微波消解-HR-CS GFAAS法快速顺序测定秀珍菇中金属元素

建立微波消解-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法快速顺序测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn和Al这5种金属元素的方法。通过选择合适的分析谱线和基体改进剂,有效地消除了干扰。在选定的工作条件下,测定秀珍菇中Cu、Cd、Pb、Mn、Al的含量分别为11.1、0.284、0.019、12.1、51.3μg/g,加标回收率分别为105.1%、94.4%、93.4%、95.8%、98.7%,仪器的检出限分别为1.22、0.077、1.53、0.614、1.54ng/mL,本法的精密度为2.2%～5.8%。该方法快速、准确、稳定、污染少,具有较高的实用价值。

FIA离子交换预浓集AAS法测定水中微量元素

本文用流动注射离子交换预浓集与原子吸收光谱在线连接测定了水中痕量Pb,Cd,Mn,Cu,Ni和Zn.灵敏度比以往火焰法提高40～60倍,分析速度为30样/h.并用均匀设计法优选了实验条件。样品回收率为98～103%,相对标准偏差低于1.8%,最小检测浓度分别为2.0μg/L;0.2μg/L;1.0μg/L;2.0μg/L;5.0μg/L;2.0μg/L.

Elemental characterization of black shales of Khyber Pakthunkhawa (KPK) region of Pakistan using AAS

Black shale samples were collected from Chimiari Khyber Pakthunkhawa region of Pakistan and were analyzed for elemental compositions. Atomic Absorption Spectrophotometry (AAS) was utilized for the determination of elements in the digested solutions. The analysis of black shale was performed precisely with relative standard deviation (RSD) lower than 2%. Results showed that the samples contained high concentrations of Ca (11.98 %), Al (7.09%), Fe (3.03%), Mg (0.59%) and Ti (0.58%).

聚氨酯泡塑对不同价态金吸附性能的研究及应用

研究了聚氨酯泡沫塑料对不同价态金的吸附行为 ,选择了泡塑吸附和硫脲解脱以及用原子吸收法测定的最佳条件。方法已应用于黄铁矿和毒砂单矿物中价态金的测定 ,黄铁矿中各价态金的加和与总金量相符 ,加标回收实验Au(Ⅲ )、Au(Ⅰ )、Au( 0 )的回收率分别为 98.5 %、98.8%和 1 0 4 % 。

盐酸除锑-原子吸收测定锑矿中的金

将样品灼烧后 ,用HCl浸煮、蒸发除锑 ,消除锑对原子吸收法测金的干扰 ;并讨论了除锑条件和除锑效率。将所拟方法与HBr除锑测金的方法进行比较 ,分析结果基本一致 ,样品加标的回收率为 98%～ 1 0 4 % ,RSD(n =5) <2 .5%

石墨炉原子吸收光谱法测定红葡萄酒中的微量铅

研究了石墨炉原子吸收法测定葡萄酒中微量铅的适宜条件,采用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为10μg/L～50μg/L,回收率为90%～110%。并用此法对5种市售红葡萄酒样品进行测定,结果发现铅含量范围为43.50μg/L～91.77μg/L。

“浙八味”药材重金属和有机氯农药残留分析

目的:对"浙八味"药材中9种有机氯农药残留量和铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)含量进行测定与分析,为其质量控制和安全用药提供可靠的依据。方法:农残分析以混合溶剂超声提取、浓硫酸磺化净化样品,HP-5弹性石英毛细管柱程序升温分离,微电子捕获检测器检测,峰面积外标法定量。重金属分析用灰化法处理样品,火焰原子吸收分光光度法进行测定。结果:延胡索、麦冬和杭白菊检出滴滴涕,含量分别为0.439、45.017及5.434 ng.g-1,杭白菊检出五氯硝基苯,含量为1.030 ng.g-1。其余药材均未检出有机氯农药残留。8种药材中铅的含量范围为0.8281～1.7473 mg.kg-1,镉的含量范围为0.1169～0.2950 mg.kg-1,铜的含量范围为2.5195～8.2864 mg.kg-1。结论:"浙八味"药材大部分未检出有机氯农药残留或含量较低,均在《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》所规定的安全范围内。8种药材均检出一定量的有害重金属,但含量较低,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。

原子吸收法测定饲料中的铅

通过对比试验得出原子吸收法(AAS)测定饲料中的铅的最优条件;并在该条件下对四川省部分地区不同种类饲料中的铅含量进行了测定,得出配合饲料铅含量为2.01～2.68μg/g,浓缩饲料铅含量为3.12～3.54μg/g,预混饲料铅含量为7.95～8.45μg/g,均未超过国家规定的铅限量标准。

青海世居土族、藏族和回族人发中微量元素的对应分析研究

用原子吸收光谱法对青海土族、藏族和回族青年人体头发中的钙、铁、锌、铜、镁、锰和镉7种元素的含量进行了测定,应用对应分析对这些民族中微量元素的分布特征进行了研究.该方法可用于这三个民族样本元素分析数据的直接处理,研究表明,在3个民族的人发之间,7种元素含量的综合水平存在着较显著的差别,实证分析结果表明,对应分析能够揭示出样品来源与变量之间的内在联系,是一种有优势的分析方法.

冷原子吸收法测定铜、铅和锌的精矿中的汞

试验了用冷原子吸收法测定铜精矿、铅精矿和锌精矿中微量Ｈｇ的适宜条件，拟定出适于３种精矿中３～５００μｇ／ｇＨｇ的测定方法。方法的ＲＳＤ（ｎ＝１１）＜１０％，回收率为９０％～１０２％，与双硫腙光度法测定结果吻合。

火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中八种金属元素含量

建立了利用火焰原子吸收分光光度法测定3种立顿茶包茶（Camellia sinensis L.）叶中的钙、钾、钠、镁、铁、铜、锌、锰等8种金属元素的含量的方法。利用湿法消化（浓硝酸∶高氯酸=4∶1,V/V）处理样品,通过标准曲线法得到各元素含量,并对样品的回收率进行了测定。在选定的试验条件下,各元素在相应的浓度区间内呈良好的线性关系,相关系数为0.995 9-0.999 6,检测限为0.002-0.008μg/m L,回收率为92.0%-114.8%,相对标准偏差为0.52%-3.33%。结果表明,8种元素在3种茶叶中的含量各不相同,3种茶叶中钠元素和镁元素的含量较接近,绿茶中钾元素及锰元素含量较高,红茶中钙元素、铜元素、铁元素及锌元素的含量较高。该方法测定茶叶中的各种元素操作简便,干扰较少,灵敏度高。

1990～1999年湛江市婴幼儿发中Zn、Fe、Ca含量的调查分析

报道了１９９０ ～１９９９ 年湛江市０ ～３ 岁婴幼儿发中Ｚｎ 、Ｆｅ 、Ｃａ 含量的调查分析。结果显示： ①Ｚｎ 、Ｆｅ 、Ｃａ 含量十年的总平均值分别为６９－６２ ×１０ － ６ 、３７－１１ ×１０ － ６ 、５１１－６８ ×１０ － ６ ； 三种元素含量均在１９９０ 年最低， Ｚｎ 、Ｆｅ 含量于１９９３ 年明显升高， Ｃａ 含量于１９９４ 年明显升高， 以后几年趋于平衡； ②０ ～０－５ 岁组的三种元素含量均明显高于其他年龄组（ Ｐ＜ ０－０１ ） ， 在其他年龄组中Ｚｎ 、Ｃａ 含量有性别差异（ Ｐ＜ ０－０１ ） 。

“浙八味”药材中重金属铅、镉、铜含量分析

为对"浙八味"药材质量控制和安全用药提供可靠的依据,采用灰化法处理样品,火焰原子吸收分光光度法测定了其铅、镉、铜含量。结果表明,8种药材中的铅含量为0.828 1~1.747 3 mg.kg-1,镉含量为0.116 9~0.295 0mg.kg-1,铜含量为2.519 5~8.286 4 mg.kg-1。8种药材均检出一定量的有害重金属,但含量较低,未超出国家限量标准,符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》的有关规定。

湛江市学龄前儿童发中Zn Fe Ca含量的调查分析

对１９９０～１９９９ 年湛江市学龄前儿童发中Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃａ含量进行了连续１０年的调查分析。结果显示：①发Ｚｎ、Ｆｅ、Ｃａ含量１０ 年的总平均值分别为：６５．１３、２８．７８、４６９．７３ μｇ／ｇ，与一些城市相比处于较低水平；②发Ｚｎ、Ｃａ 含量有随年龄增加而增高的趋势，发Ｚｎ 含量在各年龄组中均为男高于女（Ｐ＜ ０．０１），发Ｃａ 含量在３～４、４～５ 岁组为女高于男（Ｐ＜ ０．０１）。

原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡含量

铜基金属结合剂中锡的含量较高,在使用化学分析时,步骤烦琐,试剂使用量大。本文采用原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡的含量,不需分离基体铜,直接测定锡含量,经过对实验数据进行数学处理,证明分析结果准确、可靠,重现性好。

聚羟基乙醇酸中锡的无火焰原子吸收测定法研究

目的 建立聚羟基乙醇酸辅料的锡 (Sn)含量测定方法。方法 样品经硫酸处理 ,干法马弗炉灰化 ,盐酸溶解 ,石墨炉原子吸收光谱法测定。抗坏血酸为基体改进剂。结果 线性范围为 1～ 10mg/L ;r =0 996 8;检出限为 0 2 3mg/L ;方法的平均回收率为 97 1% ;日内RSD为 6 9%。结论 该方法已符合 2 0 0 0年中国药典关于杂质限量检测方法的规定 。

原子吸收分光光度法测定葡萄酒中铁的不确定度评定

对原子吸收分光光度法测定葡萄酒中铁含量的测量不确定度进行评定。根据GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》的检测原理和方法,结合JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》和CNAS—GL06《化学分析中不确定度的评估指南》规定的基本程序,考察分析了原子吸收分光光度法测定葡萄酒中铁含量测量不确定性的来源。利用测量获得的实验结果及其他相关数据,计算并评定测量结果的合成不确定度。结果表明,以原子吸收分光光度法测定葡萄酒中的铁含量,其不确定度主要来源于溶液浓度,其次为测量重复性。

铬对农作物生长的影响

选用从人民公园采集的种植土和玉米种子进行盆栽实验,待玉米长成后进行收割、自然风干、对其不同部位进行分割,并利用原子吸收分光光度法来测定不同质量分数铬(Cr)对植物生长的影响。得出实验结果:随着Cr质量分数的不断提高,玉米的发芽率,生物量和其长势都逐渐降低,玉米根系的含Cr量远远大于茎部,是茎部的4～20倍。由实验得出的结论是:土壤中的Cr会对植物生长起阻碍作用,植物根系对Cr的吸附量远远大于茎部。

星虫微量元素含量的测定

用原子吸收光谱法全面系统地对星虫肉中微量元素含量进行分析测定、评价星虫肉中的微量元素的含量。结果表明,样品中营养元素Mg、Ca、Fe、Zn、Se等含量丰富,而有害微量元素,如As、Pb、Cd等含量低。为星虫的经济价值、营养价值以及药用功能的进一研究和开发利用提供了重要依据。

红花药材重金属残留状况探析

目的:检测50个批次红花中重金属的含量,评价分析其重金属残留情况。方法:采用原子吸收光谱法(AAS)测定红花中铅(Pb)、镉(Cd)的含量,采用原子荧光光度法测定红花中砷(As)、汞(Hg)的含量。结果:50批红花中存在不同程度的重金属污染,总超标率为22%,铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)的超标率分别为4%、12%、14%;从产地分析,安徽地区超标数较多;不合格红花重金属超标率达到60%。结论:本次红花重金属检测发现存在一定问题,需要加强对红花中有害元素的检测和控制,提高红花药材质量,保证临床用药安全。