LRP的研究热点之一。 展开更多
关键词 单电子转移活性自由基聚合 反应机理 催化剂 原子转移自由基聚合 研究进展
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